Synthetic decoy receptors offer a promising strategy to block viral entry but are often limited by instability and rapid clearance. In this report article, we introduce anti-coronavirus (antiCoV) decoy particles-phase-separated synthetic RNA-protein nanoparticles that display multivalent human angiotensin-converting enzyme-2 (ACE2) and act as robust decoy receptors for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The granules remain structurally stable for at least 2 weeks at room temperature and in varied biological settings. Using confocal imaging and Förster resonance energ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uracil, a fundamental RNA nucleobase, exhibits complex excited-state dynamics governed by nonadiabatic processes that prevent photodamage. Upon photoexcitation, population initially reaches the bright ππ* (S2) state and subsequently relaxes to the dark nπ* (S1) state via conical intersections, before returning to the ground state on picosecond-nanosecond time scales. In this work, we investigate the ultrafast S2 → S1 relaxation pathway using time-dependent density functional theory (TD-DFT)-based nonadiabatic surface hopping dynamics in combination with simulated time-resolved near-edge X-ray
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic inflammatory dermatosis driven by the interleukin (IL)-23-IL-17 axis, with γδ T cells as key IL-17A producers in lesional skin. IL-10 counter-regulates this pathway, and innate lymphoid cells (ILCs) are emerging tissue-resident immune regulators. Here we show that imiquimod (IMQ)-induced psoriatic inflammation elicits a programmed death-ligand 1 (PD-L1)hi stem cell antigen-1 (Sca-1)+ ILC2-like subset enriched for IL-10 (ILC210) that acts as an innate brake on the γδ T17 axis. Adoptive transfer of ILC210 reduced clinical severity and epidermal hyperplasia and suppressed γ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nipah virus (NiV) infection causes fatal acute respiratory and neurological disease. Survivors may develop long-term sequelae or experience relapsing encephalitis months to years after recovery. The basis of divergent disease trajectories and incomplete viral clearance remains poorly defined. Here, we establish a red-shifted bioluminescent resonance energy transfer reporter system to enable longitudinal tracking of NiV infection in vivo and apply it in mouse models of infection. We demonstrate route-, strain-, and immune-dependent differences in dissemination following NiV infection and reveal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB), caused by the bacterium Mycobacterium tuberculosis (Mtb), infects approximately one-fourth of the world's population. We reported an increased accumulation of mast cells (MCs) in the lungs of macaques with active pulmonary TB (PTB), compared with those with latent TB infection (LTBI). MCs respond in vitro to Mtb exposure via degranulation and by inducing proinflammatory cytokines. In the current study, we demonstrate an increased production of chymase by MCs in granulomas of humans and macaques with PTB. Single-cell (sc) RNA sequencing analysis revealed distinct MC transcrip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblastic reticular cells (FRCs) are the master regulators of the lymph node (LN) microenvironment. However, the role of specific FRC subsets in controlling alloimmune responses remains to be studied. Single-cell RNA sequencing (scRNA-Seq) of naive and draining LNs (DLNs) of heart-transplanted mice and human LNs revealed a specific subset of CXCL12hi FRCs that expressed high levels of lymphotoxin-β receptor (LTβR) and are enriched in the expression of immunoregulatory genes. CXCL12hi FRCs had high expression of CCL19, CCL21, indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), IL-10, and TGF-β1. Adoptive tra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pain is a leading cause of disability, affecting more women than men. Different immune cells contribute to this sexual divergence, but the mechanisms, especially in females, are not well defined. We show that pannexin-1 (Panx1) channels on microglia and T cells differentially cause mechanical allodynia, a debilitating symptom of neuropathic pain. In male rodents, Panx1 drives vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A) release from microglia. Cell-specific knockdown of microglial Panx1 or pharmacological blockade of the VEGF receptor attenuated allodynia in nerve-injured males. In fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) and the genetic disorder myotonic dystrophy type 1 (DM1) each are associated with progressive muscle wasting, whole-body insulin resistance, and impaired systemic metabolism. However, CKD is undocumented in DM1 and the molecular pathogenesis driving DM1 is unknown to involve the kidney. Here we use urinary extracellular vesicles (EVs), RNA sequencing, droplet digital PCR, and predictive modeling to identify downregulation of metabolism transcripts Phosphoenolpyruvate carboxykinase-1, 4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, Dihydropyrimidinase, Glutathione S-transferas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NPSL2 is a stem loop element within the oncomiR-1 polycistronic primary microRNA (miRNA) cluster. NPSL2 is predicted to mediate conformational rearrangements within oncomiR-1 to regulate the biogenesis of certain miRNA elements within the cluster. The regulatory role of NPSL2 makes it a promising target for small molecule ligands, which we explored through structure-based small molecule ligand discovery. Starting with an NMR-derived ensemble of NPSL2 structures, we identified ligandable cavities within NPSL2 using RNACavityMiner. We then used molecular docking to screen the ZINC library agains
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet-rich plasma (PRP) is a safe, autologous plasma component abundant in cytokines and extracellular vesicles, frequently applied to treat inflammatory disorders. Although PRP demonstrates potential for psoriasis therapy, its underlying mechanism remains insufficiently understood. In this study, various PRP constituents were evaluated in an imiquimod (IMQ)-induced mouse model of psoriasis. PRP, platelet-derived extracellular vesicles (PEVs), and platelet-poor plasma (PPP) were isolated from mice and administered subcutaneously. The data showed that PEVs, rather than PPP, served as the pri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous familial hypercholesterolemia is a rare, life-threatening, genetic disorder characterized by severe hypercholesterolemia, xanthomata, and accelerated atherosclerosis. Untreated, it results in aortic root and coronary artery disease in childhood or adolescence. The introduction of plasma exchange 50 years ago marked a novel therapeutic approach to reducing low-density lipoprotein in these patients and eventually resulted in resolution of tendon xanthomas, arrested progression of atherosclerosis, and increased longevity. Here the authors describe the transition from unselective plasma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonclassical CD8+ T cells can compensate for classical CD8+ T cell effector responses during murine cytomegalovirus (MCMV) infection. Through a combination of motif-based discovery, predictive algorithms, AlphaFold3 structural modeling, and biological assays, we identified multiple MCMV and human cytomegalovirus (HCMV) peptides that bind to Qa-1 and HLA-E, respectively. In the mouse system, we demonstrated that these virally encoded antigens stimulate Qa-1-restricted CD8+ T cells ex vivo, which can be tracked using MCMV peptide-loaded Qa-1 tetramers. Adoptive transfer of predominantly Qa-1 tet
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell-mediated islet destruction is a hallmark of autoimmune diabetes. Here, we examined the dynamics and pathogenicity of CD4+ T cell responses to four different insulin-derived epitopes during diabetes initiation in non-obese diabetic (NOD) mice. Single-cell RNA sequencing of tetramer-sorted CD4+ T cells from the pancreas revealed that islet-antigen-specific T cells adopted a wide variety of fates and required XCR1+ dendritic cells for their activation. Hybrid-insulin C-chromogranin A (InsC-ChgA)-specific CD4+ T cells skewed toward a distinct T helper type 1 (Th1) effector phenotype, wherea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite being the leading cause of lung cancer-related deaths, the underlying molecular mechanisms driving metastasis progression are still not fully understood. Transfer RNA-derived fragments (tRFs) have been implicated in various biological processes in cancer. However, the role of tRFs in lung adenocarcinoma (LUAD) remains unclear. Our study identified a tRF, tRF-Val-CAC-024, associated with the high-risk component of LUAD, through validation using 3 cohorts. Our findings demonstrated that tRF-Val-CAC-024 acts as an oncogene in LUAD. Mechanistically, tRF-Val-CAC-024 was revealed to bind to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After COVID-19, a turning point in the way of pharmaceutical technology is gene therapy with beneficial potential to start a new medical era. However, commercialization of such pharmaceuticals would never be possible without the help of nanotechnology. Nanomedicine can fulfill the growing needs linked to safety, efficiency, and site-specific targeted delivery of Gene therapy-based pharmaceuticals. This review's goal is to investigate how nanomedicine may be used to transfer nucleic acids by getting beyond cellular and physicochemical barriers. Firstly, we provide a full description of types of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rules of the genetic code are implemented by the unique features that define the amino acid identity of each transfer RNA (tRNA). These features, known as "identity elements," mark tRNAs for recognition by aminoacyl-tRNA synthetases (ARSs), the enzymes responsible for ligating amino acids to tRNAs. While tRNA identity elements enable stringent substrate selectivity of ARSs, these enzymes are prone to errors during amino acid selection, leading to the synthesis of incorrect aminoacyl-tRNAs that jeopardize the fidelity of protein synthesis. Many error-prone ARSs have evolved specialized doma
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents an exploration of the chemical space around derivatives of 3-benzamidopyrazine-2-carboxamides, previously identified as potent antimycobacterial compounds with predicted binding to mycobacterial prolyl-transfer RNA synthetase. New urea derivatives (Series-1) were generally inactive, probably due to their preference for cis-trans conformation (confirmed by density functional theory calculations and experimentally by nuclear overhauser effect spectroscopy NMR). Series-2 (3-benzamidopyrazine-2-carboxamides with disubstituted benzene ring) demonstrated that substituents larger
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes are extracellular vesicles (EVs) that originate from endocytic membranes. The transfer of biomolecules and biological compounds such as enzymes, proteins, RNA, lipids, and cellular waste disposal through exosomes plays an essential function in cell-cell communication and regulation of pathological and physiological processes in skin disease. The skin is one of the vital organs that makes up about 8% of the total body mass. This organ consists of three layers, epidermis, dermis, and hypodermis that cover the outer surface of the body. Heterogeneity and endogeneity of exosomes is an adv
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В 1858C* аллеле тиросина фосфатазы PTPN22 присутствует у 5-10% населения Северной Америки и тесно связан с многочисленными аутоиммунными заболеваниями. Несмотря на то, что были проведены исследования для определения того, каким образом этот аллеэлектрический иммунитет приводит к автоматическому иммунитету, влияние PTPN22 и его проаутоиммунной аллеи на антивирусный иммунитет по-прежнему недостаточно четко определено. Здесь мы используем одноклеточные исследования секвенирования и функциональные исследования для выяснения воздействия этой проаутоиммунной аллеи на антивирусный иммунитет во время
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular senescence is a state of permanent growth arrest that plays an important role in wound healing, tissue fibrosis, and tumor suppression. Despite senescent cells' (SnCs) pathological role and therapeutic interest, their phenotype in vivo remains poorly defined. Here, we developed an in vivo-derived senescence signature (SenSig) using a foreign body response-driven fibrosis model in a p16-CreERT2;Ai14 reporter mouse. We identified pericytes and "cartilage-like" fibroblasts as senescent and defined cell type-specific senescence-associated secretory phenotypes (SASPs). Transfer learning an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования