Dr. Martin C. Mihm, Jr.'s innovative work on the dysplastic nevus achieved a milestone in his chapter in the World Health Organisation Classification of Skin Tumours (WHO-C). WHO-C presents a dichotomous classification (high-grade versus low-grade dysplastic nevi) and a quantitative metric to assess melanocytic nuclear enlargement. The Duke classification is a related approach that provides mostly quantitative histopathologic criteria for dysplastic nevi and gives due weight to architectural features as well as cytology. This paper proposes and illustrates updated criteria for scoring and grad…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early detection of melanoma remains a daily challenge due to the increasing number of cases and the lack of dermatologists. Thus, AI-assiste … ssimilated to players. The players' strategies is to first cluster the pigmented lesions (melanoma, nevus, and benign keratosis), using the introduced method of evaluating the confidence of the predictions, into confidence level (confident, medium, uncertain). Then, a subset of players has the strategy to refine the diagnosis for difficult lesions with …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial acquired dysplastic nevi carry a risk for the development of melanoma. However, the results in various studies regarding the significance of sporadic dysplastic nevi as a precursor of malignant melanoma (MM), are controversial. The aim of this study is to investigate cyclin D1 expression and Ki67 proliferative index in a group of melanocytic lesions to address the biologic significance of sporadic dysplastic nevi in the progression of melanocytic lesions. Formalin-fixed paraffin-embedded material from 21 common melanocytic nevi, 42 dysplastic nevi, and 17 primary cutaneous MMs were ex
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: the length of DNA repetitive sequences (microsatellite instability (MSI)) represent distinct tumorigenic pathways associated with several familial and sporadic tumors.
MATERIAL AND METHODS: To investigate the prevalence and frequency of MSI in melanocytic lesions, the polymerase chain reaction (PCR)-based microsatellite assay was used to examine formalin-fixed, paraffin-embedded tissues of 30 benign melanocytic nevi, 60 melanocytic dysplastic nevi (MDN), and 22 primary vertical growth phase cutaneous malignant melanomas (CMM). Twenty-four microsatellite markers at the 1p, 2p, 3p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Especially small and/or initial cutaneous malignant melanoma metastases (CMMMs) are tumours with inconspicuous clinical and sometimes histological features which may be difficult to differentiate from benign melanocytic lesions or angiomas. Thus it would be very valuable to have additional criteria for the differential diagnosis of such lesions. Thirty histologically verified CMMMs were examined using epiluminescence microscopy (ELM) in order to visualize a large number of morphological features permitting the recognition of malignancy. One hundred primary cutaneous malignant melanomas (PCMMs)
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meyerson's phenomenon (MP) is a rare immune-mediated local eczematous reaction that surrounds a pre-existing lesion, including (but not limited to) melanocytic nevi, vascular malformations, nevus sebaceus, and melanoma. We report a case of MP surrounding a seborrheic keratosis that had been non-reactive for the previous 25 years. The exact pathophysiology and antigenic triggers remain unknown. Topical steroids are commonly used to treat MP. However, removal of the inciting lesion may also provide resolution.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented Bowen's disease (pBD) or pigmented squamous cell cancer in situ is uncommon, accounting for 1.67%-5.5% of Bowen's disease lesions. It resembles pigmented actinic keratosis, seborrheic keratosis, solar lentigo, atypical nevus, or melanoma, and is ruled out through biopsy. Pigmented Bowen's disease typically presents as an asymptomatic, flat or slightly raised, scaly, and well-delineated plaque that primarily affects individuals in their sixties. Risk factors include human papilloma virus infection, arsenic exposure, sun exposure, ionizing radiation, and trauma.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) is a rare cutaneous vascular disorder that was first described in 1922 by Van Lohuizen (1). The clinical presentation is one of persistent cutis marmorata, phlebectasia, telangiectasia, and areas of ulcerations. The disorder shows slow clinical improvement over time. Previously, CMTC has also been described as congenital generalized phlebectasia (2-7), congenital phlebectasia (8), nevus vascularis reticularis (9), congenital livedo reticularis (10), and livedo telangiectatica (11). The following is a case report.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the unusual neuroimaging findings of focal cerebral leptomeningeal enhancement in association with corticopial calcifications, underlying a parietal convexity lipoma in 2 pediatric patients with normal psychomotor development, unremarkable physical findings, and recent onset of epilepsy. To our knowledge, this clinical and neuroradiological association has not been previously reported and shows overlapping features with Sturge-Weber syndrome without facial nevus and encephalocraniocutaneous lipomatosis, thus possibly representing an extremely rare variant within the spectrum of thes…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven independent tumors (5 basa-cell carcinomas, 5 squamous-cell carcinomas and 1 malignant melanoma), 2 pretumoral lesions and one common nevus, developing in the skin of 10 unrelated XP patients were cytogenetically analyzed. No specific chromosomal changes were observed. Two features were relevant, however: emergence of several independent clones and over-involvement of telomeric and centromeric regions in the formation of chromosomal rearrangements. Jumping translocations were observed in 2 squamous-cell carcinomas involving telomeric and centromeric regions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes three case series published in the field of oculoplastic surgery in the year 2015. The first article describes the use of hedgehog pathway inhibitors for medical therapy of advanced periocular basal cell carcinoma and basal cell nevus syndrome. The second describes the use of c-reactive protein as a marker for starting treatment with steroids in children with orbital cellulitis. The third article presents an endoscopic medial orbital fat decompression technique for treatment of proptosis in thyroid eye disease.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 12-year-old girl with a smooth muscle hamartoma of the right index finger. Smooth muscle hamartoma (SMH) is a congenital, relatively common disorder typically with predominance of autochthonal arrector pili muscles. An SMH can also rarely originate from smooth muscles of vessels in palmoplantar skin with the absence of pilosebaceous units. Because of overlapping histological features, the possibility of Becker's nevus being identical or associated with SMH has often been suspected by some authors.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Darier's disease is an autosomal dominant genodermatosis characterized by a persistent eruption of hyperkeratotic greasy papules mainly over the seborrheic sites of the body, usually associated with nail abnormalities and sometimes with mucous membrane lesions. The lesions typically occur in the younger age group and are associated with pruritus. We report here an atypical case of Linear Darier's disease with bilateral presentation in a middle-aged adult that could be confused with conditions such as lichen planus, inflammatory linear verrucous epidermal nevus, and wart.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1978, a case of "ichthyosis vulgaris and ILVEN syndrome (inflammatory linear verrucous epidermal nevus)" was presented by Johannes Ring, of Munich [1]. Based on present knowledge, a diagnosis of superimposed linear psoriasis appears simpler and more appropriate because the 10-year-old girl also had multiple psoriatic plaques, with a symmetrical and non-segmental distribution. The linear manifestation most likely reflects the clonal outgrowth of a population of cells harboring a postzygotic mutation that increased the predisposition to psoriasis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An eccrine nevus is a rare hamartoma characterized by an increase in the number or size of eccrine glands. Eccrine nevi usually present as localized hyperhidrosis and are not associated with overlying skin abnormalities. However, among the cases that have been reported in the literature, some unique presentations of eccrine nevi have been demonstrated, including a pigmented patch, a depressed nodule, linear papules, and a sacral skin tag. Herein, we report two unusual cases of coccygeal polypoid eccrine nevi and review the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1-year-old boy had grayish pigmentation on the left side of his face over the area supplied by the mandibular branch of the trigeminal nerve. Upon further examination, the lesion was also found on the left side of the neck, shoulder, upper arm, right lower back and buttock. The pigmentation was uniform in intensity. This case report demonstrates that Mongolian spots can occur on the face in the area supplied by the mandibular branch of the trigeminal nerve. These spots should not be misdiagnosed as nevus of Ota.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell carcinoma in children is rare. Its occurrence has been described in association with nevoid basal cell carcinoma syndrome, preexisting organoid nevus, and xeroderma pigmentosum. We present a case of solitary basal cell carcinoma in a 13-year-old boy with nonactive damaged skin or a genetically transmitted syndrome. The contribution of this case is to alert the physician to the possibility of basal cell carcinoma in children so that appropriate treatment may be initiated immediately and any delay avoided.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Klippel-Trenaunay syndrome presents with a vascular nevus extending over an entire extremity, ipsilateral varicose veins dating from infancy and hypertrophy of all the tissues of the affected limb. This paper illustrates the problems that can be encountered in the management of this disorder. Congenital angiodysplasias should be suspected in all young individuals presenting with unilateral varicose veins. We recommend that modern methods of investigation be used in these cases to precisely define the anatomic pathology. In this manner, the appropriate treatment may be tailored to the patie…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования