Palmar-plantar erythrodysesthesia (PPE), also known as hand and foot syndrome, is a condition characterized by inflammation-mediated damage to the skin on the palms and soles of the hands and feet. PPE limits the successful therapeutic applications of anticancer drugs. However, identifying this toxicity during preclinical studies is challenging due to the lack of accurate in vitro and in vivo animal-based models. Therefore, there is a need for reliable models that would allow the detection of this toxicity early during the drug development process. Herein, we describe the use of an in vitro sk
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the concomitant occurrence of erythema elevatum diutinum and specific skin lesions in a patient with a myelodysplastic syndrome (MDS). This patient's course, and review of other reported cases, support the opinion that neutrophilic dermatoses are associated with a poor prognosis of MDS. The simultaneous appearance of these manifestations could be the consequence of a particular chemotactism of myeloid cells, expressed after acute transformation.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new autosomal dominant condition involving hands and feet of an Arabic father and 5 of his 11 children. This trait is characterized by symphalangism, syndactyly, brachydactyly type D, clinodactyly, and hypoplasia of the thenar and hypothenar eminences. Affected persons had symphalangism and syndactyly plus some or all or part of the other anomalies. Symphalangism, the main defect in this syndrome, showed variable expressivity. A distinct dermatoglyphic pattern was observed in all affected relatives. Linkage studies were done; however, no linkage was demonstrated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De Barsy syndrome is an autosomal recessive condition characterized by an progeroid appearance with distinctive facial features and cutis laxa. Ophthalmological, orthopedic, and neurological anomalies are generally also present. This syndrome is rare and the complex therapeutic management, from a surgical but also rehabilitative point of view, has not been recognized. The aim of this paper is to describe a possible rehabilitative protocol, after an orthopedic surgical treatment, in a child with De Barsy Syndrome. A 6-year-old boy was born with a congenital bilateral hip dysplasia associated wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brachydactyly (BD) is a common congenital deformity of the hands and feet resulting from shortening, absence, or fusion of phalanges and metatarsals. Clinically, BD is categorized into isolated, complex and syndromic forms based on the presence of co-morbid congenital manifestations. The diagnosis of BD primarily depends on the examination of the appearance, along with the anteroposterior (AP) X-ray of hands and feet. Bell classified the isolated BD into five types based on the location and number of involved bones. Some BD can be further subdivided into several subtypes according to the sever
Аннотация на английскомСтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The hypoglossia-hypodactylia syndrome, a combination of limb hypogenesis and micrognathia is exceptionally associated with glossopalatine ankylosis and cleft palate.
CASE REPORT: A twin girl from monochorionic pregnancy had hypoglossia and micrognathia with anterior maxillo-mandibular fusion, glossopalatine ankylosis and cleft palate. Her left foot was amputated distal to the talus and calcaneous; her right foot had only one phallange. The second phallange of the second finger was hypoplastic on her right hand. There was no abnormality on left hand. Her sister was unaffected. The
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Capecitabine is frequently used alone or combined with other chemotherapy agents for the treatment of metastatic breast cancer i … 0.98-1.22, p = 0.12). On the other hand, the incidence of non-hematological adverse events such as hand-foot syndrome and diarrhea was lower in capecitabine combination compared to capecitabine monotherapy.
CONCLUSION: Capecitabine-based combination chemotherapy showed superiority over capecitabine monotherapy in terms of PFS and ORR, with no significant differenc …
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrieval of four finger injury at proximal stump amputation with segmental injury along with soft tissue defect and impending compartment syndrome continues to be challenge for the surgeon. Immediate transplant considering temporary ectopic foster as a practical option in special case. We describe temporary ectopic finger implant for crush injury at Metacarpophalangeal (MCP level) with hand torsion along with forearm compartment was fostered to Dorsum of the foot. The torsion fingers was temporary fixed with mini external fixator for stabilization as salvage, ALT free flap was used to cover s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: At least five distinct loci have been implicated in split hand foot malformation (SHFM). Establishing genotype/phenotype correlations at the chromosomal level may elucidate responsible developmental genes and improve patient management. In our analysis of previously published genetically mapped SHFM cases, preaxial hand involvement was a significant discriminating variable, most commonly seen at the SHFM3 locus (OMIM 600095) at 10q24. Of the 47 SHFM3 patients analyzed, 15 (31.9%) had triphalangeal thumb (TPT), a limb finding not reported at any other locus.
METHODS: The associatio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Workable criteria are proposed that allow early recognition of mild forms of occult hydrocephalus and correlated disorders. Two groups of patients are analyzed, i.e., a group of twelve mild but classical forms of low-pressure hydrocephalus and another group of 20 patients with atypical clinical forms of disorders of the CSF dynamics. Two control groups are presented for neuropsychological comparison purposes: a normal control group of 50 subjects and a small group of three commissurotomized subjects. Patients with an overt demential syndrome due to a normotensive hydrocephalus syndrome were ex
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of anti-Jo-1 syndrome (a rare autoimmune condition that may manifest with various forms of interstitial lung disease), which in our case presented unusually with multiple pulmonary nodules, mimicking carcinoma. She subsequently developed pleural and pericardial effusions (which are rare in this syndrome), myopathy, and "mechanic's hand," with similar lesions on the feet. "Mechanic's foot" noted in this patient has not been previously described. She initially responded well to immunosuppression but has subsequently progressed to pulmonary fibrosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Freeman-Sheldon syndrome is a rare congenital anomaly that is characterized by facial, hand, and foot deformities. We describe a female infant who had severe adduction contractures of the thumbs. A two-stage reconstruction was done. The first web space soft tissues were stretched with a transversely oriented external skeletal distractor, then a conventional first web space deepening and release was performed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic exertional compartment syndrome is a condition that typically affects athletic/active individuals. Chronic exertional compartment syndrome predominantly affects the lower leg; however, there are cases involving the hand, forearm, foot, and thigh. The signs and symptoms of chronic exertional compartment syndrome are severe pain, tightness, cramping, muscle weakness, and paresthesias during participation in exercise. Dynamic intramuscular compartmental pressure (preexertion and postexertion) is the standard diagnostic test. Although other imaging modalities, such as radiography, ultrasou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 2 children with typical hand, foot, and mouth disease due to enterovirus 71 infection, 1 of whom died. Both cases were complicated by acute fulminant shock syndrome; the patients had remarkable acute left ventricular dysfunction. The clinical experience indicates that the rapid death associated with fulminant enterovirus rhombencephalitis is the result of rapid cardiogenic shock rather than neurogenic pulmonary edema.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования