MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

982 публикаций

Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Deciphering the role of reactive oxygen species in idiopathic asthenozoospermia.

Asthenozoospermia is a severe condition characterized by abnormal sperm motility, contributing to 50% of male infertility cases. Idiopathic asthenozoospermia refers to a form of this condition with no identifiable causes through routine clinical examinations, potentially linked to apoptosis and oxidative stress induced by excessive reactive oxygen species (ROS). At low concentrations, ROS positively influence physiological processes, including sperm mature and motility. However, elevated ROS levels can harm human spermatozoa through oxidative stress, primarily due to the absence of effective D…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40469444Открыть статью

The mechanism of oxidative stress in asthenozoospermia and antioxidant strategies: a review.

Asthenozoospermia, a leading cause of male infertility, is closely associated with oxidative stress (OS), which reflects an imbalance between reactive oxygen species (ROS) production and antioxidant capacity. ROS originate from both endogenous sources (e.g., inflammation and infection) and exogenous exposures (e.g., lifestyle and environmental pollutants). At physiological levels, ROS participate in key processes such as sperm proliferation, maturation, capacitation, acrosome reaction, and fertilization. However, excessive ROS become detrimental, damaging sperm membrane lipids, DNA integrity, …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41103655Открыть статью

ICSI outcomes for infertile men with severe or complete asthenozoospermia.

BACKGROUND: Severe or complete asthenozoospermia is a rare entity that can lead to male infertility. In this study, we explored whether different extents of severe or complete asthenozoospermia could affect intracytoplasmic sperm injection (ICSI) outcomes and compared the ICSI outcomes using testicular spermatozoa with those using ejaculated spermatozoa in couples with complete asthenozoospermia. RESULTS: Ninety-seven couples with severe or complete asthenozoospermia who underwent ICSI between January 2014 and December 2018 were included. According to the sperm category used in ICSI, patients…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35382740Открыть статью

Prostaglandin levels in infertile patients affected by asthenozoospermia and prostatitis.

19-hydroxy-prostaglandins and prostaglandins of the E series (19-OH PGEs) were estimated in the seminal plasma of asthenozoospermic patients (n = 15) and individuals affected by prostatitis (n = 10) and compared to controls (n = 13) and secretory azoospermic patients (n = 8). All of them were free from infections (except individuals affected by prostatitis), biochemical and ultrastructural problems. The results indicate that endogenous prostaglandin levels (19-OH PGEs and PGEs) bear no correlation either to motility or absence of spermatozoa. Significant increases of PGEs were observed in pati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3375285Открыть статью

Novel mutations in LRRC23 cause asthenozoospermia in a nonconsanguineous family.

The cause of asthenozoospermia (AZS) is not well understood because of its complexity and heterogeneity. Although some gene mutations have been identified as contributing factors, they are only responsible for a small number of cases. Radial spokes (RSs) are critical for adenosine triphosphate-driven flagellar beating and axoneme stability, which is essential for flagellum motility. In this study, we found novel compound heterozygous mutations in leucine-rich repeat-containing protein 23 ( LRRC23 ; c.1018C>T: p.Q340X and c.881_897 Del: p.R295Gfs*32) in a proband from a nonconsanguineous family…

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39054792Открыть статью

The MAEL expression in mitochondria of human spermatozoa and the association with asthenozoospermia.

PURPOSE: The maelstrom spermatogenic transposon silencer (MAEL) function in postmeiotic germ cells remains unclear, and its protein localiza … MAEL-mitochondrial function-motility relationship might advance our understanding of the causes of asthenozoospermia.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36779514Открыть статью

EIF4G1 is a novel candidate gene associated with severe asthenozoospermia.

BACKGROUND: Asthenozoospermia (AZS), also known as asthenospermia, is characterized by reduced motility of ejaculated spermatozoa and is detected in more than 40% of infertile patients. Because the proportion of progressive spermatozoa in severe AZS is <1%, severe AZS is an urgent challenge in reproductive medicine. Several genes have been reported to be relevant to severe asthenospermia. However, these gene mutations are found only in sporadic cases and can explain only a small fraction of severe AZS, so additional genetic pathogenies need to be explored. METHODS AND RESULTS: By screening th…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31268247Открыть статью

Genetic aspects of idiopathic asthenozoospermia as a cause of male infertility.

Infertility is a worldwide problem affecting about 15% of couples trying to conceive. Asthenozoospermia (AZS) is one of the major causes of male infertility, diagnosed by reduced sperm motility, and has no effective therapeutic treatment. To date, a few genes have been found to be associated with AZS in humans and mice, but in most of cases its molecular aetiology remains unknown. Genetic causes of AZS may include chromosomal abnormalities, specific mutations of nuclear and mitochondrial genes. However recently, epigenetic factors, altered microRNAs expression signature, and proteomics have sh…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30198353Открыть статью

Elevated LncRNALINC00966 Suppresses PDE2A to Impair Sperm Motility in Asthenozoospermia.

Emerging evidence indicated that long non-coding RNAs (lncRNAs) play critical roles in mammalian reproductive physiology, yet their roles in asthenozoospermia (AS), a major contributor to male infertility, remain elusive. Here, we identify LINC00966 as a candidate lncRNA associated with impaired sperm function. LINC00966 expression was significantly elevated in semen from AS patients and negatively correlated with sperm concentration, total motility, and progressive motility. In mouse testes, Linc00966 was detected in spermatogonia, spermatocytes and spermatids with predominant cytoplasmic loc…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42569623Открыть статью

Gut dysbiosis induces the development of asthenozoospermia through butanoate metabolism.

BACKGROUND: Asthenozoospermia is a leading cause of male infertility with a rising incidence. While gut dysbiosis is implicated in metabolic disease, its role in asthenozoospermia pathogenesis remains unclear. MATERIALS AND METHODS: We conducted a case-control study comparing the fecal microbiomes of men with isolated asthenozoospermia (n=60) and healthy controls (n=60) using shotgun metagenomic sequencing. Causality was assessed by fecal microbiota transplantation (FMT) from patients or controls into germ-free male mice. Metabolic perturbations were profiled by untargeted serum metabolomics …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41929479Открыть статью

DJ-1 deficiency causes metabolic abnormality in ornidazole-induced asthenozoospermia.

Asthenozoospermia (AS), defined as low-motility spermatozoa in the ejaculate, is a frequent cause of human male infertility. DJ-1 (also known as PARK7), a protein highly associated with male sterility, binds to the mitochondrial complex I subunit to protect mitochondrial function. However, its involvement in spermatogenesis has not been fully elucidated. Previously, the levels of DJ-1 were shown to be significantly decreased in testicular tissues of rats with ornidazole (ORN)-induced AS. Here, we used a rat model to investigate the localization and expression levels of DJ-1 and its interacting…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33112771Открыть статью

Combining photobiomodulation and naringenin for treatment of asthenozoospermia: A promising therapeutic approach.

Asthenozoospermia (AZS) affects approximately 20% of males. We aimed to determine the effectiveness of different photobiomodulation (PBM) protocols and naringenin (NAR) alone and in combination on sperm motility (SM) in AZS patients in vitro. We studied the different PBM protocols, including 0.6, 1.2, and 2.4 J/cm2, by utilizing the RED (630 nm) and near-infrared (NIR) (810 nm) laser and different NAR concentrations (5, 10, 25, and 50 µmol/L), on sperms of AZS patients. In addition, the best PBM and NAR protocols were studied together. Evaluation methods included progressive sperm motility (PS…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40767943Открыть статью

Colony-stimulating factor-1 as a potential therapeutic target in asthenozoospermia.

BACKGROUND: Asthenozoospermia (AZS), a common cause of male infertility, is characterized by significantly reduced sperm motility, though its precise etiology remains unclear. Recent research highlights seminal plasma proteins' critical role in regulating sperm function. Colony-stimulating factor 1 (CSF-1), an essential cytokine for immune regulation and cell proliferation, has been implicated in sperm functional regulation, spermatogenesis, and maturation. METHODS: Seminal plasma samples from healthy men and AZS patients were collected using density-gradient centrifugation. Proteomics-based …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41126221Открыть статью

Screening, identification and interaction analysis of key MicroRNAs and genes in Asthenozoospermia.

Background: Asthenozoospermia, one of the most common causes of male infertility, is a complicate multifactorial pathological condition that genetic factors are involved in. However, the epigenetic signature and mechanism of asthenozoospermia still remain limited. Our study aimed to confirm the key microRNAs (miRNAs) and genes in asthenozoospermia and demonstrate the underlying epigenetic regulatory mechanisms. Methods: We screened out and pooled previous studies to extracted potential differentially expressed miRNAs (DEMs). GSE22331 and a published profile dataset were integrated to identify …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33746583Открыть статью

Missense mutation in DNAJB13 gene correlated with male fertility in asthenozoospermia.

BACKGROUND: The most common type of male infertility is asthenospermia. We cloned DnaJ heat shock protein family member B13 (Dnajb13/DNAJB13), a type II HSP40 family member that is highly expressed in the testis. DNAJB13 plays a crucial role in sperm flagellar function. OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate whether a correlation exists between DNAJB13 and low sperm motility in infertile men. MATERIALS AND METHODS: In the present study, we performed a mutation screening of the DNAJB13 gene in 92 idiopathic asthenozoospermia patients and 200 men with normal fertility. Additional…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31342671Открыть статью

A novel loss-of-function variant in DNHD1 linked to human asthenozoospermia.

OBJECTIVE: Asthenozoospermia, characterized by diminished sperm motility, shows substantial genetic heterogeneity. Although many familial cases of asthenozoospermia have been documented, the genetic etiology for most affected males remains unknown. METHODS: This study used clinical and molecular approaches to characterize a hereditary form of asthenozoospermia. Two patients born to consanguineous parents exhibited impaired sperm motility. Whole-genome sequencing (WGS), followed by Sanger sequencing, was performed for molecular diagnosis and was coupled with three-dimensional protein modeling …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42309972Открыть статью

Asthenozoospermia in a patient with reciprocal translocation t(12;15): A case report.

Reciprocal translocation is a chromosomal aberration where fragments are exchanged between two non-homologous chromosomes. Its prevalence is estimated at 0.16-0.2 % in the general population, rising to 1.3 % among infertile men. We report a 34-year-old Caucasian male with asthenozoospermia who was admitted for genetic testing. G-banding revealed a reciprocal translocation between chromosomes 12 and 15, with a karyotype of 46,XY,t(12;15)(p13.2?q15). Fluorescence in situ hybridisation confirmed this translocation using specific probes for chromosomes 12 and 15. This case highlights a rare chromo…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40496177Открыть статью

Characteristics of gut microbiota in patients with asthenozoospermia: a Chinese pilot study.

BACKGROUND: Identification of intestinal flora composition is significant for exploring the cause and pathogenic mechanisms of the gut-testis axis and clarifying the relationship between microbiota and infertility. Our study aimed to examine the alternation in gut microbiota composition and identify potential microbes associated with development of Asthenozoospermia (AS). METHOD: A total of 580 males were recruited in the outpatient department of Tianjin Medical University General Hospital between September 2021 and March 2023. Sperm parameters were analyzed according to the WHO laboratory ma…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38225541Открыть статью

Identification of potential biomarkers and pathways for asthenozoospermia by bioinformatics analysis and experiments.

BACKGROUND: Asthenozoospermia, a type of male infertility, is primarily caused by dysfunctional sperm mitochondria. Despite previous bioinformatics analysis identifying potential key lncRNAs, miRNAs, hub genes, and pathways associated with asthenospermia, there is still a need to explore additional molecular mechanisms and potential biomarkers for this condition. METHODS: We integrated data from Gene Expression Omnibus (GEO) (GSE22331, GSE34514, and GSE160749) and performed bioinformatics analysis to identify differentially expressed genes (DEGs) between normozoospermia and asthenozoospermia.…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38863929Открыть статью

Effectiveness of acupuncture for asthenozoospermia: A protocol for systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: According to the World Health Organization, the global incidence of infertility is about 15%, and more than 50% of infertility cases are caused by male infertility. Asthenozoospermia is caused by male fertility decline and male infertility. Due to work pressure, environmental pollution, sexual diseases, and other factors, the number of patients with asthenozoospermia has increased in recent years. It has been confirmed that acupuncture has a certain effect on patients with asthenozoospermia. Acupuncture and moxibustion can be an adjuvant treatment plan for the treatment of asthenoz…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33907155Открыть статью