MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 084 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 362 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Prion Safety Laboratory Swipe Test.

Transmission of iatrogenic prion disease has occurred from contaminated neurosurgical tools, transplant materials, and occupational exposure to prion-contaminated laboratory tools. Prions cause disease by the templated misfolding of the normal cellular form of the prion protein, PrPC, into the misfolded and pathogenic form PrPSc and are invariably fatal. Reducing iatrogenic and occupational prion transmission is challenging. First, prions can bind to and persist on surfaces for long periods of time. Second, prions are highly resistant to inactivation. Given this, surfaces can retain infectivit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40029806Открыть статью

A Comparison of Pumping Infusion-Induced Contamination With Different Syringe Types.

Health care providers use several types of syringes in their daily routine to provide or safely deliver therapeutic agents to patients. Pump infusion with a syringe (PIS) are used for the rapid delivery of large amounts of fluid or blood to patients in critical conditions, such as hypovolemic shock. Patients often experience bacterial infections, such as catheter-related bloodstream infections, specifically when they are in critical condition in the intensive care unit (ICU) after surgery or undergoing resuscitation in an emergency department. A previous study has shown that PIS may cause intr

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39503521Открыть статью

Recommendations and guidelines for endoscope reprocessing: Current position statement of digestive endoscopic society of Taiwan.

Reprocessing of gastrointestinal (GI) endoscopes and accessories is an essential part of patient safety and quality control in GI endoscopy centers. However, current endoscopic reprocessing guidelines or procedures are not adequate to ensure patient-safe endoscopy. Approximately 5.4 % of the clinically used duodenoscopes remain contaminated with high-concern microorganisms. Thus, the Digestive Endoscopy Society of Taiwan (DEST) sets standards for the reprocessing of GI endoscopes and accessories in endoscopy centers. DEST organized a task force working group using the guideline-revision proces

СтатьяОбзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38135645Открыть статью

Decontamination of Surgical Instruments for Safe Wound Care Surgeries in Disasters: What are the Options? A Scoping Review.

International guidelines stipulate that autoclavation is necessary to sterilize surgical equipment. World Health Organization (WHO) guidelines for decontamination of medical devices require four levels of decontamination: cleaning, low- and high-level disinfection, as well as sterilization. Following disasters, there is a substantial need for wound care surgery. This requires prompt availability of a significant volume of instruments that are adequately decontaminated. Ideally, they should be sterilized using an autoclave, but due to the resource-limited field context, this may be impossible.

СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34550059Открыть статью

In-vitro study on the effectiveness of microwave sterilization in odontostomatology.

BACKGROUND: Dental practice is subjected to biologic risk on a daily basis, a risk that could affect both operators and patients. The aim of this study was to observe that the use of protective devices and medical devices allows to limit and eliminate this risk, especially in the case of cross infections. METHODS: The methods of disinfection of surfaces and instruments are different and could include both physical and chemical methods. In this in-vitro study the effectiveness of sterilization of microwave methods was assessed. In this study microwave sterilization with a 1800W protocol for 5

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33094934Открыть статью

Results of duodenoscope culture and quarantine after manufacturer-recommended cleaning process.

BACKGROUND AND AIMS: Outbreaks of infections transmitted by duodenoscopes have prompted changes to duodenoscope cleaning protocols. However, little is known about effectiveness of clinical cleaning practices. We present culture data after duodenoscope manufacturer-recommended high-level disinfection (HLD) and quarantine. METHODS: Our institution adopted a combination of manufacturer-recommended cleaning with the Centers for Disease Control and Prevention-recommended culture and quarantine in 2015. Duodenoscopes (models TJF-Q180V, TJF-160, and PJF-160; Olympus, Center Valley, Penn, USA) underw

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31945325Открыть статью

Evaluation of decontamination strategies for cyclophosphamide.

PURPOSE: The main objective was to determine the efficacy of various types of cleaning equipment and products after deliberate contamination with cyclophosphamide. The secondary objective was to test various cleaning scenarios using these equipment and products. METHODS: The study had two phases: testing of cleaning equipment (wipe : woven microfibers - Hygen®, two layers of non-woven microfibres and an inner layer of highly absorbent viscose fibres - MicronSolo®, two layers of non-woven microfibres and an inner layer of highly absorbent viscose fibres - MicroMix®, simili-tissu (low filament

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31370747Открыть статью

Electron microscopic analysis of biofilm on endotracheal tubes removed from intubated neonates.

OBJECTIVES: To determine if the phenomenon of biofilm accumulation and associated microbial colonization occurs on the surface of endotracheal tubes in the region of the subglottis in neonates. METHODS: Endotracheal tubes removed from 9 consecutive neonatal patients intubated for more than 12 hours were processed (range, 13 hours to 8 days). A sterile control tube was also processed. For each, the portion of the endotracheal tube that had been in contact with the subglottis was determined using a previously published nomogram. A 1-cm-long cross-sectional segment of the endotracheal tube corre

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15100635Открыть статью

[Prophylaxis of infective complications of central venous catheters].

Infections related to central venous cannulation present first-magnitude problems in recovery rooms and intensive care units. Catheter-related bloodstream infection (CRBSI) is the most serious complication because of its high frequency and a mortality rate that averages around 3%. Although infections arise for various reasons, point-of-insertion contamination is the main cause when catheters are implanted for periods of less than 10 days. Contaminating microorganisms (especially Staphyloccocus epidermidis) find refuge from the host's defenses in a biofilm that covers the catheter. Several fact

Аннотация на английскомСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11898444Открыть статью

From cabinet to PlasmaBag: validating mobile endoscope storage with plasma technology.

This study aimed to assess the microbiological performance of the mobile drying and storage system PlasmaTYPHOON+/PlasmaBAG (Plasmabiotics) by applying the test protocol defined in EN 16442:2015 standard, typically used to validate fixed storage cabinets for endoscopes. A range of endoscopes were artificially contaminated with a suspension of Pseudomonas aeruginosa (between 1.5 × 10³ and 5.0 × 10³ CFU/mL). Endoscopes were dried using the PlasmaTYPHOON+ unit and stored in single-use PlasmaBAG for durations ranging from 12 h to 744 h (31 days). Microbiological sampling was performed at each time

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42671182Открыть статью

Comparison of the cleaning effectiveness of pulsed vacuum cleaning and disinfection machine versus spraying cleaning and disinfection machine for rigid endoscope instruments.

BACKGROUND: This study aims to compare the cleaning effectiveness of the pulsed vacuum cleaning and disinfection machine (PVD) and the spraying cleaning and disinfection machine (SCD) in cleaning rigid endoscope instruments. METHODOLOGY: A total of 900 postoperative rigid endoscope instruments from the sterilization supply room of our hospital, collected between July and December 2024, were included in the study. Instruments were randomly divided into two groups using a computer-generated random number sequence, ensuring a 1:1 allocation ratio: the research group (450 items) and the control g

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41990067Открыть статью

Can viable bacteria be present in the surface of ready-to-use surgical instruments?

INTRODUCTION: biofilm is considered a challenge regarding treatment of chronic diseases and, after a detailed observation of cleaning and sterilization processes, it is considered could be a threat to sterility of surgical instruments that are "ready to use". Colored plastic bands (color coding tapes for marking surgical instruments) are frequently used to assist in the assembly of surgical instrument boxes. These bands form a lifting, which makes cleaning the material difficult. Epidemiological data regarding the frequency of surgical site infection in Brazil (up to 24% in Center-West Region)

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41538564Открыть статью

Safety and Efficacy of Stored Wet-Preprimed Extracorporeal Membrane Oxygenation Circuits: A Scoping Review.

Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) may be a life-saving intervention for patients with respiratory or cardiac failure or cardiac arrest. Storing wet-preprimed ECMO circuits can reduce the time to initiate ECMO, but safety concerns remain regarding contamination, plasticization, and oxygenator degradation. A scoping review of the literature was conducted using PubMed, EMBASE, and Cochrane Libraries from inception to March 2025. Eligible studies investigated wet-preprimed ECMO circuits for complications of wet-preprimed ECMO circuits. Thirty-two studies met the inclusion criteria. Twenty

СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41639941Открыть статью

Transmission of infectious agents in healthcare settings: a systematic review of healthcare-associated infections.

OBJECTIVES: This study aimed to systematically analyse original research publications to provide a comprehensive assessment of the transmission chain of healthcare-associated infections (HAIs). The review focused on identifying transmission routes, sources of pathogen detection, and the predominant microorganisms detected in healthcare environments. METHODS: A systematic review was performed following PRISMA methodology. Relevant studies were searched in PubMed and Scopus databases using predefined keywords. RESULTS: Forty-four original studies published in English between January 2015 and J

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42444429Открыть статью

Toxicological evaluation of vanadium and derivation of a parenteral tolerable intake value for medical devices.

Vanadium is used in alloys, batteries as well as catalyst and is a known impurity in medical devices and pharmaceuticals. The present work describes the calculation of a parenteral tolerable intake (TI) for vanadium by chronic exposure in implantable medical devices per ISO 10993-17:2023, the applicable standard. The 2023 update of ISO 10993-17 [1] introduces new uncertainty factors (UFs) for calculating a TI. Therefore, we noted differences between the ISO guidance and the ICH Q3D guidance on Permissible Daily Exposure (PDE) for parental elemental pharmaceutical impurities. We derived a TI of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39476931Открыть статью

Do blood contamination reduction devices work? A single institution comparison.

We compare two initial specimen diversion devices evaluated over 3 months to investigate their utility in lowering blood culture contamination rates at or below 1%. Overall contamination rates during trial periods were 2.46% and 2.60% but usage was low, whereas device-specific contamination rates were 0.68% and 0.8%, respectively.

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39581855Открыть статью

Assessment of surface contamination of low-dose radioactive iodine ( 131 I) treatment container.

With the advancement of radiotherapy technology in the medical field, the amount of radioactive waste has rapidly increased, and the International Atomic Energy Agency (IAEA) has proposed waste deregulation standards based on individual dose, collective dose, and nuclide concentration. The purpose of this study is to define the standard period (1 day) required to measure collected radioactive waste using direct and indirect methods with a radioactivity meter, ensure that the radiation dose remains below the allowable level, and transport the waste safely. In this study, 131 I low-dose (30 mCi)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39659224Открыть статью

High-Speed Dental Instruments: An Investigation of Protein-Contaminated Dental Handpieces with the Bicinchoninic Acid Assay in Dental Offices in Styria, Austria.

Due to permanent contact with bodily secretions such as blood and saliva, the dental workplace poses a high risk of infection for patients as well as for personnel. High-speed dental instruments are still considered one of the major hygienic risks, as the high-speed rotation of the attachments leads to the retraction of infectious material from patients' oral cavities. The aim of this study was to investigate the extent to which dental handpieces are contaminated after use. Spray-water samples were taken from different handpieces used in seven dental offices and protein concentrations were mea

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36767036Открыть статью

Evaluation of different cleaning methods for feline inhalation chambers after bacterial contamination.

OBJECTIVES: Inhalation chambers are commonly used for the delivery of aerosol drugs to cats with respiratory disease. The aim of the study was to identify successful cleaning methods for inhalation devices after standardised bacterial contamination. METHODS: Spacer devices of two different manufacturers were used: RC Chamber (Cegla Medizintechnik) and Aerokat (Trudell Medical International). The bacterial contamination was performed using Pseudomonas aeruginosa. Previously marked areas of the chamber were contaminated with 50 μl of bacterial solution, containing between 2.2 ×105 and 2.1 ×108

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32228277Открыть статью