The prevalence of cardiac amyloidosis has progressively increased over the last years, being recognized as a significant cause of heart failure. In fact, the management of advanced heart failure is a cornerstone treatment of amyloid cardiomyopathy due to the frequent delay in its diagnosis. Left ventricular assist devices (LVADs) have been gaining importance in the scenario of end-stage heart failure, representing an alternative to heart transplant. However, only few studies have investigated the role of LVAD in restrictive cardiomyopathies such as cardiac amyloidosis, since there are several
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old woman was admitted with epigastric discomfort and weakness. Laboratory examination at admission showed mild anemia and proteinuria. Esophagogastroduodenoscopy revealed marked mucosal atrophy, diffuse nodularity and granular appearance with mucosal friability. Biopsy was performed on the antrum and body of the stomach. On the next day, the patient began to complain of severe dyspnea, and hypoxia was present on pulse oximetry. Therefore, emergency echocardiography was conducted and it showed restrictive cardiomyopathy along with thrombus in the left atrium. With time, heart failure
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilic syndrome (HES) is a heterogeneous group of conditions that is defined at its core by hypereosinophilia (HE) (blood eosinophil count of >1.5×10(9)/L) and organ damage directly attributable to the HE. Cardiac dysfunction occurs frequently in all forms of HES and is a major cause of morbidity and mortality. Once a significantly elevated eosinophil count is identified, it must be confirmed on repeat testing and the aetiology for the HE must be rigorously sought out with a focus on identifying whether organ dysfunction is occurring. Echocardiography is routinely performed to asses
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Szeged cardiomyopathy and ion channel diseases registry aims to establish a representative disease-specific registry based on the recruitment of patients with different cardiomyopathies and ion channel diseases followed at the Cardiology Center, University of Szeged. The registry collects patient data on the main forms of primary cardiomyopathies (hypertrophic, dilated, restrictive, arrhythmogenic right ventricular, left ventricular non-compact, tako-tsubo cardiomyopathy) and ion channel diseases (long QT syndrome, short QT syndrome, Brugada syndrome, catecholaminergic polymorphic ventricu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy is conventionally defined as the presence of left ventricular or biventricular dilatation or systolic dysfunction in the absence of abnormal loading conditions (eg, primary valve disease) or significant coronary artery disease sufficient to cause ventricular remodelling. This definition has been recognised as overly restrictive, as left ventricular hypokinesis without dilation could be the initial presentation of dilated cardiomyopathy. The causes of dilated cardiomyopathy comprise genetic (primary dilated cardiomyopathy) or acquired factors (secondary dilated cardiomyop
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To reveal the prognostic outcomes of ventricular assist device (VAD) therapy with EXCOR paediatric® in Japan.
METHODS: Patients who underwent EXCOR paediatric implantation as a bridging therapy to transplant between August 2012 and March 2025 were enrolled. The following risk factors were evaluated for their potential to influence waitlist mortality: early surgical era, primary diagnosis, age at implantation, weight at implantation, biventricular VAD support, preoperative extracorporeal membrane oxygenation support, and preoperative mechanical ventilator support.
RESULTS: The tot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the ESC 2023 guidelines, cardiomyopathies are conservatively defined as 'myocardial disorders in which the heart muscle is structurally and functionally abnormal, in the absence of coronary artery disease, hypertension, valvular disease, and congenital heart disease sufficient to cause the observed myocardial abnormality'. They are morpho-functionally classified as hypertrophic, dilated, restrictive, and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy with the addition of the left ventricular non-dilated cardiomyopathy that describes intermediate phenotypes not fulfilling standard disease d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patient education is essential in the management of cardiomyopathies, including dilated, restrictive, and hypertrophic subtypes, which often involve complex diagnostic and treatment pathways. Traditional educational resources may not address varying health literacy levels. Recent advancements in artificial intelligence (AI), particularly large language models such as ChatGPT and DeepSeek AI, offer new avenues for generating accessible and scalable patient education materials. This study evaluates the performance of these tools in that context.
METHODOLOGY: This cross-sectional s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restrictive cardiomyopathy (RCM) is one of the rarest cardiac disorders, with a very poor prognosis, and heart transplantation is the only long-term treatment of choice. We reported that a Korean family presented different cardiomyopathies, such as idiopathic RCM and hypertrophic cardiomyopathy (HCM), caused by the same MYBPC3 mutation in different individuals. A 74-year-old male was admitted for the evaluation of exertional dyspnea, palpitations, and pitting edema in both legs for several months. Transthoracic echocardiography (TTE) showed RCM with biatrial enlargement and pericardial effusio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomyocardial fibrosis (EMF) remains an important cause of restrictive cardiomyopathy worldwide. Patients cluster in specific geographic locations and are almost universally living in extreme poverty. Specific etiology remains elusive and is likely multifactorial. Untreated EMF has a very poor prognosis. Medical management can mitigate symptoms for a time but has no curative benefit. Early surgical interventions may improve survival but are not readily available in most EMF-endemic regions. Increased awareness, advocacy, and research are needed to further understand this neglected tropical ca
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old woman with a five years history of syncope, mild left ventricular hypertrophy and moderately enlarged atria, was diagnosed with third degree atrioventricular heart block alternating with atrioventricular heart block 2:1, and received a dual chamber pacemaker. After three years of evolution, she developed atrial fibrillation, marked biatrial enlargement, severely depressed longitudinal myocardial velocities, associated with mild girdle weakness and slight increase in creatine kinase level. The diagnosis of restrictive cardiomyopathy with mild skeletal myopathy imposed the screenin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomyocardial disease is a form of restrictive cardiomyopathy, of unknown etiology, which occurs most commonly in tropical and subtropical areas. It is characterized by the formation of endomyocardial fibrosis of the apical and subvalvular regions of one or both ventricles. A 29-year-old male patient was admitted with restrictive cardiomyopathy and decompensated heart failure. Telecardiography showed cardiomegaly and right pleural effusion. Transthoracic echocardiography revealed preserved left ventricular systolic functions, biatrial dilatation, apical obliteration of both ventricles, increa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pericardial constriction can be present without pericardial calcium and often without pericardial thickening. This epicardial coronary artery motion abnormality due to entrapment in a thickened, fibrotic pericardium, is characteristic of constrictive pericarditis, and differentiates this entity from other close differential diagnoses, such as restrictive and dilated cardiomyopathy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiomyopathies are a group of disorders of the myocardium associated with a decrease in cardiac function. This article describes the three functional types: (1) dilated or congestive; (2) obstructive, as in hypertrophic cardiomyopathy, and (3) restrictive as in infiltrative disorders such as the storage diseases.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic cardiomyopathy (DbCM) is characterized by restrictive pattern and consistent risk of overt heart failure. We here focused osteopontin (OPN), which was tested independently associated with left ventricular diastolic dysfunction (LVDD). Overall, OPN increased with DbCM severity according with the presence of left atrial dilatation, LV hypertrophy and LVDD.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The first series of cobalt cardiomyopathy was described in the 60s in relation to the abuse of a cobalt containing beer. Since then, millions of metal hip arthroplasties have been performed and a small number of cobalt cardiomyopathies related to metal prosthesis have been reported.
CASE SUMMARY: We report a case of a 48-year-old man who developed a severe non-dilated restrictive cardiomyopathy in the setting of a systemic metallosis following several hip arthroplasties. The diagnosis was suspected by exclusion of other more common causes for restrictive cardiomyopathies and confi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular imaging has radically changed the management of patients with arrhythmogenic cardiomyopathies. This article focuses on the role of echocardiography and MRI in the diagnosis of these structural diseases. Cardiomyopathies with hypertrophic pattern (hypertrophic cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathies, amyloidosis, Anderson-Fabry disease, and sarcoidosis), cardiomyopathies with dilated pattern, inflammatory cardiac diseases, and right ventricular arrhythmogenic cardiomyopathy are analyzed. Finally, anatomic predictors of arrhythmias and sudden cardiac death are discussed. Each…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperoxaluria is a rare genetic disorder characterized by oxalate crystal deposition, including in the heart. Hyperoxaluria-associated cardiomyopathy manifests as restrictive infiltrative cardiomyopathy. We present a case of a 52-year-old male with a past medical history of type 2 primary hyperoxaluria, end-stage renal disease on hemodialysis, paroxysmal atrial fibrillation, and hypertension, who presented with dyspnea and lethargy. Transthoracic echocardiogram showed cardiomyopathy with ejection fraction (EF) of 35-40% with severe hypokinesis of apical myocardium. Endomyocardial biops
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research suggests that cathepsins, due to their extensive mechanisms of action, may play a crucial role in cardiomyopathies. However, further studies are necessary to establish causality. This study aims to investigate the causal relationship between cathepsins and various types of cardiomyopathies. This study investigated causal associations between 9 cathepsins and cardiomyopathies, including their subtypes: hypertrophic cardiomyopathy (HCM), dilated cardiomyopathy, and restrictive cardiomyopathy, using pooled data from genome-wide association studies. The analyses employed inverse variance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatic heart disease (RHD) and endomyocardial fibrosis (EMF) are major causes of cardiac disease in low-income countries. We present a case of a patient with mitral stenosis and restrictive cardiomyopathy, initially attributed to severe RHD, but with disease progression despite valve replacement, likely secondary to previously undiagnosed EMF.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования