MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 079 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 400 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Parenteral dosage form development and testing of dimethyl trisulfide, as an antidote candidate to combat cyanide intoxication.

This study focused on the solubility enhancement and the in vivo antidotal efficacy testing of a new potential cyanide (CN) countermeasure, dimethyl trisulfide (DMTS). Various FDA approved cyclodextrins (HPβCD, RMβCD, HPγCD), cosolvents (ethanol, polyethylene glycols, propylene glycol), surfactants (cremophor EL, cremophor RH 40, sodium cholate, sodium deoxycholate, polysorbate 80) and their combinations were applied. Based on the solubility enhancing potential of the tested systems, polysorbate 80 was chosen for further in vivo efficacy studies. A composition comprising 15% polysorbate 80 and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26740339Открыть статью

Development of a validated stability-indicating HPTLC method for rufinamide in bulk and its pharmaceutical dosage form.

A sensitive, selective, precise and stability indicating a high-performance thin layer chromatographic method for the analysis of rufinamide (Rf) in bulk drug and its formulations was developed and validated. The method employed thin layer chromatography aluminum plates precoated with silica gel 60 F254 as the stationary phase. The solvent system consisted of chloroform : methanol : glacial acetic acid (9 : 1 : 0.1 v/v/v). This system was found to give compact spots for Rf (Rf value of 0.68 ± 0.02). Rf was subjected to acid and alkali hydrolysis, oxidation, photodegradation and dry heat treatm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24297523Открыть статью

Therapeutic potential of TDT 067 (terbinafine in Transfersome): a carrier-based dosage form of terbinafine for onychomycosis.

INTRODUCTION: Current topical treatments for onychomycosis are unsatisfactory. New topical agents that offer efficacy without the potential adverse effects of oral antifungal therapy would benefit patients with this condition and encourage a greater treatment rate. AREAS COVERED: Currently available topical therapies are reviewed, and new approaches for enhancing delivery of the established antifungal terbinafine through the nail are summarized. We focus on the use of ultra-deformable lipid vesicles to facilitate delivery of terbinafine to the nail and surrounding tissue. TDT 067 (terbinafine

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22876754Открыть статью

A new mucoadhesive dosage form for the management of oral lichen planus: formulation study and clinical study.

The work aimed at studying a new mucoadhesive prolonged release tablet containing 24 μg clobetasol-17 propionate (CP) suitable for the management of oral lichen planus. Low swellable dosage forms were designed by combining a mucoadhesive polymer, i.e. poly(sodium methacrylate, methylmethacrylate), with hydroxypropylmethylcellulose and MgCl₂. This formulation was selected to modify the tablet erosion rate in order to obtain a release of CP over a 6-h period. A double-blind, controlled study was performed using three groups of patient (n=16) who received three applications-a-day over 4 weeks of …

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20708076Открыть статью

Determination of intraluminal theophylline concentrations after oral intake of an immediate- and a slow-release dosage form.

The purpose of this study was to evaluate a protocol which enables determining luminal drug concentrations after oral drug administration in man. Human intestinal fluids were aspirated from two sampling sites (duodenum and jejunum) at different time points after oral intake of theophylline; an immediate- and a slow-release dosage form were used to demonstrate the feasibility of discriminating between different formulations. Osmolarity and pH of the aspirates were measured and theophylline concentrations were determined by HPLC-UV. After intake of the immediaterelease formulation of theophyllin

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16102254Открыть статью

Formulation of an oral dosage form utilizing the properties of cubic liquid crystalline phases of glyceryl monooleate.

Glyceryl monooleate is a Food and Drug Administration-approved food additive which has the ability to form various liquid crystalline phases in the presence of various amounts of water. The unique properties of the cubic liquid crystalline phase that result upon the presence of excess body fluids at body temperature were utilized to formulate an oral dosage form containing furosemide as the model drug. The aim was to develop a formula, which has both bioadhesive and sustained release properties of the resultant cubic phase, so that increasing gastric residence time to improve bioavailability o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11976023Открыть статью

Sustained-release dosage form of phenylpropanolamine hydrochloride. Part I: Microencapsulation and in vitro release kinetics.

Microcapsules of phenylpropanolamine hydrochloride with core:wall ratios of 1:1, 2:1 and 1:2 were prepared by the coacervation-phase separation method, using ethylcellulose as the coating material. Two batches of PPA.HCl powder with different particle sizes (> 58 microns and < 28 microns) were used as the core material. The different sizes of microcapsules were separated using a range of standard sieves (840-247 microns). The effects of drug particle size, the media pH and the core:wall ratio on the dissolution kinetics were studied, and evaluated kinetically.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8064556Открыть статью

Bromazepam distribution in a solid dosage form studied by time-of-flight secondary ion mass spectrometry.

This work presents the surface and subsurface analysis of a bromazepam (BRZ) tablet using three-dimensional (3D) profilometry, atomic force microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and time-of-flight secondary ion mass spectrometry. Profilometry and AFM showed that the tablet surface was heterogeneous, with an average mean surface roughness value of 66.98 ± 5.69 µm. XPS confirmed the expected elemental composition of the BRZ standard (a compressed powder of the reference standard). On the other hand, Br-related signals were not detected in the BRZ tablet due to its low BRZ content and the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42836330Открыть статью

Fast-Dissolving Pullulan Film as a Solid Dosage Form for Sublingual Administration of Nifedipine-Loaded Nanocapsules.

Fast-dissolving pullulan films were developed as a final dosage form for the sublingual administration of nanocapsules containing nifedipine (NIFE). Eudragit® RS100 nanocapsule suspensions presenting 1 mg/mL of NIFE, 150 nm in size, and positive zeta potential were converted into films using pullulan through the solvent-casting method. The films retained the nanometric size profile of the original suspension and NIFE homogeneity content. The conversion of the nanocapsule suspension into films improved the stability of NIFE. SEM analysis identified smooth, uniform surfaces, while AFM revealed i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40731208Открыть статью

HPTLC Method Development and Validation for the Simultaneous Estimation of Nortriptyline HCl and Pregabalin in their Combined Dosage Form.

Nortriptyline HCl and pregabalin Tablet is used to treat neuropathic pain as well as mental or mood issues such as sadness, mood, feelings, anxiety and tensions. Very few analytical methods are available for the simultaneous estimation of nortriptyline HCl and pregabalin and no reports has been found for HPTLC method. In the current study, a reliable HPTLC method for the simultaneous measurement of nortriptyline HCl and pregabalin in pure forms and pharmaceutical formulations has been developed with ninhydrine post derivatization of pregabalin. The HPTLC method development was carried using si

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37863843Открыть статью

In Vitro and In Vivo Evaluation of Carbopol 71G NF-Based Mucoadhesive Minitablets as a Gastroretentive Dosage Form.

Gastroretentive dosage forms are intended to stay inside the stomach for a long period of time while releasing an active pharmaceutical ingredient. Such systems may offer significant benefits for numerous drugs compared to other sustained release systems, such as improved pharmacokinetics/bioavailability and reduced intake frequency and thereby improved adherence to the medical therapy. However, there is no gastroretentive product on the market with proven reliable gastroretentive properties in humans. A major obstacle is the motility pattern of the stomach in the fasting state in humans, whic…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36705398Открыть статью

A stability-indicating RP-HPLC method for the quantitative analysis of meclizine hydrochloride in tablet dosage form.

A specific stability-indicating reversed-phase high-performance liquid chromatographic method was developed and validated for the estimation of meclizine hydrochloride (MEC) in tablet dosage form. The HPLC method has shown adequate separation of MEC from their degradation products. The separation was achieved on a C8 (250 mm×4.6 mm×5 µm) column using a mobile phase composition of 0.2% triethylamine in water and methanol in the ratio of 65:35(pH adjusted to 3.0 with orthophosphoric acid) with a flow rate of 1 mL/min. The wavelength of a photo-diode array detector was kept at 229 nm. Stress stud

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25644814Открыть статью

The development of spectrophotometric and electroanalytical methods for ascorbic acid and acetaminophen and their applications in the analysis of effervescent dosage forms.

The electroanalytical study of ascorbic acid, acetaminophen and of several mixtures of these compounds in different ratios has been made by … nterferences of the compounds in the mixtures and the electroactive compounds in the pharmaceutical dosage forms, especially effervescent ones, also made the object of the research. The same mixtures were studied using the direct spectrophotometric method that revealed a lot of spectral interferences. In order to solve this problem, an appropriate separation o …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10898157Открыть статью

Development and validation of an environmentally friendly spectrofluorimetric method for dimethindene maleate determination: Application to dosage forms and biological fluids.

A novel, ecologically friendly, and thoroughly investigated fluorometric approach was established to measure dimethindene maleate (DMD), an antihistaminic medication intended to diminish capillary hyperpermeability during early allergic responses. The approach includes monitoring DMD fluorescence intensity in an aqueous solution. The technique was validated in compliance with ICH standards. A correlation coefficient of 0.9998 was found between DMD concentration and fluorescence intensity for concentrations ranging from 100 to 2000 ng mL-1. The limit of detection and limit of quantification wer

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42735585Открыть статью

The impact of body mass index on misoprostol dosing for labor induction: a comparison of vaginal and buccal dosage forms.

BACKGROUND: Despite the increasing prevalence of obesity, strategies to manage induction of labor in obese patients remains underinvestigated. OBJECTIVE: This study aimed to determine whether the number of doses to achieve active labor differed across body mass index categories for buccal misoprostol vs vaginal misoprostol during labor induction. STUDY DESIGN: This was a secondary analysis of the Induction with MisoPROsotol: Oral mucosa versus Vaginal Epithelium study (identification number: NCT02408315), a triple-blinded, placebo-controlled randomized controlled trial of vaginal misoprostol

Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41791559Открыть статью

Green Sensitive Derivative Emission Spectrofluorimetry for the Estimation of Repaglinide and Febuxostat Simultaneously in Dosage Forms and Spiked Human Plasma.

A simple, rapid, precise, and selective first derivative spectrofluorimetric (1D) technique was suggested for repaglinide (REP) and febuxostat (FEB) simultaneous quantitation in pure, spiked human plasma samples and dosage forms. The approach was based on the first derivative transformation of the conventional fluorescence emission spectra. Excitation was fixed at 250 nm, and the first derivative of the emission spectra was recorded for each sample. Repaglinide (REP) was measured at 336.5 nm and febuxostat (FEB) at 363.5 nm in presence of each other using 0.2-M acetate buffer pH 3.9. Several e…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42572191Открыть статью

Selective Spectrofluorimetric Protocol for Determination of Commonly Used Gram-negative Bactericidal Drug in Combined Pharmaceutical Dosage Forms and Human Plasma.

Gram-negative bacteria cause infections such as skin infection, meningitis, and pneumonia in human being. Gram-negative bacteria are highly resistant to most availaible bactericidal drugs. One of the most commonly used Gram-negative bactericidal drug is Polymyxin B sulfate (PMS). In addition, it is used in cases of highly resistant Gram-negative bacterial infections. The widespread of PMS necessitate the development of an exceedingly sensitive and selective fluorimetric assay for its determination in pure form, different pharmaceutical dosage forms, and human plasma. The presented method is us…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35013853Открыть статью

Efficacy and safety of two Ayurvedic dosage forms for allergic rhinitis: Study protocol for an open-label randomized controlled trial.

BACKGROUND: Allergic rhinitis (AR) is an immune response of the nasal mucosa to airborne allergens and involves nasal congestion, watery nas … nd its freeze-dried formulation are the test products. The efficacy and safety of the two Ayurvedic dosage forms will be tested against the antihistamine loratadine. Patients with symptoms of AR will be allocated randomly into the three arms after a 1-week run-in period and the medications will be given orally for 28 days. Total Nasal symptom Score (TNSS) of t …

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31910896Открыть статью

Bacillus licheniformis levan as a functional biopolymer in topical drug dosage forms: From basic colloidal considerations to actual pharmaceutical application.

Ongoing demand in sustainable and biocompatible drug dosage forms is reflected in the search for novel pharmaceutical excipients with equal properties. A group of microbial exopolysaccharides offers a variety of biopolymers with many alleged uses and effects. This study aims to assess applicative properties of levan obtained from Bacillus licheniformis NS032, focusing on its potential co-stabilizing and drug release-controlling functions in pertaining emulsion systems. Despite its high molecular weight and partial existence in globular nanometric structures (180-190 nm), levan was successfully…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31770662Открыть статью

[An experience with neuroprotective therapy of primary open-angle glaucoma based on the use of different dosage forms of Mexidol].

UNLABELLED: Aim - to develop an algorithm to guide neuroprotective therapy in railway workers undergoing long-term follow-up for primary open-angle glaucoma (POAG) judging from the efficacy of sequential administration of intravenous dosage form of Mexidol and oral tablets. MATERIAL AND METHODS: All sorts of JSC Russian Railways employees with stage I-III POAG and well-controlled intraocular pressure were enrolled. Mexidol was first to be administered intravenously by a dropper in a day hospital (250 mg daily for 5 days) and then taken orally at home (125 mg t.i.d. for 3 months). A comprehens

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26977733Открыть статью