In a patient with facial dysmorphic traits, growth deficiency, mental retardation but without cardiovascular anomalies, detection of hemizygosity at the elastin locus by FISH analysis confirmed diagnosis of Williams Syndrome (WS). To date, cardiovascular pathology in WS is thought to be the result of a localized response of inelastic vessels to haemodynamic stress in fetal life. Patients with deletion at the elastin locus and no cardiovascular defects suggest that genetic aspects other than hemizygosity must be investigated, such as transcriptional regulation of the elastin gene expression. Mo…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this study was to investigate auditory hypersensitivity in WS and to evaluate hyperacusis through standardized protocols, checking if it can be associated with the absence of acoustic reflexes in people with WS.
METHOD: The study was performed in 17 individuals with WS, aged between seven and 17 years old (10 males and seven females), and 17 individuals with typical development age- and gender-matched to individuals with WS. Statistical tests were used to analyze the responses collected with the Loudness Discomfort Level (LDL) test as well as ipsilateral and contr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4 months male child presented with failure to thrive. On general examination child had normal O2 saturation with characteristic elfin facies. Further evaluation of the patient showed major manifestations of Williams syndrome in form of supravalvar aortic stenosis, branched pulmonary artery stenosis along with cardiomyopathy. Although the entity is known, this article shows comprehensive diagnostic workup with the aid of multimodality imaging techniques. The genetic diagnosis of Williams syndrome was confirmed using fluroscent in situ hybridisation techniques (FISH). In this patient most of the…
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams-Beuren syndrome (WBS) is a genomic neurodevelopmental disorder, estimated to occur in approximately 1 in 10,000 persons. It is caused by a deletion of the "elastin" gene on chromosome 7q11.23 and was described officially in 1961 by Williams, Barrat-Boyes, and Lowe. Cleft palate is not considered in the medical literature as a part of the multisystem disorders of the Williams syndrome but it was yet described. We present our experience of a patient who presents cleft palate among other congenital malformations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are limited population-based data on the occurrence of Williams syndrome. We estimated its prevalence combining data from two investigations. One was an epidemiologic study originally designed to assess the prevalence and etiology of mental retardation among 30,037 Norwegian children born between 1980 and 1985 and living in Akershus County on January 1, 1993. The other investigation was a national survey of Williams syndrome. In the first study, 213 children were referred for evaluation, whereas the second study comprised 57 cases with Williams syndrome born between 1970 and 1992, who we…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams syndrome is a complex developmental disorder. The major cardiovascular component of Williams syndrome is supravalvular aortic stenosis, a progressive disease that may need surgical repair. Williams syndrome is associated with heterozygous microdeletion in the chromosomal region 7q11.23 encompassing the elastin gene. We have identified a new, highly informative tetranucleotide repeat polymorphism within the human elastin gene. This marker together with other, previously described elastin gene markers was used to show deletion of the elastin gene in nine sporadic Williams syndrome patie…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author describes the Williams-Beuren syndrome and the cases of 57 patients in an attempt to increase awareness of the syndrome, which probably is underdiagnosed. Its characteristic features are a combination of a special facial appearance and a mental condition: The face typically shows a broad, flattened upper lip, small chin, and hypoplasia of teeth, often strabism, flattened nasal bridge and fullness around the eyes. Mentally the patients appear to be happy, talkative, pleasant children, who are indiscriminatingly friendly and have serious difficulties in concentrating. Only 53% of the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the initial descriptions of the elfin-facies-syndrome by Williams and Beuren, supravalvular aortic stenosis was considered to be a constant feature of the syndrome, combined with retardation of mental and physical development, dentition anomalies and the peculiar face. According to newer findings, the missing of this deformity is no proof against the existence of the above-mentioned syndrome. Usually an elevation of the calcium-level is not found in the serum of these children, although there seems to be some relation to the calcium-metabolism. The characteristic picture of this deformity i
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams syndrome (WS) offers an exciting model for social neuroscience because its genetic basis is well-defined, and the unique phenotype reflects dimensions of prosocial behaviors. WS is associated with a strong drive to approach strangers, a gregarious personality, heightened social engagement yet difficult peer interactions, high nonsocial anxiety, unusual bias toward positive affect, and diminished sensitivity to fear. New neurobiological evidence points toward alterations in structure, function, and connectivity of the social brain (amygdala, fusiform face area, orbital-frontal regions)…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams syndrome (WS) is a neuro-developmental disorder which is characterized by an unusual fractionation of language abilities and other cognitive functions. We have investigated four cases of English-speaking subjects with WS, and we show that despite their low IQs the WS children's performance on syntactic tasks and on regular inflection is not impaired. Irregular inflection, however, is affected causing many errors. We also report results from studies investigating the same linguistic phenomena in children with specific language impairment. These children exhibit a different pattern of i…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams syndrome is a rare anomaly consisting of idiopathic hypercalcemia that is normally accompanied by aortic stenosis, moderate mental retardation, and a characteristic elfin face. Because persons with this syndrome have severe dental abnormalities, it is in the dental or orthodontic clinic that the disease can eventually be detected. A unique case of this type is reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams-Beuren syndrome (WBS) is a common microdeletion syndrome characterized by a 1.5Mb deletion in 7q11.23. The phenotype of WBS has been well described in populations of European descent with not as much attention given to other ethnicities. In this study, individuals with WBS from diverse populations were assessed clinically and by facial analysis technology. Clinical data and images from 137 individuals with WBS were found in 19 countries with an average age of 11 years and female gender of 45%. The most common clinical phenotype elements were periorbital fullness and intellectual disab
СтатьяМетаанализResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Psoriatic arthritis (PsA) is a chronic inflammatory disease characterised by the involvement of multiple targets. Accumulating evidence suggests the key role played by T helper (Th)9 and Th17 cells in PsA. Recently, the ability to activate GITR in promoting differentiation and proliferation of Th17 and Th9 cells has been investigated in several inflammatory conditions. We aimed to evaluate the effects of GITR/GITRL interaction in the immune responses underlying the disease, including the main PsA target sites.
METHODS: Twenty-one PsA patients with active disease, naive to disease-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Williams-Beuren (SWB; OMIM 194050) syndrome is an autosomal dominant multisystem disorder that occurs in ~ 1 in 20,000 live births and results from a 7q11.23 deletion spanning ~ 28 genes. This deletion is caused by a nonallelic homologous recombination (NAHR) between low copy repeats present therein. The SWB phenotype is characterized by neonatal hypercalcemia, mental disability, distinctive personality and cognitive profile, short stature, dysmorphic facies, connective tissue disorders and supravalvular aortic stenosis. Ninety percent of the deletions are of 1.5 Mb, 8% of 1.84Mb, and only
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования