PURPOSE: To evaluate visual and refractive outcomes after implantation of a trifocal intraocular lens (IOL).
DESIGN: Prospective, nonrandomized noncomparative case series.
METHODS: setting: Department of Ophthalmology, Goethe University, Frankfurt/Germany. patient or study population: Twenty-seven patients (54 eyes) who had bilateral implantation of the AT LISA trifocal IOL (AT LISA tri839MP; Carl Zeiss Meditec, Jena, Germany) pre-enrollment. Exclusion criteria were previous ocular surgeries excluding cataract surgery and refractive lens exchange, irregular corneal astigmatism of >1.5 diopte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate visual outcomes, spectacle independence, and quality of life among nonastigmatic and astigmatic patients who received AcrySof IQ ReSTOR toric or nontoric multifocal intraocular lenses (IOLs) (Alcon Laboratories, Fort Worth, TX) compared with those who received commercially available nontoric monofocal IOLs after bilateral cataract removal.
METHODS: This randomized, patient- and observer-technician-masked study was conducted at 20 sites in Europe. Patients were randomized to receive monofocal (nontoric only) or multifocal (nontoric or toric, as needed) IOLs. Primary effica
Клиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the late complications in the Ahmed Baerveldt Comparison Study during 5 years of follow-up.
DESIGN: Multicenter, prospective randomized clinical trial.
METHODS: setting: Sixteen international clinical centers.
STUDY POPULATION: Two hundred seventy-six subjects aged 18-85 years with previous intraocular surgery or refractory glaucoma with intraocular pressure of >18 mm Hg.
INTERVENTIONS: Ahmed Glaucoma Valve FP7 or Baerveldt Glaucoma Implant BG 101-350.
MAIN OUTCOME MEASURES: Late postoperative complications (beyond 3 months), reoperations for complications, and decreas
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the outcomes of phacoemulsification with toric intraocular lens implantation vs phacoemulsification with monofocal intraocular lens implantation followed by photorefractive keratectomy (PRK) for correction of pre-existing astigmatism.
DESIGN: Randomized controlled trial, 6-month study.
METHODS: setting: Institutional.
STUDY POPULATION: Sixty eyes of 52 patients with age-related senile cataract and regular corneal astigmatism ranging from 1.50 to 3.00 diopters, enrolled and randomly allocated in 2 groups based on computer-generated random number table.
INTERVENTION: Grou
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the 5-year outcomes of the Ahmed FP7 Glaucoma Valve (AGV) (New World Medical, Cucamonga, CA) and the Baerveldt 101-350 Glaucoma Implant (BGI) (Abbott Medical Optics, Abbott Park, IL) for the treatment of refractory glaucoma.
DESIGN: Multicenter, randomized, controlled clinical trial.
PARTICIPANTS: A total of 276 patients, including 143 in the AGV group and 133 in the BGI group.
METHODS: Patients aged 18 to 85 years with previous intraocular surgery or refractory glaucoma and intraocular pressure (IOP) of ≥18 mmHg in whom glaucoma drainage implant (GDI) surgery was planne
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare contrast sensitivity, visual acuity (VA), and halos in subjects bilaterally implanted with 1 of 3 FDA-approved presbyopia-correcting intraocular lenses.
DESIGN: Prospective, randomized, partially masked, multicenter clinical trial.
METHODS: Seventy-eight subjects were randomized sequentially for bilateral implantation with the Crystalens AO (Bausch & Lomb Surgical), AcrySof IQ ReSTOR +3.0 (Alcon Laboratories), or Tecnis Multifocal (Abbott Medical Optics) lenses. Subjects were evaluated through visit 4 (4 to 6 months after surgery) with the following monocular and binocula
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the incidence and causes of anterior corneal surface irregularities after successful Descemet membrane endothelial keratoplasty (DMEK) and the efficacy of contact lens fitting in these cases.
SETTING: Tertiary referral center.
DESIGN: Retrospective study of prospectively collected data.
METHODS: Eyes with a subnormal visual outcome or monocular diplopia after successful DMEK were fitted with a contact lens. These cases were evaluated with Pentacam rotating Scheimpflug camera imaging preoperatively and 6 months postoperatively, and outcomes were compared with those in a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the intensity of posterior capsule opacification (PCO) 3 years after implantation of 2 different 1-piece foldable hydrophobic acrylic intraocular lenses (IOLs).
DESIGN: Randomized, prospective, patient- and examiner-masked clinical trial with intraindividual comparison.
METHODS: One hundred patients with bilateral age-related cataract (200 eyes) had standard cataract surgery with implantation of an iMics1 NY-60 IOL (Hoya Corp) in one eye and an AcrySof SN60WF IOL (Alcon Laboratories) in the other eye. Follow-up examinations were performed at 1 week and 3 years. Digital re
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To estimate the incidence of microbial keratitis (MK) associated with overnight corneal reshaping contact lenses and to compare rates in children and adults.
METHODS: A retrospective study of randomly selected practitioners, stratified by order volume and lens company, was conducted. Practitioners were invited to participate and those agreeing were asked to provide deidentified patient information for up to 50 lens orders and to complete a comprehensive event form for any of these patients who have attended an unscheduled visit for a painful red eye. Duration of contact lens wear was
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety, efficacy, and stability of sequential corneal collagen cross-linking (CXL) and Ferrara intrastromal corneal ring segment (FR) implantation in selected patients with progressive keratoconus.
METHODS: This prospective study involved 9 eyes with progressive keratoconus and a preoperative cylinder value equal to or greater than 5 diopters (D) diagnosed between June 2007 and October 2008. Preoperative and postoperative (6 months after the CXL procedure and 6 months after the FR implantation) biomicroscopy examinations, distance uncorrected and best-corrected visual
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: To report symptoms of extrusion of hydrogel explants after retinal detachment (RD) repair and the outcomes and complications following removal.
PATIENTS AND METHODS: All 23 patients had previous RD repair by episcleral buckle with hydrogel explant. Signs and symptoms of scleral buckle (SB) extrusion were analyzed. Main outcomes measured were redetachment of the retina, persistent diplopia, and decreased postoperative visual acuity (VA).
RESULTS: Mean time between RD repair and removal of extruded SB was 16.2 years (range: 11 to 21 years). Fifteen patients (65%) rece
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the long-term outcomes of primary trabeculectomies and primary Molteno implants performed in cases of primary open-angle glaucoma at Dunedin Hospital.
METHODS: Prospective comparative case series of 718 eyes (500 patients) and 260 eyes (195 patients) that had trabeculectomy and Molteno implants, respectively, at Dunedin Hospital as the first drainage operation for primary open-angle glaucoma between 1976 and 2007, and followed up for a mean of 7.7 (range, 0.0-28.0) and 5.0 (range, 0.0-27.4) years, respectively.
RESULTS: The probability of intraocular pressure (IOP) con
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the optimum position to center a small-aperture corneal inlay and the effect of residual defocus in the surgical eye to maximize depth of focus.
SETTING: Laboratorio de Óptica, Universidad de Murcia, Murcia, Spain.
DESIGN: Cohort study.
METHODS: Personalized eye models were built using actual data (corneal topography, eye length, ocular aberrations, and eye alignment). A small aperture 1.6 mm in diameter was placed at the corneal plane in each model. The monochromatic and polychromatic Strehl ratios were calculated as a function of the pinhole position. Different resid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the outcomes of mechanical and femtosecond laser-assisted tunnel creation for intrastromal corneal ring segment (ICRS) implantation in eyes with keratoconus.
SETTING: Kartal Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey.
METHODS: In this prospective study, consecutive eyes with keratoconus were randomly assigned to have ICRS tunnel creation with a mechanical device or a femtosecond laser. Keraring ICRS with a 5.0 mm diameter and 160-degree arc length were implanted in all cases. The uncorrected (UDVA) and corrected (CDVA) distance visual acuities, refraction, and kerat
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze corneal astigmatic changes after implantation of intrastromal corneal ring segments (ICRS) in keratoconic eyes using the Alpins vectorial method.
SETTING: Vissum Corporation, Alicante, Spain.
METHODS: Keraring ICRS were implanted in eyes with a diagnosis of keratoconus. One of 3 surgeons performed the ICRS implantations using femtosecond technology and following the same protocol. Visual, refractive, keratometric, and corneal aberrometric changes were evaluated during a 12-month follow-up. Corneal astigmatic changes were also analyzed using the following Alpins vectorial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several transscleral suturing techniques require intricate surgical maneuvers and are associated with an increased risk for surgical trauma. We describe a new scleral fixation method that combines the advantages of temporary haptic externalization and injector implantation of an intraocular lens (IOL). After IOL insertion with the injector, each haptic is externalized through 2 adjacent corneal incisions. A 10-0 polypropylene suture loop is made at each exposed haptic and transscleral IOL fixation performed. This modified technique is a safe and effective way to fixate the IOL in eyes with ins
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: To investigate the incidence of Nd:YAG-laser treatment for posterior capsular opacification (PCO) over a period of 5 years from phacoemulsification in an unselected population, comparing outcomes for three acrylic intraocular lenses (IOLs).
METHODS: Retrospective longitudinal cohort study comprising 900 eyes. Three subgroups of 300 eyes, receiving the AR40, AR40e (Abbott Medical Optics, Santa Ana, California), or BL27 (Bausch & Lomb, Rochester, New York) IOL respectively, were compared. Data on patient age, gender, IOL type, dates of cataract surgery, Nd:YAG-laser treatment a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare trabeculectomy with mitomycin C (T+MMC) and Ahmed glaucoma implant with MMC (AGI+MMC) in treatment of aphakic glaucoma in children below 16 years of age.
DESIGN: Randomized clinical trial.
PARTICIPANTS: Subjects less than 16 years of age who had previously undergone anterior lensectomy and vitrectomy for treatment of congenital cataract with unresponsive aphakic glaucoma (at least on 2 medications) were allocated in 2 groups: trabeculectomy with MMC (group A, 15 eyes) and AGI (group B, 15 eyes).
METHODS: Fifteen eyes in each group underwent T+MMC or AGI+MMC. Complete and
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the effectiveness of a combined procedure (pars plana vitrectomy with temporary keratoprosthesis, vitreoretinal surgery, and penetrating keratoplasty) and to determine which factors influence corneal transplant success rates.
METHODS: Records for 34 severely injured eyes of 31 consecutive patients who underwent penetrating keratoplasty in combination with vitreoretinal surgery between 1991 and 1998, with a follow-up of at least 12 months, were evaluated retrospectively. Analysis was focused on ocular history, functional and anatomic anterior and posterior segment outcome, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the surgical technique and clinical outcomes of a procedure for refractory glaucoma, concurrent Baerveldt glaucoma implant (BGI) and trabeculectomy with mitomycin C.
MATERIALS AND METHODS: Medical records of all patients who underwent combined Prolene-ligated BGI and trabeculectomy with mitomycin C were retrospectively reviewed. Main outcome measures were intraocular pressure (IOP), number of glaucoma medications, visual acuity, and complications. Kaplan-Meier survival analysis was used to determine success, defined as IOP < 22 mm Hg, no reoperation for glaucoma, and no l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования