The aim of the present study was to evaluate the possible gut inhibitory role of the phosphodiesterase (PDE) inhibitor roflumilast. Increasing doses of roflumilast were tested against castor oil-induced diarrhea in mice, whereas the pharmacodynamics of the same effect was determined in isolated rabbit jejunum tissues. For in silico analysis, the identified PDE protein was docked with roflumilast and papaverine using the Autodock vina program from the PyRx virtual screening tool. Roflumilast protected against diarrhea significantly at 0.5 and 1.5 mg/kg doses, with 40% and 80% protection. Ex viv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: In previous studies that investigated the impact of direct-acting antiviral (DAA) treatment on lipid metabolism and insulin resistance in chronic hepatitis C patients have been compared to baseline values with either end of treatment or post-treatment values. The results are inconsistent. We evaluated patients throughout the treatment and after treatment.
MATERIALS AND METHODS: 121 patients were included in the study. 93 patients were treated with sofosbuvir/ledipasvir±Ribavirin (RBV), and 28 patients were treated with ombitasvir/paritaprevir/ritonavir+dasabuvir±RBV. Total ch
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review forms part of an annual update series on atopic eczema (AE), where systematic reviews (SRs) are gathered and appraised to provide a summary of key recent research findings. The focus of this article is systemic therapies used in AE, while a review on prevention and topical therapies is provided in Part 1. In total, 17 SRs on various systemic treatments used in AE were first published or indexed in 2018. There is a lack of evidence to support vitamin D supplementation, montelukast and naltrexone in AE treatment. The adverse effects of systemic corticosteroids are the main barrier to
Сравнительное исследованиеСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abrupt alanine aminotransferase (ALT) elevation during direct-acting antiviral agents (DAA) treatment is an uncommon but noticeable adverse event in chronic hepatitis C (CHC) patients, which may lead to early termination of treatment. This study aims to investigate the incidence, outcome and predictors of the on-treatment ALT elevation during DAA therapy.CHC patients treated with DAA regimen in Chang Gung Memorial Hospital, Linkou branch during March 2015 to March 2019 were recruited. Prospective scheduled ALT assessment at baseline, 2nd, 4th, 8th, and 12th/24th weeks were recorded. Pretherapy
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recent studies have suggested a higher recurrence rate of hepatocellular carcinoma (HCC) in patients with a history of HCC and hepatitis C virus (HCV)-associated cirrhosis treated with direct-acting antiviral (DAA) agents.
MATERIAL AND METHODS: We conducted a prospective analysis of 24 patients with HCV-associated cirrhosis and treated HCC who received ombitasvir/paritaprevir/ritonavir+dasabuvir+ribavirin for 12 weeks. Prior therapies for HCC included resection (9/24 patients), radiofrequency ablation (RFA) (7/24) and trans-arterial chemoembolization (TACE) (8/24). All patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although direct-acting antivirals (DAAs) for chronic hepatitis C virus (HCV) infection are highly efficacious and safe, treatment initiation is often limited in patients with neuropsychiatric disorders due to concerns over reduced treatment adherence and drug-drug interactions. Here, we report adherence, efficacy, safety and patient-reported outcomes (PROs) from an integrated analysis of registrational studies using the pangenotypic DAA regimen of glecaprevir and pibrentasvir (G/P). Patients with chronic HCV genotypes 1-6 infection with compensated liver disease (with or without cirrhosis) rec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perinatal HIV transmission has substantially decreased with combination antiretroviral regimens, but complications in children who are HIV-exposed but uninfected, such as microcephaly, warrant ongoing surveillance. We aimed to evaluate whether individual in utero antiretroviral exposures were associated with increased risk of microcephaly based on long-term follow-up of infants and children who are HIV-exposed but uninfected.
METHODS: We evaluated children aged younger than 18 years who were HIV-exposed but uninfected with at least one head circumference measurement while enrolled
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: The real-world effectiveness and safety of paritaprevir/ritonavir, ombitasvir, and dasabuvir (PrOD) remain limited for East Asian hepatitis C virus genotype 1b (HCV-1b) patients. The study aimed to evaluate the antiviral responses of PrOD-based regimens for HCV-1b patients in Taiwan.
METHODS: The study performed a retrospective analysis of 103 HCV-1b patients receiving PrOD with or without ribavirin (RBV) for 12 weeks. Data were analyzed to assess the on-treatment and off-therapy HCV viral load and on-treatment adverse events. The pre-specified characteristics related to s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The real-world virological efficacy and safety of an interferon (IFN)-free direct-acting antiviral (DAA) therapy with elbasvir (EBR) and grazoprevir (GZR) were evaluated in Japanese patients chronically infected with hepatitis C virus (HCV) genotype 1.
METHODS: The rate of sustained virologic response (SVR) and safety were analyzed in patients who started the EBR/GZR regimen between November 2016 and July 2017. SVR rates were compared based on patient baseline characteristics.
RESULTS: Overall, 371 of 381 patients (97.4%) achieved SVR. Multivariate analysis identified a history o
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The real-world effectiveness and safety of all-oral direct-acting antivirals (DAAs) for chronic hepatitis C (HCV) infection and chronic kidney disease (CKD) have not been fully elucidated. This study assesses elbasvir (EBR) plus grazoprevir (GZR) for patients with HCV genotype 1 infection in the clinical setting, focusing on CKD stage 3-5D. This multicenter, real-world cohort study consisted of 282 Japanese patients who were treated with EBR (50 mg) plus GZR (100 mg) for a fixed 12-week duration. We evaluated the sustained viral response rate 12 weeks after the end of treatment (SVR12), longit
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms underlying central nervous system (CNS) toxicities in antiretroviral-treated persons living with HIV (PLWH) remain elusive. We investigated the associations between markers of tryptophan metabolism and measurements of CNS toxicity in PLWH. In a prospective study, virologically suppressed PLWH receiving efavirenz-containing antiretroviral regimens with ongoing CNS toxicity were switched to dolutegravir-containing regimens and followed up for 12 weeks. Plasma tryptophan and kynurenine concentrations and the kynurenine/tryptophan ratio were calculated. Ten CNS toxicities were grade
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elbasvir (EBR; HCV NS5A inhibitor) and grazoprevir (GZR; HCV NS3/4A protease inhibitor) are approved as a fixed-dose combination to treat patients chronically infected with HCV genotypes 1 and 4. During the development programme and supported by in vitro potency, the efficacy of EBR+GZR was assessed in HCV GT3-infected patients. This study's aim was to determine the efficacy and tolerability of 12 or 18 weeks of EBR+GZR with ribavirin (RBV) in treatment-naïve, noncirrhotic HCV GT3-infected patients. Randomized patients received open-label EBR (50 mg once daily) + GZR (100 mg once daily) + RBV.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to investigate the clinical effect of montelukast sodium combined with inhaled corticosteroids in the treatment of children with obstructive sleep apnea syndrome (OSAS).One hundred ninety-five children were enrolled and divided into 3 groups: groups A, B, and C; the group A (oral use of montelukast sodium), group B (nasal spray of mometasone furoate), and group C (oral use of montelukast sodium + nasal spray of mometasone furoate). Telephone questionnaire surveys were carried out. Polysomnography monitoring was performed and lateral x-ray radiographs of the cervical spi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В ходе регистрационных исследований комбинированная терапия паритапревира/ритонавира, омбитасвира и дасабувира с ребравином и без него в течение 12-24 недель может обеспечить более 90% устойчивой вирологической реакции (SVR) на вирус гепатита С (HCV) генотипа 1. Однако данные в Азии являются ограниченными. Мы стремились изучить эффективность и безопасность этой комбинированной терапии у пациентов, страдающих хроническим гепатитом С в Гонконге. Мы ретроспективно проанализировали данные, полученные от шести местных больниц, в которых в рамках глобальной программы сочувствия пациентам с хроническ
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Highly active antiretroviral therapy (HAART); the-current standard of antiretroviral therapy for Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected persons, has been documented to drastically, reduce the number of cases of Acquired Immune Deficiency Sypdrome (AIDS). However, adverse. events are a challenge to the use of HAART. This study intends to determine the nature and incidence of suspected advcrse events to prescribed anti retroviral drugs in treatment centers in Ekiti State.
METHOD: One hundred and twenty participants were enrolled and followed up over a period of six months. At e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Acid-reducing agents (ARAs) and proton-pump inhibitors (PPIs) that increase gastric pH can alter the bioavailability of antiviral drugs, particularly relevant in patients with advanced liver disease caused by chronic hepatitis C virus (HCV) infection seeking therapy. Using integrated data from six phase 3 studies, we report the safety and efficacy of the 3-direct-acting antiviral (DAA) regimen containing ombitasvir (OBV, an NS5A inhibitor), ritonavir-boosted paritaprevir (PTV/r, an NS3/4A protease inhibitor), and dasabuvir (DSV, an NS5B polymerase inhibitor) with or without ribavir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Although hepatitis C virus (HCV) infection is common in patients with end-stage renal disease, highly efficacious, well-tolerated, direct-acting antiviral regimens have not been extensively studied in this population. We investigated the safety and efficacy of ombitasvir co-formulated with paritaprevir and ritonavir, administered with dasabuvir (with or without ribavirin) in a prospective study of patients with stage 4 or 5 chronic kidney disease (CKD).
METHODS: We performed a single-arm, multicenter study of treatment-naïve adults with HCV genotype 1 infection, without cir
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Ethiopia, HBV and HIV are co-circulating. Since patients are not routinely tested for HBV, the use of antiretroviral drugs could contribute to unintended HBV drug resistance and surface gene variability during HIV coinfection.
METHODS: A total of 161 hepatitis B surface antigen (HBsAg)-positive sera from 58 HIV-coinfected and 103 drug-naive HBV-monoinfected individuals were characterized for HBV drug resistance and immune escape HBsAg variants. HBV polymerase/surface gene fragment of 716 bp was analysed by direct sequencing.
RESULTS: In 34 out of 161 study subjects (21.1%) HBV
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Milnacipran, a serotonin/norepinephrine reuptake inhibitor, has been approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of fibromyalgia (FM). This report presents the results of a randomized, double-blind, placebo-controlled trial of milnacipran conducted to test the hypotheses that a) similar to patients with chronic fatigue syndrome, patients with FM have increased ventricular lactate levels at baseline; b) 8 weeks of treatment with milnacipran will lower ventricular lactate levels compared with baseline levels and with ventricular lactate levels after placebo; and
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования