Drug-induced movement disorders are commonly seen in the inpatient setting and outpatient movement disorders centers. The most common acute reactions are dystonia, parkinsonism, and akathisia. Drug-induced movement disorders are classically associated with dopamine receptor blocking agents, most notably typical and atypical antipsychotic medications. However, extrapyramidal side effects can also be seen with antiemetics, promotility drugs, serotonergic agents, and opioid agonists. We describe a patient who developed an acute dystonic reaction shortly after the administration of intravenous fos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
View Supplementary Video Movement disorders are a major feature of Glut1 deficiency. As recently identified in adults with paroxysmal exercise-induced dystonia, similar events were reported in pediatric Glut1 deficiency. In a case series, parent videos of regular motor state and paroxysmal events were requested from children with Glut1 deficiency on clinical follow-up. A questionnaire was sent out to 60 families. Videos of nonparoxysmal/paroxysmal states in 3 children illustrated the ataxic-dystonic, choreatiform, and dyskinetic-dystonic nature of paroxysmal events. Fifty-six evaluated questio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the cases of 2 young male patients (aged 16 and 26 years) with dystonic cerebral palsy of unknown origin, who developed status dystonicus, an acute and persistent combination of generalized dystonia and chorea. Both patients developed status dystonicus after undergoing general anesthesia, and in 1 case, after administration of metoclopramide. In attempting to control this acute hyperkinetic movement disorder, multiple medication trials failed in both cases and patients required prolonged intubation and sedation with propofol. Bilateral deep brain stimulation of the globus pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review the current approaches and their feasibility to treat dystonic anterocollis by injecting longus colli muscle (LCo) with botulinum neurotoxin (BoNT) as well as present our personal experiences in this field compared with the findings from previously published studies. First, we searched the PubMed database for the publications reporting patients who received LCo injections for anterocollis; we also thoroughly examined the references included in each of the found publications. Second, we present and analyze our own experiences in injecting LCo under EMG guidance in patients with dyston
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with cervical dystonia (CD) may display non-motor symptoms, including psychiatric disturbances, pain, and sleep disorders. Intramuscular injection of botulinum toxin type A (BoNT-A) is the most efficacious treatment for motor symptoms in CD, but little is known about its effects on non-motor manifestations. The aim of the present study was to longitudinally assess BoNT-A's effects on CD non-motor symptoms and to investigate the relationship between BoNT-A-induced motor and non-motor changes. Forty-five patients with CD participated in the study. Patients underwent a clinical assessmen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although essential tremor is common, its various presentations may be confused with other movement disorders, such as Parkinson's disease and dystonic tremor. In this article, Dr Evidente describes classification of tremor, the clinical features of essential tremor, and the differential diagnostic considerations. He also discusses the extensive list of medications used to treat the disorder and the surgical options for severe, drug-resistant cases.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance-guided focused ultrasound (MRgFUS) is an emerging and promising technology for treating movement disorders, such as essential tremors and tremor-dominant Parkinson's disease. MRgFUS utilizes advanced ultrasound transducer emitters to condense sound waves at a precisely defined point. This technology can target various brain areas, such as the pallidothalamic tract, thalamus, and pallidum, to ameliorate some of the symptoms of Parkinson's disease and other movement disorders, such as dystonic and action-induced tremors. We review the current status of preclinical and clinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 22q11.2 deletion syndrome (di George syndrome) is one of the most prevalent genetic disorders. The clinical features of the syndrome are distinct facial appearance, velopharyngeal insufficiency, conotruncal heart disease, parathyroid and immune dysfunction; however, little is known about possible neurodegenerative diseases. We describe the case of an 18-year old patient suffering from 22q11.2 deletion syndrome. Since adolescence, he presented with behavioral disorders, recommended treatment with 2 mg aloperidin and he presented cervical dystonia and emergence of torticollis and trunk dysto
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From among 1377 patients with movement disorders, four patients had an unusual movement disorder characterised by paroxysmal bursts of involuntary, regular, repetitive, rhythmic, bilateral, coordinated, simultaneous, stereotypic myoclonus and vocalisations, often associated with tonic symptoms, interference with voluntary functioning, presence of hyperactivity, attention and learning disabilities, and resistance to treatment with haloperidol and other drugs. This symptom complex may represent a new disease entity, referred to here as paroxysmal myoclonic dystonia with vocalisations or a varian
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The psychological symptoms caused by fear of Acquired Immune Deficiency Syndrome are examined with particular reference to males displaying ego-dystonic homosexuality. Three cases, complicated by major depressive disorder and premorbid personality dysfunction, are discussed with reference to psychotherapeutic intervention.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential myoclonus-dystonia is a neurological condition characterized by myoclonic and dystonic muscle contractions and the absence of other neurological signs or laboratory abnormalities; it is often responsive to alcohol. The disorder may be familial with apparent autosomal dominant inheritance. We report a large kindred with essential familial myoclonus-dystonia and map a locus for the disorder to a 28-cM region of chromosome 7q21-q31.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of an acute dystonic episode in a patient with Tourette's disorder (TD) treated with the partial dopamine agonist aripiprazole.
CASE SUMMARY: An 18-year-old male with TD was prescribed aripiprazole 10 mg orally daily, which produced a significant improvement in his symptoms. However, after 3 days of treatment, he experienced an acute episode of dystonia with facial muscle spasm, oculogyric crisis, and torticolis. All symptoms resolved after a single intramuscular injection of biperidine 5 mg. The Naranjo probability scale indicated that the adverse events were prob
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal movement disorders comprise both paroxysmal dyskinesia, characterized by attacks of dystonic and/or choreic movements, and episodic ataxia, defined by attacks of cerebellar ataxia. They may be primary (familial or sporadic) or secondary to an underlying cause. They can be classified according to their phenomenology (kinesigenic, non-kinesigenic or exercise-induced) or their genetic cause. The main genes involved in primary paroxysmal movement disorders include PRRT2, PNKD, SLC2A1, ATP1A3, GCH1, PARK2, ADCY5, CACNA1A and KCNA1. Many cases remain genetically undiagnosed, thereby sugge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a movement disorder characterized by involuntary, sustained or repetitive, patterned muscle contractions or spasms, frequently causing squeezing and twisting movements or abnormal postures. Dystonic posturing could be one of the accompanying features of epilepsy. We report an elderly lady with intractable focal seizure who presented with more than a year of persistent hand spasms. The clinical importance of differentiating epilepsy from movement disorders is discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied central cholinergic systems in 13 patients with idiopathic adult-onset blepharospasm/oromandibular dystonia (Meige syndrome). Six patients studied acutely, and 12 of 13 patients studied chronically, improved after administration of centrally acting anticholinergic agents. These data suggest that Meige syndrome is pharmacologically similar to other dystonic disorders, in which central cholinergic antagonism is more consistently of benefit than manipulation of central dopaminergic systems.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования