Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is an X-linked genetic disorder characterized by reduced G6PD enzyme levels in the blood. This condition is common in populations exposed to malaria; an acute febrile disease caused by Plasmodium parasites. G6PD-deficient individuals may suffer from acute hemolysis following the prescription of Primaquine, an antimalarial treatment. The population at risk for such a condition includes the Senoi group of Orang Asli, a remote indigenous community in Malaysia. This study aimed to elucidate the G6PD molecular heterogeneity in this subethnic group
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human COVID-19 has affected more than 491 million people worldwide. It has caused over 6.1 million deaths and has especially perpetrated a high number of casualties among the elderly and those with comorbid illnesses. COVID-19 triggers a pro-oxidant response, leading to the production of reactive oxygen species (ROS) as a common innate defense mechanism. However, ROS are regulated by a key enzyme called G6PD via the production of reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH), which controls the generation and removal of ROS in a tissue-specific manner. Therefore, a deficiency of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common enzyme defect in the world, affecting more than 500 million people. In Portugal, the average frequency of G6PD deficiency in males was estimated at about 0.5% and since the year 2000 several G6PD-deficient alleles have been identified. The main goal of this study was to improve the knowledge on the molecular heterogeneity of G6PD deficiency in the Portuguese population.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective analysis of the mutational profile of 138 unrelated Portuguese individuals (101 males; 37 females), wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To quantitate the microparticles (MPs) in whole blood and blood products obtained from blood donors who are deficient in glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD).
METHODS: The current study analyzed whole blood and blood components prepared from 49 blood donors with G6PD deficiencies and 98 with G6PD-normal results. Packed red blood cells (PRBCs), platelet concentrate (PC), and plasma were prepared according to transfusion laboratory procedures. MP concentrations were determined using a flow cytometer.
RESULTS: Blood components prepared from donors with G6PD deficiency were charac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD)/hemoglobin (Hb) ratio helps detect G6PD deficiency, an X-linked disorder that can be asymptomatic or cause acute hemolytic anemia and chronic hemolysis. We investigated preanalytical, analytical, and postanalytical aspects to optimize G6PD/Hb measurement and interpretation.
METHODS: G6PD was measured with the Pointe Scientific assay and Hb with Drabkin's reagent on Alinity c® (Abbott Diagnostics). Stability of G6PD/Hb was assessed after 7 and 14 days while stored at 2-8 °C. Stability of hemolysate prepared for G6PD analysis was assessed usi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe hemolytic anemia is a rare complication of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. It occurs with the Mediterranean (Med) variant corresponding to a class 2 deficiency according to the World Health Organization (WHO) classification, and it correlates with a severe deficiency in G6PD activity. In Mayotte, the majority of patients have the African (A-) variant as a WHO class 3 deficiency. Yet we have observed numerous cases of severe hemolytic anemia defined by a hemoglobin level of <6 g/dL. In this study, we aimed to describe the epidemiological, clinical, and biological fea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past 10 years, we have diagnosed congenital hemolytic anemia in 294 patients, approximately 33% of whom were found to have glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. It is becoming more common for Japanese to marry people of other ethnic origins, such that G6PD deficiency is becoming more prevalent in Japan. Japanese G6PD deficiency tends to be diagnosed in the neonatal period due to severe jaundice, while G6PD-deficient patients with foreign ancestors tend to be diagnosed at the onset of an acute hemolytic crisis before the age of six. It is difficult to predict the clinical
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rasburicase is a recombinant urate oxidase enzyme indicated for tumor lysis syndrome (TLS), a potential life-threatening oncologic emergency that occurs most commonly during chemotherapy for hematological malignancies. As a result of the defects in the physiological antioxidant pathway, erythrocytes of patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency are not protected against the oxidating stress exerted by hydrogen peroxide generated with the administration of rasburicase. Therefore, rasburicase is contraindicated in patients with known G6PD deficiency and the manufacturer re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency serves as a prototype of the many human enzyme deficiencies that are now known. Since its discovery more than 50 years ago, the high prevalence of the defect and the easy accessibility of the cells that manifest it have made it a favorite tool of biochemists, epidemiologists, geneticists, and molecular biologists as well as clinicians. In this brief historical review, we trace the discovery of this defect, its clinical manifestations, detection, population genetics, and molecular biology.
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Newborn G6PD deficiency screening has been recognized as an essential component of public health care in most developed and some Mediterranean countries. However, such screening is yet to be widely embraced in Turkey. The aim of the present study was to determine the normal values of G6PD and deficiency prevalence of this enzyme in different age groups of people living in the western region of Turkey and accordingly inform and educate about favism to those asymptomatic carriers who usually are not aware of their G6PD deficient status.
METHODS: A total of 1421 clinically healthy in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a survey for malaria diagnosis and treatment in four primary schools in Flores Island, one of the Indonesian Islands with an area of 17000 km(2) and a population of 1.8 million. Of those examined, 24.4% were diagnosed as having malaria (90/363) and administered medicine immediately. A glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) test was performed at the same time, and 16 persons (4.4%) were diagnosed as G6PD deficient. Eleven persons consented to analysis of the G6PD genome. We analyzed these subjects and found one case of G6PD Vanua Lava (383T>C), five cases of G6PD Coimbra (592C>T)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In order to understand the molecular evolution, race origin and the relationship between the G6PD gene structure and clinical symptoms, the authors identified the molecular characterization of glucose-6-phosphate dehydrogenase and determined the G6PD gene frequency in four ethnic groups in Yunnan province of China.
METHODS: The point mutations of G6PD were detected by Mismatch-PCR/RE, SSCP,ARMS,DNA sequence and so on. G6PD gene frequency was determined by Hardy-Weinberg Law.
RESULTS: G6PD G1388A, G1376T,A95G mutations were determined in Bai and Dai people for the first time and G1
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine thousand four hundred thirty three pyrexial cases were screened for the evidence of Malaria and Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency among the rural tribal population of seven primary health centres in the malarial endemic areas of Udaipur District in Southern Rajasthan. One thousand four hundred five (P. Falciparum 831 and P. Vivax 574) cases were positive for malaria and 170 for G-6PD deficiency. Incidence of G-6PD deficiency in malaria, when compared to the non-malarial cases revealed statistically insignificant alterations (X2 is calculated to 0.1299 which for 1 degree of free
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incidence of haemoglobin variants and G-6-PD deficiency among 1385 males belonging to 12 endogamous Dhangar castes of Maharashtra, India, have been reported. Of the 12 castes studied 11 lacked the allele for G-6-PD deficiency; 2.7% of the Thellaris were found to be deficient. Haemoglobin Hb-D trait is found in 2 of the 12 castes; the incidence among Ahirs and Hatkars being 0.82% and 1.91%, respectively. One case of Hb-J among the Ahirs, and 2 examples of thalassaemia trait, one each among Ahirs and Gadharis, have been detected. The low incidence of observed G-6-PD deficiency and the detection
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new G6PD variant has been detected in a Cuban male and there is no evidence of associated hematological abnormalities. The main characteristics of this variant, moderate deficiency, slow electrophoretic mobility, increased utilization of the substrate analogues, and a different chromatographic behavior, indicate that it is a variant that has not been previously described.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new variants of erythrocyte glucose 6-phosphate dehydrogenase are discovered in 3 unrelated Ashkenazi Jew patients with severe deficiency of enzyme. Both variants have a resemblance to 2 other variants in Ashkenazi: G6PD Boston and G6PD Kilgore, but have a significantly higher affinity for substrates and their analogues and are not associated with chronic hemolytic disease. Probably, all 4 variants arise from two ancestral mutations.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования