An asymptomatic 77-year-old man with intrahepatic bile duct dilation was referred to our hospital. Cholangiography revealed alternations bet … aphy markedly improved. Because the cholangiographic findings resembled those of primary sclerosing cholangitis, steroid therapy proved useful in differentiating IgG4-related sclerosing cholangitis from primary sclerosing cholangitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) and primary sclerosing cholangitis (PSC) are 2 major liver autoimmune diseases. PBC is common in women and primarily affects intrahepatic small bile duct epithelial cells, known as cholangiocytes. In contrast, PSC is dominant in men and primarily affects medium and big intrahepatic and extrahepatic bile duct epithelial cells. Cholangiocarcinoma (CCA) is a malignancy arising from cholangiocytes, and its incidence is increasing worldwide in both men and women. Numerous retrospective and clinical studies have suggested that PBC patients rarely develop CCA compare…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC), formerly known as primary biliary cirrhosis, is an autoimmune, slowly progressive, cholestatic liver disease characterized by nonsuppurative destructive cholangitis, and interlobular bile duct destruction. Necroinflammatory activities of the hepatic parenchyma and limiting plates of milder form along with late liver fibrosis may develop. Serum liver tests include elevated serum alkaline phosphatase along with a positive antimitochondrial antibody (AMA) in nearly 95% of patients. Liver biopsies are an important confirmatory and staging tool and are additionall…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Baveno-VI guidelines recommend that patients with compensated cirrhosis with liver stiffness by transient elastography (LSM-TE) <20 kPa and platelets >150,000/mm(3) do not need an esophagogastroduodenoscopy (EGD) to screen for varices, since the risk of having varices needing treatment (VNT) is <5%. It remains uncertain if this tool can be used in patients with cholestatic liver diseases (ChLDs): primary biliary cholangitis (PBC) and primary sclerosing cholangitis (PSC). These patients may have a pre-sinusoidal component of portal hypertension that could affect the performance of t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To compare and analyze patient's general condition, laboratory testing and therapeutic responses of isolated immunoglobulin G4- related sclerosing cholangitis (IgG4-SC) and immunoglobulin G4 sclerosing cholangitis combined autoimmune pancreatitis (IgG4-SC/AIP). Methods: A retrospective study was conducted on IgG4-SC patients who attended outpatient and inpatients department of our hospital from April 2014 to March 2018 and their demographic characteristics, laboratory testing, and therapeutic responses were statistically analyzed. Normal distribution of continuous variables was comp…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: This study aimed to determine the clinical characteristics of immunoglobulin G4 (IgG4)-associated sclerosing cholangitis (ISC) and provide clinical clues differentiating ISC from primary sclerosing cholangitis (PSC) or hilar cholangiocarcinoma (CCC).
METHODS: Sixteen patients with ISC manifesting as hilar/intrahepatic strictures were analyzed for clinical characteristics and compared with patients with PSC and hilar CCC as disease controls for histology and serum IgG4 levels.
RESULTS: Distinguished biliary imaging findings of ISC included multifocal biliary tree involveme…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiating primary sclerosing cholangitis (PSC) and sclerosing cholangitis caused by autoimmune pancreatitis (SC-AIP) is often challenging. Recently, endoscopic findings of the duodenal papilla in cases with AIP or PSC were reported by Unno and Parlak, although the endoscopic differentiation of these 2 conditions has not yet been fully clarified.
OBJECTIVE: Our purpose was to clarify the endoscopic findings of the duodenal papilla in patients with SC-AIP and those with PSC and to determine criteria for the differentiation of these conditions.
DESIGN: Case series.
SETTING: R…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old man was admitted to our hospital because of right hypochondralgia and fever after colonic polypectomy. Endoscopic examination revealed purulent bile excretion from the duodenal papilla orifice; based on this finding, acute suppurative cholangitis was diagnosed. An endoscopic retrograde cholangiography revealed no abnormality in the biliary tree. However, chronic cholestasis persisted, and endoscopic cholangiography performed 4 months later disclosed a beaded appearance of the intrahepatic bile ducts; this sign is a characteristic finding of sclerosing cholangitis. This is the fir…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) and primary sclerosing cholangitis (PSC) are progressive cholestatic autoimmune liver diseases, characterized by the destruction of intrahepatic and/or extrahepatic bile ducts, leading to cirrhosis and liver failure. They remain major indications for liver transplantation (LT), and together, PBC and PSC account for approximately 10% to 15% of LT in North America and Europe. While clinical outcomes are generally favorable after LT, the recurrence of PBC and PSC remains a significant challenge. Reported recurrence rates of PBC and PSC after LT range from 17% to …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent acute bacterial cholangitis is a unique indication for liver transplantation in primary sclerosing cholangitis. We present the first report on utility of healthy donor fecal transplantation for management of recurrent acute bacterial cholangitis in a primary sclerosing cholangitis patient. We demonstrate the striking liver biochemistry, bile acid and bacterial community changes following intestinal microbiota transplantation associated with amelioration of recurrent cholangitis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess the ability of signature metabolites alone, or in combination with the model for end-stage liver disease-Na (MELD-Na) score to predict mortality in patients with cirrhosis caused by primary biliary cholangitis or primary sclerosing cholangitis.
MATERIALS & METHODS: Plasma metabolites were detected using ultrahigh-performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry in 39 patients with cirrhosis caused by primary biliary cholangitis or primary sclerosing cholangitis. Mortality was predicted using Cox proportional hazards regression and time-dependent receiver operating cha…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: The United Kingdom-primary biliary cholangitis (UK-PBC) and global primary biliary cholangitis group (GLOBE) prognostic models have been recently developed to predict long-term outcomes in primary biliary cholangitis (PBC). However, these predictive scores have not yet been well evaluated in the U.S. population.
METHODS: We retrospectively reviewed newly diagnosed PBC patients at the Cleveland Clinic between November 1998 and February 2017. Adverse events were defined as liver transplantation, liver-related mortality, and all-cause mortality. Transplant-free survival (TFS)…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Primary sclerosing cholangitis is a chronic, progressive liver disease with a highly variable course. Improved tools are urgently needed to identify patients with primary sclerosing cholangitis at risk of rapid progression to end-stage liver disease or cholangiocarcinoma. This study aimed to develop an easy-to-use, disease-specific, time-dependent prognostic score (HelPSCore) incorporating a composite endpoint of hepatobiliary malignancy, transplantation, and liver-related mortality.
METHODS: Multicenter prospective study consisting of derivation and validation cohorts. The…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune liver diseases have unique post-transplant considerations. These recipients are at increased risk of rejection, and recurrent disease may also develop, which can progress to graft loss and increase mortality. Monitoring for and managing these complications is therefore important, though data on associated risk factors and immunosuppression strategies has in most cases been mixed. There are also other disease-specific complications that require management and may impact these decisions, including inflammatory bowel disease in PSC. Further work to better understand the optimal managem
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic cholestatic liver disease in which anti-mitochondrial antibodies (AMA) are the diagnostic hallmark. Whether AMA-negative PBC patients represent a different phenotype of disease is highly debated.
AIMS: The purpose of our study was to compare AMA-positive and AMA-negative PBC patients in a large non-white admixed Brazilian cohort.
METHODS: The Brazilian Cholestasis Study Group multicentre database was reviewed to assess demographics, clinical features and treatment outcomes of Brazilian PBC patients, stratifying data according to AMA …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Overlap syndrome is a term used for overlapping features of autoimmune hepatitis and primary sclerosing cholangitis or primary biliary cirrhosis and for autoimmune cholangitis. We describe a high prevalence of small duct primary sclerosing cholangitis among patients with overlapping autoimmune hepatitis and primary sclerosing cholangitis.
METHODS: We sought to retrieve all patients with overlap syndrome between primary sclerosing cholangitis and autoimmune hepatitis in six university hospitals in Sweden. The revised autoimmune hepatitis scoring system proposed by the International…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis (PSC) is an immune-mediated disease of the biliary tract for which no prognosis-improving therapies are yet available. PSC is characterized by genetic risk factors, alterations in the microbiome and pathological immune activation leading to the development of biliary fibrosis. Cholangiocytes play an active role in the inflammatory processes, as they interact directly with the microbiome and immune cells. The concomitant chronic inflammatory bowel disease has a distinct phenotype and causes a reciprocal modulation of intestinal and hepatic disease activity via cha…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing cholangitis encompasses a group of conditions eventually leading to chronic cholestasis, and are characterized by inflammation, fibrosis, and segmental strictures of the intrahepatic and/or extrahepatic ducts. These can be either primary or secondary in origin. Primary sclerosing cholangitis (PSC) has no identifiable cause, while secondary sclerosing cholangitis (SSC) has various causes, producing similar chronic progressive changes in the biliary ducts. It is vital to differentiate between the two, as PSC is difficult to treat (with liver transplantation being the definitive treatm…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования