Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic uremic syndrome (HUS) is characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and acute renal failure. HUS can be secondary to multiple etiologies such as infections, medications, and immune processes. A rare, yet significant, etiology of HUS includes acute Clostridium difficile colitis. Here, we present a case of atypical HUS secondary to acute C. difficile colitis, successfully treated with hemodialysis and systemic corticosteroids. It is imperative that clinicians are cognizant of C. difficile-associated HUS given the overall rising incidence of acute C. difficile
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the first regulatory approval in 2023 of a CRISPR-based therapy for sickle cell disease followed by the recent demonstration of an accelerated, personalized CRISPR treatment for congenital severe carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency, CRISPR-Cas9 genome editing has progressed from a laboratory technology into a clinical reality in just over a decade. While enthusiasm for deploying CRISPR-Cas9 to treat a range of human genetic diseases continues to grow, broad clinical application remains constrained due to technical, regulatory, manufacturing and economic challenges. Here, scientist
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a thrombotic microangiopathy secondary to a severely decreased A Disintegrin And Metalloprotease with ThromboSpondin type 1 repeats 13 (ADAMTS13) activity, resulting in the formation of widespread von Willebrand factor - and platelet-rich microthrombi. ADAMTS13 deficiency is mainly acquired through anti-ADAMTS13 autoantibodies in adults. With modern standards of care, unresponsive TTP has become rarer with a frequency of refractory/relapsing forms dropping from >40% to <10%. As patients with unresponsive TTP are at increased risk of mortality, promp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Такайасу-артерит (ТА) и множественный склероз (МС) являются как иммунизированными заболеваниями, которые могут сосуществовать, при этом ТА вызывает сосудистое воспаление, а MS - обезвоживание, вызванное аберрантной активностью Т-клеток. Совпадение этих условий подчеркивает наличие общих иммунных механизмов, таких, как регулирование " Т-клеток " и высвобождение цитокина, что подчеркивает необходимость нюансированного понимания их взаимодействия, которое изучается в ходе описательного обзора зарегистрированных случаев. Мы рассказываем обо всех зарегистрированных случаях насил
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2025, the 50th anniversary of the invention of hybridoma technology, the United States Food and Drug Administration (US FDA) approved a total of 44 new molecular entities (NMEs), of which 10 were therapeutic antibody-based molecules. Additionally, the US FDA approved 31 small molecules (of which one was a peptide), and 3 new nonantibody therapeutic proteins, but no new chimeric antigen receptor (CAR)-T-cell therapeutics. Of the new antibody-based biologics, two were antibody-drug conjugates, one was a T-cell engager-bispecific antibody, two were Fc-modified, half-life extended antibodies, a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a syndrome of microangiopathic hemolytic anemia and thrombocytopenia with end-organ dysfunction. Although the advent of plasma exchange, immunosuppression, and complement inhibition has improved morbidity and mortality for primary TMAs, the management of secondary TMAs, particularly drug-induced TMA, remains less clear. TMA related to cancer drugs disrupts the antineoplastic treatment course, increasing the risk of cancer progression. Chemotherapeutic agents such as mitomycin-C, gemcitabine, and platinum-based drugs as well as targeted therapies such as anti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin, by reflecting internal processes, externalizes what happens inside the body in many diseases. Thus, the skin, as an organ, extrapolates its functions of protection, barrier and signals the existence of systemic diseases, expanding the importance of the dermatologist beyond the skin surface. Thus, the dermatologist investigates diagnostic hypotheses for conditions related to all systems and refers patients to the appropriate specialty. Combined with examination by a trained eye, the skin, due to its easy access, is still the ideal place for performing biopsies, which often clarify the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive research in countries with high sociodemographic indices (SDIs) to date has shown that coronavirus disease 2019 (COVID-19) may be directly associated with more severe outcomes among patients living with haematological disorders and malignancies (HDMs). Because individuals with moderate to severe immunodeficiency are likely to undergo persistent infections, shed virus particles for prolonged periods, and lack an inflammatory or abortive phase, this represents an overall risk of morbidity and mortality from COVID-19. In cases suffering from HDMs, further investigation is needed to achi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gene therapy is an emerging topic in medicine. The first products have already been licensed in the European Union for the treatment of immune deficiency, spinal muscular atrophy, hemophilia, retinal dystrophy, a rare neurotransmitter disorder and some hematological cancers, while many more are being assessed in preclinical and clinical trials.
OBJECTIVE: The purpose of this review is to provide an overview of the core principles of gene therapy along with information on challenges and risks. Benefits, adverse effects and potential risks are illustrated based on the examples of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Myeloma represents a plasma cell disorder that can result in hallmark bony destructive change in addition to other signs of myelomatous disease. Imaging often helps in establishing the diagnosis and staging the patient. There are several different imaging modalities that can provide different levels of insight into the disease extent. We report a unique case of multiple myeloma where the progressive nature of the patient's disease highlights the strengths and limitations of the different imaging approaches. Whole-body MRI represents a noncontrast imaging technique that directly images
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fourth Maastricht Consensus Conference on Thrombosis included the following themes. Theme 1: The "coagulome" as a critical driver of cardiovascular disease. Blood coagulation proteins also play divergent roles in biology and pathophysiology, related to specific organs, including brain, heart, bone marrow, and kidney. Four investigators shared their views on these organ-specific topics. Theme 2: Novel mechanisms of thrombosis. Mechanisms linking factor XII to fibrin, including their structural and physical properties, contribute to thrombosis, which is also affected by variation in microbio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Systemic capillary leak syndrome (SCLS) (Clarkson's disease) is a rare disorder of unknown etiology, characterized by transient episodes of hypotension, and the microvascular leak of fluids into the peripheral tissues, resulting in edema. Between 80-90% of patients with SCLS have a concomitant monoclonal gammopathy. Although translational in vitro studies have implicated vascular endothelial barrier dysfunction in the etiology of SCLS, the etiology and disease associations in clinical cases remain unknown. CASE REPORT We report a case of SCLS in a 49-year-old woman who initially pre
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Внедрение иммуноводных препаратов (ИМИД), таких, как талидомид, линалидомид и помалидомид, привело к значительному улучшению методов лечения миеломы (ММ). Многие пациенты в настоящее время живут 10 или более лет со своим заболеванием, в результате чего побочные эффекты, связанные с лечением, приобретают все большее значение. Периферальная нейропатия (PN) является общим побочным эффектом терапии IMID, которая оказывает существенное воздействие на качество жизни пациентов, и в настоящее время не имеется никаких профилактических или целевых терапевтических стратегий. В ходе этого обзора изучаются
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence and significance of cardiac amyloidosis have been considerably underestimated in the past; however, the number of patients diagnosed with cardiac amyloidosis has increased significantly recently due to growing awareness of the disease, improved diagnostic capabilities and demographic trends. Specific therapies that improve patient prognosis have become available for certain types of cardiac amyloidosis. Thus, the earliest possible referral of patients with suspicion of cardiac amyloidosis to an experienced center is crucial to ensure rapid diagnosis, early initiation of treatmen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.