OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Endoscopic endonasal transplanum transtuberculum (EETT) resection of parasellar skull base (SB) tumors often results in large SB defects with intraoperative high-flow cerebrospinal fluid (CSF) leaks. Reconstruction of these defects can be challenging because of the large defects size, communication with the suprasellar cistern, and close proximity to the optic nerves and chiasm. Recent studies have postulated that transplanum defects may be associated with increased postoperative CSF leakage. We review our experience with reconstruction of transplanum defects after EETT
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2011eng
The allelic loss of 22q11.2 results in various developmental failures of pharyngeal pouch derivatives ("22q11.2 deletion syndromes", 22q.11DS), consequently affecting the anatomy and physiology of head and neck (H&N) organs. The objective of this paper was to describe those manifestations. Two 22q11.2DS patients with H&N manifestations were studied along with a comprehensive review of the English literature, from 1975 to 2010 regarding the associated H&N malformations among 22q11.2DS. A 24-year-old mentally disabled 22q11.2DS male presented with right hemithyroid enlargement, causing significa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to their low incidence and thus resulting limited diagnostic criteria as well as therapeutic options, rare diseases of the nose, the paranasal sinuses, and the anterior skull base are a significant challenge. The value as of which a disease has to be considered as rare amounts to a maximum of 5 patients per 10 000 people. Within these diseases, however, there are extreme differences. Some rare or orphan diseases like for example the inverted papilloma belong to regularly diagnosed and treated diseases of larger departments of oto-rhino-laryngology whereas other rare diseases and malformati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The craniovertebral junction (CVJ) is a complex transition area between the skull and cervical spine. Pathologies such as chordoma, chondrosarcoma and aneurysmal bone cysts may be encountered in this anatomical area and may predispose individuals to joint instability. An adequate clinical and radiological assessment is mandatory to predict any postoperative instability and the need for fixation. There is no common consensus on the need for, timing and setting of craniovertebral fixation techniques after a craniovertebral oncological surgery. The aim of the present review is to summarize the an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Clival tumors are rare and heterogeneous. Although some benign prototypical sellar lesions may present as clival tumors, the likelihood of malignant disease is higher. Here we define a novel algorithm for the workup and management of clival masses through an illustrative case of colorectal adenocarcinoma metastasis to the clivus. Methods In this case report, the best practice guidelines for managing clival masses are described through a literature review and refined by senior author consensus. We conducted a focused systematic review to characterize the present case in the conte
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома, отличающаяся распространением клональных плазменных клеток за пределами костного мозга, связана с неблагоприятным прогнозом, особенно в тех случаях, когда она сопровождается цитогенетическими отклонениями высокого риска. С китайской стороны редко случается, и она может быть сопряжена с периодическими эпистазами или односторонними носовыми обструкциями, что создает диагностическое дублирование с подстрекательскими, сосудистыми, лимфоидными и эпителиальными синузами. Мы сообщаем о 54-летнем мужчине с восьмимесячной историей прогрессивной правосторонней носовой обструкции и
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by clonal proliferation of plasma cells in the bone marrow. It represents approximately 10% of hematologic malignancies and is the most common primary bone malignancy. This disease usually occurs between the ages of 40 and 70, although it is more frequently seen in patients over 65 years of age. On the other hand, extramedullary plasmacytoma-related diseases have a global annual incidence of three per 100,000 people. Orbital involvement in MM is considered rare. Orbital plasmacytomas represent less than 1% of all orbital lesions,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides an overview of rare orbital diseases. Congenital malformations, inflammatory diseases, benign and malignant neoplasias are described. Although it represents a relatively small area of the body the orbit contains multiple different tissues. Therefore, a great variety of diseases can be found within the orbital space. That is the reason, why both the completeness and the level of detail in the description of particular diseases must be somewhat limited. Nevertheless, clinical manifestations, important aspects of diagnosis, treatment strategies, and, when specific data are a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a hematopoietic cancer that is multicentric and most commonly involves the spine. Multiple myeloma with extraosseous and intradural involvement is an extremely rare condition. Here we present a rare case of spinal multiple myeloma with intracranial and spinal intradural metastasis causing lumbar spinal nerve compression. We present a 60-year-old woman with progressive weakness of the lower limbs for several weeks. Spinal magnetic resonance imaging (MRI) showed a leptomeningeal tumor with nodularity spreading within the cauda equina. Examination of the brain using MRI showed
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Malignancies of the clivus and petroclival region are mainly chordomas and chondrosarcomas. Although a spectrum of malignancies may present in this area, a finite group of commonly encountered malignant pathologies will be the focus of this review, as they are recognized to be formidable pathologies due to adjacent critical neurovascular structures and challenging surgical approaches. Objectives The objective is to review the literature regarding medical and surgical management of malignant tumors of the clival and petroclival region with a focus on clinical presentation, diagnost
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcaemia and leukocytosis are two paraneoplastic conditions associated with poor prognosis. Adenosquamous carcinoma is a rare and aggressive histological subtype of lung cancer consisting of adenocarcinoma and squamous cell components. We report the case of a 57-year-old male smoker who was admitted to the Emergency Room with skull and neck tumefactions, confusion and deteriorated general condition. The complementary study in the ER revealed severe hypercalcaemia (19.8 mg/dL), leukocytosis (18.7 × 109/L) and extensive osteolytic lesions of the skull on cranioencephalic computer tomograph
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Одинокая плазмоцитома (SP), редкая форма неоплазмы плазменных клеток, характеризуется моноклонным распространением плазменных клеток в локальном повреждении костей или мягких тканей. Временная плазмоцитома - это редкое проявление этого состояния, которое часто сопровождается такими неспециальными симптомами, как потеря слуха, утенок и краниальный нервный дефицит. Диагноз часто является сложным, учитывая совпадение с другими патологиями, такими, как холеститома и параганлиома. Гистопатологический анализ обычно показывает наличие листов плазменных клеток, которые подтверждаются иммунохимией для
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeMyeloma lesions of the head can present with central nervous system (CNS) involvement (leptomeningeal disease or brain metastasis), cranial neuropathy (CN), or impending neurologic involvement (INI). We analyzed response and survival after palliative radiation therapy (RT) to the brain and/or skull for myeloma lesions to determine whether CNS involvement fared worse than other RT indications.Methods and materialsWe retrospectively analyzed 54 palliative RT courses administered at our institution from 2008 to 2019. Eleven courses were administered for CNS disease, 28 for CN, and 15 for I
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is the most common primary liver malignancy, characterized by aggressive biological behavior and a high propensity for extrahepatic spread. The most common sites of metastasis are the lungs, regional lymph nodes, bones, adrenal glands, and peritoneum. In contrast, the paranasal sinuses are an unusual site for metastatic HCC, and involvement of the sphenoid sinus represents an even rarer event.
CASE DESCRIPTION: We report the case of a 67-year-old male patient who presented with transient diplopia, left eyelid ptosis, and refractory epistaxis as the i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging plays a vital role in the diagnosis, response assessment, and follow-up of patients with plasma cell bone disease. The radiologic diagnostic paradigm has thus far evolved with developing technology and availability of better imaging platforms; however, the skewed availability of these imaging modalities in developed vis-à-vis the developing countries along with the lack of uniformity in reporting has led to a consensus on the imaging criteria for diagnosing and response assessment in plasma cell dyscrasia. Therefore, it is imperative for not only the radiologists but also the treating
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is the most common leukemia in adults. In rare cases, bone marrow necrosis (BMN) and osteolytic lesions are presenting features of AML. The following case describes a patient with known polycythemia vera (PV) that presented with signs of multiple myeloma, including hypercalcemia, anemia, and lytic lesions of the thoracic spine and skull. Laboratory workup was not indicative of myeloma. A bone marrow biopsy was performed, which revealed extensive BMN and initial pathology was consistent with metastatic carcinoma. However, no immunohistochemical stains could be perfo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a relatively rare malignant hematological disease, which is characterized by a monoclonal malignant proliferation of plasma cells that causes osteolytic lesions. Maxillofacial presentations in patients with MM are not uncommon, but because the symptoms are varied, it is very difficult to diagnose MM in this region especially in patients with initial oral involvement. Furthermore, maxillofacial manifestations as an initial sign or symptom are scarce. We report a case of a 40-year-old male patient who presented with an unhealed socket in lower left back tooth region for
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnostic criteria published by the PNS (Paraneoplastic Neurological Syndromes) Euronetwork in 2004 provided a useful classification of PNS, including paraneoplastic neuropathies. Subacute sensory neuronopathy (SSN) was the most frequently observed peripheral PNS, whereas other forms of neuropathy, as sensory polyneuropathy, sensorimotor polyneuropathy, demyelinating neuropathies, autonomic neuropathies, and focal nerve or plexus lesions, were less frequent. At the time of publication, the main focus was on onconeural antibodies, but knowledge regarding the mechanisms has since expanded.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is the second most common hematologic malignancy and most common primary bone malignancy. Ocular manifestations of MM are extremely rare and may be the first presentation leading to diagnosis. Ophthalmologists routinely encounter cavernous sinus syndrome, and there is a wide range of possible etiologies. Here, we present a case of a patient presenting with diplopia, ptosis, and ophthalmoplegia found to have a cavernous sinus plasmacytoma with systemic workup consistent with MM. MM is a rare cause of cavernous sinus syndrome and should be considered in the setting of a sku
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования