MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

25 584 публикаций

Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 599 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Clinical management of osteogenesis imperfecta.

Knowledge of the natural history of different types of OI permits planning of rehabilitation goals for children with OI. Notwithstanding this knowledge, rehabilitation will need to be modified to accommodate unexpected fractures and the highly variable chance of deformity in each individual. Immobilisation should be minimized to avoid immobilization osteoporosis. New rehabilitation issues include basilar impression, recommencement of fractures in postmenopausal women with OI, pregnancy related bone loss and sleep apnoea.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15612375Открыть статью

Prenatal diagnosis of osteogenesis imperfecta.

The lethal perinatal types (II A-C) of osteogenesis imperfecta are reported to occur in approximately 1:55000 births. We here present three cases in three unrelated families, diagnosed by antenatal ultrasound within one year. A reliable diagnosis of the lethal perinatal type of osteogenesis imperfecta can be made by ultrasound examination during the second trimester, by identification of fractures of the long bones. The compression of the fetal head by the ultrasound probe and the low echogeneity of the cranium, should raise the suspicion of skeletal dysplasia, but is not diagnostic for osteog…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7732808Открыть статью

Neurologic profile in osteogenesis imperfecta.

The clinically important neurlogic complications in 76 patients with OI seen at the NIH included brainstem compression from basilar invagination, skull fracture, and seizure disorders. Neuroimaging studies demonstrated sulcal prominence and ventriculomegaly consistent with communicating hydrocephalus in 17 patients. Basilar invagination was found in 8 individuals, all with clinically severe OI, and caused brain-stem compression in 3 patients. Head circumference growth showed abnormal kinetics with percentile crossing after fontanelle closure in 13 patients and absolute macrocephaly was present

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15612376Открыть статью

[Callus luxurians in osteogenesis imperfecta].

A case is introduced with osteogenesis imperfecta, suffered from left femoral fracture and a consecutive hypertrophic callus formation, with extreme swelling on the thigh. Concerning the laboratory tests the only significant difference was the elevation in alkaline phosphatase activity and a moderate elevation in ESR. The case is reported because of it's accidental appearance.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7833998Открыть статью

[Prenatal diagnosis of osteogenesis imperfecta].

The authors report a prenatal diagnosis of osteogenesis imperfecta or Porak and Durante disease, in which the child survived. The diagnosis was made by ultrasonography which revealed major abnormalities of osteogenesis more particularly affecting the lower limbs, which were short and deformed. Other essential features of this syndrome are osteoporosis, hyperrelaxation of ligaments and blue sclerae. This rare and genetic condition is due to type I collagen abnormalities. It is often governed by dominant transmission but manifestation of the gene is variable within a given family. Molecular biol…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7846469Открыть статью

[Osteogenesis imperfecta, but which one?].

Osteogenesis imperfecta is an heterogeneous group of inherited disorders of type I collagen and of the matrix. Heterogeneity concerns molecular determinism, clinical expression and genetic risk. For the purpose of clinical management, five situations are to be distinguished, according to Sillence classification. Biochemical studies afford a molecular basis for understanding clinical heterogeneity and demonstrate an autosomal dominant transmission in most cases, even the more severe forms.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1963931Открыть статью

Cardiovascular involvement in osteogenesis imperfecta.

While aortic root dilatation and valvular dysfunction have been well-documented in osteogenesis imperfecta (OI), the nature and extent of cardiovascular involvement in OI have not been clearly delineated. A clinical and echocardiographic survey involving 109 individuals with various nonlethal OI syndromes from 66 separate families was undertaken. Clinically discernible valvular dysfunction was encountered in only four of the 109 individuals (aortic regurgitation in two, aortic stenosis in one, and mitral valve prolapse in one), none of whom were related. Aortic root dilatation was recognized e…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3940669Открыть статью