A 22-year old female suffering from recurrent oral ulcers, genital ulcers, erythema nodosum, and folliculitis, was diagnosed as having Behcet's disease (BD). She has also hypopigmentation of skin and hair, and optic changes associated with albinism including hypopigmentation of the retina, nystagmus, strabismus, and reduced visual acuity. In this report, we discuss the possibility of precipitating factor in BD that the hypersensitivity, mental stress, and drug resistance which is caused by albinism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on neuro-ophthalmic disorders caused by trauma. Most articles discussed were published after 1995. The review is divided into sections according to the anatomical sites that can be affected by trauma and lead to neuro-ophthalmic symptoms. The topics are the oculomotor nerves and the facial nerve, the cavernous sinus, the orbit, the optic nerve, and the brain. Treatment options are discussed, including strabismus surgery, orbital reconstruction, and medical as well as surgical treatment of traumatic optic neuropathy.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy of prematurity is a disease that manifests soon after birth in the premature infant and may lead to a lifelong disability. More infants at risk for developing the retinopathy are surviving, and the ophthalmologist must be aware of possible vision abnormalities, such as decreased acuity, strabismus, nystagmus, retinal scarring, and retinal detachment, that occur during childhood and in adult life. These abnormalities may occur in children who developed only mild forms of retinopathy of prematurity during early life.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ocular complications in population of 131 premature infants, with and without retinopathy of prematurity (ROP) are reported. An increased incidence of strabismus (20% with ROP and 25% without ROP) and myopia (27.5% with ROP and 8.8% without ROP) was shown. Significant visual loss occurred in 10.7% overall, increasing to 35% with stage 3 disease and 100% with stage 4. With the increased survival rate of premature infants, the relevance to future management of this expanding group of young people is considered.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen patients with diplopia associated with prior scleral buckling, prior penetrating keratoplasty, severe corneal scarring, monocular aphakia, long-standing strabismus, or prior vertical offsets of the horizontal recti were thought to have disruption of fusion because diplopia could not be eliminated with prisms. They were each found to have a substantial symptomatic cyclotropia unassociated with an obvious dysfunction of an oblique muscle. In 13 patients, diplopia resolved after the cyclotropia was corrected surgically.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first 46 patients to undergo surgery for squint with adjustable sutures at Moorfields Eye Hospital, City Road, London, are presented. The indications for surgery were: dysthyroid ophthalmopathy, fourth nerve palsy, monocular aphakia with strabismus and miscellaneous conditions. The technique of surgery is briefly described. The results show a high incidence of alignment, indicating the value of the technique and this is supported by long-term follow-up data where available. Treatment failures are analysed in detail.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute necrotizing encephalomyelopathy (SNE), or Leigh's disease, is an unusual neurologic disorder that is associated with nystagmus, strabismus, and optic atrophy in the majority of cases, and is most often described in infants. The defect currently thought to account for SNE is the presence of an inhibitor factor in the thiamine pathway. We saw a patient whose eye findings initially were believed to represent spasmus nutans, but whose clinical course, computed tomographic findings, and autopsy findings were typical of SNE.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with distal deletions of the long arm of chromosome 7q have been reported with a variety of non-specific findings. Ocular findings have been limited to hypertelorism, palpebral fissure abnormalities, strabismus and speckled irides and no intraocular pathology with the exception of one case with unilateral optic nerve coloboma. We report a patient with terminal deletion of the long arm of chromosome 7 with marked ocular abnormalities including severe microphthalmus and large retinal colobomas.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective measurement of visual acuity in infants is reviewed. Recent techniques have shown that visual acuity levels as early as four to six months after birth. This and other evidence indicates that the most sensitive period in the development of the visual system may be during the first six months of life. With this as a rationale, it is suggested that eye care practitioners consider eye examinations and correction of refractive errors during infancy as a means of prevention of future strabismus and amblyopia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old patient showed monocular nonprogressing pigmentary changes for 8 years, with nearly normal blood vessels and scarcely restricted dark-adaptation. ERG and VER were different from those of the other eye. The affected eye had full vision and an annular scotoma corresponding to the pigmentary changes. The other eye was amblyopic due to strabismus. Phenotypes, similar to retinitis pigmentosa, and chorioretinitis diffusa are discussed. This is probably a congenital anomaly.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myopic strabismus, also known as heavy eye syndrome, is a rare ocular motility disorder, typically presenting with bilateral esotropia and hypotropia. We present the case of a 42-year-old man who presented with progressive hypotropia and exotropia rather than esotropia. Orbital imaging revealed a superonasal staphyloma with pathological changes in the extraocular muscles. Surgical correction involved loop myopexy between the superior rectus and medial rectus muscles combined with lateral rectus recession.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamb-Shaffer syndrome is a rare neuro-developmental disorder associated with haploinsufficiency of the SOX5 gene. Clinical manifestations include speech delay, behavioral challenges, intellectual disability, and dysmorphic features. Up to 57% of patients have ophthalmic findings, including strabismus, refractive error, and optic nerve abnormalities. We present 2 siblings who are the first documented cases of Lamb-Shaffer syndrome with the p.R571W: c.1711 C>T SOX5 mutation to demonstrate optic nerve atrophy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown syndrome is an ocular misalignment disorder affecting the superior oblique tendon-trochlea complex. We report a case of a 45-year-old woman with protracted symptoms of presumed idiopathic Brown syndrome later diagnosed as ocular myasthenia gravis. Acquired Brown syndrome secondary to ocular myasthenia gravis has not previously been reported in the literature. Ocular myasthenia gravis should be considered a differential in any patient presenting with vertical strabismus presenting as Brown syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital disorders of glycosylation type I (CDG-I) are a group of autosomal recessive genetic multisystem disorders that arise from defective glycoprotein biosynthesis. Although ocular abnormalities have been described in patients with CDG-I, few ocular abnormalities have been associated with ALG12-CDG (CDG-Ig), a rare subtype of CDG-I. We report a case of Duane syndrome, a congenital strabismus syndrome, in a 17-year-old young woman with ALG12-CDG.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The visual outcomes of seven children with specific optic nerve pathologies and coexisting amblyopia after at least 1 year of part-time patching demonstrated a visual acuity improvement of greater than 0.1 logMAR. The results suggest that part-time patching may lead to improvement in visual function even in the setting of optic nerve pathology, albeit with a more limited response compared to full-time patching. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2023;60(3):e19-e21.].
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl presented with a 6-month history of strabismus and painless left proptosis. Magnetic resonance imaging revealed a homogenously enhancing, anterior, superomedial, left orbital mass. Excisional biopsy established the diagnosis of orbital glomangiopericytoma. Glomangiopericytoma of soft tissue is a perivascular myoid neoplasm with hemangiocytoma-like vascular channels that has overlapping features between glomus tumor and myopericytoma. To the authors' knowledge, glomangiopericytoma of the orbit has not previously been reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old pregnant woman presented with subacute painful proptosis due to an orbital apex mass arising from the right medial rectus muscle. The patient developed compressive optic neuropathy refractory to systemic prednisone and underwent orbitotomy with posterior orbital decompression through a transcaruncular approach. Pathologic examination showed intramuscular hemangioma, a benign vascular hamartoma of skeletal muscle, which rarely occurs in the orbit. The optic neuropathy and proptosis resolved without consecutive strabismus or enophthalmos.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a dysmorphic and mentally retarded adult male patient with partial trisomy 1q resulting from a "de novo" tandem duplication of the 1q32.3-->q42 region. The dysmorphic features consisted of facial asymmetry, synophrys, right external strabismus, teeth anomalies and bilateral syndactyly of fingers III-IV and toes II-III evoking zygodactyly. Clinical comparison is made between the present observation and previously reported cases with pure duplication including the chromosome 1 segment (q32-->q42).
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS; OMIM #130650) is a pediatric overgrowth disorder with few known ocular manifestations. We retrospectively reviewed the medical records of patients with BWS evaluated at Bascom Palmer Eye Institute over a 10-year period and identified 5 patients, of whom 4 presented with ocular misalignment and 1 with eye rubbing. Three patients were noted to have strabismus, and 1 patient manifested with significant astigmatism. No patients received surgical intervention.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-month-old boy with unilateral retinoblastoma with iris and retinal neovascularization at initial presentation displayed traction retinal detachment, retinal non-perfusion, and persistent retinal neovascularization after completion of intra-arterial chemotherapy. Two months following resolution of traction retinal detachment, restoration of retinal perfusion and regression of neovascularization occurred without additional intervention. Spontaneous regression of retinal neovascularization is possible following resolution of traction retinal detachment. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2019…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования