Immunotherapy has gathered significant attention and is now a widely used cancer treatment that uses the body's immune system to fight cancer. Despite initial successes, its broader clinical application is hindered by limitations such as heterogeneity in patient response and challenges associated with the tumor immune microenvironment. Recent advancements in nanotechnology have offered innovative solutions to these barriers, providing significant enhancements to cancer immunotherapy. Nanotechnology-based approaches exhibit multifaceted mechanisms, including effective anti-tumor immune response
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain serves as both a protective physiological response essential for species survival and a global health issue affecting human well‑being and societal development. The present review systematically summarized and analyzed the research progresses on pain through a multidimensional analytical framework encompassing animal models, molecular targets, therapeutic approaches and future prospects. In animal modeling, neuropathic pain paradigms have evolved from traditional mechanical compression to composite models that combine dynamic displacement and chemical stimulation. Cancer‑induced pain mode
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary bone tumors (PBT), although rare, could pose significant mortality and morbidity risks due to their high incidence of lung metastasis. Survival rates of patients with PBTs may vary based on the tumor type, therapeutic interventions, and the time of diagnosis. Despite advances in the management of patients with these tumors over the past four decades, the survival rates seem not to have improved significantly, implicating the need for novel therapeutic interventions. Surgical resection with wide margins, radiotherapy, and systemic chemotherapy are the main lines of treatment for PBTs. N
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer therapy and cancer drug discovery and development have been historically focused on specific cancers (tissue/organ of origin). However, with advances in molecular biology and multi-omics of cancer, there is a trend to develop pan-cancer therapeutic modalities. In targeted therapy, pan-cancer strategies target common molecular alterations across different cancer types and specific cancer strategies are tailored to the unique biological characteristics of individual tumor types. Each approach offers distinct advantages and limitations, and understanding these differences is critical in th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic virotherapy (OVT) has emerged as a promising and innovative cancer treatment strategy that harnesses engineered viruses to selectively infect, replicate within, and destroys malignant cells while sparing healthy tissues. Beyond direct oncolysis, oncolytic viruses (OVs) exploit tumor-specific metabolic, antiviral, and immunological vulnerabilities to reshape the tumor microenvironment (TME) and initiate systemic antitumor immunity. Despite promising results from preclinical and clinical studies, several barriers, including inefficient intratumoral virus delivery, immune clearance, and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular signaling pathways involved in the maintenance of the equilibrium between cell proliferation and apoptosis have emerged as rational targets that can be exploited in the prevention and treatment of cancer. Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) is the most abundant phenolic compound found in green tea. It has been shown to regulate multiple crucial cellular signaling pathways, including those mediated by EGFR, JAK-STAT, MAPKs, NF-κB, PI3K-AKT-mTOR, and others. Deregulation of the abovementioned pathways is involved in the pathophysiology of cancer. It has been demonstrated that EGCG may exe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant glycosylation is a hallmark of cancer and can lead to changes that influence tumor behavior. Glycans can serve as a source of novel clinical biomarker developments, providing a set of specific targets for therapeutic intervention. Different mechanisms of aberrant glycosylation lead to the formation of tumor-associated carbohydrate antigens (TACAs) suitable for selective cancer-targeting therapy. The best characterized TACAs are truncated O-glycans (Tn, TF, and sialyl-Tn antigens), gangliosides (GD2, GD3, GM2, GM3, fucosyl-GM1), globo-serie glycans (Globo-H, SSEA-3, SSEA-4), Lewis anti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key issue with modern cancer treatments is the emergence of resistance to conventional chemotherapy and molecularly targeted medicines. Cancer nanotherapeutics were created in order to overcome the inherent limitations of traditional chemotherapeutics. Over the last few decades, cancer nanotherapeutics provided unparalleled opportunities to understand and overcome drug resistance through clinical assessment of rationally designed nanoparticulate delivery systems. In this context, various design strategies such as passive targeting, active targeting, nano-drug, and multimodal nano-drug combin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is a common site for metastases with a local microenvironment that is highly conducive for tumor establishment and growth. The bone marrow is replete with myeloid and lymphoid linage cells that provide a fertile niche for metastatic cancer cells promoting their survival and growth. Here, we discuss the role of macrophages and T cells in pro- and anti-tumoral mechanisms, their interaction to support cancer cell growth, and their contribution to the development of skeletal metastases. Importantly, immunotherapeutic strategies targeting macrophages and T cells in cancer are also discussed in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advancements in immunotherapy, particularly Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy and cancer vaccines, have significantly transformed the treatment landscape for leukemia. CAR-T cell therapy, initially promising in hematologic cancers, faces notable obstacles in solid tumors due to the complex and immunosuppressive tumor microenvironment. Challenges include the heterogeneous immune profiles of tumors, variability in antigen expression, difficulties in therapeutic delivery, T cell exhaustion, and reduced cytotoxic activity at the tumor site. Additionally, the physical barriers w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In one decade, immunotherapy based on immune checkpoint blockades (ICBs) has become a new pillar of cancer treatment following surgery, radiation, chemotherapy, and targeted therapies. However, not all cancer patients benefit from single or combination therapy with anti-CTLA-4 and anti-PD-1/PD-L1 monoclonal antibodies. Thus, an increasing number of immune checkpoint proteins (ICPs) have been screened and their effectiveness evaluated in preclinical and clinical trials. Lymphocyte activation gene-3 (LAG-3), T cell immunoglobulin and mucin-domain-containing-3 (TIM-3), and T cell immunoreceptor w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The well-orchestrated turnover of proteins in cross-striated muscles is one of the fundamental processes required for muscle cell function and survival. Dysfunction of the intricate protein degradation machinery is often associated with development of cardiac and skeletal muscle myopathies. Most muscle proteins are degraded by the ubiquitin-proteasome system (UPS). The UPS involves a number of enzymes, including E3-ligases, which tightly control which protein substrates are marked for degradation by the proteasome. Recent data reveal that E3-ligases of the cullin family play more diverse and c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macro-autophagy (autophagy) is a highly conserved eukaryotic intracellular process of self-digestion caused by lysosomes on demand, which is upregulated as a survival strategy upon exposure to various stressors, such as metabolic insults, cytotoxic drugs, and alcohol abuse. Paradoxically, autophagy dysfunction also contributes to cancer and aging. It is well known that regulating autophagy by targeting specific regulatory molecules in its machinery can modulate multiple disease processes. Therefore, autophagy represents a significant pharmacological target for drug development and therapeutic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are functionally diverse stromal regulators that orchestrate tumor progression, metastasis, and therapy resistance through dynamic crosstalk within the tumor microenvironment (TME). Recent advances in single-cell multiomics and spatial transcriptomics have identified conserved CAF subtypes with distinct molecular signatures, spatial distributions, and context-dependent roles, highlighting their dual capacity to promote immunosuppression or restrain tumor growth. However, therapeutic strategies struggle to reconcile this functional duality, hindering clinica
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen species (ROS) act as critical secondary messengers in various intracellular signaling pathways that regulate cellular proliferation, differentiation, and survival under normal physiological conditions. However, dysregulation of redox signaling-driven by genetic mutations, epigenetic alterations, and posttranscriptional or posttranslational modifications-plays a central role in malignant transformation and cancer progression. Cancer cells typically exhibit elevated basal ROS levels due to increased metabolic activity, mitochondrial dysfunction, and oncogene activation. This mode
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BCL-2 family of proteins plays a central role in the regulation of apoptosis, with BCL-2 and BCL-xL representing two of its most prominent antiapoptotic members. This review explores the molecular regulation of BCL-2 and BCL-xL genes, emphasizing the structural domains that define the functions of the broader BCL-2 family. Beyond their canonical roles in preventing mitochondrial outer membrane permeabilization, both proteins contribute significantly to cancer development. Their overexpression enhances invasiveness and tumor progression, supports angiogenesis, and critically modulates cellu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes recent advances in understanding the pathogenesis and therapeutic landscape of juvenile-onset systemic lupus erythematosus (jSLE), with a focus on how emerging genetic and immunologic insights inform patient stratification, targeted treatments, and Treat-to-Target (T2T) approaches in pediatric care.
RECENT FINDINGS: Studies of (ultra-)rare gene variants (e.g., affecting TLR7, UNC93B1, PLD4, PTPN2, BACH2) aided in understanding key pathogenic pathways, and allowed linking these to associated clinical phenotypes. Multi-ancestral genomic studies and cumu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Порфиринические молекулы играют уникальную тераностическую роль в лечении болезней; они используются для отображения, обнаружения и лечения различных форм заболевших тканей, в том числе в связи с возрастной маркулярной дегенерацией и рядом различных видов рака. В настоящее время основное внимание уделяется клинической съемке опухолей; целенаправленной доставке фотосенитеров и потенциалу фотоэнцедентов в мультимодальных биомедицинских наноплатформах. В настоящем Обзоре подчеркиваются роли порфириновых молекул в области съемки и пдта, а также исследования по совершенствованию их селективного пог
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования