BACKGROUND: Holt-Oram syndrome, also known as atrio-digital syndrome, is a rare autosomal dominant genetic disorder primarily characterized by upper limb malformations and congenital heart defects, associated with mutations in the TBX5 gene. Diagnosis is typically based on clinical presentation, and the prognosis for affected individuals is closely related to the severity of cardiac involvement. Our study aims to highlight some key features of Holt-Oram syndrome to improve the level of clinical diagnosis.
METHODS: We collected 11 patients with clinical features strongly suggestive of Holt-Ora
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricuspid valve dysplasia (TVD) is a congenital cardiac malformation in dogs characterized by abnormal tricuspid valve morphology, leaflet tethering, impaired leaflet coaptation, and right atrial and ventricular remodelling. This report describes cone reconstruction for severe TVD in a dog. A three-year-and-10-month-old female Labrador retriever presented with a grade IV/VI systolic murmur and exercise intolerance. Echocardiography revealed severe tricuspid regurgitation, a right atrial-to-left atrial ratio of 1.57, malformed and tethered tricuspid valve leaflets, impaired leaflet coaptation,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease (CHD) is typically detected during fetal life, infancy, or early childhood. However, there is no published data regarding the proportion of congenital heart defects that are diagnosed in adulthood or the impact of these defects. Retrospective analyses of all consecutive patients (n = 1,010) referred to an adult CHD unit between 2018 and 2023. We analyzed the proportion of cases diagnosed in adulthood, defining the type of defect, reasons for diagnosis, complications, and need for intervention. In total, 26.5% of patients were diagnosed in adulthood (mean age 47 ± 16 ye
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the early outcomes of patients who underwent a concomitant therapeutic maze procedure for congenital heart surgery.
MATERIALS AND METHODS: Between 2019 and 2020, eight patients underwent surgical cryoablation by using the same type of cryoablation probe.
RESULTS: Three patients had atrial flutter, two had Wolf-Parkinson-White syndrome, two intra-atrial reentrant tachycardia, and one had atrial fibrillation. Four patients underwent electrophysiological study. Preoperatively, one patient was on 3, two were on 2, five were on 1 antiarrhythmic drug. Six p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In this study, we sought to evaluate early outcomes of transcatheter valve-in-valve implantation in patients with a degenerated bioprosthesis in the tricuspid position.
METHODS: We used a prospective study, which included patients with a degenerated bioprosthesis in the tricuspid position who were considered high-risk by our heart team and who underwent a valve-in-valve implantation. The procedures were performed via transjugular venous access and were done with the patient under general anaesthesia with transoesophageal echocardiographic and fluoroscopic guidance. Perioperative d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Typical atrial flutter involving the cavotricuspid isthmus (CTI) is the most common reentrant arrhythmia in congenital heart disease and ablation is effective in its management. However, congenital heart disease patients often require surgical interventions on their tricuspid valve that utilize prosthetic material, making CTI ablation technically challenging.
OBJECTIVE: To describe the techniques and outcomes of CTI ablation in the presence of prior tricuspid valve repair or replacement.
METHODS: We included all patients who had undergone tricuspid valve repair utilizing an annul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Only little data exist on the durability of bioprostheses in the tricuspid position in patients with congenital heart disease (CHD). The aim of the study was to determine the reoperation rate and the valve function after primary implantation.
METHODS: Between 1990 and 2013, 51 patients with CHD underwent tricuspid valve (TV) replacement with a bioprosthesis. The median age at operation was 32 years (range: 8-69). The underlying morphology was Ebstein's anomaly in 62% of the patients. Implanted valves included 38 pericardial and 13 porcine valves. All available echocardiographic ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The number of adult patients with congenital heart disease (CHD) has increased rapidly and represents a major challenge in cardiovascular medicine. Data regarding the prevalence and characteristics of adult CHD in Thai population over the past decade are lacking.
MATERIAL AND METHOD: Patients who underwent comprehensive transthoracic echocardiographic study at Siriraj Hospital during January 2003 to May 2013 with the diagnosis of unrepaired CHD and complete data were enrolled in the study Patients with uncertain diagnosis, prior cardiac intervention, bicuspid aortic valve, patent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The wide spectrum of intracardiac anatomy and reparative surgery available for adults with congenital heart disease (ACHD) makes uniform measurement of cardiac size and disease severity challenging. The aim of this study was to assess the prognostic potential of cardiothoracic ratio, a simple marker of cardiomegaly, in a large cohort of ACHD.
PATIENTS AND SETTING: Chest radiographs from 3033 ACHD patients attending our institution between 1998 and 2007 and 113 normal controls of similar age were analyzed blindly.
DESIGN: Cardiothoracic ratio derived from plain postero-anterior che
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular noncompaction (LVNC) is a form of cardiomyopathy resulting from a disorder of endomyocardial morphogenesis. It has been associated with significant morbidity and mortality. The aim of this study was to characterize associated cardiac findings in children with LVNC and to identify risk factors associated with increased mortality. From our echocardiography database, we identified 46 patients diagnosed with LVNC between December 1999 and February 2005. The mean age at presentation was 3.6 +/- 5.6 years, and the mean duration of follow-up was 1.9 +/- 2.1 years. Left ventricular ej
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiofrequency catheter ablation (RFCA) has recently become a management option for pediatric tachycardia. We reviewed the records of a total of 100 patients (aged 10 months to 19 yr) who had undergone RFCA, from March 2000 to June 2004. Types of arrhythmia (age, acute success rate) were as follows: atrioventricular reentrant tachycardia (AVRT, 9.0+/-3.7 yr, 66/67), atrioventricular nodal reentrant tachycardia (AVNRT, 13+/-2.5 yr, 16/16), ectopic atrial tachycardia (6.4+/-3.3 yr, 5/5), junctional ectopic tachycardia (10 month, 1/1), ventricular tachycardia (12+/-4.9 yr, 6/6), postsurgical intr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify fetal echocardiographic features, associations, and outcome of atrioventricular and ventriculoarterial discordance.
DESIGN: Retrospective analysis of videotape recordings of fetal echocardiograms and examination of departmental database and patient records to establish outcome.
SETTING: Tertiary centre for fetal cardiology.
PATIENTS: 34 consecutive fetuses with a prenatal diagnosis of double discordance seen between January 1993 and December 2003.
MAIN OUTCOME MEASURES: Echocardiographic features including reversed differential insertion, identification of the right
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last three years (July 89 to July 92), 875 fetal echocardiographic studies were performed, at a mean gestational age of 26 +/- 6.5 weeks (12 to 40 weeks), with the following main referral indications: family history of congenital heart disease 23%; advanced maternal age 13%; fetal arrhythmia 10%; amniotic fluid abnormalities 8%; fetal malformations 7%; diabetes 6%; four chamber view changes 4%. There were 15 twin pregnancies, two of them thoracopagus. The referral patterns with higher percentage of cardiac pathology were: abnormal four chamber view 56%; fetal chromosomal anomalies 5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bidirectional Glenn operation may be particularly useful as an intermediate procedure before Fontan correction in high-risk patients. From October 1989 through February 1992, 50 patients 1 to 60 months old (median 12) have undergone a bidirectional Glenn operation. Diagnoses included hypoplastic left heart syndrome in 21 patients, pulmonary atresia with intact ventricular septum in 10, tricuspid valve atresia in 9, other complex univentricular heart defects in 9, and Ebstein's anomaly in 1. Mean pulmonary vascular resistance was 2.2 +/- 0.2 Wood U (range 0.5 to 7.3) and mean pulmonary arte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-seven patients with drug-refractory sustained ventricular tachycardia (VT) (28 patients) or ventricular fibrillation (VF) (49 patients) underwent implantation of an automatic cardioverter defibrillator (AICD). The 67 men and 10 women, with a mean age of 60 +/- 12 years (range 18 to 79), had coronary artery disease (60 patients), idiopathic cardiomyopathy (eight patients), mitral valve prolapse (four patients), hypertensive heart disease (one patient), Ebstein's anomaly (one patient), long QT syndrome (one patient), and primary electrical disease (two patients). The mean left ventricula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this review/editorial is to discuss how and when to treat the most common cyanotic congenital heart defects (CHDs); the discussion of acyanotic heart defects was presented in a previous editorial. By and large, the indications and timing of intervention are decided by the severity of the lesion. While some patients with acyanotic CHD may not require surgical or transcatheter intervention because of spontaneous resolution of the defect or mildness of the defect, the majority of cyanotic CHD will require intervention, mostly surgical. Total surgical correction is the treatment of
СтатьяОбзорConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety of device closure of atrial defects in children with complex congenital heart disease and a hypoplastic right ventricle have not been detailed. The objective of this study was to determine the clinical impact and outcomes of a staged surgical catheter-based management strategy. A retrospective analysis of 17 children with a hypoplastic right ventricle who had undergone cardiac catheterization and attempted device occlusion of an atrial defect was undertaken. Clinical data, anatomical diagnoses, previous surgeries, and interventions were noted. The clinical course and ec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We sought to determine trends, and outcomes, for a cohort of patients with pulmonary atresia with intact ventricular septum born between 1965 and 1998.
BACKGROUND: Pulmonary atresia with intact ventricular septum is a complex lesion that remains a therapeutic challenge, particularly regarding the suitability for biventricular repair.
METHODS: We identified 210 consecutive patients, and reviewed their medical records, initial angiograms, and echocardiograms, along with the relevant surgical and pathology reports.
RESULTS: The mean initial Z-score for the diameter of the tricuspid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Seven patients with the diagnosis of Ebstein's malformation of the tricuspid valve were operated on. Mean age was 12 years (range, 7 to 16 years). All were cyanotic, with severe tricuspid regurgitation. Thromboembolism was not present. No associated cardiac malformations were present.
METHODS: Surgical repair included tricuspid annuloplasty associated with longitudinal plication of the atrialized portion of the right ventricle. This was attained by approximating the anterior-posterior commissure with either the posterior-septal commissure or the septal leaflet remnant. The thin at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of postoperative arrhythmia was 35.2% in 264 cases with complex congenital heart diseases underwent open heart surgery between Feb, 1988 and Aug, 1989. Postoperative arrhythmia was closely related to preoperative hematocrit, cardiomegaly, prolonged aortic occlusion, ratio of RV/LV systolic pressure greater than 0.75, hypokalemia and low cardiac output syndrome. Infusion of colloid solution and both potassium and magnesium as well as successful surgery and the preventive administration of antiarrhythmic agent played an important role in the prevention and treatment of postoperativ
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования