In vitro 5-fluorocytosine sensitivity tests of strains were isolated from chromomycosis patients undergoing therapy. Tests were rountinely performed for 0.1, 1.0, 5.0 and 10.0 mug/ml 5-fluorocytosine concentrations. In two cases resistance could be demonstrated up to 60.0 and 100.0 mug/ml. Fungistatic activity of 5-fluorocytosine against the agents of chromomycosis was confirmed. Sensitivity tests are useful to detect resistance which may occur during treatment. They are also helpful for guiding the clinician in the establishment of new therapeutic schedules.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Candidozyma auris is a multidrug resistant fungal pathogen classified by the World Health Organization (WHO) as a critical priority species. Broth microdilution (BMD) is the recommended reference method for antifungal susceptibility testing (AFST), with interpretation based on tentative breakpoints proposed by the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and, more recently, EUCAST clinical breakpoints published in 2025. However, automated systems such as VITEK 2 currently lack validated susceptibility interpretations for C. auris. This study aimed to evaluate the performanc
СтатьяСравнительное исследованиеОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lacticaseibacillus rhamnosus is one of the most extensively studied and well-characterized probiotic species. The strain L. rhamnosus OF44, originally isolated from a healthy female fecal sample, has shown particular promise for its ability to modulate the vaginal microenvironment through pH reduction and inflammation control. However, its comprehensive safety profile remains unclear. In this study, we systematically evaluated the safety of the previously identified strain L. rhamnosus OF44 through a series of standardized assessments. Genomic analysis (99.9% coverage) revealed the absence of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspergillus fungi are renowned for producing various natural products, including meroterpenoids that show significant bioactivities. In this study, chemical investigation of a newly identified Aspergillus fungus led to the discovery of seven aromatic meroterpenoids, including two new ones designated as pantaromerotin (1) and pantanitrimerotin (2). Pantaromerotin is distinguished by containing a rare pyran ring formed from a prenyl unit, which are not observed in the structurally similar compound stocksiloate. In comparison, pantanitrimerotin harbors a rare cyanide group, which is not found in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two structurally new benzene derivatives, designated as Guignarphenyl A (1) and Guignarphenyl B (2), and one structurally unique meroterpenoid named Guignarpenoid A (6) were successfully isolated and identified from the solid fermentation products of the endophytic fungus Guignardia mangiferae strain VDL166 (derived from Vaccinium dunalianum Wight, Ericaceae). Among these new compounds, compound 1 is reported for the first time in nature, while compounds 2 and 6 are newly identified analogs. Additionally, thirteen known secondary metabolites (3-5, 7-16) were obtained. The structures of all com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing agricultural productivity to meet the growing population's food requirements has now become the main focus of scientific and policy-driven research. But the intensive use of synthetic fungicides has caused potential harm to humans and the environment. Microalgae are gaining recognition as promising sources of bioactive compounds for sustainable agricultural applications. The comparative antifungal potential of different microalgae using various polar solvents, and the study of molecular docking between major antifungal compounds obtained from microalgal extracts and fungal targets,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GSK2556286 (GSK286) is a novel drug candidate with a cholesterol-dependent mode of action that has shown promising in vivo potential to improve tuberculosis treatment when combined with bedaquiline (B) and pretomanid (Pa). This study explored the in vitro activity of GSK286 alone and in combination with B and Pa, using extracellular and intracellular dose-response time-kill assays against different Mycobacterium tuberculosis (Mtb) strains. GSK286 demonstrated media-specific activity, inhibiting Mtb growth only in cholesterol- and propionate-containing media, with slight activity against both e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study gathered public data regarding the in vitro activity of three novel antifungal agents, ibrexafungerp, manogepix, and rezafungin, against the fungi listed in the WHO fungal priority pathogens list.
METHODS: Epidemiological cut-off values (ECVs/ECOFFs) were established for species with sufficient data (≥100 MIC values) and when distributions met further essential criteria. For pathogens in which data did not fulfil one or more essential criteria, tentative ECVs (T-ECVs/T-ECOFFs) were proposed. The values were determined by a comprehensive analysis that included visual insp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Burkholderia cepacia complex (BCC) is a group of Gram-negative bacteria known for their pathogenicity to patients suffering from cystic fibrosis (CF). The BCC-belonging strain B. pyrrocinia BC11 (formerly B. cepacia BC11) produces AFC-BC11, a compound with strong activity against phytopathogenic fungi. In this contribution, we report on the unprecedented N-acyl-tetrapeptide structure and antifungal potency of this natural product. We further provide insights into central steps of its biosynthesis mediated by a nonclassical nonribosomal peptide synthesis machinery lacking condensation domai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient microwave-assisted synthesis route for novel oxazolidinone analogues has been developed. The general synthesis of these compounds began with an L-proline-mediated three-component Mannich reaction between commercially available 3-fluoro-4-morpholinoaniline, aqueous formaldehyde and α-hydroxyacetone. This was followed by a one-step cyclisation to form the core structure of oxazolidinone antibiotics which was subsequently derivatized. The novel compounds were evaluated for their antibacterial activity against M. smegmatis. One of the novel oxazolidinone derivatives 18 a1 produced a M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corynebacterium spp. are gram-positive bacteria increasingly recognized as pathogens. This study evaluates the MICs of omadacycline, a tetracycline, against 40 clinical Corynebacterium isolates using two methodologies: broth microdilution (BMD) and Liofilchem omadacycline MIC Test Strip (MTS). By BMD, the MIC50, MIC90, and MIC range were 0.5 µg/mL, 1 µg/mL, and 0.12-2.0 µg/mL, respectively. Comparing BMD to MTS, essential agreement (EA, within ±1 doubling dilution of the reference BMD MIC) was 87.5% (95% CI: 73.0%-95.4%).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine sponges constitute a recognized source of metabolites with potential antibacterial activity. In the present study, the antibacterial activity of the marine sponge Suberites aff. latus from Ica, Peru, was evaluated. Lyophilized sponge samples were extracted using dichloromethane:methanol (1:1), and fractionated by solid-phase extraction into seven fractions (F1-F7), ranging from aqueous to organic polarity. The minimum inhibitory concentration was determined against Gram-positive/negative bacterial strains from the ATCC (American Type Culture Collection) collection. The results showed th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Divergent total syntheses of binding pocket and peripherally modified tetrachlorovancomycins, a non-native synthetic glycopeptide, and their evaluation are disclosed. Central to the approach is the synthesis of a single late-stage intermediate that bears a residue 4 thioamide ([Ψ[C(═S)NH]Tpg4]tetrachlorovancomycin (3), LLS 15 steps, 14% overall) as a precursor to either of two key pocket modifications and their pairing with any combination of two peripheral modifications conducted without protecting groups. A stereochemical simplification achieved by the addition of two aryl chlorides removes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Invasive fungal infections have presented a challenge in treatment. In the past, it was known that the frontrunner in such infections is Candida albicans with little emphasis placed on non-albicans Candida species (NAC). Studies worldwide have shown a rise in fungal infections attributed to non-albicans Candida species. The aim of this study is to describe the epidemiology of NAC infections along with an overview of resistance in Lebanese hospitals.
METHODS: This is a two-year observational multi-central descriptive study. Between September 2016 and May of 2018, a total of 1000 is
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal infections cause significant morbidity and mortality globally. The therapeutic armamentarium against these infections is limited, and the development of antifungal drugs has been hindered by the evolutionary conservation between fungi and the human host. With rising resistance to the current antifungal arsenal and an increasing at-risk population, there is an urgent need for the development of new antifungal compounds. The FK520 analogs described in this study display potent antifungal activity as a novel class of antifungals centered on modifying an existing orally active FDA-approved
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For antimicrobial resistance (AMR) surveillance, it is important not only to detect AMR genes, but also to determine their plasmidic or chromosomal location, as this will impact their spread differently. Whole-genome sequencing (WGS) is increasingly used for AMR surveillance. However, determining the genetic context of AMR genes using only short-read sequencing is complicated. The combination with long-read sequencing offers a potential solution, as it allows hybrid assemblies. Nevertheless, its use in surveillance has so far been limited. This study aimed to demonstrate its added value for AM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Developing an effective treatment for fungal infections is among contemporary medicine's challenges. In this study we aimed to eradicate mannan in pathogenic Candidae's cell walls using a nontoxic method, mannanase. Materials & Methods: We investigated the in vitro antifungal activities of mannanase immobilized on zinc oxide nanoparticles (ZnONps) and reduced graphene oxide nanoparticles (RGONps), as well as therapeutics against Candidae. Mannanase was purified from Bacillus invictae (activity: 5.15 EU/ml; range: 60-80%) and then immobilized it to ZnO and RGO to enhance its effecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims: Considering the need to identify new compounds with antifungal action, the activity of five 3-phenacylideneoxindoles compounds was evaluated. Materials & methods: The compounds were synthesized, and their antifungal activity was elucidated through minimum inhibitory concentration tests and interaction assay with other antifungals. Potential targets of compounds were predicted in silico. Results: 3-phenacylideneoxindoles compounds inhibited fungal growth with minimum inhibitory concentration and minimum fungicidal concentration ranging from 3.05 to 12.26 μM. The compounds demonstrated hig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ceftobiprole is approved for use in treatment of hospital-associated and community-acquired pneumonia in 16 different European countries and is currently undergoing clinical trials in the United States.
METHODS: Isolates were collected from hospital laboratories from 16 European countries during 2019 as part of an ongoing post-marketing surveillance study. MICs were determined using EUCAST broth microdilution methodology and interpreted using 2020 EUCAST breakpoints.
RESULTS: Ceftobiprole was active (MIC, ≤2 mg/L) against 100% and 99.3% of methicillin-susceptible Staphylococcus a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this article is to study the isolated and combined effect of the peptides Synoeca-MP and IDR-1018 against multi-resistant clinical isolates of K. pneumoniae (Kp2177569 - LACEN) in vitro. The bactericidal activity of the peptide Synoeca-MP in combination with three different classes of commercial antimicrobials and its immunomodulatory potential was also evaluated. Synoeca-MP showed better antimicrobial activity than IDR-1018 and presented synergistic action combined with levofloxacin. Therefore, Synoeca-MP and levofloxacin, and the combination of both, were used in subsequent an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования