Rituximab, a monoclonal antibody to CD20, is an effective treatment for relapsing remitting multiple sclerosis (MS) reducing relapse rate by at least 50% over time. Although the mechanism for this clinical benefit is unclear, rituximab depletes circulating B cells, which can perform antigen presentation and stimulation of T cells. Another anti-CD20 drug, ocrelizumab, has recently been FDA approved to treat both relapsing remitting and progressive forms of MS. While long-term effects of ocrelizumab use are essentially unknown, long-term use of rituximab has been associated with the development
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Девушка в возрасте 49 лет начала работать на эфализумбе в связи с тяжелым псориазом. Три недели спустя она развила быстро прогрессирующий воспалительный полиартрит, связанный с высокими титерами как резуматоидного фактора (RF), так и антициклического цитуллинированного пептида (антиХПП). Насколько нам известно, это первый случай эфализумаба, вызванного эфализумой, анти-положительного ревматоидного артрита (RA). Полярная форма псориатического артрита (PsA) связана с HLA-DR4, антигеном, который также связан с RA, и наличие общих эпитопных аллеев у пациентов PSA коррелирует с эрозией, что указыва
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Natalizumab is a highly effective monoclonal antibody used for the treatment of multiple sclerosis (MS). It reduces relapses, delays the onset of disease progression and improves disease outcomes in relapsing-remitting MS. However, treatment with natalizumab is associated with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a severe opportunistic brain infection with John Cunningham virus.
AREAS COVERED: In this review, we discuss the mechanism of action, results of pivotal studies, clinical use and adverse effects associated with natalizumab therapy with emphasis on PML. A ri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of progressive myoclonic ataxia in an AIDS patient is described, which evolved over a 13 month period. The ataxia persisted as the only clinical finding for several months before the appearance of a severe tetraparesis and cachexia. Throughout the clinical progression, magnetic resonance imaging (MRI) revealed the presence of bilateral, progressive, isolated, and symmetrical lesions involving the red nuclei, subthalami, thalami, lenticular nuclei, and primary motor cortices. Neuropathological examination, supplemented by in situ hybridisation for JC virus DNA, confirmed that the lesions
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The human JC polyomavirus (JCPyV) establishes an asymptomatic, persistent infection in the kidneys of the majority of the population and is the causative agent of the fatal demyelinating disease progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in immunosuppressed individuals. The Mad-1 strain of JCPyV, a brain isolate, was shown earlier to require α2,6-linked sialic acid on the lactoseries tetrasaccharide c (LSTc) glycan for attachment to host cells. In contrast, a JCPyV kidney isolate type 3 strain, WT3, has been reported to interact with sialic acid-containing gangliosides, but t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The anti-JC virus (JCV) antibody index is an established biomarker for estimating the risk of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in patients with multiple sclerosis (MS) treated with natalizumab. However, long-term real-world data regarding the stability of JCV serostatus, particularly from Latin American populations, remain limited.
OBJECTIVE: To evaluate longitudinal changes in the anti-JC virus (JCV) antibody index and their association with clinical and radiological outcomes in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) treated with natalizumab d
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC polyomavirus (JCPyV) infects 50 to 80% of the population and is the causative agent of a fatal demyelinating disease of the central nervous system (CNS). JCPyV presents initially as a persistent infection in the kidneys of healthy people, but during immunosuppression, the virus can reactivate and cause progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Within the CNS, JCPyV predominately targets two cell types, oligodendrocytes and astrocytes. Until recently, the role of astrocytes has been masked by the pathology in the myelin-producing oligodendrocytes, which are lytically destroyed by the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC polyomavirus (JCPyV) establishes a persistent, lifelong, asymptomatic infection within the kidney of the majority of the human population. Under conditions of severe immunosuppression or immune modulation, JCPyV can reactivate in the central nervous system (CNS) and cause progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a fatal demyelinating disease. Initiation of infection is mediated through viral attachment to α2,6-sialic acid-containing lactoseries tetrasaccharide c (LSTc) on the surface of host cells. JCPyV internalization is dependent on serotonin 5-hydroxytryptamine subfamily 2 rece
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a devastating and often fatal central nervous system infection caused by John Cunningham polyomavirus virus (JCPyV). PML results from JCPyV reactivation in the setting of impaired cellular immunity in patients with HIV, organ transplantation, severe inflammatory disease, and an increasing number of modern treatments for cancer and autoimmune diseases. The presence of clinical and imaging manifestations consistent with the diagnosis coupled with the demonstration of JCPyV by PCR in cerebrospinal fluid (CSF) are considered diagnostic. Since the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes the use of long-acting injectable (LAI) antiretrovirals administered via an alternative injection site in an individual with HIV who was unable to receive intramuscular gluteal injections. Specifically, it focuses on intensive pharmacokinetic monitoring following deltoid administration of LAI rilpivirine and cabotegravir in a 29-year-old transgender woman with progressive multifocal leukoencephalopathy and swallowing difficulties. Gluteal injection was contraindicated due to prior silicone injections in that region. Peak plasma concentrations were reached on day 3 po
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of an immunocompromised systemic lupus erythematosus female patient admitted to our hospital for general impairment, monoparesis, and temporary cognitive disability. The case represented a significant diagnostic and therapeutic challenge primarily because of a wide range of differential diagnosis options (CNS lupus, ischemic cerebrovascular disease, viral meningoencephalitis, progressive multifocal leukoencephalopathy, limbic encephalitis, and acute disseminated encephalomyelitis-ADEM). Brain MRI findings were compatible with ADEM, and microbiological tests showed a cytomegal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the advent of antiretroviral therapy (ART), the prognosis of people infected with human immunodeficiency virus (HIV) has improved, and the frequency of HIV-related central nervous system (CNS) diseases has decreased. Nevertheless, mortality from HIV-related CNS diseases, including those associated with ART (e.g., immune reconstitution inflammatory syndrome) remains significant. Magnetic resonance imaging (MRI) can improve the outlook for people with HIV through early diagnosis and prompt treatment. For example, HIV encephalopathy shows a diffuse bilateral pattern, whereas progressive mult
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of biologic medications has represented a great advancement in the treatment of moderate to severe plaque psoriasis and has improved patients' quality of life. Despite the increasing popularity of biologics, their neurological side effects have been a constant concern. Reports of demyelinating diseases associated with tumor necrosis factor α (TNF-α) inhibitors continue to accumulate. Additionally, efalizumab was withdrawn from the market in 2009 for causing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). These reports highlight the need for dermatologists to inform patients of the ri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a lethal brain disease caused by uncontrolled replication of JC polyomavirus (JCV). JCV strains recovered from the brains of PML patients carry mutations that prevent the engagement of sialylated glycans, which are thought to serve as receptors for the infectious entry of wild-type JCV. In this report, we show that non-sialylated glycosaminoglycans (GAGs) can serve as alternative attachment receptors for the infectious entry of both wild-type and PML mutant JCV strains. After GAG-mediated attachment, PML mutant strains engage non-sialylated n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interplay between each of the stakeholder's responsibilities and desires clearly has resulted in continued widespread use of natalizumab with substantial risks and an ongoing quest for better risk mitigation. In the United States, regulatory actions codified the process of risk acceptance-and risk transfer-by escalating monitoring and information transfer to physicians and patients. Management of medication-related risks is a core function of regulatory agencies such as the Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA), and the medical community. The interaction among
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natalizumab (Tysabri) is a monoclonal antibody (α4 integrin antagonist) approved for treatment of multiple sclerosis, both for patients who fail therapy with other disease modifying agents and for patients with aggressive disease. Natalizumab is highly effective, resulting in significant decreases in rates of both relapse and disability accumulation, as well as marked decrease in MRI evidence of disease activity. As such, utilization of natalizumab is increasing, and the presentation of its associated complications is increasing accordingly. This review focuses on the clinical and neuroimaging
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with various human polyomaviruses (HPyVs) is prevalent, with rates as high as 80 % within the general population. Primary infection occurs during childhood through respiratory or urino-oral transmission. While the majority of individuals exhibit asymptomatic latent infection, those immunocompromised persons are at risk for viral reactivation and disease progression resulting in conditions such as progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), trichodysplasia spinulosa, Merkel cell carcinoma, and polyomavirus associated nephropathy. Individuals with altered immune systems due to HI
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JCPyV and BKPyV are common human polyomaviruses that cause lifelong asymptomatic persistent infections in their hosts. In immunosuppressed individuals, increased replication of JCPyV and BKPyV cause significant disease. JCPyV causes a fatal and rapidly progressing demyelinating disease known as progressive multifocal leukoencephalopathy. BKPyV causes hemorrhagic cystitis and polyomavirus associated nephropathy in bone marrow transplant recipients and in renal transplant recipients respectively. There are no specific anti-viral therapies to treat polyomavirus induced diseases. Based on detailed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Прогрессивная многофукальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) вызвана литическим воспроизведением вируса JC (JCV) в конкретных клетках центральной нервной системы. Как и другие полиомавирузы, JCV кодирует большой Т-антигенный вертолет, необходимый для воспроизведения вирусной ДНК. Здесь мы сообщаем о разработке люсиферазы, количественного и высокопроизводительного анализа копирования ДНК JCV в клетках C33A, которые, в отличие от глиальных клеточных линий Hs 683 и U87, накапливают высокие уровни ядерных T-ag, необходимых для надежного воспроизведения. Используя этот анализ, мы изучили требования для ра
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natalizumab is currently one of the best options for treatment of patients with Multiple Sclerosis who have failed traditional prior therapies. However, prolonged use, prior immunosuppressive therapy and anti-JCV antibody status have been associated with increased risk of developing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The evaluation of these conditions has been used to estimate risks of PML in these patients, and distinct (sometimes extreme) approaches are used to avoid the PML onset. At this time, the biggest issue facing the use of Natalizumab is how to get a balance between th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования