This study aimed to investigate the effects of soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibition on osteoclast differentiation and activity in vitr … and immunofluorescence were used to evaluate osteoclast formation, transcriptional regulation, and cell fusion. A murine model of ligature-induced periodontitis was used to assess in vivo effects of sEH inhibition (TPPU 10 mg/kg). Alveolar bone loss was quantified by histomorphometry, and gingival gene expression was analyzed. In vitro, sEH inhibition signif …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maraviroc (MVC), a CCR5 antagonist, has been proposed as a potential antiviral agent against SARS-CoV-2; however, its mechanism of action ac … sosomal localization, whereas it had minimal impact on BA.1 internalization. In spike-mediated cell-cell fusion assays, MVC preferentially inhibited WT spike-driven syncytium formation but showed limited effects on BA.1 or BA.4 fusion, while more effectively reducing Omicron spike-mediated binding. At the post-entry stage, MVC inhibited SARS-CoV-2 main protea …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal differentiation of villous cytotrophoblasts (CT) ends in formation of the multinucleated syncytiotrophoblast representing the fetal-maternal interface. Aberrations during this cell-fusion process are associated with Intrauterine Growth Restriction (IUGR), Preeclampsia (PE) and High Elevated Liver and Low Platelets (HELLP) Syndrome. Syncytin-1, the envelope gene of the human Endogenous Retrovirus ERVW-1, is one of the most important genes involved in cell-fusion and showed decreased gene expression during these pathological pregnancies. The aim of this study was to determine the methyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infant leukemias arise as B-cell acute lymphoblastic or acute myeloid leukemia. Most are driven by chromosomal rearrangements of the MLL/KMT2A gene (MLLr) and arise in utero, implying a fetal cell of origin. Fetal and neonatal hematopoietic progenitors have unique transcriptomes and epigenomes, raising the question of whether MLL fusion proteins activate distinct target genes during these early stages of life. In this study, we used a transgenic mouse model of MLL::ENL-driven leukemia to identify Skida1 as a target gene that is more highly induced in fetal and neonatal progenitors than in adul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked hematological disease characterized by immunodeficiency, eczema, and thrombocytopaenia, and shows promise for treatment with hematopoietic stem cell gene therapy. The immunopathology of WAS is attributable at least in part to defects of cell migration and localization as a result of chemotactic, adhesive, and chemokinetic defects. Whereas previous studies using either gammaretroviral or lentiviral vectors have demonstrated variable correction of T-cell proliferation and dendritic cell (DC) cytoarchitecture, we have used a lentiviral vector expressi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell-based HIV vaccine candidates have focused on eliciting both CD4- and CD8-mediated responses. One challenge in vaccine development is the successful introduction and presentation of exogenous antigen to elicit an immune response. Modified bacterial toxins have been studied extensively as intracellular delivery agents because of their unique capability to translocate antigen across the cell membrane without affecting cell viability. Modified anthrax toxin lethal factor (LFn) fusion protein is able to effectively induce anti-HIV cytotoxic T lymphocytes in the absence of protective antigen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pituitary-specific POU-homeodomain transcription factor, Pit-1, is known to regulate the expression of the GH gene in somatotropes, prolactin (PRL) in lactotropes, and TSH in thyrotropes. It is not normally expressed in corticotropes or gonadotropes. We addressed the question of whether exogenous Pit-1 was sufficient to induce ectopic transcription of the GH gene in the corticotropic cell line, AtT-20, or the gonadotropic cell line, alpha T3-1. A fusion gene composed of enhanced green fluorescent protein gene and human Pit-1 cDNA was transfected into AtT-20 and alpha T3-1 cells. The endoge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strategies currently used for residual disease detection in acute lymphoblastic leukaemia (ALL) rely on polymerase chain reaction (PCR) detection of immunoglobulin and T-cell receptor rearrangements. The TEL-AML1 fusion transcript, which is associated with t(12;21) (p13;q22), is found in 25% of childhood B-cell precursor ALL, and represents an interesting alternative target. We compared two methods for quantitating TEL-AML1 fusion transcripts: competitive PCR and real-time PCR. These techniques showed similar sensitivity (5 x 10(-5)) and reproducibility. Giving highly correlated results, both
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cribriform adenocarcinoma of the salivary glands (CASG) is a rare tumor of minor salivary glands, predominantly of the oral cavity, characterized by distinct morphologic and immunophenotypic features. In this article, we describe a unique case of CASG arising in the sinonasal cavity of a 49-year-old female, with a novel NAP1L1::PRKD1 fusion, expanding the molecular complexities of salivary gland neoplasms. This neoplasm showed typical morphology with nests of tumor cells with cribriform and papillary architecture and a classic immunohistochemical profile with tumor cells positive for S100 and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial cells based on giant unilamellar vesicles (GUVs) provide a platform for reconstituting biochemical reactions within membrane-bound compartments. However, limited membrane permeability restricts substrate exchange, leading to depletion during prolonged reactions. Freeze-thaw (F/T) treatment has been used to overcome this limitation by enabling liposome fusion and content exchange. Here, we systematically investigated F/T-induced fusion in dioleoylphosphatidylcholine (DOPC) liposomes with negatively charged dioleoylphosphatidylglycerol (DOPG) and positively charged dioleoyltrimethylam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although a lot of effort has been put into creating drugs and combination therapies against chronic hepatitis, no effective treatment has been established. Type-I interferon is a promising therapeutic for chronic hepatitis due to its excellent anti-inflammatory effects through interferon receptors on hepatic macrophages. To develop a type-I IFN equipped with the ability to target hepatic macrophages through the macrophage mannose receptor, the present study designed a mouse type-I interferon-mannosylated albumin fusion protein using site-specific mutagenesis and albumin fusion technology. This
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene fusion events have been linked to oncogenesis in many cancers. However, gene fusions in meningioma are understudied compared to somatic mutations, chromosomal gains/losses, and epigenetic changes. Fusions involving B-raf proto-oncogene, serine/threonine kinase (BRAF) are subtypes of oncogenic BRAF genetic abnormalities that have been reported in certain cases of brain tumors, such as pilocytic astrocytomas. However, BRAF fusions have not been recognized in meningioma. We present the case of an adult female presenting with episodic partial seizures characterized by déjà vu, confusion, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pigmented epithelioid melanocytoma (PEM) is a subtype of melanocytic tumor with frequent involvement of the sentinel lymph node but rare distant metastasis. Rendering a diagnosis and prognosis based on histology can be challenging. Recent genomic studies identified 2 molecular variants of PEM. One variant is characterized by the activation of the mitogen-activated protein kinase pathway and inactivation of the PRKAR1a gene. The other is associated with genomic fusions involving the protein kinase C ( PRKC ) gene family.
OBJECTIVE: We investigated the molecular and clinicopathologi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell death-inducing DFF45-like effector (CIDE) family proteins including Cidea, Cideb and Cidec/Fsp27 are expressed in many different tissues and are known as lipid droplet (LD)-and ER-associated proteins. Systematic analyses using genetically modified animal models have demonstrated that CIDE proteins play important roles in regulating various aspects of lipid homeostasis, including lipid storage, lipolysis and lipid secretion. Recent research in ours and other laboratories has revealed that CIDE proteins are crucial regulators of LD fusion and growth in the adipose tissue, liver, skin and ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A solitary fibrous tumor (SFT), although ubiquitous, is rarely documented in the female genital tract, especially confirmed by STAT6 immunostaining and underlying NAB2-STAT6 gene fusion. A 24-year-old female presented with a gradually increasing vulvar swelling in her right labia, which rapidly increased in size over 1-year duration. Radiologically, a subcutaneous, predominantly solid, lobulated mass, measuring 10 cm in the largest dimension was seen involving her right labia majora and perineum. She underwent tumor resection, elsewhere, where it was reported as a pleomorphic sarcoma. Histopat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Definitive diagnosis of infantile fibrosarcoma (IFS) and related kinase-altered spindle cell neoplasms (SCN) requires immunohistochemistry (IHC) or molecular assays that are variable in performance or not widely available. Recent transcriptomic studies identified differential gene expression in IFS with ETV6::NTRK3 fusions, prompting investigation of SOX11 expression pattern by IHC in IFS/IFS-like SCN and morphologic mimics. SOX11 staining (MRQ-58) was performed on 201 spindle cell tumors, including 28 IFS and congenital mesoblastic nephroma (CMN) with ETV6::NTRK3 fusion, 44 IFS/IFS-like SCN w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial stromal sarcomas (ESS) are morphologically and molecularly heterogeneous. We report novel gene fusions (EPC1::EED, EPC1::EZH2, ING3::PHF1) identified by targeted RNA sequencing in five cases. The ING3::PHF1-fusion positive ESS presented in a 58-year-old female as extrauterine mesocolonic, ovarian masses, and displayed large, monomorphic ovoid-to-epithelioid cells arranged in solid sheets. The patient remained alive with disease 13 months after surgery. The three ESS with EPC1::EED occurred in the uterine corpus in patients with a median age of 58 years (range 27-62 years). One tumo
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nucleoporin gene NUP98 is rearranged in more than 27 chromosomal abnormalities observed in childhood and adult, de novo and therapy-related acute leukemias of myeloid and T-lymphoid origins, resulting in the creation of fusion genes and the expression of chimeric proteins. We report here the functional analysis of the NUP98-coiled-coil domain-containing protein 28A (NUP98-CCDC28A) fusion protein, expressed as the consequence of a recurrent t(6;11)(q24.1;p15.5) translocation.
DESIGN AND METHODS: To gain insight into the function of the native CCDC28A gene, we collected informat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Soft tissue sarcomas are a heterogeneous group of rare malignant tumors. Advanced soft tissue sarcomas have a poor prognosis, and effective systemic therapies have not been established. Tyrosine kinases are increasingly being used as therapeutic targets for a variety of cancers and soft tissue sarcomas. Although complex karyotype sarcomas typically tend to carry more potentially actionable genetic alterations than do translocation-associated sarcomas (fusion gene sarcomas), based on our database review, we found that leiomyosarcoma and malignant peripheral nerve sheath tumors have
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary pulmonary hyalinizing clear cell carcinoma (HCCC) is a low-grade salivary gland-type carcinoma. Until now, 23 cases of pulmonary HCCC have been reported.
CASE PRESENTATION: Here, we present a patient with primary pulmonary HCCC along with vocal-cord squamous cell carcinoma (SCC) revealed by biopsy examination. The patient underwent radiotherapy for vocal-cord SCC, followed by right upper lobectomy and lymph node dissection 10 months later. Histology revealed polygonal cells with eosinophilic or clear cytoplasm in the myxoid matrix together with hyaline degeneration. The tu
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования