THE COMPARISONA Seborrheic dermatitis in a woman with brown-gray greasy scale, as well as petaloid papules and plaques that are especially prominent in the nasolabial folds.B Seborrheic dermatitis in a man with erythema, scale, and mild postinflammatory hypopigmentation that are especially prominent in the nasolabial folds.C Seborrheic dermatitis in a man with erythema, faint scale, and postinflammatory hypopigmentation that are especially prominent in the nasolabial folds.D Seborrheic dermatitis in a man with erythema and scale of the eyebrows and glabellar region.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiologic data derived from population-based studies are very important to understand human diseases and their implications. Highlighting skin problems by identifying their incidence and prevalence is vital to direct suitable medical attention toward them.
AIM: The aim of the study was to detect the prevalence and most common causes of hypopigmentation in primary school children in Zagazig City.
METHODS: Cross-sectional study on 185 students selected from two schools. Data were collected by filling a questionnaire, clinical examination, and Wood's light examination to detect …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypopigmentation along Blaschko's lines is a hallmark of a poorly defined group of mosaic syndromes whose genetic causes are unknown. Here we show that postzygotic inactivating mutations of RHOA cause a neuroectodermal syndrome combining linear hypopigmentation, alopecia, apparently asymptomatic leukoencephalopathy, and facial, ocular, dental and acral anomalies. Our findings pave the way toward elucidating the etiology of pigmentary mosaicism and highlight the role of RHOA in human development and disease.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of syndromes that include hearing loss in the phenotype also have pigmentary anomalies as a component manifestation. One of the most common of these is Waardenburg syndrome, which includes hypopigmentation and sensorineural hearing loss in the phenotype. There are four types of Waardenburg syndrome, distinguishable from each other by clinical findings. However, there are several other syndromes which include not only hypopigmentation, but also hyperpigmentation in the phenotype. This paper serves as a review of many of these syndromes.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare multicolor (MC) and traditional color fundus photography (CFP) in their ability to detect features of early and late age … atures; (hard drusen, soft drusen, reticular pseudodrusen, pigment clumping, non-geographic atrophy hypopigmentation, atrophy, hemorrhage, and fibrosis) on CFP and MC.
RESULTS: There were 105 eyes with gradable images for comparison. Using CFP as the gold standard, sensitivity values for MC ranged from 100% for atrophy, non-geographic atrophy hypopigmentation, an …
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital melanocytic nevi (CMN) are present at birth. It is well known that the presence of large-sized congenital nevus in ea … obblestone pattern (6.5%), 3 had reticular patchy pattern (2.8%). Atypical dots and globules, focal hypopigmentation and perifollicular hypopigmentation are the most common dermoscopic features of CMN. The rarest dermoscopic feature is the blue-whitish veil.
CONCLUSION: Most of the dermoscopic features related with dysplastic nevi up to the present, such as atypi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypopigmented disorders in childhood encompass a broad spectrum of presentations, including depigmentation, hypopigmentation, and pseudo-hypopigmentation arising from non-melanin mechanisms. In clinical practice, the primary challenge often lies in distinguishing these conditions from vitiligo, the most common acquired depigmentation disorder. Although vitiligo is categorized into nonsegmental and segmental subtypes, many children initially present with an undetermined or focal form before the clinical subtype is clearly established. A systematic diagnostic approach begins with Wood's lamp exa…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vici syndrome is a rare autosomal recessive multisystem disorder caused by biallelic mutations in the EPG5 gene. It is classically characterized by agenesis of the corpus callosum, oculocutaneous hypopigmentation, combined immunodeficiency with recurrent infections, cataracts, and cardiomyopathy. We report the case of a newborn born to consanguineous parents, with a family history of a sibling death of unspecified cause, presenting with hypopigmentation, generalized hypotonia, agenesis of the corpus callosum, severe recurrent infections, developmental delay, and cleft palate. The infant also d…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term, oculocutaneous albinism (OCA), describes a group of inherited disorders of melanin biosynthesis that exhibits congenital hypopigmentation of ocular and cutaneous tissues. The clinical spectrum of OCA ranges from a complete lack of melanin pigmentation to mildly hypopigmented forms. OCA1A is the most severe type with a complete lack of melanin production throughout life; the milder forms OCA1B, OCA2, OCA3 and OCA4 show some pigment accumulation over time. Clinical manifestations include various degrees of congenital nystagmus, iris hypopigmentation and translucency, reduced pigmentati…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The technique and results of surgery in 23 patients with skin dyspigmentation of the upper limb are presented. The study population was divided into two groups. Group A (n=15 patients) had hyperpigmented skin grafts in the palm or the palmar aspect of the digits. All patients underwent excision of the hyperpigmented grafts and coverage with split-thickness plantar skin grafts. The plantar grafts gave an excellent colour and texture match and all patients were satisfied with the result. Group B (n=8 patients) had post-burn hypopigmentation on the dorsal aspect of digits, hand or forearm. These …
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year old female suffering from recurrent oral ulcers, genital ulcers, erythema nodosum, and folliculitis, was diagnosed as having Behcet's disease (BD). She has also hypopigmentation of skin and hair, and optic changes associated with albinism including hypopigmentation of the retina, nystagmus, strabismus, and reduced visual acuity. In this report, we discuss the possibility of precipitating factor in BD that the hypersensitivity, mental stress, and drug resistance which is caused by albinism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incontinentia pigmenti achromians is a multisystem hereditary disorder characterized specifically by a whorled or streaked cutaneous hypopigmentation and frequently characterized by numerous neurologic, musculoskeletal, and ocular abnormalities. We present a patient with incontinentia pigmenti achromians in whom the ocular abnormalities included the commonly reported exotropia, myopia, small optic nerve, and hypopigmentation of the fundus, as well as rarely reported corneal asymmetry, pannus, and atropic irides with irregular pupillary margins. The patient also had a cataract in the right eye …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomelanosis of Ito is a congenital neurocutaneous syndrome with a particular pattern of swirling hypopigmentation. Multiple extracutaneous abnormalities involving the central nervous system, the eyes, and musculoskeletal structures occur in over two-thirds of the cases. This report describes two patients with typical unilateral cutaneous lesions associated with extracutaneous features, including hypertrophy of the cerebral hemisphere contralateral to the cutaneous hypopigmentation. Magnetic resonance imaging and EEG findings support the diagnosis of hemimegalencephaly, as has recently been r…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To provide detailed information about opthalmological findings in a group of patients with Angelman syndrome (AS).
METHODS: Consec … netic deletion group. Strabismus, most frequently exotropia, was found in 24 patients (75%). Ocular hypopigmentation was observed in 18 subjects (53%), with choroidal involvement in 3 cases and isolated iris involvement in 4. Hypopigmentation was observed in all of the 3 genetic classes.
CONCLUSIONS: Ophthalmic alterations in AS were observed more frequently than …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypopigmentation is a recognized side effect of CO2 laser resurfacing. Pigment abnormalities are a major side effect of facial laser procedures and can cause much emotional distress. We report a case of a patient who, after receiving laser treatment, developed persistent hypopigmentation that has defied a variety of treatment attempts. Results of histologic and immunohistochemical studies support the hypothesis that suppressed melanogenesis rather than just destruction of melanocytes is important in the etiology of the alabaster skin side effect.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facial dyschromias (FD) are common among individuals with skin of color. At present, information on the pattern and dermoscopic … RESULTS: Disorders of facial hyperpigmentation (90.87%) were more commonly encountered than facial hypopigmentation (7.66%); four patients presented with both hyperpigmentation and hypopigmentation (1.46%). Females (76.27%) were more commonly affected than males (23.72%), and most of the patients belonged to the young to middle-aged groups. The common causes of f …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many users in Japan of skin brightening/lightening cosmetics containing rhododendrol (RD) have developed leucoderma. Leucoderma appears on skin areas repeatedly treated with RD-containing cosmetics. RD-induced leucoderma (RDIL) presents different degrees of well-defined hypopigmentation. It is crucial to determine the degree of hypopigmentation to differentiate RDIL from vitiligo vulgaris (VV).
OBJECTIVES: To quantitatively evaluate hypopigmentation of RDIL lesions and the recovery of pigmentation, and to compare the hypopigmentation with VV and normal skin.
MATERIALS AND METHODS…
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperpigmentation is a common dermatologic condition that is seen in all skin types but is most prominent in skin of color. In skin of color, any inflammation or injury to skin can almost immediately be accompanied by alterations in pigmentation, either hyperpigmentation or hypopigmentation. Post-inflammatory hyperpigmentation can be observed in many skin conditions including acne, eczema, and contact dermatitis and treatment can be challenging. The goal is to reduce the hyperpigmentation without causing undesirable hypopigmentation or irritation in the surrounding area. This review will discu…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-induced skin pigmentary changes are an underrecognized yet clinically significant type of adverse event (AE). Despite growing awareness, labeling for many implicated drugs remains incomplete.
OBJECTIVE: To conduct a comprehensive pharmacovigilance analysis of the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database (2010-2024) to identify drugs associated with skin hyperpigmentation, hypopigmentation, or both, and to explore their clinical implications and repurposing potential.
METHODS: The study analyzed case reports from the FAERS database using the OpenVigil 2.1 platform.…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the phenotypic spectrum of a large cohort of albino patients, to investigate the relationship between the ocular abnorm … rophysiologic data of patients with albinism. We used grading schemes for iris translucency, fundus hypopigmentation, and foveal hypoplasia.
MAIN OUTCOME MEASURES: Visual acuity, nystagmus, iris translucency, fundus pigmentation, foveal hypoplasia, and misrouting.
RESULTS: Nystagmus was absent in 7.7% (40/521), iris translucency could not be detected in 8.9% (44 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования