A 38-year-old black woman presented with a multisystem disease characterized by malaise, fever, sweats, and diffuse hyperpigmentation. Laboratory examinations showed anemia, elevated alkaline phosphatase, granulomas in the liver and bone marrow, and elevated porphyrins in the urine and feces, characteristic of porphyria cutanea tarda (PCT). A workup for an etiology of the granulomas was nonproductive, and the patient responded to systemic steroids.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphedema, pleural effusions, and yellow nails constitute the yellow nail syndrome, which commonly is associated with chronic lower respiratory infections and sinusitis. Of 50 cases reported, only 13 have had the complete triad; we report another. The patient has a history of bronchiectasis, bilateral leg lymphedema, and yellow nails since 1952, with recurrent effusions since 1953. She has other conditions which are reported in high frequency with the syndrome, including sinusitis, thyroiditis, and malignancy. An albumin turnover rate was determined on the pleural effusion by a radioactive tr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a newborn with incontinentia pigmenti Bloch-Sulzberger and male phenotype. Chromosome analysis revealed a Klinefelter's syndrome 47,XXY. These findings are compatible with the hypothesis of dominant sexlinked genes carried on the X-chromosome in this disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Widespread atrophic lesions and pigmentary disturbances of the skin distributed in a linear or whorled pattern, are seen in some patients with chondrodysplasia punctata of the Conradi-Hünermann type. Arguments are presented in favor of the hypothesis that this association of anomalies constitutes a distinct genetic disorder, which is inherited as an X-linked dominant trait lethal in hemizygous males.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования