OBJECTIVE: To highlight a problem of eating disorders in pregnancy and the need for interdisciplinary cooperation in these cases.
DESIGN: Case report.
SETTING: Department of Gynecology and Obstetrics, 2nd Faculty of Medicine, University hospital Motol, Prague.
CASE REPORT: We report the course of pregnancy in a 19-year-old woman with an atypical form of mental anorexia. The patient was repeatedly hospitalized for metabolic disruption. The pregnancy was finally terminated at the 27th week of pregnancy for fetal growth restriction of the fetus.
CONCLUSION: Despite the frequent irregularities
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia can be divided into disorders in which the hair follicle is normal but the cycling of hair growth is abnormal and disorders in which the hair follicle is damaged. Androgenetic alopecia is the most common cause of hair loss in women. Other disorders include alopecia areata, telogen effluvium, cicatricial alopecia, and traumatic alopecias. The diagnosis is usually based on a thorough history and a focused physical examination. In some patients, selected laboratory tests or punch biopsy may be necessary. Topically administered minoxidil is labeled for the treatment of androgenetic alopec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormones play a crucial role as a regulator of growth, of nervous system myelination, of metabolism, and of organ functions. Disorders affecting the thyroid gland represent the most common endocrinopathies in childhood. The etiology and clinical presentation of thyroid disorders in children and adolescents substantially differ from that in adults. Thus, pediatric medical care requires an appreciation of distinct characteristics of thyroid function and dysfunction in childhood and adolescence. Early diagnosis and treatment are essential to prevent irreversible and permanent nervous syst
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of treatment for juvenile rheumatoid arthritis (JRA) and other pediatric rheumatic disorders is to minimize joint destruction, pain, and deformity and to maximize all aspects of growth and development. Oral and injectable methotrexate are now often given early in the treatment of JRA, childhood dermatomyositis, difficult-to-control arthritis in the pediatric spondyloarthropathies, SLE, sarcoidosis, several of the vasculopathies, and idiopathic iritis. Weekly low-dose MTX has become a mainstay of long-term improved control of these disorders, and is associated with strikingly few docum
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic and visceral growth profiles of midgestation human fetuses with trisomy 21, 18, or 13 demonstrate that each disorder has a characteristic pattern of growth aberration. The most striking deviations are short limbs in trisomy 21, subnormal adrenal and lung weights in trisomy 18, and supranormal spleen and kidney weights in trisomy 13.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anhidrotic/hypohidrotic ectodermal dysplasia is a rare disorder, genetically heterogeneous, commonly X-linked recessive inherited, characterized by hypoplasia up to the absence of the eccrine glands with hypo-anhidrosis and secondary hyperpyrexia, hypodontia and some typical craniofacial features. Some papers have described how these patients may show poor growth, while other recent research shows normal growth. We report a boy with anhidrotic/hypohidrotic ectodermal dysplasia and growth hormone neurosecretory dysfunction, an association not previously reported, and we discuss the possible cau
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the MRI features of growth plate injury at the base of the coracoid process.
MATERIALS AND METHODS: Subjects were identified through retrospective search of our department imaging database and teaching files and the teaching files of two outside academic institutions. The coracoid base growth plate was examined with attention to widening, irregularity, abnormal signal intensity of the growth plate, and the presence of adjacent soft tissue edema. The apposing coracoid and scapular bony surfaces were examined for signal intensity and morphology.
RESULTS: Shoulder MRIs in eig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Here, we review the skeletal effects of pediatric muscle disorders as well as muscle impairment in pediatric bone disorders.
RECENT FINDINGS: When starting in utero, muscle disorders can lead to congenital multiple contractures. Pediatric-onset muscle weakness such as cerebral palsy, Duchenne muscular dystrophy, spinal muscular atrophy, or spina bifida typically are associated with small diameter of long-bone shafts, low density of metaphyseal bone, and increased fracture incidence in the lower extremities, in particular, the distal femur. Primary bone diseases can affect muscles thr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal alcohol syndrome is defined by a triad of symptoms such as facial dysmorphology, prenatal and postnatal growth deficiency, and central nervous system dysfunction. It is the result of teratogenic effects of alcohol consumption in pregnancy. The prevalence of fetal alcohol syndrome is 1 to 3 per 1000 live births. From the neurological point of view, there is a possibility of the central nervous system dysfunction. Structural disjunctions are the consequences of fine and gross motor dysfunction, oculomotor dysfunction, and difficulties in sensorimotor integration. From the functional point
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ghrelin is a peptide hormone, which has been isolated from the stomach. It is localized mostly in endocrine cells in the oxyntic mucosa of the stomach. Ghrelin receptors are expressed equally in all parts of the gastrointestinal tract, with a similar level of expression in the mucosal and muscle layers. This peptide hormone has several functions, the most widely known is its growth hormone (GH)-releasing effect. Ghrelin plays an important role in regulating appetite, feeding and energy metabolism. It also plays a role in mediating immune response and inflammatory processes. Ghrelin stimulates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CHARGE syndrome (CS) is a rare genetic disorder caused by mutations in the chromodomain helicase DNA binding protein 7 (CHD7)gene. CS is characterized by a spectrum of disorders, including coloboma, heart malformations, atresia choanae, retarded growth and development, genital hypoplasia, and ear abnormalities and/or deafness. Additionally, some patients with CS may have some type of endocrine disorder, which affects their development.
CASE DESCRIPTION: We report the case of a 6-month-old female infant diagnosed with CS and congenital hypothyroidism (CH) who presented with various
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little empirical evidence exists regarding the developmental links between childhood psychopathology and borderline personality disorder (BPD) in adolescence. The current study addresses this gap by examining symptoms of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and oppositional defiant disorder (ODD) as potential precursors. ADHD and BPD share clinical features of impulsivity, poor self-regulation, and executive dysfunction, while ODD and BPD share features of anger and interpersonal turmoil. The study is based on annual, longitudinal data from the two oldest cohorts in the Pittsburgh G
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on sibs with scleroatonic familial myopathy (Ullrich disease). Muscular weakness was of relatively late onset in relation to other cases reported in the literature. Short stature and moderate growth hormone deficiency were noted during follow-up. Differential diagnosis with other neuromuscular disorders, particularly rigid spine syndrome, is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Advances in regular blood transfusion and iron chelation therapy have markedly improved survival in children with transfusion-dependent β-thalassemia major (TDT). As survival has increased, growth impairment and endocrine disorders related to chronic iron overload have become increasingly important causes of long-term morbidity. This study examined the prevalence of endocrine abnormalities and their relationship with growth parameters and iron overload in children with TDT. Methods A hospital-based cross-sectional study was conducted among 150 children aged 2-10 years with TDT atten
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the long-term safety outcomes of recombinant human growth hormone (rhGH) administered to Korean pediatric patients with growth disorders, including growth hormone deficiency, Turner syndrome, idiopathic short stature, small for gestational age, chronic kidney disease, and Prader-Willi syndrome, using the 10-year interim data from the nationwide LG Growth Study registry in the Republic of Korea.
DESIGN: This is a prospective, multicenter, observational study.
METHODS: This interim analysis included 5,040 patients from 96 centers, representing 1…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The treatment of fractures of the mandibular condylar process remains controversial, especially in children. The aim of this s … rs and facial asymmetry. Photographs of patients and panoramic X-rays were assessed to identify any growth disorders at the end of the follow-up.
RESULTS: One hundred and eight patients were included in this study, and 33 patients who were no longer undergoing mandibular growth at the time of the last follow-up were included in the long-term study. The mean age a …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования