Myeloproliferative neoplasms are associated with increased risk for thrombotic complications. These conditions most commonly involve somatic mutations in genes that lead to constitutive activation of the Janus-associated kinase signaling pathway (eg, Janus kinase 2, calreticulin, myeloproliferative leukemia protein). Acquired gain-of-function mutations in these genes, particularly Janus kinase 2, can cause a spectrum of disorders, ranging from clonal hematopoiesis of indeterminate potential, a recently recognized age-related promoter of cardiovascular disease, to frank hematologic malignancy.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T‑follicular helper (TFH) cell lymphoma (TFHL) is a lymphoma of mature T cells with phenotypic characteristics and gene expression signature of TFH cells. The lymphoma harbors recurrent mutations of RHOAG17V, IDH2R172, TET2 and DNMT3A. Whereas RHOAG17V and IDH2R172 are almost exclusively found in this entity, TET2 and DNMT3A mutations occur in a broad variety of hematological neoplasms and are the most frequently affected genes in clonal hematopoiesis (CH). CH in humans shows a progression rate to overt hematologic neoplasia of about 0.5 to 1% per year, depending on clone size, number of mutat
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rosai-Dorfman disease (RDD), a rare form of non-Langerhans cell histiocytosis with heterogenous clinical features, arises from precursor cells that give rise to cells of the histiocytic and monocytic lineages. An association with hematological neoplasms has been reported. Testicular RDD is rarely described, with only 9 reported cases in the literature. Genetic data to assess clonal relationships between RDD and other hematological neoplasms remain scarce. We describe an instance of testicular RDD against a background of chronic myelomonocytic leukemia (CMML), with genetic studies i
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spleen is the target of numerous non-neoplastic and uncommon neoplastic lesions. Our study's objective was to evaluate the main indications and clinicopathologic features of a large number of splenectomy specimens from southern Iran, with a focus on splenic neoplasms. This five-year retrospective cross-sectional study was carried out on all splenectomy specimens from two referring centers. The hospital-recorded files and hematoxylin and eosin histopathology slides were reviewed in order to collect demographic information, the primary causes of splenectomy, and histopathological findings. I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic neoplasms with germline predisposition have been increasingly recognized as a distinct category of tumors over the last few years. As such, this category was added to the World Health Organization (WHO) 4th edition as well as maintained in the WHO 5th edition and International Consensus Classification (ICC) 2022 classification systems. In practice, these tumors require a high index of suspicion and confirmation by molecular testing. Flow cytometry is a cost-effective diagnostic tool that is routinely performed on peripheral blood and bone marrow samples. In this review, we sought t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleural masses may be caused by various conditions, including benign and malignant neoplasms and non-neoplastic tumorlike conditions. Primary pleural neoplasms include solitary fibrous tumor, malignant mesothelioma, and primary pleural non-Hodgkin's lymphoma. Metastatic disease is the most common neoplasm of the pleura and may uncommonly occur in patients with hematologic malignancy, including lymphoma, leukemia, and multiple myeloma. Pleural effusion is usually associated with pleural malignancy. Rarely, pleural malignancy may arise from chronic empyema, and the most common cell type is non-H
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare but aggressive neuroendocrine carcinoma of the skin, often associated with polyomavirus and ultra-violet light exposure. Immunosuppression is associated with increased risk of development of MCC, including that associated with hematolymphoid disorders such as chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL). We sought to determine whether MCC arising in patients with hematologic disorders showed unique features. Searching archived material at three institutions, we identified 13 patients with MCC and at least one hematologic malignancy and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hematologic diseases, also referred to as hematologic tumors, encompass a series of malignant proliferative disorders of the lymphopoietic system, including leukemia, lymphoma, multiple myeloma, and myeloproliferative neoplasms. The dysregulation of inflammatory factors or chronic inflammatory responses plays an indispensable role in the onset and progression of these tumors. The C-X-C motif chemokine receptor (CXCR) serves as a key mediator of immune-inflammatory responses. Through its specific regulatory mechanisms, CXCR is involved in the transduction and activation of various sig
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports of familial clustering of hematologic malignancies have appeared for decades, but the cause of this uncommon observation is still unknown. Most modern investigations support a genetic rather than an environmental explanation. Clinically, most pedigrees of families with familial hematologic malignancies demonstrate age of onset anticipation (ie, diagnosis at an earlier age in successive generations). The cause of anticipation is clear in some familial neurologic disorders (eg, trinucleotide repeat expansion in Huntington disease) but unclear in familial hematologic malignancies. In prep
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
What's already known about this topic? Discordant NIPT results can rarely unravel maternal malignancies, especially when multiple chromosomal imbalances are reported. Both solid and hematological neoplasms have been described. What does this study add? This is the first case of a discordant NIPT result due to Chronic Lymphocytic Leukemia associated with trisomy of the chromosome 12. Putative maternal malignancy should be considered and investigated through sensitive techniques even in presence of a single chromosomal anomaly. This must be considered especially when the imbalance is known to re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The successful diagnosis and classification of lymphoid neoplasms in blood and bone marrow is the responsibility of the practicing pathologist. This guide provides a general "roadmap" for this process, from initial case recognition to final classification.
METHODS: The integration of hematologic, morphologic, immunophenotypic, and genetic features for the full spectrum of precursor and mature B-cell, T-cell, and natural killer-cell neoplasms that typically manifest in blood and bone marrow is included.
RESULTS: Classification systems for lymphoid neoplasms provide criteria for pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We present an updated overview of the hematological involvementassociated with sarcoidosis, including a management approach forcytopenias and revisiting the association with hematologicalmalignancies.
AREAS COVERED: Theetiology of cytopenias in sarcoidosis can be attributed to two majoretiopathogenic mechanisms: infiltration of hematopoietic organs suchas the spleen and bone marrow, and autoimmune-mediated cytopenias.With respect to the association with hematological malignancies, itrequires careful evaluation of patients from a chronologicalperspective. Patients must be classif
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Janus kinase 2 (JAK2) V617F mutation activates the transcription pathway and has been well characterized as a driver of myeloproliferative neoplasms (MPNs). Recently, there has been a heightened interest in understanding germ line predisposition to hematologic malignancies such as MPN, including several reports of familial MPN. Here, we retrospectively analyzed medical records and data from genetic testing to describe 12 patients with germ line variants at amino acid position 564 of JAK2. This includes 3 supportive cases adding to prior literature regarding the germ line JAK2 R564Q associa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The purpose of this article is to review the current evidence behind interferon therapy in patients with myeloproliferative neoplasms.
RECENT FINDINGS: Preliminary analysis suggests that interferon may be non-inferior to hydroxyurea in patients with polycythemia vera and essential thrombocytosis. Responses have been observed regardless of JAK2 mutational status, but the presence of non-JAK2 somatic mutations may negatively influence response rates. Pegylated interferon has proven efficacy for patients with myeloproliferative neoplasms. Both newly diagnosed and previously tr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with chronic myeloproliferative neoplasms, including essential thrombocythemia (ET), polycythemia vera (PV), and chronic myeloid leukemia (CML), are at increased risk of new hematologic malignancies, but their risk of nonhematologic malignancies remains unknown. In the present study, we assessed the risk of both types of malignancies after an ET, PV, or CML diagnosis. We linked 2 population-based nationwide registries, the Danish National Registry of Patients, covering all Danish hospitals and the Danish Cancer Registry, and assessed subsequent cancer risk in a cohort of all 7229 pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare, aggressive precursor cell hematological malignancy with a dismal prognosis, necessitating prompt and accurate diagnosis. However, its blastoid morphology and immunophenotype may lead to diagnostic confusion with a broad spectrum of hematological neoplasms. This systematic review delineates the critical morphological, immunophenotypic, and molecular features required to distinguish BPDCN from its mimics across common sites of involvement (skin, bone marrow, and lymph nodes). We reinforce the diagnostic criteria for BPDCN and provid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Evaluate long-term immunogenicity and its association with the number of vaccines and breakthrough infections in patients with hematologic malignancies compared to a healthy cohort. Methods: This study is an amendment of a multicenter study (DRKS00027372) which described the upsurge of anti-spike-IgGs on day 120 from a blunted day-35 response in patients with hematologic neoplasms. In this amendment, 191 individuals from the original study (patients with myeloid and lymphoid neoplasms and controls) were followed beyond month 12 after first SARS-CoV-2-vaccination. The long-term humoral
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical features and therapeutic strategies of childhood myeloid neoplasms associated with eosinophilia and platelet-derived growth factor receptor beta (PDGFRB) gene rearrangement. Methods: Clinical data of myeloid neoplasms associated with eosinophilia and t (1;5) (q21;q33) chromosomal translocation of PDGFRB gene rearrangement in a child hospitalized in Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences on May 2015 was collected and analyzed. Using'eosinophilia child'and'PDGFRB'as keywords, the relevant reports in literatu
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of hematologic malignancies and their extranodal manifestations is continuously increasing. Previously unsuspected hepatic involvement in hematologic malignancies such as Hodgkin disease and non-Hodgkin lymphoma, posttransplant lymphoproliferative disorder, myeloid sarcoma (chloroma), multiple myeloma, Castleman disease, and lymphohistiocytosis may be seen by radiologists. Although the imaging features of more common hepatic diseases such as hepatocellular carcinoma, metastases, and infection may overlap with those of hepatic hematologic malignancies, combining the imaging featur
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1999, we reported seven cases of an unusual hematologic malignancy with primary cutaneous presentation that appeared as a distinct clinicopathologic entity characterized by medium-sized tumor cells with a peculiar CD3- CD4+ CD56+ CD43+ HLA-DR+ cell surface phenotype. Because the origin of tumor cells was not clear and they exhibited a nonlineage-specific phenotype, we hypothesized that such tumors likely originated from hematologic-myeloid precursor cells and were tentatively assigned the designation "agranular CD4+ CD56+ hematodermic neoplasms." In the present study we report 14 cases (sev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования