A large and diverse group of coagulase-negative staphylococci were assayed for the ability to produce toxic shock syndrome toxin 1 (TSST-1) by immunological reactivity, and whole-cell DNAs from 33 of these strains were hybridized with a TSST-1-specific gene probe. None of the strains tested, including isolates that have been reported as TSST-1+, produced the exotoxin, and no DNA homology was found with the gene probe.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FIT-PNAs (forced intercalation-Peptide Nucleic Acids) are promising RNA sensors due to the enhanced fluorescence gained by such molecules upon RNA hybridization. In this report we describe a chemical approach that leads to unprecedented brightness for a FIT-PNA where the neighbouring Guanine base (G) to the fluorophore (a.k.a. surrogate base) is chemically modified with a cyclopentane (cp) backbone and is N-methylated, leading to a positively charged (G+) base. A series of G modified bases (G+, cpG, and cpG+) were introduced as the neighbouring base to BisQ (surrogate base) in 15-mer FIT-PNAs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well-recognized that metal ion contaminants present in food and the environment pose a serious threat to human health and contribute to huge economic losses. Therefore, the development of simple, rapid, sensitive, and on-site methods for the detection of metal ions has become an urgent need. Herein, we combined the isothermal hybridization chain reaction (HCR) and a DNAzyme to develop a dual-signal amplification sensing assay for ultrasensitive Mg2+ detection on microplates. In this assay, the linker DNA strand (LDNA) that triggered the formation of the HCR structure was immobilized on a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybridization of complementary single-stranded DNAs (ssDNA) at a water/CCl4 interface was studied on the basis of picosecond total internal reflection fluorescence spectroscopy. Complementary ssDNAs dissolved in water were shown to produce the relevant double-stranded DNA (dsDNA) at a water/CCl4 interface in the presence of octadecylamine (ODA) in the oil phase, while hybridization between ssDNAs did not proceed in the water phase, as demonstrated by the fluorescence dynamics of ethidium bromide as a probe for the DNA structure. The structures of dsDNA and the roles of ODA in hybridization of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligodeoxyribonucleotides incorporating non-hydrolyzable dialkyl sulfide linked thymidine dimers (TsT) were synthesized chemically by the solid-phase approach. The sulfide dimer TsT was stable to degradation by snake-venom phosphodiesterase, calf spleen phosphodiesterase, Nuclease P1 and Nuclease S1. Thermal denaturation analysis indicated that the incorporation of TsT dimers into DNA weakened, but did not prevent, binding to complementary DNA and RNA over a wide range of salt concentrations (10 mM to 2 M NaCl).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate quantification of trace transcription factors remains challenging because protein-nucleic acid recognition must be translated into a robust signal while resisting matrix interference and instrumental drift. Here, we report a dual-mode ratiometric biosensor for ultrasensitive detection of NF-κB p50 by integrating a CsPbBr3@PDA@AuNPs/MXene (PAM) hybrid transducer with a programmable nucleic-acid cascade and a wireframe DNA cube-track interface. In this design, NF-κB p50 initiates a DNA regulatory circuit that generates amplified nucleic-acid outputs through T7 transcription, which subse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aetiology of oral squamous cell carcinoma (SCC) in horses is unknown, but papillomavirus infection as well as chronic periodontal disease are suspected to play a pathogenic role. In humans, some oropharyngeal cancers develop in association with human papillomaviruses. Equus caballus papillomavirus 2 (EcPV2) is suspected to play a causal role in the development of equine genital SCC. Given that association, we hypothesized that EcPV2 is associated with the development of oral SCC in horses. We performed standard polymerase chain reaction (PCR) and in-situ hybridization (ISH) for EcPV2 on 31
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undifferentiated and poorly differentiated nasopharyngeal carcinoma (NPC) were known to be tightly associated with Epstein-Barr Virus (EBV). Its association with well differentiated NPC was also reported. In the present study, the presence of EBV was investigated by nucleic acid hybridization, Polymerase Chain Reaction (PCR), Immunoblot and in situ hybridization in two well differentiated NPC cell lines (CNE-1 and HK-1) and two other poorly differentiated NPC cell line (CNE-2 and CNE-3). Contrary to previous report indicating the absence of EBV in these cell lines, EBV DNA and proteins were pr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhalable nucleic acid drug delivery systems have garnered increasing attention as a promising strategy for the treatment of chronic pulmonary diseases, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cystic fibrosis (CF), and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). These diseases are often characterized by chronic inflammation, airway remodeling, and progressive lung dysfunction, posing significant clinical challenges. Nucleic acid therapeutics, including plasmid DNA, messenger RNA (mRNA), microRNA (miRNA), small interfering RNAs (siRNAs), and antisense oligonucleotides (ASOs), off
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania aethiopica is a zoonotic Old World parasite transmitted by Phlebotomine sand flies and causing cutaneous leishmaniasis in Ethiopia and Kenya. Despite a range of clinical manifestations and a high prevalence of treatment failure, L. aethiopica is one of the most neglected species of the Leishmania genus in terms of scientific attention. Here, we explored the genome diversity of L. aethiopica by analyzing the genomes of twenty isolates from Ethiopia. Phylogenomic analyses identified two strains as interspecific hybrids involving L. aethiopica as one parent and L. donovani and L. tropi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxiella burnetii from acute cases of Q fever possess a plasmid termed QpH1. Chronic isolates contain a plasmid termed QpRS or have QpRS sequences integrated into the chromosome. The correlation between an isolate's plasmid type and the chronic or acute nature of the disease has prompted analysis of unique plasmid sequences to determine if they contain virulence genes. DNA hybridization has determined that a portion of a 3.6-kb EcoR I fragment (epsilon') is unique to QpRS. In vitro transcription/translation (IVTT) of the epsilon' fragment yielded a 55-kDa protein regardless of the cloning orie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigation into the presence of human cytomegalovirus (HCMV) transforming mtrII and mtrIII sequences in peripheral blood lymphocyte (PBL) specimens of AIDS and high-risk patients was carried out by nucleic acid hybridization analyses. These probes were selected because they were viral-specific and lacked homology to normal cellular DNAs. In Southern blot hybridizations carried out under stringent conditions, we detected HCMV mtrII sequences associated with the high-molecular-weight DNAs of PBLs in 17 of 37 patients either with AIDS/Kaposi's sarcoma or at high risk for AIDS. In comparison, o…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The helper-dependent adeno-associated virus type 2 (AAV-2) exhibits complex interactions with its helper adenovirus. Whereas AAV-2 is dependent on adenoviral functions for productive replication, it conversely inhibits adenoviral replication, both when its genome is present in trans after coinfection with both viruses and when it is present in cis, as in the production of recombinant adenovirus (rAd)/AAV-2 hybrid vectors. The notion that AAV-mediated inhibition of adenoviral replication is due predominantly to the expression of the AAV-2 Rep proteins was recently challenged by succ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme-free amplification technique using the Hybridization Chain Reaction (HCR) is gaining traction for its efficiency in miRNA analysis. Conventional HCR (C-HCR) with hairpin probes faces challenges due to enzymatic degradation in body fluids, leading to potential false-positive results. This study addresses the critical need for a more reliable method that resists enzymatic breakdown and improves diagnostic accuracy for detecting miRNA related to ischemic stroke. We have developed a novel DNA tetrahedral nanostructures-mediated HCR (DTN-HCR) platform for the precise detection of microRN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA biotechnology offers intriguing opportunities for amplification-based sensitive detection. However, spatiotemporally-controlled manipulation of signal amplification for in situ imaging of the tumor microenvironment remains an outstanding challenge. Here, we demonstrate a DNA-based strategy that can spatial-selectively amplify the acidic signal in the extracellular milieu of the tumor to achieve specific imaging with improved sensitivity. The strategy, termed mild acidosis-targeted amplification (MAT-amp), leverages the specific acidic microenvironment to engineer tumor cells with artificia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Northern blotting is still used as a gold standard for validation of the data obtained from high-throughput whole transcriptome-based methods. However, its disadvantages of lower sensitivity, labor-intensive operation, and higher quality of RNA required limit its utilization in a routine molecular biology laboratory to monitor gene expression at RNA level. Therefore, it is necessary to optimize the traditional Northern protocol to make the technique more applicable for standard use.
RESULTS: In this paper, we report modifications and tips used to improve the traditional Northern p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acid spot hybridization with cloned cDNA of tick-borne encephalitis (TBE) virus, strain Sofjin, was used to differentiate strains of TBE and other flaviviruses. The cDNA probe reacted with strains of TBE and flaviviruses of TBE subgroup with the exception of Powassan virus. The probe did not react with viruses of Japanese encephalitis and Gendue subgroups. The viruses of TBE subgroup and some strains of TBE virus were differentiated from TBE strain Sofjin by thermal stability of RNA-DNA hybrids. Negishi and Louping ill viruses were found to be most closely related to TBE strain Sofjin
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least 90% of the sequences of purified, in vitro labeled, DNA from Epstein-Barr virus (prepared from HR-1, Burkitt's lymphoblastoid cells) are homologous to the DNA of the herpes virus contained in cell lines derived from patients with infectious mononucleosis. The thermal stability of the homologous and heterologous hybrid DNA molecules could not be differentiated, indicating at least 97% matching of base pairs between DNA of Epstein-Barr virus and the herpes viral DNA contained in the lymphoblasts from patients with infectious mononucleosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in genomes of TBE strains isolated from various sources at early stages of laboratory adaptation to white mice brain were demonstrated by molecular hybridization of nucleic acids with synthetic oligonucleotide probes, complementary RNA sites of reference TBE strains Sofyin and Neudorf. Of the 4 TBE strains passed 6 times through white mice brain in only 1 the level of RNA hybridization with 2 oligonucleotide probes was found changed, whereas in all the 3 tested strains the level of RNA hybridization with 1-2 oligonucleotide probes complementary to strain Sofyin was increased after 7-16
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Staphylococcus aureus has been associated with chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) pathogenesis but its role is still controversially discussed. Here, we demonstrate S. aureus detection in the mucosa of CRSwNP. In addition, intracellular residency of S. aureus in nasal polyp epithelial cells (NPECs) and its capability to induce TH-2 cytokines were analyzed in vitro.
METHODS: Staphylococcus aureus detection in CRSwNP (n = 25), CRS without polyps (CRSsNP, n = 5), and turbinate mucosa (TM, n = 10) was performed by peptide nucleic acid-fluorescence in situ hybridization
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования