BACKGROUND: Skin pigmentation disorders in systemic sclerosis (SSc) have been sparsely described in the literature. Nevertheless, they could be a diagnostic and/or severity marker.
OBJECTIVES: To assess the association between pigmentation disorders and systemic involvement in patients with SSc.
METHODS: A total of 5 patterns of skin pigmentation disorders were defined: diffuse hyperpigmentation; hyperpigmentation of sun-exposed areas; hypopigmentation of the head, neck, and/or upper part of the chest; acral hypopigmentation; and diffuse hypopigmentation.
RESULTS: A total of 239 patients we…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Free nipple grafting (FNG) is a technique historically used during breast reduction and top surgery for treatment of gender dysphoria to minimize nipple-areola complex (NAC) hypoperfusion and subsequent loss. One drawback of this approach is NAC hypopigmentation. The authors sought to quantify long-term pigmentation changes in the NAC after FNG.
METHODS: A retrospective review of patients who underwent reduction mammaplasty or simple mastectomy with FNG from 2000 through 2020 at the authors' institution was conducted. Patients were included if they had preoperative, early, and lat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocutaneous, electrophysiological, and cytogenetic factors were evaluated in 14 patients with Prader-Willi syndrome and in three controls, two albinos and a normal observer. In a substantial number of PW patients chromosomal anomalies, particularly deletions of the long arm of chromosome 15 as well as hypopigmentation of hair, skin, and eye have been identified. In the genetic condition of albinism, hypopigmentation related to neural ectoderm derivatives is associated with reduced visual acuity, foveal hypoplasia, and aberrant retinogeniculocortical projections. The latter can be observed b…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is growing evidence for an interaction among fundus pigmentation, character, geography and the function and structure of the outer retina. We examined three inbred groups of rhesus macaques (132 eyes) including all ages. One was a smaller (18 eyes) group. Coat colors were variations of brown-tan however, the smaller group had lighter 'golden' coats and colors. Fundus images were classified for pigmentation and its geographic distribution. In golden-coated animals there was bias toward nasal fundus hypopigmentation with the optic disk as a watershed demarcation zone, which extended in the…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depigmented nevi, pityriasis alba, and postinflammatory hypopigmentation are the most frequent hypomelanotic conditions in newborns and infants. These, and examples of less frequent hypopigmentations are briefly discussed in this article. A new classification for depigmented nevi is also proposed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement and Fc receptor (FcR)-positive cells mediate effector functions of antibodies. Antibody-dependent immunity against the melanosome membrane glycoprotein gp75/tyrosinase-related protein-1 (TYRP-1) of melanocytes leads to autoimmune hypopigmentation (vitiligo) in mice. Hypopigmentation occurred in mice deficient in activating FcR containing the common gamma subunit (Fc gamma R gamma(-/-)) and in mice deficient in the C3 complement component. Mice doubly deficient in both Fc gamma R gamma and C3 did not develop hypopigmentation, suggesting that complement and Fc gamma R formed redundant…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the recent issue ofThe Journal of Rheumatology, Chung et al1 reported the associations of perifollicular hypopigmentation with disease subtypes and organ involvement in a systemic sclerosis (SSc) cohort in the United States. Perifollicular hypopigmentation, also termed salt-and-pepper appearance, is a typical manifestation in SSc.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We investigated the link between locus coeruleus (LC) pathology and cerebral microangiopathy in two large neuropathology datasets.
METHODS: We included data from the National Alzheimer's Coordinating Center (NACC) database (n = 2197) and Religious Orders Study and Rush Memory and Aging Project (ROSMAP; n = 1637). Generalized estimating equations and logistic regression were used to examine associations between LC hypopigmentation and presence of cerebral amyloid angiopathy (CAA) or arteriolosclerosis, correcting for age at death, sex, cortical Alzheimer's disease (AD) pathology,…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contact leukoderma or chemical leukoderma refers to hypopigmentation related to the application of chemical compounds to the skin. Hypopigmentation can occur with or without preceding inflammatory eczematous changes. We present three cases of contact leukoderma associated with exposure to a new type of electrocardiogram electrode back pad.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ultrasonography (US)-guided corticosteroid injection (CI) has been attempted to improve injection accuracy in de Quervain's disease (dQD), but its role in improving clinical outcomes and decreasing skin hypopigmentation or atrophy was not established well.
HYPOTHESIS: We hypothesized that the US-guided CI is superior to blind CI in symptom improvement and development of skin hypopigmentation or atrophy.
PATIENTS AND METHODS: Forty-four patients (48 wrists) with dQD received ultrasonography-guided CI (24 wrists/22 patients, group A) or blind CI (24 wrists/22 patients, group B) bet…
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report and compile the ophthalmological features critical to diagnosis of Vici syndrome, a rare congenital disorder characterized principally by agenesis of the corpus callosum, cataracts, cardiomyopathy, immune defects, and hypopigmentation.
METHODS: A child with Vici syndrome (OMIM 242840) is reported with emphasis on the ophthalmologic evaluation. Ophthalmologic assessments including fundus examination, visual evoked potentials (VEPs), and ocular coherence tomography are presented. These findings are compared with those identified in other published cases of children with Vici …
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR) is a multigenic neurocristopathy clinically recognized by aganglionosis of the distal gastrointestinal tract. Patients presenting with aganglionosis in association with hypopigmentation are classified as Waardenburg syndrome type 4 (Waardenburg-Shah, WS4). Variability in the disease phenotype of WS4 patients with equivalent mutations suggests the influence of genetic modifier loci in this disorder. Sox10(Dom)/+ mice exhibit variability of aganglionosis and hypopigmentation influenced by genetic background similar to that observed in WS4 patients. We have constructed…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The aim of this report is to describe a new ultrasound guided technique for carpal tunnel injection and median nerve hydrodissection using distal to proximal approach. Methods: From 2015 to 2019, 827 consecutive injections by distal-to-proximal approach were included using coding information to check for post-procedural skin hypopigmentation, hematoma, seroma, nerve injury, or vascular injury. Results: There were no occurrences of post-procedural skin-hypopigmentation, hematoma or seroma formation, or neurovascular injury. Conclusions: The distal approach carpal tunnel injection is …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermoscopic features of congenital melanocytic nevi (CMN) have been mostly assessed by high-resolution video-dermoscopy. However … nital lesions (i.e. target network, focal thickening of network lines, target globules, skin furrow hypopigmentation, focal hypopigmentation, hair follicles, perifollicular hypopigmentation, vessels and target vessels) were observed in sufficiently high rates. In the BN group, network, focal hypopigmentation, skin furrow hypopigmentation, hair follicles, perifolli …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Albinism is a clinically and genetically heterogeneous condition. Despite analysis of the 20 known genes, ~30% patients remain unso … ys40Ser). The second was homozygous for c.183C>G p.(Cys61Trp). Both patients had mild hair and skin hypopigmentation, and classical ocular features. CRISPR-Cas9 was used in C57BL/6J mice to create mutations identical to the missense variants carried by the patients, along with one loss-of-function indel. When bred to homozygosity the three mutations revealed hypop …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human melanocytes are distributed not only in the epidermis and in hair follicles but also in mucosa, cochlea (ear), iris (eye), and mesence … mentary disorders, which can be classified into three types: hyperpigmentation (including melasma), hypopigmentation (including oculocutaneous albinism [OCA]), and mixed hyper-/hypopigmentation (including dyschromatosis symmetrica hereditaria). We briefly review vitiligo as a representative of an acquired hypopigmentation disorder.
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse has provided several significant models for hypopigmentation disorders, including the major forms of albinism. Mutations at the mouse underwhite locus confer one of the most severe hypopigmentation phenotypes, similar to mutations at the pink-eyed dilution locus that is a model for type 2 oculocutaneous albinism. A melanocyte cell line established from underwhite mutant mice failed to pigment under conditions that support pigment production in wild-type melanocytes and melanoblasts from underwhite skin graft transplants failed to produce melanin in normal skin, demonstrating that the…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanocytes, the pigment-producing cells, arise from multipotent neural crest (NC) cells during embryogenesis. Many genes required for melanocyte development were identified using mouse pigmentation mutants. The variable spotting mouse pigmentation mutant arose spontaneously at the Jackson Laboratory. We identified a G-to-A nucleotide transition in exon 3 of the Ets1 gene in variable spotting, which results in a missense G102E mutation. Homozygous variable spotting mice exhibit sporadic white spotting. Similarly, mice carrying a targeted deletion of Ets1 exhibit hypopigmentation; nevertheless,…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Advances in melanocyte culture techniques have not yet led to reliable clinical methods for treating hypopigmentation disorders. We hypothesized that melanocytes harvested from plucked hair follicles may provide a renewable source of melanocytes for the treatment of hypopigmentation.
METHODS: Hairs with attached cells from the follicles were plucked from Yucatan pigs and implanted in a collagen-glycosaminoglycan matrix for either immediate or delayed implantation into full-thickness excisional porcine wounds. Wounds were allowed to heal and were biopsied at 2 and 4 weeks, respectiv…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is described which, at birth, had a bizarre pattern of hypopigmentation (incontinentia pigmenti achromians), ectrodactyly involving all four extremities, and unilateral cleft lip and palate. This patient does not have the seizures or other neurological and developmental anomalies previously described as associated with hypopigmentation of Ito. This condition is also clearly different from the syndrome of ectrodactyly, ectodermal dysplasia, and clefting (EEC).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования