One of the major Ca2+ signaling pathways is store-operated Ca2+ entry (SOCE), which is responsible for Ca2+ flow into cells in response to t … shown that elevated expression of STIM2 underlying the excessive Ca2+ entry through store-operated calcium channels in induced pluripotent stem cell-based MSNs from juvenile-onset HD. In the light of the latest findings regarding the role of Ca2+ signaling in HD pathology we also summarize recent progress in the in vitro differentiation of MSNs that derive from d …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical features of phenylalkylamine derivatives (PAAs) binding to calcium channels have been studied extensively in the past decades. Only a few PAAs have the binding specificity on calcium channels, for example, NNC 55-0396. Here, we created the homology models of human Cav 3.2, Cav 3.3 and use them as a receptor on the rigid docking tests. The nonspecific calcium channel blocker mibefradil showed inconsistent docking preference across four domains; however, NNC 55-0396 had a unique binding pattern on domain II specifically. The subsequent molecular dynamics (MD) simulations identifie…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Hibiscus sabdariffa L. (H. sabdariffa (HS)) extract has a vascular relaxant effect on isolated rat thoracic aorta, but data on small resistance arteries, which play an important role on the development of hypertension, are still missing. The purposes of this study were (1) to assess the effect on isolated mesenteric arteries (MA) from normotensive (Wistar and Wistar-Kyoto (WKY)) and spontaneous hypertensive rats (SHR); (2) to elucidate the mechanism(s) of action underling the relaxant effect in light of bioactive components.
METHODS: Vascular effects of HS aqueous fract
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human Cav1.3 (hCav1.3) is of great interest as a potential target for Parkinson's disease. However, common medications like dihydropyridines (DHPs), a kind of classic calcium channel blocker, have poor selectivity to hCav1.3 in clinical treatment, mainly due to being implicated in cardiovascular side-effects mediated by human Cav1.2 (hCav1.2). Recently, pyrimidine-2,4,6-triones (PYTs) have received extensive attention as prominent selective inhibitors to hCav1.3. In this study, we describe the selectivity mechanism of PYTs for hCav1.2 and hCav1.3 based on molecular dynamic simulation methods.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New tritarget small molecules combining Ca2+ channels blockade, cholinesterase, and H3 receptor inhibition were obtained by multicomponent synthesis. Compound 3p has been identified as a very promising lead, showing good Ca2+ channels blockade activity (IC50 = 21 ± 1 μM), potent affinity against hH3R (Ki = 565 ± 62 nM), a moderate but selective hBuChE inhibition (IC50 = 7.83 ± 0.10 μM), strong antioxidant power (3.6 TE), and ability to restore cognitive impairment induced by lipopolysaccharide.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Conotoxins are disulfide-bonded peptides from cone snail venoms and are characterized by their affinity for nicotinic acetylcholine recept … nalogue that is >8000-fold selective for GABABR-mediated inhibition of high voltage-activated (HVA) calcium channels over α9α10 nAChRs and show that it is analgesic in a mouse model of chronic visceral hypersensitivity (CVH). cVc1.1[D11A,E14A] caused dose-dependent inhibition of colonic nociceptors with greater efficacy in ex vivo CVH colonic nociceptors relative …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib, a first-line agent for treatment of multiple myeloma, exhibits anticancer activity through proteasome inhibition. However, bortezomib-induced peripheral neuropathy (BIPN) is one of the most serious side effects. Since decreased proteasomal degradation of Cav3.2 T-type calcium channels in the primary afferents is involved in persistent pain, we investigated whether BIPN involves increased protein levels of Cav3.2 in mice. Six repeated i.p. administrations of bortezomib for 12 days developed persistent mechanical allodynia. Systemic administration of novel T-type calcium channel bloc…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ion channels are very important in the peripheral sensitization in neuropathic pain. Our present study aims to investigate the possible contribution of CaV3.2 T-type calcium channels in damaged dorsal root ganglion neurons in neuropathic pain. We established a neuropathic pain model of rats with spared nerve injury. In these model rats, it was easy to distinguish damaged dorsal root ganglion neurons (of tibial nerve and common peroneal nerve) from intact dorsal root ganglion neurons (of sural nerves). Our results showed that CaV3.2 protein expression increased in medium-sized neurons from the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common inflammatory and oxidant disease with an uncertain pathogenesis. N-acetyl cysteine (NAC) decreases oxidative stress, intracellular free calcium ion [Ca(2+)]i, and apoptosis levels in human neutrophil. We aimed to investigate the effects of NAC on apoptosis, oxidative stress, and Ca(2+) entry through transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) and TRP melastatin 2 (TRPM2) channels in neutrophils from patients with PCOS. Neutrophils isolated from PCOS group were investigated in three settings: (1) after incubation with TRPV1 channel blocker capsa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the years, it has been discussed whether T-type calcium channels Cav3 play a role in the cardiovascular and renal system. T-type channels have been reported to play an important role in renal hemodynamics, contractility of resistance vessels, and pacemaker activity in the heart. However, the lack of highly specific blockers cast doubt on the conclusions. As new T-type channel antagonists are being designed, the roles of T-type channels in cardiovascular and renal pathology need to be elucidated before T-type blockers can be clinically useful. Two types of T-type channels, Cav3.1 and Cav3.…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhynchophylline (Rhy) is a pharmacologically active substance isolated from Uncaria rhynchophylla which has been used to treat cardiovascular diseases and has drawn considerable attention in recent years for its antihypertensive activities. We investigated the actions of Rhy on endothelium-denuded human mesenteric artery by tension measurement and its actions on high conductance Ca(2+)-activated K(+) channels (BKCa) currents and calcium currents (ICa) in freshly isolated smooth muscle cells using perforated patch clamp technique. Intracellular Ca(2+) level was measured in Fura-2-loaded cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluated possible changes in the function and expression of T-type and N-type Ca(2+) channels in the bladder of rats with bladder outlet obstruction.
MATERIALS AND METHODS: Female Sprague Dawley® rats were divided into a group with bladder outlet obstruction created by partial urethral ligation and a sham operated group. Six weeks postoperatively we determined the mRNA expression of T-type and N-type Ca(2+) channels in the bladder, dorsal root ganglion and spinal cord. We also cystometrically investigated expression by intravenous administration of the T-Ca blocker RQ-00311610 or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huwentoxin-X (HWTX-X) is a novel peptide toxin, purified from the venom of the spider Ornithoctonus huwena. It comprises 28 amino acid residues including six cysteine residues as disulfide bridges linked in the pattern of I-IV, II-V, and III-VI. Its cDNA, determined by rapid amplification of 3' and 5' cDNA ends, encodes a 65-residue prepropeptide. HWTX-X shares low sequence homology with omega-conotoxins GVIA and MVIIA, two well known blockers of N-type Ca2+ channels. Nevertheless, whole cell studies indicate that it can block N-type Ca2+ channels in rat dorsal root ganglion cells (IC50 40 nm)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated gestational regulation of transient receptor potential canonical (TrpC) proteins, putative calcium entry channels in human myometrium, and the potential modulation of TrpC expression by IL-1 beta, a cytokine implicated in labor. Total RNA and proteins were isolated from myometrial biopsies obtained from NP women, pregnant women at term not in labor (TNL), or term active labor (TAL) and from primary cultured human myometrial smooth muscle cells incubated with IL-1 beta or IL-1 beta with or without nimesulide. Semiquantitative RT-PCR demonstrated significant up-regulation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Golgi-localized Saccharomyces cerevisiae ScGdt1 is a member of the cation/Ca(2+) exchanger superfamily. We show here that Candida albicans CaGdt1 is the functional homolog of ScGdt1 in calcium sensitivity, and shows genetic interactions with CaCch1 or CaMid1 in response to ER stresses. In addition, similar to ScCCH1 and ScMID1, deletion of either CaCCH1 or CaMID1 leads to a growth sensitivity of cells to cold stress, which can be suppressed by deletion of CaGDT1. Furthermore, deletion of CaCCH1 leads to a severe delay in filamentation of C. albicans cells, and this defect is abolished by d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous study demonstrated that bis-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline) (bis-THIQ) compounds such as tetrandrine and AG525E1 exhibit significant affinity for SK channels. Interestingly, the stereoisomers of AG525 display markedly different affinities toward SK channels, with the (S,S) stereoisomer being the best ligand. Previous structure-based in silico investigations failed to provide a satisfactory explanation for these differences. Moreover, a series of simplified THIQ derivatives derived from AG525 showed little or no affinity for SK channels, raising questions about the structural feat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potassium (K+) channels establish and maintain the resting potential of most living cells. Their activity is predominantly regulated by the membrane voltage or the K+ gradient across the cell membrane. However, many cells also express small-conductance calcium-activated potassium (SK) channels, which have the unique ability to translate changes in the level of the intracellular second messenger, Ca2+ to changes in the membrane K+ conductance and, therefore, the resting membrane potential. This article reviews the structure, presence, distribution, and function of SK channels, their pharmacolog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Administration of amplitude modulated 27·12 MHz radiofrequency electromagnetic fields (AM RF EMF) by means of a spoon-shaped app … cancer stem cell inhibiting effects are mediated by Ca2+ influx through Cav3·2 T-type voltage-gated calcium channels (CACNA1H) resulting in increased intracellular calcium concentration within HCC cells only.
INTERPRETATION: Intrabuccally-administered AM RF EMF is a systemic therapy that selectively block the growth of HCC cells. AM RF EMF pronounced inhibitory e …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lambert-Eaton myasthenic syndrome is a rare autoimmune disorder of neuromuscular transmission due to the presence of antibodies to presynaptic P/Q-type voltage-gated calcium channels. The gold standard of therapy is the potassium channel blocker 3,4-diaminopyridine. To the best of our knowledge, no clinical reports have been published to date about long-term follow-up outcomes in patients who discontinued 3,4-diaminopyridine therapy. In addition, we know of no recent articles in which the natural history in patients with autoimmune-mediated Lambert-Eaton myasthenic syndrome has b…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The discovery that nitric oxide (NO) functions as a signalling molecule in the nervous system has radically changed the concept … P formation in cortical neurons. Our data also demonstrate that the Na+ and Ca2+ voltage- dependent calcium channels are involved in the NO effects on cortical neurons.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования