Ebstein´s disease is a rare congenital malformation whose clinical presentation differs according to the anatomical form and age of the patient. In adults, it presents mainly as right or global heart failure or arrhythmia. Survival is exceptionally long in some cases. Management varies according to the anatomical form and clinical presentation, ranging from simple surveillance for asymptomatic patients to surgical management for other cases. We report the case of a patient with asymptomatic Ebstein´s disease until the age of 54 years when it was discovered at the time of atypical chest pain, a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate late-term tricuspid valve competence and biventricular function following cone reconstruction for Ebstein anomaly, and to explore biventricular remodeling.
METHODS: Consecutive adult and pediatric patients who underwent cone reconstruction from 2009 to 2019 were reviewed for inclusion in this retrospective cardiac magnetic resonance imaging study. Tricuspid valve competence was assessed with tricuspid regurgitation fraction. Biventricular systolic function was assessed by ejection fraction, cardiac index, indexed stroke volume, and indexed aortic and pulmonary artery b
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ebstein anomaly (EA) is commonly associated with atrial flutter or fibrillation (AFl/F), which adversely affects outcome. Surgical ablation of AFl/F during surgery for EA has been shown to be effective, but the optimal lesion set remains unknown.
METHODS: Between 1995 and 2010, 86 patients had corrective surgery for EA and concomitant maze procedure for associated AFl/F. Median age at operation was 40 years (range, 1 to 72 years), and 49 patients (60%) were male. Preoperative AFl/F was paroxysmal in 43 patients (50%). All patients who had diagnosis of or treatment for accessory pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Thiamine-responsive megaloblastic anemia (TRMA) or Roger syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by the occurrence of multiple clinical manifestations including megaloblastic anemia, diabetes mellitus, and sensorineural deafness. A few patients have been also described with congenital cardiac malformations. The patients usually respond to treatment with pharmacological doses of thiamine. Mutations in the SLC19A2 gene, located at chromosome 1q24.2, are responsible for this syndrome. Here, we present two new Iranian TRMA patients who were homozygous for c.697C >
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Valve repair for pediatric patients with Ebstein anomaly has historically yielded varied results. The cone reconstruction (CR) first described by Da Silva has revolutionized the surgical approach to these patients. This study reports our recent experience with CR in children and young adults with Ebstein anomaly.
DESIGN: Electronic medical records were reviewed for all patients < 21 years old who had surgery to repair Ebstein anomaly at Mayo Clinic Rochester between June 2007 and December 2012. Clinical data including preoperative demographics, intraoperative procedures, and postop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein anomaly is a rare but serious cardiac defect, however, little is known about the etiology of this condition. The goal of this study was to expand our limited understanding of the epidemiology of Ebstein anomaly. Data for cases with Ebstein anomaly, as well as all live births, were obtained from the Texas Birth Defects Registry (TBDR) and Center for Health Statistics for the period 1999-2005. Descriptive analyses and estimates of birth prevalence and crude prevalence ratios were used to characterize this defect in Texas during the study period. There were 188 definite cases of Ebstein a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein anomaly is an uncommon congenital heart defect (CHD), characterized by downward displacement of the tricuspid valve into the right ventricle. To uncover the genetic associations with Ebstein anomaly, we have searched chromosomal imbalances using standard cytogenetic and array-CGH analysis, and single gene conditions associated with syndromic Ebstein anomaly (with extracardiac anomalies), and screened GATA4 and NKX2.5 mutations in nonsyndromic patients (without extracardiac anomalies). Between January 1997 and September 2009, 44 consecutive patients with Ebstein anomaly were evaluated i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this study was to review the long-term functional outcome of patients with Ebstein anomaly who had cardiac operation at our institution.
BACKGROUND: Ebstein anomaly is a spectrum of tricuspid valvular and right ventricular dysplasia. Many patients will require operation in an attempt to improve quality of life.
METHODS: From April 1, 1972, to January 1, 2006, 539 patients with Ebstein anomaly underwent 604 cardiac operations at the Mayo Clinic in Rochester, Minnesota. Patient records were reviewed, and all patients known to still be alive were mailed a medical qu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old man was admitted to our hospital because of palpitation, dyspnea on effort, and facial edema. The echocardiographic diagnosis was Ebstein anomaly. Although the 12-lead electrocardiogram showed an atrial rate of 150 beats/min and no typical flutter wave, the electrophysiological study showed counterclockwise rotation of excitation along the tricuspid annulus. Because of sinus arrest and syncope, a permanent pacemaker was implanted, but the right atrium was not captured by electrical stimulation at 5 V/0.4 ms, except for the orifice of coronary sinus, and the intracardiac P wave wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ebstein's anomaly is defined as the significant apical displacement of the part of the tricuspid valve causing significant tricuspid regurgitation and reduction of the functional right ventricle. The aim of the study was to evaluate exercise capacity with cardiopulmonary stress testing and to determine plasma BNP levels in adults with Ebstein's anomaly, and to establish their relation with echocardiogaphic grading of the lesion severity.
MATERIALS AND METHODS: Study group consisted of 21 patients (16 males, aged 40.3+/-11.5 years). The control group: 19 healthy individuals (13 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein anomaly is a rare congenital malformation of the tricuspid valve and right ventricle characterized by marked heterogeneity in anatomy, physiology, and clinical presentation. This broad phenotypic spectrum strongly influences the natural history of the disease, the timing and type of intervention, and ultimately long-term outcomes. Patients range from critically ill neonates with severe hemodynamic compromise and circular shunts to asymptomatic children and adults with progressive tricuspid regurgitation, right ventricular dysfunction, or arrhythmias, as well as survivors of previous su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Cone reconstruction is the prevailing repair strategy for Ebstein anomaly (EA), providing near-anatomical restoration of the tricuspid valve (TV) and reliable reduction of tricuspid regurgitation (TR). Most of the risk of Cone repair is seen in the early postoperative period from dehiscence, with very low rates of mortality and reintervention thereafter. By correcting TV dysfunction and abnormal right ventricle (RV) geometry, ventricular reverse remodeling has been demonstrated through decreased right atrial and atrialized RV size, along with improved antegrade pulmonary flow and consequen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ebstein's anomaly is a congenital defect characterized by a lack of delamination and apical displacement of the tricuspid valve, tricuspid insufficiency, right atrial enlargement, and ventricular dysfunction. To analyze the results and evolution of the different surgical strategies, data were collected from 45 patients operated on during 1990-2018. Twenty-six patients were included with a median age at initial surgery of 11.3 years (range: 13 days-18.6 years).
METHOD: Procedures were plastic 10 patients (38%), cone technique reconstruction 11 (42%), and replacement 5 (19%). Additi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein anomaly is a rare congenital heart defect occurring in 0.0005% of the population because of mispositioning and malformation of the tricuspid valve. Here, we present the first description and associated imaging of percutaneous mechanical circulatory support in the setting of cardiogenic shock secondary to Ebstein anomaly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 21 is considered the most common chromosomal aneuploidy, and congenital heart disease (CHD) is highly prevalent and relevant to the morbidity and mortality of these patients. Ebstein anomaly (EA) is a rare CHD characterized by tricuspid valve dysplasia with inferior septal leaflet displacement. Herein, we described a patient with trisomy 21 who presented with EA and discuss the association between the two conditions based on a literature review. We conclude that the concomitant occurrence of both conditions is considered to be rare. These individuals are most frequently diagnosed durin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования