MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 939 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 170 с найденным полным текстом

To what extent can we achieve mineral bone metabolism treatment targets suggested by the KDIGO guidelines among chronic kidney disease stage 3 - 5 non-dialysis patients?

INTRODUCTION: Real-life data on the predialysis management of chronic kidney disease (CKD) is scarce. In this study, our aim was to investigate the current clinical practice and compliance among nephrologists with the KDIGO chronic kidney disease-mineral and bone disorder (CKD-MBD) guidelines. MATERIALS AND METHODS: In this multicenter cross-sectional study, we recruited stage 3 - 5 non-dialysis (ND) CKD patients and recorded the data related to CKD-MBD from two consecutive outpatient clinical visits 3 - 6 months apart. We calculated the therapeutic inertia for hyperphosphatemia, hypocalcemia

Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35979902Открыть статью

Root anomalies and dentin dysplasia in autosomal recessive hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis (HFTC).

Hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis (HFTC, OMIM #211900) is an autosomal recessive metabolic disorder characterized by hyperphosphatemia, tooth root defects, and the progressive deposition of calcium phosphate crystals in periarticular spaces, soft tissues, and sometimes bone.(1) In this HFTC case report, we document the dental phenotype associated with a homozygous missense mutation (g.29077 C>T; c.484 C>T; p.Arg162*) in GALNT3 (OMIM 6017563), a gene encoding UDP-GalNAc transferase 3 that catalyzes the first step of O-linked oligosaccharide biosynthesis in the Golgi. The medical and

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26337219Открыть статью

[Pleiotropic effects of sevelamer: a model of intestinal tract chelating agent].

The number of patients with chronic kidney disease (CKD) with its associated complications has increased dramatically worldwide in recent years. Therefore, many experimental and clinical studies have examined over the last decade the mechanisms involved, in order to explain the sharp increase in cardiovascular mortality. Hyperphosphatemia is a major problem in these patients especially at advanced stages of CKD, and it is associated with cardiovascular and mineral complications in these patients. Sevelamer is a phosphate binder that allows a better control of hyperphosphatemia, like other phos

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25070605Открыть статью

Quantifying the Contribution of Nondialytic Factors Affecting Predialysis Serum Phosphate Level When Comparing Hemodiafiltration with Hemodialysis.

Hyperphosphatemia is a major complication in patients with kidney failure undergoing dialysis and is strongly associated with cardiovascular disease, vascular calcification, and increased mortality. Conventional management relies on dietary phosphate restriction, oral phosphate binders, and dialysis, yet persistent hyperphosphatemia affects a substantial proportion of patients. High-volume hemodiafiltration, combining diffusive and convective clearances, achieves greater phosphate removal than standard hemodialysis, with kinetic modeling predicting ~15-20% higher dialytic phosphate clearance (

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42043043Открыть статью

Hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis in a dancer.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35445589Открыть статью

Physiopathology of Phosphate Disorders.

Intracellular phosphate is critical for cellular processes such as signaling, nucleic acid synthesis, and membrane function. Extracellular phosphate (Pi) is an important component of the skeleton. Normal levels of serum phosphate are maintained by the coordinated actions of 1,25-dihydroxyvitamin D3, parathyroid hormone and fibroblast growth factor-23, which intersect in the proximal tubule to control the reabsorption of phosphate via the sodium-phosphate cotransporters Npt2a and Npt2c. Furthermore, 1,25-dihydroxyvitamin D3 participates in the regulation of dietary phosphate absorption in the s

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36868732Открыть статью

Suspected primary hypoparathyroidism in a domestic ferret (Mustela putorius furo).

CASE DESCRIPTION: A 4-year-old castrated male domestic ferret (Mustela putorius furo) was examined because of a 3-week history of intermittent seizures, signs of depression, hypocalcemia, and hyperphosphatemia. CLINICAL FINDINGS: Plasma biochemical analysis confirmed hyperphosphatemia (17.7 mg/dL) and low concentrations of total (4.3 mg/dL) and ionized (0.49 mmol/L) calcium. Serum parathyroid hormone concentration (2.30 pmol/L) was low or in the low part of the reference interval. TREATMENT AND OUTCOME: Calcium gluconate was administered (2.0 mg/kg/h [0.9 mg/lb/h], IV), followed by a transit

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25075826Открыть статью

Protective roles of DMP1 in high phosphate homeostasis.

PURPOSE: Dmp1 (dentin matrix protein1) null mice (Dmp1(-/-)) display hypophosphatemic rickets with a sharp increase in fibroblast growth factor 23 (FGF23). Disruption of Klotho (the obligatory co-receptor of FGF23) results in hyperphosphatemia with ectopic calcifications formed in blood vessels and kidneys. To determine the role of DMP1 in both a hyperphosphatemic environment and within the ectopic calcifications, we created Dmp1/Klotho compound deficient (Dmp1(-/-)kl/kl) mice. PROCEDURES: A combination of TUNEL, immunohistochemistry, TRAP, von Kossa, micro CT, bone histomorphometry, serum bi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22879941Открыть статью

Regulation of rat intestinal Na-dependent phosphate transporters by dietary phosphate.

Hyperphosphatemia associated with chronic kidney disease is one of the factors that can promote vascular calcification, and intestinal P(i) absorption is one of the pharmacological targets that prevents it. The type II Na-P(i) cotransporter NaPi-2b is the major transporter that mediates P(i) reabsorption in the intestine. The potential role and regulation of other Na-P(i) transporters remain unknown. We have identified expression of the type III Na-P(i) cotransporter PiT-1 in the apical membrane of enterocytes. Na-P(i) transport activity and NaPi-2b and PiT-1 proteins are mostly expressed in t

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19675183Открыть статью

Cardiovascular risk in chronic kidney disease (CKD): the CKD-mineral bone disorder (CKD-MBD).

Recent advances in our understanding of the excess mortality of chronic kidney disease (CKD) due to cardiovascular complications, obtained through observational studies, demonstrate that vascular calcification and hyperphosphatemia are major cardiovascular risk factors. Mechanistic studies demonstrate that these two risk factors are related and that hyperphosphatemia directly stimulates vascular calcification. The role of hyperphosphatemia in stimulating vascular calcification in CKD is associated with a block to the skeletal reservoir function in phosphate balance due to excess bone resorptio

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19898875Открыть статью

The role of abnormal phosphorus metabolism in the progression of chronic kidney disease and metastatic calcification.

The role of abnormal phosphorus metabolism in the progression of renal disease and metastatic calcification. Hyperphosphatemia is a common biochemical abnormality in advanced renal failure. The resulting increase serum calcium x phosphorus product results in the deposition of hydroxyapatite crystals. The crystalline properties of these deposits incite an inflammatory response manifested by encapsulated tumoral deposits around joints, acute inflammatory arthritis, and irritative conjunctivitis. These deposits occur in association with marked elevation of serum phosphorus levels, and are prevent

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15296502Открыть статью

The pathophysiology of altered calcium metabolism in rhabdomyolysis-induced acute renal failure. Interactions of parathyroid hormone, 25-hydroxycholecalciferol, and 1,25-dihydroxycholecalciferol.

We studied six oliguric patients with rhabdomyolysis-induced acute renal failure. On admission, all had marked hyperphosphatemia and hypocalcemia associated with low levels of 1,25-dihydroxycholecalciferol [1,25(OH)2D]. During the early polyuric phase, moderate hypercalcemia was accompanied by marked elevations in plasma 1,25(OH)2D and persistent elevations in parathyroid hormone (both amino and carboxy terminals). During the late polyuric phase, the levels of serum calcium and 1,25(OH)2D reverted to normal. Thus, in rhabdomyolysis-induced acute renal failure, the hypocalcemia of the oliguric

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6894630Открыть статью

[Risk factors for myocardial remodeling at stage II-IV of chronic kidney disease].

AIM: To evaluate frequency and risk factors of development of left ventricular hypertrophy (LVH) of the heart in patients with chronic kidney disease (CKD) of stage II-IV. MATERIAL AND METHODS: The trial enrolled 83 patients (42 - 51% males, 41 - 49% females, mean age 46.7 years) with stage II-IV CKD of non-diabetic origin. Glomerular filtration rate (GFR) estimated according to Cockroft-Goult formula was 37,7 ml/min (95% confidence interval from 33,9 do 41,4). Chronic renal failure duration averaged 2,7 years (95 % CI from 2.0 to 3.3). Arterial hypertension (AH) was diagnosed in 96% patients

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22997913Открыть статью

Tenosynovitis with psammomatous calcification: a poorly recognized pseudotumor related to repetitive tendinous injury.

Tenosynovitis with psammomatous calcification, described in 1983 by Gravanis and Gaffney, is a distinctive clinicopathologic variant of "idiopathic calcifying tenosynovitis" or "calcific tendonitis." However, tenosynovitis with psammomatous calcification is poorly recognized by pathologists and for this reason has not been adopted widely as a distinct entity. We present the clinicopathologic features of 6 cases of tenosynovitis with psammomatous calcification. Cases involved the tendons, peritendinous soft tissues, and adjacent synovium of the distal extremities (3 fingers, 2 feet, and 1 carpa

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20442645Открыть статью

New aspects of treatment of renal bone disease in dialysis patients.

The abnormalities in bone and mineral metabolism in chronic kidney disease patients are associated with an increased risk of fractures, vascular calcifications and cardiovascular diseases. A few decades ago hyperphosphatemia and the common development of secondary hyperparathyroidism were thought to be the main problem to deal with. Since dietary phosphate restriction and haemodialysis were not proven to be sufficient measures to reduce phosphorus, phosphate-binding therapy has been widely instituted as a treatment option. Various types of phosphate binders employed over the years have contrib

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17932468Открыть статью

Slowing the progression of vascular calcification in hemodialysis.

Hyperphosphatemia and secondary hyperparathyroidism are common complications of ESRD (chronic kidney disease stage 5) that, when untreated, may result in increased morbidity and mortality. Hyperphosphatemia and hypercalcemia have been associated with increased coronary artery calcification. Achieving control of serum phosphorus without increasing serum calcium is an important goal for patients with ESRD. Although calcium-based phosphate binders effectively reduce serum phosphorus and parathyroid hormone concentrations, these agents can lead to hypercalcemia and have been associated with increa

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12939387Открыть статью

Electrolytes disturbances in cancer patients.

PURPOSE OF REVIEW: Hypernatremia, hyperphosphatemia, hypocalcaemia, hyperkalaemia and hypermagnesemia are electrolytes disturbances that can arise in cancer patients in relation to unique causes that are related to the cancer itself or its treatment and can lead to delay or interruption of cancer therapy. This article summarizes these main causes, the proposed pathophysiology and the recommended management for these disturbances. RECENT FINDINGS: There have been many cancer drugs approved in the field of oncology over the past several years and a subset of these drugs have been associated wit

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35894276Открыть статью

Familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis in an unusual and usual sites and dramatic improvement with the treatment of acetazolamide, sevelamer and topical sodium thiosulfate.

OBJECTIVES: Familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis is a rare disorder characterized by hyperphosphatemia with recurrent ectopic periarticular calcifications, in addition to other visceral and vascular manifestations, without any inflammatory or neoplastic disorder. The available treatment strategies are limited. Here we report an eight year old female patient with recurrent lesions under the chin, and bilateral hips which are painful and improving of the size of the lesions and hyperphosphatemia. CASE PRESENTATION: The patient was started to the treatment with peroral acetazolamide how

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33819418Открыть статью

Calcium and phosphate handling in peritoneal dialysis.

In the last 10 years, it has been well documented that mineral metabolism abnormalities in dialysis patients are associated with an enhanced risk of morbidity and mortality for cardiovascular disease. Extraskeletal calcifications represent one of the major risk factors involved in the pathogenesis of cardiovascular disease in this population. In fact, secondary hyperparathyroidism and hyperphosphatemia associate with increased cardiovascular mortality in uremic patients for two reasons: first for the passive deposition of calcium and phosphate in soft tissues; second for the active role of ino

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16721013Открыть статью

Pathogenesis of vascular calcification in chronic kidney disease.

Pathogenesis of vascular calcification in chronic kidney disease. Background. Hyperphosphatemia and hypercalcemia are independent risk factors for higher incidence of cardiovascular events in patients with chronic kidney disease. In addition to increased calcium-phosphate product, hyperphosphatemia accelerates the progression of secondary hyperparathyroidism with the concomitant bone loss, possibly linked to vascular calcium-phosphate precipitation. Results. The control of serum phosphate levels reduces vascular calcification not only by decreasing the degree of secondary hyperparathyroidism a

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16014020Открыть статью