For the past 4 years, Dr. Stanley Fahn and I have given a course at the American Academy of Neurology annual meeting on the topic of movement disorder emergencies. The purpose of this review article is to summarize the topic and to present it to readers of this journal. The text of this article has appeared in nearly the same form as the Academy syllabus accompanying our course. It is being presented here so that readers of the journal may review the material.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Movement disorders may present acutely, and failure to recognize and exclude important differential diagnoses can result in significant morbidity or mortality. Unfortunately, much of the literature pertaining to this topic is scattered and not easily accessible. This review aims to address this deficit. Movement disorder emergencies are discussed according to their most likely mode of presentation. Diagnostic considerations and early management principles are reviewed, along with appropriate pathophysiology where relevant.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychogenic speech and voice disorders (PSVDs) may occur in isolation but more typically are encountered in the setting of other psychogenic disorders. We aimed to characterize the phenomenology, frequency, and correlates of PSVDs in a cohort of patients with psychogenic movement disorders (PMDs). We studied 182 consecutive patients with PMDs, 30 of whom (16.5 %) also exhibited PSVD. Stuttering was the most common speech abnormality (n = 16, 53.3 %), followed by speech arrests (n = 4, 13.3 %), foreign accent syndrome (n = 2, 6.6 %), hypophonia (n = 2, 6.6 %), and dysphonia (n = 2, 6.6 %). Four…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spontaneous Movements Disorders (SMDs) or dyskinetic movements are often seen in patients with schizophrenia and other psychotic disorders, and are widely considered to be adverse consequences of the use of antipsychotic medications. Nevertheless, SMDs are also observed in the pre-neuroleptic ear and among patients who were never exposed to antipsychotic medications. The aim of this study was to determine the extent of SMDs among antipsychotic-naïve patients in a low income setting, and to evaluate contextually relevant risk factors.
METHODS: The study was a cross-sectional facili
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Motor symptoms in functional movement disorders (FMDs) are experienced as involuntary but share characteristics of voluntary action. Clinical and experimental evidence indicate alterations in monitoring, control, and subjective experience of self-performed movements.
OBJECTIVE: The objective of this study was to test the prediction that FMDs are associated with a reduced ability to make accurate (metacognitive) judgments about self-performed movements.
METHODS: We compared 24 patients with FMD (including functional gait disturbance, functional tremor, and functional tics) with 24…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) is a gaseous signaling molecule, also known as a gasotransmitter, present in nearly all mammalian organs. It plays crucial roles in regulating various physiological processes in both the brain and peripheral systems. The body maintains tight control over H2S levels, as both excessive and deficient levels can disrupt normal physiological functions and lead to disease. H2S has a significant impact on cognitive and motor functions, which are often compromised in neurodegenerative disorders. It modulates signaling and metabolism primarily by post-translationally modifying re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monogenic developmental and epileptic encephalopathies (DEE) frequently feature co-occurring movement disorders. Gene discovery has expanded epilepsy-dyskinesia syndromes (EDS) from classic associations such as stereotypies in Rett syndrome to PRRT2-related infantile seizures with paroxysmal dyskinesia and crouched gait in SCN1A-associated Dravet syndrome.
OBJECTIVES: To outline the movement disorders spectrum in EDS, propose a pragmatic syndrome-based clinical framework, group implicated genes into mechanistic categories, highlight selected genotype-phenotype correlations, and su…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In celebration of the 40-year legacy of Movement Disorders Journal (MDJ), this historical reflection traces the evolution of epidemiological research in movement disorders through the lens of papers published in MDJ from 1986 through 2025. Over four decades, the discipline has transformed from clinic-based descriptive observations into population-based methodologies, with both genetic and environmental factors taken into consideration. The initial decade (1986-1995) established foundational measures of movement disorders and identified key environmental risks. These clinic-based studies expand…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare genetic movement disorders usually manifest early in life with dystonia, parkinsonism, chorea, or a combination thereof. These are often associated with neurodevelopmental delay, intellectual disability, speech problems, retinal abnormalities, seizures, ataxia, spasticity, or systemic features. Due to their vast number and pheno-genotypic heterogeneity, the diagnosis of these disorders can be challenging. However, recognising their core motor phenomenology as well as clinical, laboratory, and neuroradiological clues can expedite appropriate diagnostic workup, molecular diagnosis, and adeq…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Movement disorders are a group of heterogeneous neurological conditions associated with alterations of tone, posture and voluntary movement. They may either occur in isolation or as part of a multisystemic condition. More recently, the advent of next generation sequencing technologies has facilitated better understanding of the underlying causative genes and molecular pathways, thereby identifying targets for genetic therapy. In this review, we summarize the advances in genetic therapy approaches for both hyperkinetic and hypokinetic movement disorders, including Parkinson's Disease, Huntingto…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Movement disorders are an uncommon but important manifestation of central nervous system toxoplasmosis. Their phenotypes, lesion patterns, and outcomes have not been systematically characterized.
METHODS: A PRISMA-based systematic review identified all published patient-level reports of central nervous system toxoplasmosis with movement disorders. Eligible case reports and case series confirmed infection via serology, neuroimaging, polymerase chain reaction, or histopathology. Extracted data included demographics, immune status, clinical and neuroimaging features, lesion location,…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Movements disorders are frequently encountered in general practice and emergency departments and are in many cases of iatrogenic origin. Dopamine D2 receptor blocking agents (DRBA), mainly neuroleptics, are most often incriminated. These drug-induced movement disorders (DIMD) can be classified according to the kinetics of the manifestations (acute DIMD and tardive syndromes), the phenomenology of the abnormal movements observed or depending on the pharmacological agent involved. The diagnosis is based on the time course of the events, clinical examination and meticulous anamnesis of the patien…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertical gaze palsy, a neurological impairment affecting the upward and downward movement of the eyes, can be caused by various disorders. Understanding this phenomenon is essential for accurate diagnosis and effective management. This review aims to present a practical overview of vertical gaze palsy, its manifestation in various movement disorders, and the clinical relevance of such impairments. We did a thorough non-systematic search of the literature in PubMed with various keywords such as 'gaze palsy', 'vertical gaze palsy', 'gaze abnormality', and 'eye movement disorder'. Vertical gaze p…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: We highlight novel and emerging therapies in the treatment of childhood-onset movement disorders. We structured this review by therapeutic entity (small molecule drugs, RNA-targeted therapeutics, gene replacement therapy, and neuromodulation), recognizing that there are two main approaches to treatment: symptomatic (based on phenomenology) and molecular mechanism-based therapy or 'precision medicine' (which is disease-modifying).
RECENT FINDINGS: We highlight reports of new small molecule drugs for Tourette syndrome, Friedreich's ataxia and Rett syndrome. We also discuss de…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Functional movement disorders (FMD) are a diagnostic and therapeutic challenge, both to the neurologist and psychiatrists. The phenomenology is varied and can present as tremors, dystonia, jerks/myoclonus, gait disorder, other abnormal movements or a combination. There has been an increase in the use of electrophysiological studies that are an important tool in the evaluation of FMDs.
METHODS: We searched the database platforms of MEDLINE, Google scholar, Web of Sciences, Scopus using the Medical Subject Heading terms (MeSH) for all the articles from 1st January 1970 till November…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS), a subset of chronic primary inflammatory demyelinating disorders of the central nervous system, is closely associated with various movement disorders. These disorders may be due to MS pathophysiology or be coincidental. This review describes the full spectrum of movement disorders in MS with their possible mechanistic pathways and therapeutic modalities.
METHODS: The authors conducted a narrative literature review by searching for 'multiple sclerosis' and the specific movement disorder on PubMed until October 2021. Relevant articles were screened, selected…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Functional (psychogenic) movement disorders are involuntary movements that seems to originate from activation of voluntary motor pathways in the brain. The movements typically present during the waking hours with variable frequency.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 24-year-old woman with FMDs during the waking state, but also during stages 1 and 2 of non-REM sleep and REM sleep, recorded with polysomnography. Such movements caused arousal leading to excessive daytime sleepiness and fatigue.
CONCLUSIONS: FMDs may disrupt sleep causing day time somnolence, adding morbidi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования