MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 218 публикаций

Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 28 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Investigations of cardiac sarcolemmal ATPase activity in rabbits with acute myocarditis produced by scorpion venom (Buthus tamulus).

Acute myocarditis is produced in rabbits with scorpion (Buthus tamulus) (a common scorpion found in South India) venom. Acute myocarditis is confirmed by changes in the ECG taken before and after venom injection. The atrial and ventricular sarcolemmal Na+-K+ ATPase, Mg++ ATPase, and Ca++ ATPase activities are assayed in control and venom injected rabbits. Atrial and ventricular sarcolemmal ATPase activities are similar in control animals. A significant reduction in atrial Ca++ ATPase activity is seen in venom treated rabbits. Animals injected with 2 mg/Kg venom exhibited significant increases …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6129332Открыть статью

The effects of pH on Ca2+-activated force in frog skeletal muscle fibers.

Ca2+-activated isometric force was recorded is skinned (sarcolemma mechanically removed) segments of frog skeletal muscle fibers immersed in bathing solution of different pH (5.0--10.5) and Ca2+ concentrations. Force in maximally activated fibers was near zero at pH 5.5, increased as pH increased to 7.5, remained relatively constant until pH 9.0 and then rapidly declined to zero by pH 10.5. The Ca2+ concentration at which 50% of maximum force was developed decreased 25-fold as pH increased from 5.5--7.5. The data also indicate that, while the fibers remains viable with acidosis, they deteriora…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36597Открыть статью

[Ultrastructure of skeletal muscles in children with dermatomyositis].

The ultrastructure of skeletal muscles was studied on 6 bioptates collected from children with the idiopathic form of dermatomyositis. The main type of the affection of muscle fibers was myolysis the intensity of which correlated with the degree of activity of the disease. In focal myolysis, signs of intracellular regeneration were found in fibers. Diffuse myolysis was characterized by retained hypertrophic nuclei and basal membranes of sarcolemma against the background of complete degeneration of myofibrillae and a sharp decrease in the fiber diameter. Considerable hyperplastic changes in myo…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 646665Открыть статью

Direct inhibitory effects of some 'calcium-antagonists' and trifluoperazine on the contractile proteins in smooth muscle.

1 Taenia preparations from the guinea-pig caecum were treated with Triton X-100 and glycerol to disrupt the plasma membrane. Disruption of the sarcolemma was confirmed by electronmicroscopy. The preparations contracted in response to low concentration of Ca2+ (10-40 microM) and the contractions were dependent upon exogenous adenosine triphosphate (ATP). 2 Nifedipine (100 microM), verapamil (100 microM) and diltiazem (100 microM) did not inhibit Ca2+-induced activation of the contractile proteins. 3 In contrast, fendiline (100 microM), cinnarizine (100 microM), flunarizine (100 microM), pimozid…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6871545Открыть статью

Periodic paralysis, myotonia congenita and sarcolemmal ion channels: a success of the candidate gene approach.

The classification of periodic paralyses and myotonic syndromes has been a subject of debates for the last 40 yr. Recent advances in molecular biology have led geneticists to reconsider this old question, using a candidate gene approach. Two groups of disorders have now emerged: (1) muscle sodium channel-associated diseases which include hyperkalemic periodic paralysis and its clinical variants, as well as paramyotonia congenita; (2) muscle chloride channel-associated disorders which comprise both the dominant and recessive form of myotonia congenita. This review is focussed on these recent di

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7689379Открыть статью

Appraisal of polyethyleneimine used as a tracer for anionic sites in human cardiac tissues with a brief reference to anionic molecular organization in altered basement membranes.

Electron microscopic cytochemical studies on human ventricular muscles obtained during open heart surgery were carried out in ten patients with tetralogy of Fallot. Polyethyleneimine was used as a tracer for demonstration of anionic sites in the membrane surfaces of myocardial cells and capillaries. In the myocardial cells PEI particles were consistently observed to be orderly arranged in the external lamina of normal basement membranes at regular spacings of 40 to 80 nm. Few PEI particles were irregularly dispersed in the surface coat of basement membranes and the interspaces of intercalated

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3723599Открыть статью

Ear involvement in Wegener's granulomatosis.

In 16 of 19 patients with biopsy-proved Wegener's granulomatosis the early manifestations were limited to the ear and nose. The audiological data of 13 patients revealed middle ear involvement in 16 of 26 ears. Twenty-one of 26 ears presented with a low to moderate sensorineural hearing loss. One ear remained deaf after a sudden hearing loss in the early stage of the disease. Serologically, 4 of 6 tested patients with sensorineural hearing loss demonstrated antibodies against sarcolemma. One patient showed antinuclear antibodies. It is remarkable that these antibodies can often be detected in …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2582643Открыть статью

Current Classification of Canine Muscular Dystrophies and Identification of New Variants.

The spectrum of canine muscular dystrophies has rapidly grown with the recent identification of several more affected breeds and associated mutations. Defects include those in genes and protein products associated with the sarcolemma (dystrophin deficient X-linked muscular dystrophy and sarcoglycan-deficient limb-girdle muscular dystrophy) and with the extracellular matrix (collagen 6, laminin α2, and α-dystroglycan-deficient congenital muscular dystrophies). With the increasing application of whole genome sequencing and whole exome sequencing, the clinical and pathological spectra associated …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37628610Открыть статью

Changes of Myocardial Muscarinic Receptor during Septic Shock of the Rat.

The present study reports the structural and functional changes of myocardial muscarinic receptor during early and late septic shock, Septic shock was induced by caecum ligation and puncture (CLP). The results showed that the number of M receptor on sarcolemma (SL) increased and that on the light vesicle (LV) decreased during early septic shock. The (3)H-QNB binding of M receptor on SL increased by 33.37%. By contrast during late septic shock, the number of M receptor on LV increased and that on SL decreased. The (3)H-QNB binding of LV M receptor was increased by 29.26%. At the same time phosp…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12232609Открыть статью

[A case of elevated serum creatine-kinase after anesthesia].

An elevation of creatine-kinase was noted postoperatively in a 50 year-old male who had cerebral aneurysm surgery under isoflurane, N2O and … from stimulation of sympathetic nervous system due to cerebral bleeding and to hyperpermeability of sarcolemma of skeletal muscle.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8309044Открыть статью

A search for the photoreceptor in the photosensitive irises of normally pigmented and albino hamsters (Mesocricetus auratus).

Hamsters are among the mammalian species whose irises are directly sensitive to light, responding with a constriction even when completely i … oid of even rudimentary pigment granules. These results are consistent with the hypothesis that the sarcolemmas of the smooth muscle cells of the sphincter pupillae are photosensitive in this species.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7297094Открыть статью

Persistently elevated CK and lysosomal storage myopathy associated with mucolipin 1 defects.

Mucolipidosis type IV is a rare autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by bi-allelic pathogenic variants in the gene MCOLN1. This encodes for mucolipin-1 (ML1), an endo-lysosomal transmembrane Ca++ channel involved in vesicular trafficking. Although experimental models suggest that defects in mucolipin-1 can cause muscular dystrophy, putatively due to defective lysosomal-mediated sarcolemma repair, the role of mucolipin-1 in human muscle is still poorly deciphered. Elevation of creatine kinase (CK) had been reported in a few cases in the past but comprehensive descriptions of mu…

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33454187Открыть статью

Cylindrical spirals associated with severe congenital muscle weakness and epileptic encephalopathy.

INTRODUCTION: Cylindrical spirals are characteristic muscular inclusions consisting of spiraling double-laminated membranes. They are found in heterogeneous clinical conditions. METHODS: We obtained muscle biopsies from 2 young sisters with severe congenital hypotonia, muscle weakness, and epileptic encephalopathy, and identified cylindrical spirals. RESULTS: We found an association between congenital encephalomyopathy and cylindrical spirals. CONCLUSIONS: In this morphological and ultrastructural study, we speculate on the origin of these peculiar structures.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25959956Открыть статью

Muscle pathology correlates with permanent weakness in hypokalemic periodic paralysis: a case report.

We present a morphological follow-up in a case of familial hypokalemic periodic paralysis with progressive weakness. At age 12 years muscle biopsy revealed mild vacuolar changes. Seventeen years later, after the patient had developed permanent weakness, light and electron microscopy disclosed tubular aggregates in about 15% of the fibers and medium-grade myopathic alterations. We describe correlation of muscle pathology with permanent weakness in hypokalemic periodic paralysis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1381862Открыть статью

Endogenous ADP-ribosylation in skeletal muscle membranes.

The characteristics of ADP-ribosyltransferase activity in skeletal muscle membranes have been studied. The membrane enzymes can ADP-ribosylate exogenous substrates such as guanylhydrazones, polyarginine, lysozyme, and histones. The properties of the enzyme are investigated by using diethylaminobenzylidineaminoguanidine as a model substrate. Incubation of the membranes with [32P]adenylate-labeled NAD results in the labeling of a number of cellular proteins. Magnesium ions, detergents, and diethylaminobenzylidineaminoguanidine stimulated the ADP-ribosylation of membrane proteins, whereas L-argin

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3124754Открыть статью

[Localization of adenylate cyclase in red and white skeletal muscle: a cytochemical study].

An attempt was made to demonstrate adenylate cyclase (ATP pyrophosphate-lyase (cyclizing) EC 4.6.1.1) activity in white and red skeletal muscle (M. psoas and M. soleus) of guinea pigs cytochemically by the lead precipitation technique. 5'-Adenylylimidodiphosphate served as substrate. The free lead ion concentration in the incubation medium was kept below the value that is toxic to the enzyme. An electron dense reaction product, presumably lead imidodiphosphate, was deposited in the soleus muscle (red muscle fibers) at all parts of the plasma membrane and in the psoas muscle (white muscle fiber

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1015162Открыть статью

Fighting for every beat: cardiac therapies in Duchenne muscular dystrophy.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe, progressive genetic disorder caused by mutations in the DMD gene, resulting in the absence of dystrophin-a key structural protein at the sarcolemma. As the disease progresses, cardiac involvement becomes a leading cause of morbidity and mortality. By adolescence or early adulthood, many patients develop dilated cardiomyopathy and arrhythmias. Like skeletal muscle, cardiac muscle in DMD patients lacks dystrophin and undergoes similar degenerative changes, ultimately leading to ventricular dilation, systolic dysfunction, and heart failure. Early det…

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40922015Открыть статью

Sonogenetics is a novel antiarrhythmic mechanism.

Arrhythmia of the heart is a dangerous and potentially fatal condition. The current widely used treatment is the implantable cardioverter defibrillator (ICD), but it is invasive and affects the patient's quality of life. The sonogenetic mechanism proposed here focuses ultrasound on a cardiac tissue, controls endogenous stretch-activated Piezo1 ion channels on the focal region's cardiomyocyte sarcolemma, and restores normal heart rhythm. In contrast to anchoring the implanted ICD lead at a fixed position in the myocardium, the size and position of the ultrasound focal region can be selected dyn…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39792701Открыть статью

New roles for desmin in the maintenance of muscle homeostasis.

Desmin is the primary intermediate filament (IF) of cardiac, skeletal, and smooth muscle. By linking the contractile myofibrils to the sarcolemma and cellular organelles, desmin IF contributes to muscle structural and cellular integrity, force transmission, and mitochondrial homeostasis. Mutations in desmin cause myofibril misalignment, mitochondrial dysfunction, and impaired mechanical integrity leading to cardiac and skeletal myopathies in humans, often characterized by the accumulation of protein aggregates. Recent evidence indicates that desmin filaments also regulate proteostasis and cell…

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33825342Открыть статью

A novel missense mutation in CAV3 gene in an Italian family with persistent hyperCKemia, myalgia and hypercholesterolemia: Double-trouble.

Caveolins are essential proteins in caveolae architecture, small plasma membrane invaginations that play a key role in a variety of cellular … tibodies on muscle biopsy of the proband confirmed a reduced immuno-reactivity of caveolin-3 on the sarcolemma. This findings support the pathogenic effect of this novel mutation and extend the genotypic and clinical spectrum of Caveolinopathies. Finally, we discuss the hypothesis that the association between CAV3 mutations and hypercholesterolemia may not b …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32004987Открыть статью