MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

19 119 публикаций

Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 912 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Sensory nerve conduction and somatosensory evoked potentials of the trigeminal nerve in horses with idiopathic headshaking.

BACKGROUND: Idiopathic headshaking (HSK) in horses is a distressing disorder in which the etiology and pathophysiology are unknown. HYPOTHESIS: Differences in sensory function of the trigeminal nerve exist between healthy and affected horses. ANIMALS: Six healthy mature geldings and 6 mature geldings with idiopathic HSK. METHODS: Prospective study. Sensory nerve action and somatosensory evoked potentials studies were performed. The stimulus site comprised the gingival mucosa dorsal to the maxillary canine. A pair of recording electrodes was placed along the sensory pathway of the trigeminal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24107198Открыть статью

Evaluation for ulnar neuropathy at the elbow in Ironman triathletes: physical examination and electrodiagnostic evidence.

OBJECTIVE: Evaluation of the elbow in Ironman triathletes for ulnar compression neuropathy caused by aerobar use. DESIGN: Descriptive laboratory study. SETTING: Ironman California 70.3, Ironman Arizona, Ironman New Orleans 70.3, San Antonio, Texas. PARTICIPANTS: Study 1: (n = 712) Ironman California 70.3/Ironman Arizona participants. Study 2: (n = 54) Ironman New Orleans 70.3 finishers. Study 3: (n = 11) participants training for an Ironman triathlon. INTERVENTIONS: Pilot questionnaire (study 1). Pilot questionnaire and prerace and postrace physical examination (study 2). Pilot questionnai

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22366630Открыть статью

Electrophysiological characteristics of polyneuropathy in POEMS syndrome: comparison with CIDP.

OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the electrophysiological characteristics of polyneuropathy in POEMS syndrome. METHODS: A total 46 patients with POEMS syndrome and 46 patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) were included in this study. Six nerve conduction parameters including (1) motor conduction velocity, distal compound muscle action potential; (2) conduction block and temporal dispersion; (3) motor distal latency; (4) F wave; and (5) sensory conduction velocity were reviewed for the subjects in both POEMS and CIDP groups. RESULTS: The fr

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22854769Открыть статью

Protracted disease course after deafness in a man with Brown-Vialetto-Van Laere syndrome.

Brown-Vialetto-Van Laere syndrome (BVVLS) is a rare type of motor neuron disease, characterized by bilateral deafness, and multiple cranial nerve involvement. The disease is more frequent in females, but rapid deterioration was attributed to male gender or early onset. Herein, we report a man with BVVLS who had a longer than expected interval between onset of deafness and other motor symptoms that culminated to diagnosis. Six years later, he had gradual worsening and death. Along with potential new developing therapeutic options, this case emphasizes considering the diagnosis of BVVLS especial

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22772932Открыть статью

[Surgical treatment of carpal tunnel syndrome and its correlation with preoperative nerve conduction tests].

INTRODUCTION: Carpal tunnel syndrome is the most prevalent compressive neuropathy and its medical costs in the United States exceed one billion dollars per year. Occurrence increases with age; prevalence is 0.6% in males and as much as 5.8% in females, in ages between 45 and 54 years. Besides a thorough case history, there are other more reliable diagnostic methods such as electrophysiological tests that include electromyography and conduction velocity tests. MATERIAL AND METHODS: A prospective, longitudinal analysis was conducted of patients with a diagnosis of Carpal tunnel syndrome confirm

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24712193Открыть статью

[Diagnosis of patients with thoracic outlet syndrome (TOS) using physiological measures of the medial antebrachial cutaneous nerve].

The diagnosis of thoracic outlet syndrome (TOS) remains difficult; therefore, reliable and objective tests are required. We examined the process to diagnose TOS, and assessed the validity of measuring the medial antebrachial cutaneous nerve (MAC), also the ulnar nerve (UN) as a diagnostic tool. Between 2008 and 2011, 86 sides in 73 patients admitted to our hospital for the treatment of TOS were analyzed. In the process for the diagnosis as TOS, the narrow parts of the subclavian artery that was compressed by the anterior scalene muscle were confirmed with a three-dimensional CT angiography. Al

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22824574Открыть статью

Combined Doppler and B-mode sonography in carpal tunnel syndrome.

An intraoperatively enlarged engorged median nerve has been described as typical of patients with carpal tunnel syndrome (CTS). Although many studies of CTS have addressed median nerve enlargement, little is known about the usefulness of Doppler methods in detecting median nerve engorgement combined with nerve cross-sectional area (CSA). In a retrospective study of hands referred for evaluation of possible CTS, patients were clinically graded into Highly-likely or Indeterminate CTS. Nerve conduction studies (NCS), CSA, and Doppler analysis were compared. Median nerve blood flow was detected in

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21764405Открыть статью

The medial plantar and medial peroneal cutaneous nerve conduction studies for diabetic polyneuropathy.

Objective of this study was to determine which nerve conduction is more sensitive electrophysiologically in the diagnosis of polyneuropathy in diabetics by evaluating the sensory conduction in medial plantar nerve and medial peroneal (dorsal) cutaneous nerves. Additionally to investigate the relation between Neuropathy Symptom Score (NSS) and Neuropathy Disability Score (NDS) values used in the diagnosis of these conduction studies. Forty patients with diagnosis diabetic neuropathy were included into this study. In diabetic polyneuropathic patient group, both medial plantar and medial dorsal c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21720897Открыть статью

[Acute motor axonal neuropathy with hyperreflexia and central demyelination associated to anti-GA1 antibodies].

CASE REPORT: We report the case of a 37-year-old male who presented signs of acute motor axonal polyradiculoneuropathy that began three weeks after a three-day bout of gastroenteritis and was accompanied by a stiff neck, hyperreflexia and anti-GA1 antibodies. The symptoms developed within 12 hours, after beginning with the patient waking up in the middle of the night with a headache; the following morning he presented general weakness and cranial neuropathy and therefore decided to go to hospital. The neurological examination showed multiple cranial neuropathy, quadriparesis with hyperreflexia

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21341223Открыть статью

Conduction block in acute motor axonal neuropathy.

Guillain-Barré syndrome is divided into two major subtypes, acute inflammatory demyelinating polyneuropathy and acute motor axonal neuropathy. The characteristic electrophysiological features of acute motor axonal neuropathy are reduced amplitude or absence of distal compound muscle action potentials indicating axonal degeneration. In contrast, autopsy study results show early nodal changes in acute motor axonal neuropathy that may produce motor nerve conduction block. Because the presence of conduction block in acute motor axonal neuropathy has yet to be fully recognized, we reviewed how ofte

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20855419Открыть статью

Correlates of outcome and response to IVIg in 88 patients with multifocal motor neuropathy.

OBJECTIVE: Identification and examination of all patients with multifocal motor neuropathy (MMN) in the Netherlands to document the clinical spectrum and response to IV immunoglobulin (IVIg) and to determine correlates of outcome. METHODS: A national cross-sectional descriptive study was performed. Ninety-seven patients were identified; 88 participated. Logistic regression analysis was used to study determinants of outcome. RESULTS: Age at onset was younger in men than in women (38 vs 45 years, p = 0.05). Onset of weakness was in distal arm (61%) or distal leg (34%), and occasionally in the

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20805527Открыть статью

Early co-administration of vitamin E acetate and methylcobalamin improves thermal hyperalgesia and motor nerve conduction velocity following sciatic nerve crush injury in rats.

Our previous studies have shown that early administration of vitamin E acetate (50 mg/kg, ip (VEA)) and methylcobalamin (500 microg/kg, ip (MCA)) for 30 days improved conduction velocity and neuropathic pain behavior. Here, we evaluated the effect of early co-administration of VEA and MCA (MVE) on thermal hyperlagesia (TH) and motor nerve conduction velocity (MNCV) in rats with sciatic nerve crush injury (SNCI). Fifteen days post-surgery, a reduction in paw withdrawal latency (PWL) was observed in untreated (UNTR) rats. However, latency improved in MVE-treated animals, comparable to the placeb

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20508297Открыть статью

Basic fibroblast growth factor combined with biodegradable hydrogel promotes healing of facial nerve after compression injury: an experimental study.

CONCLUSION: Topical application of basic fibroblast growth factor (bFGF) hydrogel facilitates faster healing from traumatic facial paralysis due to continuous release of bFGF. OBJECTIVES: bFGF is considered a potent agent to facilitate recovery from neuronal damage; however, exogenously applied bFGF does not work well because of its short acting time. To enhance the effects in vivo, we developed a new drug delivery system by embedding bFGF in a gelatin hydrogel that degrades slowly. In this study, the effects of bFGF-hydrogel on traumatic facial nerve paralysis were investigated in guinea pig

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19680989Открыть статью

Segmental zoster paresis of the left upper limb in a pediatric patient.

Segmental zoster paresis of the left upper limb in a pediatric patient.Segmental zoster paresis is a rare complication of herpes zoster characterized by focal, asymmetrical motor weakness in the myotome that corresponds to the dermatome of the rash. Segmental zoster paresis typically develops within 2-3 wks of cutaneous zoster and predominantly affects the middle-aged and elderly populations. Motor complications rarely develop in children and young adults, but when they do develop, involvement is usually confined to cranial and truncal muscles, with sparing of the limb musculature. A 10-yr-old

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20581651Открыть статью

The significance of second lumbrical-interosseous latency comparison in the diagnosis of carpal tunnel syndrome.

AIM: To assess the significance of the second lumbrical-interosseous latency (2LI-DML) comparison in the diagnosis of carpal tunnel syndrome (CTS). PATIENTS AND METHODS: We examined 150 consecutive hands of patients referred with suspected CTS, using the 2LI-DML test and other standard measures of median nerve function. Correlations of the 2LI-DML test with standard tests were computed. RESULTS: Hundred and four hands were electrophysiologically confirmed to have CTS. The 2LI-DML test was abnormal in 99/104 (95.2%) hands with CTS with a mean value of 1.54 +/- 1.12 ms. Among the other measure

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19154532Открыть статью

Cranial nerves palsy as an initial feature of an early onset distal hereditary motor neuropathy--a new distal hereditary motor neuropathy phenotype.

Distal hereditary motor neuropathy is a heterogeneous group of disorders characterised by a pure motor axonal neuropathy. It is occasionally associated with additional signs such as facial weakness, vocal cord paralysis, weakness of the diaphragm, and pyramidal signs. Although predominantly the inheritance is autosomal dominant, all types of inheritance have been described. Here we report a Czech family with cranial nerves palsy as an initial feature of a non progressive infantile onset dominant distal hereditary motor neuropathy. This family may represent a new subtype of distal hereditary mo

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19409784Открыть статью

Critical illness polyneuromyopathy in a child with severe demyelinating myelitis.

We report a child presenting with severe demyelinating myelitis complicated with critical illness polyneuropathy. This previously healthy 8-month-old boy presented with acute superior limb weakness, absent tendon reflexes, and respiratory failure. Spinal magnetic resonance imaging showed an extensive cervical demyelinating lesion. Spinal cord trauma was suspected and high doses of dexamethasone were administered. Electromyography and nerve conduction studies showed absence of compound muscle action potentials and sural nerve sensory action potential, which was suggestive of a severe Guillain-B

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19264734Открыть статью

Sensory nerve conduction studies in neuralgic amyotrophy.

Neuralgic amyotrophy is a painful, episodic peripheral nerve disorder localized to the brachial plexus. Sensory symptoms occur in 80% of the patients. We assessed the frequency of abnormalities in sensory nerve conduction studies of the lateral and medial antebrachial cutaneous, radial sensory, median sensory, and ulnar sensory nerves in 112 patients. Sensory nerve conduction studies showed abnormalities in <20% of nerves, even when the nerve was clinically affected. The lateral and medial antebrachial cutaneous nerves were most often abnormal, in 15% and 17% of nerves. No correlation with the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19404188Открыть статью

Peripheral neuropathy as the sole initial finding in three children with infantile metachromatic leukodystrophy.

Metachromatic leukodystrophy (MLD) is a progressive white matter disease caused by arylsulfatase A deficiency. Demyelination in the nervous system is detected by cerebral magnetic resonance imaging (MRI) and neurophysiological studies. We present three children with infantile MLD, who had difficulties in standing and walking with absent reflexes. Protein levels in cerebral spinal fluid (CSF) were elevated and nerve conduction studies revealed slowing down of motor nerve conduction velocity. Initial cerebral MRIs showed no white matter changes. Consecutively, all three children developed clinic

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18571943Открыть статью