Despite repeated public information campaigns, acute sunburn continues to be a common problem. But, it's not only the skin complaint caused by the sun during the summer months, says an Iowa dermatologist.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoporphyria cutanea tarda occurred in two children undergoing peritoneal dialysis and receiving erythropoietin therapy. The mechanism whereby erythropoietin might lead to photosensitization is unknown, but physicians should be aware of this possible association.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many common clinical features suggest that between corticosuprarenal insufficiency (CSRI) and porphyria cutanea tarda (PCT) there may be some pathogenic relationships. In order to further understand these relations we have performed the ACTH-depot stimulation test (1 mg, i.m.) in 9 patients (from 13 males) with PCT. In 8 patients cortisolemia was assayed 1, 2, (12) and 24 hours post-stimulation. In all 13 cases the basal eliminations of cortisol metabolite (17-OH-corticosteroids) were under normal limits: 2.88 mg/24 h/g creatinine vs 15 controls with 7.06 mg/24h/g creatinine. After ACTH four c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythropoietic protoporphyria (EPP) and X-linked protoporphyria (XLP) are cutaneous porphyrias characterized by excess protoporphyrin IX (PPIX), leading to photosensitivity and, in a minority of patients, progressive hepatobiliary injury. Although XLP and EPP have similar clinical presentations and management, they differ in their response to iron repletion. A reduction in PPIX levels has been demonstrated in XLP, whereas this effect has not been consistently observed in EPP. Data on the role of iron supplementation in XLP-associated liver dysfunction are limited to a single pediatric case rep…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of metabolism (IEM) are caused by mutations in genes coding for enzymes and other proteins involved in cell metabolism. Many I … otein, thiamine, biotin, riboflavin, vitamin E and coenzyme Q10; (b) intoxication syndromes such as porphyrias, urea-cycle defects, homocystinurias, organic acidurias and amino acidopathies; (c) lipid-storage disorders such as lysosomal storage disorders (Krabbe disease, metachromatic leukodystrophy, Niemann - Pick disease type C, Fabry disease and Gaucher's …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 35 patients, 21 women and 14 men, with light-sensitive psoriasis deteriorating in summertime on solar exposure were clinically ex … ency by the legs, face, chest and back. No cases of other light-sensitive disorders, e.g. vitiligo, porphyrias or connective tissue diseases such as lupus erythematosus were detected. 5 patients used drugs capable of inducing photoallergy but no such reactions could be substantiated. Photopatch testing revealed no photoallergic contact reactions. Skin type d …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary coproporphyria is biochemically distinct from the other porphyrias and is characterized by excessive excretion of coproporphyrin in faeces and usually in urine. The laboratory findings in 28 patients with this disease are presented and the clinical details of eight patients who have been in attack summarised. The remaining 20 patients were latent for the disease. In all patients studied the activity of delta-aminolaevulinic acid synthase was raised and coproporphyrinogen oxidase depressed in the leucocyte. This indicates the partial enzyme block in the haem biosynthetic pathway in t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The life and artistic legacy of Vincent van Gogh has generated great interest among physicians from different areas of specialization in proposing a retrospective differential diagnosis. The aim of the present study is to present a systematic pathographic analysis of the artist and to suggest a diagnosis consistent with the extant evidence. To this end, the available evidence is classified into five types: type I evidence (clinical opinion of an attending physician), type II evidence (description of symptoms in correspondence), type III evidence (historical accounts from first-hand sources or
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) infection has been associated with several cutaneous diseases such as lichen planus, porphyria cutanea tarda, chronic pruritus, and cutaneous necrotizing vasculitis (Doutre, Arch Dermatol 135:1401-1403, 1999). The antiviral treatment for chronic HCV with interferon alfa (INF) or peginterferon alfa (PEG-INF) combined with rivabirin also leads to many skin side effects including injection site reaction, generalized skin rashes, pruritus, dry skin, alopecia, and exacerbation of autoimmune processes, particularly psoriasis, lichen planus or vitiligo (Dalekos et al., Eur J G
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis2007eng
We report a 78-year-old woman on hemodialysis who presented with refractory multiple pruritic vesicles and bullae on her trunk and extremities for 2 months. Histopathologic examination of skin biopsy specimen showed subepidermal bullae with many amyloid deposits in the papillary dermis. No evidence of systemic amyloidosis could be found on physical examination. While the initial clinical diagnosis was bullous pemphigoid, the histopathology and direct immunofluorescence result favored hemodialysis-associated amyloidosis. However, immunochemical study for beta(2)-microglobulin was negative. Furt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinct from hereditary haemochromatosis, hepatic iron overload is a common finding in several chronic liver diseases. Many studies have investigated the prevalence, distribution and possible contributory role of excess hepatic iron in non-haemochromatotic chronic liver diseases. Indeed, some authors have proposed iron removal in liver diseases other than hereditary haemochromatosis. However, the pathogenesis of secondary iron overload remains unclear. The High Fe (HFE) gene has been implicated, but the reported data are controversial. In this article, we summarise current concepts regarding
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Simvastatin is a competitive inhibitor of the 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase which is effective in the treatment of various hyperlipidemia. We report a case of lichen planus pemphigoides induced by simvastatin treatment.
CASE REPORT: A 63-year-old man was treated for two months with simvastatin for hypercholesterolemia. One month later he developed a pruriginous and bullous lichenoid eruption. Histological and direct immunofluorescent features were consistent with the diagnosis of lichen planus pemphigoides. The Western blot analysis revealed antibodie
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A great many neuromuscular disorders affect respiratory function. This article focuses on neuropathic and myopathic disorders that weaken the diaphragm and respiratory muscles. This discussion gives a general overview and attempts to update the reader on recent pathophysiological insights and developments in therapy. Among the disorders discussed, amyotrophic lateral sclerosis, poliomyelitis, postpolio syndrome, Kennedy syndrome, and spinal muscular atrophy are motor neuron diseases. Brachial plexitis and isolated unilateral or bilateral phrenic neuropathies can also weaken the diaphragm signi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HCV virus is associated with various immunological disorders. Some of them like mixed cryoglobulinemia, are proved by molecular biology and virology. Others are presumed auto-immune: auto-antibodies production (antinuclear, anti-smooth muscle, anti-liver-kidney microsomal antibodies...) has generally no pathological significance; however, true auto-immune diseases such as auto-immune hepatitis type 1 or 2, Sjögren's syndrome, lichen planus and auto-immune thyroiditis can be associated with HCV related liver disease. Finally, the association of some extra-hepatic manifestations like porphyria c
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) is a bloodborne agent transmitted by apparent and inapparent parenteral procedures representing a frequent cause of liver disease world-wide. Both acute and chronic HCV infection may affect the liver as well as various non-hepatic tissues. Numerous extrahepatic disorders have been recognised in association with HCV infection among which dermatological diseases occupy a central part. Cutaneous necrotising vasculitis, mixed cryoglobulinemia, porphyria cutanea tarda and lichen planus are the major skin diseases frequently associated with HCV infection, but other skin disor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования