Alcohol is the most frequent and most important teratogenic agent causing mental and physical retardation in childhood. The alcohol fetal syndrome is characterized by pre- and postnatal growth retardation, hypotonia, hyperactivity, microcephalus, mental retardation and typical craniofacial malformations. The latter includes short palpebral fissures, a poorly developed philtrum, thin upper lip vermillion, short mandibles, a flattened midface structure and dysplastic ears. Ophthalmological signs occur in 90% and include epicanthus, ptosis, myopia, optic nerve hypoplasia and tortuous retinal vess
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of a dry eye is facilitated by prompt recognition of pertinent signs and symptoms and by utilisation of those office and laboratory procedures which help to confirm the diagnosis. Prior knowledge of those systemic diseases associated with keratoconjunctivitis sicca (KCS) alert the practitioner to a possible dry eye state. Conversely, a diagnosis of KCS may prompt recognition of a hitherto unsuspected systemic disease. In this review, I will discuss the signs and symptoms of KCS, its association with various systemic conditions, as well as the tests and procedures that contribute to i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following an up-to-date bacteriological resume, are recalled the most important clinical manifestations presently attributed to C. trachomatis: general manifestations (pulmonary, articular, venereal, congenital, viscereal and others still under discussion); ocular manifestations (trachoma, inclusion conjunctivitis of newborn infants or adults, other ocular affections still under discussion). The main theories are exposed, which try to explain some epidemiological links between all these manifestations.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraintestinal manifestations of gastrointestinal disease can form an important aspect of the diagnosis, monitoring and management in these diseases. Ocular manifestations in particular are often disregarded and can, albeit rarely, present as an emergency.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mobius syndrome is characterized by damage in the nucleus of the sixth and seventh cranial nerves, with subsequent facial palsy and abduction limitation of the eyes. The aim of this article is to describe the ophthalmological findings of the Mobius syndrome in Mexican children.
PATIENTS AND METHODS: A cross-sectional, retrospective, observational and descriptive study was conducted. A review was made of the clinical charts of patients with Mobius syndrome who were seen in the National Institute of Pediatrics in Mexico, between the years 2000 and 2010.
RESULTS: A total of 64 cha
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heavy eye syndrome (HES) is an atypical form of strabismus, primarily caused by a significant elongation of the axial length of the eye, which leads to a disruption of normal topographic relationships between the posterior pole and the extraocular muscles. Clinical symptoms of HES include late-onset convergent strabismus (esotropia) with a vertical component and restricted ocular motility in the context of substantial eye enlargement associated with high myopia. Identification of the pathognomonic sign (dislocation of the posterior pole from the muscle cone) requires the use of multislice comp
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurometabolic diseases are complex group of rare neurogenetic disorders, which are difficult to diagnose. Patients may have toxic metabolite accumulation, inadequate energy supply, or neurotransmitter deficiency, resulting in a variety of clinical manifestations and severity with enzyme activity or transporter function defects. Multiple organ involvement is frequently seen, among which neurological symptoms and signs are one of the most encountered problems. Ocular motor problems deserve special attention for it occurs in some inborn error of metabolism. Furthermore, some are early signs or c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NSUN2-intellectual disability syndrome is a rare disorder of the cellular transcriptome that prevents proper t-RNA splicing. This disorder interrupts cellular function and leads to an accumulation of RNA fragments, producing a constellation of symptoms including dysmorphic facies, hypotonia, microcephaly, and short stature. Eye manifestations have been reported but not well characterized. Our study presents a new case involving a 4-year-old boy with novel NSUN2 variants and clinical features consistent with the syndrome. In addition, through a systemic review, we discuss the 24 previously …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The investigation of a number of 286 patients having disorders of binocular seeing shows a very frequent association of these to spasmophilia, especially for persons of feminine sex during their third or fourth decades of life. The medicamentous treatment of spasmophilia has ameliorated the disturbing binocular seeings, which had appeared again after stopping the treatment for a long time. The authors recommend the cover-test end the examination using Maddox's experiment for tracing rapidly out the binocular seeing disturbings. In order to stimulate the movements of the ocular globe in an reve
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is presented the examination of a child of 6 months old with microcephaly, delay in the psychomotor development, cerebral calcifications hepatosplenomegaly, sequellae of the chronic congenital Toxoplasma. The child has a bilateral cicatrised macular chorioretinopathy with sistagnus and divergent strabismus at the left eye. The clinical aspects of the chronic congenital postencephalitic toxoplasma is so clear for the oculist.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования