The combination of depression and activation presents clinical and diagnostic challenges. It can occur, in either bipolar disorder or major depressive disorder, as increased agitation as a dimension of depression. What is called agitation can consist of expressions of painful inner tension or as disinhibited goal-directed behavior and thought. In bipolar disorder, elements of depression can be combined with those of mania. In this case, the agitation, in addition to increased motor activity and painful inner tension, must include symptoms of mania that are related to goal-directed behavior or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agitated depression, also known as melancholia agitata, is a variant of depression characterized by severe symptoms of psychomotor agitation, inner unrest, anxiety, restlessness, prominent vegetative symptoms, and a high risk of suicide. This form of depression is reported to worsen with antidepressants and potentially improve with the use of ECT, lithium, antiepileptics, antipsychotics, and benzodiazepines. We describe a case of a 73-year-old female with a prior history of depression and generalized anxiety disorder who was maintained on flurazepam for 44 years and was admitted for severe dep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperprolinemia type I is a deficiency of proline oxidase (McKusick 23950), leading to hyperprolinemia and iminoglycinuria, usually with renal involvement. Hyperprolinemia type I is considered a benign trait. We reported a case of hyperprolinemia type I with a severe neurologic disorder and without renal involvement. The patient had marked psychomotor delay and right hemiparesis. Epilepsy was characterized by status epilepticus or a cluster of seizures. Laboratory findings revealed elevated levels of proline in the serum, urine, and cerebrospinal fluid without delta1-pyrroline 5-carboxylate de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report seemingly unique craniofacial malformations and deglutition dysfunction in a sib pair. The boy had right maxillomandibular alveolar synechae, ankylosis of right temporomandibular joint, hypoplasia of the zygomatico-maxillary region, nasal deviation to the left, choanal stenosis, and exophthalmos due to shallow orbita. His ears were apparently low-set with prominent lobules. He had severe gastroesophageal reflux and increasing respiratory problems and died at age 11 months. Psychomotor development was normal. His 10-year-old sister had similar craniofacial malformations and a cleft so
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Electroconvulsive therapy (ECT) is an effective treatment for patients experiencing a major depressive episode, especially older ones. Identification of specific responses within early ECT sessions remains an issue of debate, however. Hence, this pilot study prospectively examined the outcome in terms of depressive signs, symptom by symptom, throughout a course of ECT, concentrating particularly on psychomotor retardation symptoms.
METHODS: Nine patients were clinically evaluated several times during the ECT course, before the first session and then weekly (over 3-6 weeks, accordin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Research has demonstrated that patients with opioid use disorders (OUD; including both opioid abuse and/or dependence) have poorer neuropsychological functioning compared to healthy controls; however, the pattern and robustness of the findings remain unknown.
OBJECTIVES: This study meta-analyzed the results from previous research examining the neuropsychological deficits associated with opioids across 14 neurocognitive domains.
METHOD: Articles comparing patients with OUD to healthy controls were selected based on detailed inclusion/exclusion criteria and variables of interest we
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Benign idiopathic external hydrocephalus (BIEH) is an age-dependent disorder that is self-limiting in time and has an uncertain aetiology.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective study was conducted involving 39 patients (16 girls and 23 boys) with BIEH. The following data were analysed for each patient: age, sex, family history, history concerning pregnancy, childbirth and neonatal period, postnatal history, data from clinical records and from physical examinations, progress of psychomotor development, findings from the first and successive neuroimaging studies, results of other
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-proteasome system (UPS) is a conserved degradation pathway in eukaryotes, playing a central role in various cellular processes, including maintaining protein homeostasis, regulating the cell cycle and signaling pathways, as well as orchestrating cell survival and death. Proteins targeted for UPS-mediated degradation undergo ubiquitin chain modification before being degraded by 26S proteasomes. Recently, a correlation has emerged between pathogenic proteasome variants and the onset of neurodevelopmental disorders. Termed "neurodevelopmental proteasomopathies", these syndromes are
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the case of an infant who was hospitalized because of failure to thrive, megaloblastic anemia, and delayed psychomotor development. He was 10 months old and had been exclusively breast-fed by his vegan mother. Investigations showed vitamin B(12) deficiency with hematocytopenia and pervasive developmental disorders as well as vitamin K and vitamin D deficiencies. The infant's mother presented the same deficiencies. Introduction of vitamin supplementation normalized the biological disorders, and the infant showed weight gain and neurological improvement. This case highlights that a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome is one of the leading causes of mental retardation and developmental regression in girls. It is characterized by a period of normal psychomotor development followed by the loss of acquired motor and communication skills, autistic features and stereotypic hand movements. Rett syndrome is the first pervasive developmental disorder with a known genetic cause. The majority of cases are caused by de novo mutations in an X-linked MECP2 gene. Its product, methyl-CpG-binding protein 2, plays an important role in the regulation of gene expression and chromatin structure. Because the neuro
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychosis presents with hallucinations, delusions, disorganized speech, abnormal psychomotor behavior, and negative symptoms. It most commonly appears in the setting of schizophrenia, although it could also appear in bipolar disorder, major depression, post-traumatic stress disorder (PTSD) and even in medical conditions and substance use. In young people, the diagnosis of psychosis can present as a challenge due to the overlap of psychotic conditions and other emotional, behavioral, and developmental disorders. In this case report, we present the case of a 19-year-old female with a history of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PIGT is one of over 29 glycosylphosphatidylinositol biosynthesis defect genes. Mutations cause genetically determined disorders characterized mainly by epilepsy with fever-sensitivity, central hypotonia, psychomotor delay and congenital malformations. The disease is known as multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 3 (MCAHS3) or glycosylphosphatidylinositol biosynthesis defect-7. Twenty-eight cases have been reported until today. We present seven novel Polish patients, all harboring 1582G>A variant in a homozygous or compound heterozygous state which seems to cause a milder ph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To record the pattern of different neuronal migrational disorders (NMD) and their associated neurological conditions.
METHODS: The data were collected at the Child Neurology Services of Sultan Qaboos University Hospital, Oman, from January 1993 to September 2006 from all children with psychomotor delay and epilepsy, who underwent brain imaging (mostly MRI). The MR imaging was used for the diagnosis of a neuronal migration anomaly.
RESULTS: There were 86 cases of NMD. Corpus callosum agenesis and lissencephaly/pachygyria formed the major group. There were 48 cases of corpus callosu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-month-old girl presented with the ocular findings of severe ptosis of the right upper lid, astigmatism and the Adduction Fixation Preference. She also had psychomotor retardation and multiple congenital anomalies. The karyotype revealed an interstitial deletion of the long arm of chromosome 5 at q 12. This is the first description of the ophthalmological findings in this chromosomal disorder.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Electroconvulsive therapy (ECT) has been used for over 80 years to treat various neuropsychiatric conditions, including mood and psychotic disorders. Despite its proven efficacy, ECT remains underutilized and underexplored in patients with bipolar disorder (BD).
AREAS COVERED: This perspective examines the role of ECT in BD, highlighting its effectiveness across depressive, manic, and mixed phases, including those characterized by catatonic or delirious features. Based on these findings, the authors propose a comprehensive transdiagnostic framework to conceptualize ECT-responsiv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypermanganism is primarily linked to inhalation exposure. Several observations of exogenous manganese poisoning have been reported associating neuropsychiatric symptoms, parkinsonian syndrome and hyperintensities of the two pallida on T1 weighted sequences on brain MRI. Recently, similar neurological and radiological signs have been described without exogenous exposure to manganese but in the framework of endogenous poisoning particularly in chronic hepatic failure.
CASE REPORT: We report the case of a 41-year-old HIV-positive and HVC-positive man who presented psychomotor impa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine the nature and extent of neuropsychological abnormalities among HIV-infected individuals and to examine the interrelationships between measures of cognitive functions and the factors that predict neuropsychological abnormalities. The study focused on cross-sectional data gathered in a multidisciplinary research clinic form 200 HIV-infected (HIV +) men and women recruited from primary medical care settings. Composite scores representing six cognitive domains were derived from the neuropsychological test data. Scores of memory, fluency, spatial, and fro
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children who are victims of sexual abuse may exhibit a wide range of disorders, both in terms of their manifestations and the time it takes for them to appear. The consequences can be manifold and have severe repercussions on their psychomotor development, or even major consequences on the health of adult victims in their childhood. This article, based on the author's clinical experience and a review of the literature, highlights the consequences of sexual abuse on children and the difficulties in identifying it. It describes the multiple psychological and physical consequences in the lives of
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The visual system has a pivotal role in most human activities. Many health disorders and psychomotor deficits involve the visual system at some level. From this some therapists infer a causal relation and apply a variety of visual therapies and trainings to cure a variety of deficits. The most prominent example is dyslexia, a disorder not caused by a defect in the primary visual system. Worldwide various non-evidence based therapies are used to treat dyslexia. The great number of exercises and visual trainings is contrasted by scientific evidence, which shows that exercises are useful in only
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome-deficient disorders including Zellweger syndrome, neonatal adrenoleukodystrophy and infantile Refsum disease are characterized by hypotonia, psychomotor delay, hepatomegaly and dysmorphism. Multiple peroxisomal enzymes are deficient in these disorders probably due to the defect of transport machinery of enzymes. Defects of beta-oxidation enzymes causes an accumulation of very-long-chain fatty acids, which is closely related to the pathogenesis. Catalase, a marker enzyme of peroxisome, is distributed in the cytosol. Immunocytochemical staining of peroxisomes using anti-catalase is a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования