PURPOSE: Abnormal increases in muscle tone can be caused by various musculoskeletal disorders. The objective of this study was to evaluate intratester and intertester reliabilities in measuring the stiffness of the shoulder muscles using strain ultrasound elastography (USE) and an acoustic coupler.
METHOD: Tissue stiffness was measured in the trapezius muscle and in the supraspinatus muscle of healthy young volunteers.
RESULTS: The mean strain ratios measured by two experienced shoulder surgeons were significantly higher in the trapezius muscle than in the supraspinatus muscle (P < 0.001). I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonmotor symptoms are probably present prior to, early on, and following, a diagnosis of Parkinson's disease. Nonmotor symptoms may hold important information about the progression of Parkinson's disease.
OBJECTIVE: To evaluated the total early and prediagnostic morbidities in the 3 years before a hospital contact leading to a diagnosis of Parkinson's disease.
METHODS: Retrospective morbidity data from Danish National Patient Registry records (1997-2007) of 10,490 adult patients with a secondary care diagnosis of Parkinson's disease were compared with 42,505 control cases.
RESUL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "Ehlers-Danlos syndrome" (EDS) groups together an increasing number of heritable connective tissue disorders mainly featuring joint hypermobility and related complications, dermal dysplasia with abnormal skin texture and repair, and variable range of the hollow organ and vascular dysfunctions. Although the nervous system is not considered a primary target of the underlying molecular defect, recently, increasing attention has been posed on neurological manifestations of EDSs, such as musculoskeletal pain, fatigue, headache, muscle weakness and paresthesias. Here, a comprehensive overvi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three adult horses were evaluated for signs of musculoskeletal pain, dullness, ataxia, and seizures. A diagnosis of bacterial meningitis was made on the basis of results of CSF analysis. Because primary bacterial meningitis is so rare in adult horses without any history of generalized sepsis or trauma, immune function testing was pursued. Flow cytometric phenotyping of peripheral blood lymphocytes was performed, and proliferation of peripheral blood lymphocytes in response to concanavalin A, phytohemagglutinin, pokeweed mitogen, and lipopolysaccharide was determined. Serum IgA, IgM, and IgG co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rheumatology, all of the more than 400 specified syndromes are associated with pain. In the conceptual discussion on the multidimensional influences postulated to explain the development of chronic pain, fibromyalgia has gained increasing interest. Fibromyalgia (fibrositis) is an unspecific soft-tissue disorder with chronic wide-spread musculoskeletal pain and palpable hypersensitivity at fibrositic tender points. Fibromyalgia is often associated with fatigue, nonrestorative sleep and other symptoms. The syndrome has a high prevalence in women, but in most cases it has a long course with un
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an ongoing study of patients on long-term etretinate (Tigason) therapy, 13 patients with a congenital or inherited disorder of keratinization and 10 patients with psoriasis were examined to investigate the incidence of, and the factors associated with, skeletal hyperostosis. Skeletal scintigraphy, plain radiographs, haematological and biochemical analyses were performed. Using all criteria, 7 of 13 patients with a congenital or inherited disorder of keratinization showed evidence of hyperostosis. No single investigation was able to detect all these cases; in particular, skeletal scintigraph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poland's anomaly is an uncommon congenital aberration of the chest wall characterized by absence of the pectoralis major muscle and other nearby musculoskeletal components. In this series, a wide spectrum of thoracic deformities was associated with the Poland anomaly, ranging from segmental agenesis of the ribs, sternum, and nearby muscles, to simple aplasia of the pectoralis major muscle. Although little disability was associated with the syndrome, the patients primarily sought operative correction due to the asymmetry and their perception of adverse cosmesis. Over a 10-year period, 53 operat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Feil syndrome 4 (KFS4; MIM# 616549) is an autosomal recessive disorder caused by biallelic pathogenic variants in MYO18B and comprises, in addition to Klippel-Feil anomaly (KFA), nemaline myopathy, facial dysmorphism, and short stature. We aim to outline the natural history of KFS4 and provide an updated description of its clinical, radiological, laboratory, and molecular findings. We comprehensively analyzed the medical records of 6 Saudi and 1 American patients (including 5 previously unpublished cases) with a molecularly confirmed diagnosis of KFS4. All patients had myopathy of vary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overgrowth syndromes are characterized by a global or regional excess growth of various tissue types, especially of mesenchymal nature. The CLOVES (Congenital Lipomatous asymmetric Overgrowth of the trunk with lymphatic, capillary, venous, and combined-type Vascular malformations, Epidermal naevi, Scoliosis/Skeletal and spinal anomalies) syndrome is characterized by an asymmetric growth excess associated with PIK3CA mutations, found in mosaic, affecting the lesional, but not the normal tissues. Herein, we report the case of a patient affected by CLOVES syndrome, harboring a 13 cm leiomyoma of
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The anterior part of the distal femur in trochlear dysplasia has been well investigated; however, to date, posterior morphological characteristics have not been well studied. This study aimed to evaluate whether the posterior femoral condyle in patients with trochlear dysplasia differs from those without trochlear dysplasia.
METHODS: Computed tomography scans of 75 knees with trochlear dysplasia and 55 knees with normal anatomy of the patellofemoral joint were analyzed retrospectively. Three observers assessed the width, length, and height of the posterior condyle between the two
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Runx2 is a transcription factor controlling skeletal development, and is also expressed in extraskeletal tissues where its function is not well understood. Existing Runx2 mutant and transgenic mouse models do not allow the necessary control of Runx2 expression to understand its functions in different tissues. We generated conditional, doxycyline-inducible, triple transgenic mice (CMV-Cre;ROSA26-neo(flox/+)-rtTA;Tet-O-Runx2) to investigate the effects of wide spread overexpression of Runx2. Osteoblasts isolated from CMV-Cre;ROSA26-neo(flox/+)-rtTA; Tet-O-Runx2 mice demonstrated a dose-dependent
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Alström syndrome is a rare, autosomal recessive disorder characterized by retinal degeneration, obesity, progressive hearing impairment, non-insulin-dependent diabetes mellitus and kidney and heart failure. Mental retardation is absent and the extremities are normal. The Alström syndrome gene located on chromosome 2, has been recently identified. The Alström syndrome involves multiple organ systems with a complex interaction between pathways. Phenotypic expression varies considerably, even within sibships. Manifestations observed in some, but not all, Alström syndrome patients include acan
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is the primary dose-limiting toxicity in albumin-bound paclitaxel chemotherapy regimens. Current assessment methods based on clinical scales are limited by strong subjectivity and insufficient sensitivity, while most emerging technologies remain in the preclinical stage. Therefore, the development of objective and non-invasive imaging biomarkers is urgently needed. This review focuses on the transformative role of non-invasive imaging techniques in addressing unmet clinical needs such as the accurate imaging assessment of CIPN, and systematical
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease, a condition comprising a variety of inherited peripheral neuropathies, is marked by progressive degeneration of motor and sensory nerves. The current review examines the link between CMT and developmental dysplasia of the hip (DDH), characterized by abnormal hip joint development. Although the frequency of DDH among CMT patients has been under-investigated, the musculoskeletal complications of CMT (including weakness and abnormal gait) may predispose individuals to hip dysplasia. This narrative review compiles data from 11 publications selected from a systema
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degenerative musculoskeletal disease known as Osteoarthritis (OA) causes serious pain and abnormalities for humans and on detecting at an early stage, timely treatment shall be initiated to the patients at the earliest to overcome this pain. In this research study, X-ray images are captured from the humans and the proposed Gaussian Aquila Optimizer based Dual Convolutional Neural Networks is employed for detecting and classifying the osteoarthritis patients. The new Gaussian Aquila Optimizer (GAO) is devised to include Gaussian mutation at the exploitation stage of Aquila optimizer, which resu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RASopathies are a heterogeneous group of genetic syndromes caused by germline mutations in a group of genes that encode components or regulators of the Ras/mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway. RASopathies include neurofibromatosis type 1, Legius syndrome, Noonan syndrome, Costello syndrome, cardiofaciocutaneous syndrome, central conducting lymphatic anomaly, and capillary malformation-arteriovenous malformation syndrome. These disorders are grouped together as RASopathies based on our current understanding of the Ras/MAPK pathway. Abnormal activation of the Ras/MAPK pathw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clubfoot is a common musculoskeletal congenital abnormality, with a prevalence of 5-20 cases per 10 000 live births in low to middle-income countries. If left untreated, clubfoot causes severe consequences for the child: gait disturbances, reduced quality of life, and limited work opportunities. Our objective was to characterize clubfoot and determine its prevalence and associated risk factors in Bogotá and Cali, Colombia, from 2002 to 2020. A retrospective case-control study design was employed, analyzing data from birth defect reports provided by the Program for the Prevention and Follow-up
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When a genetic disease is characterized by the abnormal activation of normal molecular pathways and cellular events, it is illuminating to critically examine the places and times of these activities both in health and disease. Therefore, because heterotopic ossification (HO) in fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is by far the disease's most prominent symptom, attention is also directed toward the pathways and processes of bone formation during skeletal development. FOP is recognizable by effects of the causative mutation on skeletal development even before HO manifests, specifically i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old amateur football player presented 9 months after acute onset of severe pain and a lump in the posterior right knee whilst lifting a heavy box. He had been unable to return to playing football or climbing the stairs. Clinically, a Baker's cyst was suspected. MRI scan, the imaging modality of choice, was essentially normal. A subsequent ultrasound (US) scan demonstrated abnormal dynamic bunching of the muscle fibres at the distal semimembranosus myotendinous junction on resisted isometric contraction, most likely due to a previous tear isolated to the distal myotendinous junction.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Identification of anatomical structures that block -reduction in developmental dysplasia of the hip (DDH) is -important for the management of this challenging condition. Obstacles to reduction seen on arthrogram are well-known. However, despite the increasing use of MRI in the assessment of adequacy of reduction in DDH, the interpretation of MRI patho-anatomy is ill-defined with a lack of relevant literature to guide clinicians.
METHOD: This is a retrospective analysis of the MRI of patients with DDH treated by closed reduction over a five-year period (between 2009 and 2014). Neuromu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования