Murine experimental autoimmune thyroiditis (EAT) is a well established model of autoimmune disease initiated by immunization with thyroglobulin. We have previously analyzed the T cell receptor (TcR) V gene families used by the intrathyroidal lymphocytic infiltrate in CBA/J mice with well established thyroiditis EAT and have implicated T cells expressing the mTcR V beta 13 gene family. We have now proceeded to examine the time course of mTcR V gene family use following immunization with mTg. We used a radiolabelled RT-PCR technique with oligonucleotides detecting 17 mouse TcR V beta gene famili
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis, dermatomyositis, and inclusion body myositis, although immunopathologically distinct, share 3 dominant histological features: inflammation, fibrosis, and loss of muscle fibers. Progress in molecular immunology and immunogenetics has enhanced our understanding of these cellular processes. Based on the T-cell receptor gene rearrangement, the autoinvasive CD8+ T cells in polymyositis and inclusion body myositis, but not dermatomyositis, are specifically selected and clonally expanded in situ by heretofore unknown muscle-specific autoantigens. The messenger RNA of cytokines is variab
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 66-year-old man who developed T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) with a sole clonal chromosomal abnormality of 47,XY,+Y. Leukemic cells were positive for CD2, CD7, terminal deoxynucleotidyl transferase and cytoplasmic CD3. T-cell receptor beta, gamma, and delta genes remained germline configurations. The bone marrow aspirate was 47,XY,+Y in all metaphase cells observed. The patient achieved complete remission by chemotherapy, and the bone marrow cells and the phytohemagglutinin stimulated peripheral blood lymphocytes showed a normal karyotype of 46,XY at that time. This fa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presented case is a boy with T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) with hairy cell (HC) features and monoclonal gammopathy. The disease process had an acute onset and followed a rapid, progressive course. The patient had minimal splenomegaly and bicytopenia, but the bone marrow displayed increased numbers of reticulin fibers. The blasts were positive for tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) and CD11c. Molecular analysis revealed rearrangement of immunoglobulin heavy chain genes and a rearranged T-cell receptor (TcRbeta) beta gene. The patient responded to conventional ALL therapy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the histopathology, immunophenotype and immunogenotype of 10 cases of peripheral T-cell lymphoma. The majority of patients showed disseminated disease at the time of diagnosis. From a histopathological view point the cases were classified into 5 types: T zone lymphoma (4 cases); Lennert lymphoma (2 cases); pleomorphic lymphoma, small all type (2 cases); pleomorphic lymphoma of medium-sized cell type (1 case); pleomorphic lymphoma of large cell type (1 case). In most of them the neoplastic cells demonstrated a mature T-cell phenotype: CD3+, CD4+, CD8-, CD43+, CD45RO+, CD45RA-, CD20-
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old man with nasal T-cell lymphoma exhibited hemophagocytic syndrome as a terminal event. Immunohistochemical studies revealed that neoplastic cells were derived from T cells. Genotypic analysis of DNA samples that were obtained from the frozen tissue specimens demonstrated clonal rearrangements of the T-cell receptor beta-chain genes. No rearrangement was observed in the immunoglobulin heavy-chain gene. To our knowledge, only three cases of nasal T-cell lymphoma with hemophagocytic syndrome have been reported before the present case. All of these cases occurred in Oriental patients.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric pathology & laboratory medicine : journal of the Society for Pediatric Pathology, affiliated with the International Paediatric Pathology Association1996eng
Thirty-five pediatric lymphomas were categorized as either Burkitt's lymphoma (BL), lymphoblastic lymphoma (LL), or large cell anaplastic lymphoma (LCAL) by histological and immunophenotypic methods. They were further characterized by molecular analysis of their antigen receptor genes. Southern blot (SB) and polymerase chain reaction (PCR) techniques were compared in the detection of immunogloblin heavy chain gene (IgH) rearrangement. T cell receptor beta (TCR beta) rearrangements were analyzed by SB and TCR gamma gene rearrangements by PCR. The PCR method of IgH and TCR gamma gene analysis wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we document a case of peripheral T cell lymphoma (PTCL) that exhibited variable T cell histology at presentation and follow-up. Southern blot analysis for T cell receptor (TCR) and immunoglobulin (Ig) receptor gene rearrangements failed to reveal clonal T or B cell populations. TCR gamma (TCRG) and beta (TCRB) chain gene polymerase chain reaction (PCR) amplification of DNA isolated from biopsies was also consistent with polyclonal T cell populations, however Ig PCR revealed clonal Ig rearrangements in follow-up biopsies but not in the presentation biopsy. There was no histologica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene encoding the beta-chain of the T-cell antigen receptor (TCR) has been analyzed for evidence of rearrangement in skin, blood, and lymph node specimens from 23 cases of known or suspected cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). Two cutaneous large cell lymphomas, 4 cases of Sézary syndrome, and 5 cases of advanced (tumor) stages of mycosis fungoides showed clonal rearrangement of the TCR beta-chain gene in all samples, including lymph nodes in which histologic examination revealed only dermatopathic lymphadenitis. These results indicate that DNA analysis provides a valuable means for improvin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome studies in a case of T cell lymphoma/leukemia, in which a high proportion of the dividing cells had a t(8;14)(q24;q32) similar to that seen in Burkitt's lymphoma, are described. The tumor cells had a mature T cell phenotype (TdT-,CD3+,CD8+,CD4-) and were morphologically large granular lymphocytes and immunoblasts, both cell types with similar lysosomal granules in the cytoplasm. The immunoglobulin heavy chain gene and the T cell receptor beta chain gene were not rearranged, while the T cell receptor gamma chain gene was polyclonally rearranged. Mitoses were obtained only from sponta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All human gamma delta T cells coexpressing the products of the variable (V) region T cell receptor (TCR) gene segments V gamma 9 and V delta 2 recognize antigens from mycobacterial extracts and Daudi cells. Exogenous and endogenous ligands on the cell surface, homologous to the groEL heat shock family, induced reactivities that resembled superantigen responses in this major subset of human peripheral blood gamma delta T cells. Stimulation of human V gamma 9/V delta 2 T cells is not restricted by human leukocyte antigens (HLA), including nonpolymorphic beta 2-microglobulin (beta 2M)-associated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve cases of large granular lymphocytosis were examined by flow cytometry and Southern blot analysis to correlate immunophenotypic and molecular genetic markers with clinical features. Nine cases fulfilled clinical criteria for the lymphoproliferative disorder of granular lymphocytes, and eight of these demonstrated the molecular features of T-cell-type lymphoproliferative disorder of granular lymphocytes including surface expression of CD3, expression of one or more natural killer (NK)-cell antigens (CD11b, CD16, or CD57), and clonal rearrangement of both the T-cell receptor beta- and gamm
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoma cell lines are frequently refractory to transforming growth factor-beta (TGF beta)-mediated cell cycle arrest. Whether and how TGF beta signaling is disrupted in the majority of human tumors, however, remains unclear. To investigate whether TGF beta signaling might be disrupted by inactivation of the key signaling molecule, the TGF beta type I (T beta R-I) receptor, and whether or not T beta R-I inactivation is associated with late stage disease, we conducted a comprehensive structural analysis of the T beta R-I gene in fine-needle aspirates of 23 head-&-neck cancer metastases. We en
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conversion of mature somatic cells into pluripotent stem cells, both by nuclear transfer and transduction with specific "reprogramming" genes, represents a major advance in regenerative medicine. Pluripotent stem cell lines can now be generated from an individual's own cells, facilitating the generation of immunologically acceptable stem cell-based therapeutics. Many cell types can undergo nuclear reprogramming, leading to the question of whether the identity of the reprogrammed cell of origin has a biological consequence. Peripheral blood, containing a mixture of T, B, NK, and myeloid cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nineteen of 71 (26%) cases of acute myelogenous leukemia (AML) were found to express CD7, a cell surface marker found early during T lineage differentiation. These myeloid leukemias often expressed other lymphoid markers and frequently had rearranged T-cell receptor beta and immunoglobulin heavy chain genes. We propose that in CD7+ AML, the malignant transformation occurred in a CD7+ progenitor cell. CD7+ myeloid leukemic precursors may be capable of limited differentiation with loss of CD7 during the initial phase of the disease, but this capacity may diminish during the course of treatment s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred fifty-two cases (155 specimens) of lymphoproliferative disorders were studied by immunohistochemistry and gene rearrangement analysis. Ninety-five of 96 B-cell lymphomas (99%) showed genotypic B-cell monoclonality. Of these, five cases had rearranged T-cell receptor (TCR) beta chain gene in addition to immunoglobulin heavy chain (IgH) and kappa light chain (Ig-K), one case had rearranged IgH and TCR-gamma chain but not Ig-K or TCR-beta, and two cases had only Ig-K rearrangement. One exceptional case in the B-cell lymphoma group had unrearranged, germline genotypes. In contrast, onl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterized the T-cell receptor (TCR) gene rearrangements and sequences in 15 T-lineage acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and seven adult T-cell leukemia (ATL) samples. Southern blot analysis showed that neither of the two TCR delta alleles was deleted in two T-ALL samples, suggesting that the TCR alpha loci have a germ line configuration. The TCR alpha and beta sequences were cloned and sequenced by reverse transcriptase-inverse polymerase chain reaction. Two T-ALL samples had a long complementarity determining region (CDR), three of the alpha chain and the other two T-ALL samples had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with extrinsic allergic alveolitis (EAA) have accumulations of T-lymphocytes in their lungs. CD8+ lung T-cells, in particular, have been implicated in the pathogenesis of EAA. The objective of the present study was to analyse the T-cell receptor (TCR) V alpha and V beta gene usage of CD4+ and CD8+ lung and peripheral blood lymphocytes (PBLs) before and after treatment. Twelve patients with clinical signs of extrinsic allergic alveolitis were studied at disease onset, and nine of the 12 were also studied after treatment and clinical recovery. Lung cells, obtained by bronchoalveolar lav
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
13 cases of childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL) were studied combining cell surface marker analysis with immunogenotyping by Southern blot hybridisation with a panel of antigen receptor gene probes. The immunophenotypes were unequivocal: 7 patients had B-phenotype and 6 patients T-phenotype ALL. In several patients immunogenotypes were not fully consistent with the respective phenotypes. For example, 2 B-cell precursor ALL had rearranged TCR beta chain genes and 2 T-ALL rearrangement of Ig heavy-chain genes. All cases showed clonal rearrangement or deletions within the TCR delta gene
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic and genotypic findings were correlated and compared for 35 specimens taken from 34 patients with three specific types of low-grade peripheral T-cell lymphoma: lymphoepithelioid (LeL), angioimmunoblastic (AILD), and T-zone (TzL) lymphoma. Frozen sections were stained by the double immunoenzymatic method using a combination of the monoclonal antibody Ki-67 for proliferating nuclei and those against lymphocyte surface antigens. Data were correlated by observing clonal rearrangements in the genes of the T-cell receptor beta chain (TCR beta). Of the 35 specimens studied, 32 (91%) were of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.