We report on a 25-year-old man, referred for atypical chest pain and negative T waves in leads V5-V6. A cardiac tumor, localized in the posterolateral left ventricular wall was diagnosed in this patient by nuclear techniques and bidimensional echocardiography. A complex form of pluridistrectual dysmorphic disorder (hypertelorism, prognathism, frontal bossing, multiple cysts of the mandible, calcification in falx cerebri, etc) was also present, suggesting a limited form of Gorlin's syndrome (nevoid basal cell carcinoma syndrome).
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five new cases are presented of a syndrome characterized mainly by severe mental retardation, epilepsy, puppet-like ataxic movements, microbrachycephaly, prognathism, tongue protrusion, and inappropriate paroxysms of laughter. The cases are analyzed with reference to personal and family histories, clinical findings, and results of special investigations (biochemical, chromosomal, dermatoglyphic, EEG, and radiologic). The findings are compared with those in the 22 patients described previously. Though clinically distinctive, there is as yet no clear-cut evidence as to cause.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of 49, XXXYY chromosome anomaly in an adult male is reported. Features of Klinefelter's syndrome are predominant among the clinical findings. Characteristics suggestive of acromegaly have been associated with this chromosomal anomaly. Despite prognathism and an overhanging brow, acromegaly was not present in this case. Psychological traits sometimes reported in males with the XXY and XYY karyotypes were seen in this patient, but the variability of expression of these characteristics calls into question the validity of their correlation with the presence of supernumerary sex chromosomes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthognathic surgery for asymmetric mandibular prognathism may induce side-specific alterations in the pharyngeal airway, yet conventional analyses are limited to global assessments. This technical report introduces a reproducible method for three-dimensional (3D) hemisided airway analysis to investigate these nuanced changes. This retrospective study included 5 patients with asymmetric mandibular prognathism who underwent a hybrid technique combining modified intraoral vertico-sagittal ramus osteotomy (mIVSRO) on one side and sagittal split ramus osteotomy (SSRO) on the other. Preoperative an…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lenz-Majewski Syndrome (LMS) is a rare multisystem genetic disorder characterized by intellectual disability, cutis laxa, craniofacial abnormalities, and distinct dental features. It is caused by gain-of-function mutations in the Phosphatidylserine Synthase 1 (PTDSS1) gene, which plays a key role in phospholipid biosynthesis. Among the craniofacial and dental manifestations, a progeroid facial appearance with prognathism, midface hypoplasia, large auricles, enamel dysplasia, delayed tooth eruption, and malocclusion are commonly observed. Due to the rarity and phenotypic variability…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Oro-dental pathologies (ODP) such as enlargement of the tongue, mandibular prognathism, and spaced teeth are characteristic features of acromegaly. Their frequency of occurrence during the course of the disease is largely unresolved. Purpose of this study was to assess ODP and oro-dental treatments in patients with acromegaly with regard to the length of the diagnostic process, tumor histology, and quality of life (QoL).
METHODS: Single-center retrospective survey study using questionnaires on dental symptoms, diagnostic process, and treatment in patients with acromegaly operated on …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study analysed how sex-specific features differed in male and female adult mandibles throughout the spectrum of vertical facial patterns (i.e., meso-, dolicho- and brachyfacial) and sagittal variations (the so-called skeletal Classes I, II and III; normal maxillo-mandibular relationship, maxillary prognathism vs. mandibular retrognathism, and maxillary retrognathism vs. mandibular prognathism, respectively). Specifically, we test the hypothesis that sexual dimorphism in the mandible is independent of such facial vertical and sagittal patterns. A sample of 187 European adults (92 males, 95…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to introduce a new sagittal cephalometric measurement, the sagittal G-triangle analysis, to accurately and reproducibly asse … esults, subjects were categorized into 6 groups: maxillary retrognathism, normal maxilla, maxillary prognathism, mandibular retrognathism, normal mandible, and mandibular prognathism. The diagnostic efficiency of angles AXK and BXK were evaluated using various statistical tests. A high correlation was detected between angles SNA and AXK as well as between ang …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics2022eng
INTRODUCTION: Asymmetry of the lips severely affects facial esthetics and is often one of the chief complaints of orthognathic patients, especially those with Class III malocclusion. The objectives of this study were to investigate the changes in lip symmetry in patients with mandibular prognathism and deviation and the relationships between jaw hard tissue and lip soft-tissue changes.
METHODS: Three-dimensional facial scan and cone-beam computed tomography scan data of 30 orthodontic-orthognathic patients treated with bilateral sagittal split ramus osteotomy were combined to conduct the rese…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of the present study was to compare the effectiveness of the 3 orthognathic surgical options among the patients who had had mandibular prognathism with a concave midfacial profile.
PATIENTS AND METHODS: A total of 72 patients with mandibular prognathism with a concave midfacial profile were divided into 3 groups. We compared the lateral profile changes using lateral cephalograms. The images were taken before surgery (T0) and at least 6 months to 1 year after surgery (T1). After computerization of the preoperative cephalograms (T0), the surgical changes (T1 minus T0) were …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, a 19-year-old male patient with maxillary transverse deficiency, concave profile, and facial asymmetry is presented. In the case of transversal insufficiency, nonsurgical maxillary expansion was performed with the miniscrew-assisted rapid palatal expansion (MARPE) appliance to reduce the number of surgeries and provide both dentoalveolar and skeletal expansion. The periodontal soundness and short-term stability of the maxillary expansion were confirmed both clinically and radiologically. Mandibular prognathism was later corrected with orthognathic surgery. MARPE is an effe…
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly results from excessive secretion of insulinlike growth factor-1 and growth hormone, which most commonly occurs because of pituitary somatotrophinoma. Diagnostic features of acromegaly include elevated insulinlike growth factor-1 and growth hormone; lesion on brain MRI; and clinically dysmorphic features, such as soft tissue swelling, jaw prognathism, and acral overgrowth. Transsphenoidal resection is the primary therapy for individuals with acromegaly, even in the cases where gross total resection is not possible because of parasellar extension and cavernous sinus involvement. For r…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
10 patients were evaluated retrospectively for their long-term changes in hypopharyngeal airway space after surgical correction of mandibular prognathism. All patients had undergone mandibular setbacks by way of bilateral sagittal split osteotomies with rigid fixation. The cephalometric evaluation of the hypopharyngeal airway space was based on stable craniofacial landmarks. The results of this study indicate that mandibular setbacks procedures create relative narrowing of the hypopharyngeal airway space, which in isolated cases might contribute to the development of an obstructive sleep apnea…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Angelman ('happy puppet') syndrome is clinically characterized by severe mental retardation without any development of speech, a happy disposition with paroxysms of laughter, a stiff-atactic gait with arms in flexion and abduction, epileptic seizures, EEG-abnormalities, and some dysmorphic features like prognathism, macrosomia, tongue protrusion and brachycephaly and/or microcephaly. The genetic background is still obscure, but in some patients with this syndrome small deletions in the long arm of chromosome 15 have been found. So further investigation of this probably rather frequent synd…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraoral vertical ramus osteotomy (IVRO) is an effective surgical procedure that is used for the correction of mandibular prognathism. However, application of IVRO for mandibular advancement has been limited because of the instability of the proximal segments caused by the gap between the distal and proximal segments. We report a case of unilateral mandibular advancement with bilateral IVRO for the correction of facial asymmetry. This case shows possible application of bilateral IVRO for unilateral mandibular advancement without any means of fixation.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Seip Berardinelli or undiagnosed endocrine metabolic syndrome is a rare autosomal recessive pathology mainly described in families of Portuguese origins. This syndrome presents various metabolic disturbances responsible of various dysmorphies. We report the case of two brothers seen during their childhood for respiratory, speaking and feeding problems related to a class 3 of Angle and macroglossia. The object was to study the interaction between the size of the tongue, the prognathism and the disturbances presented in order to organize early surgery (partial glossectomy).
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1963 Beckwith and Wiedemann reported a syndrome, which was characterized by umbilical hernia, macroglossia and somatic gigantism. In the literature, early intervention by tongue reduction is recommended in order to prevent both mandibular prognathism and open bite. In this paper seven cases were presented showing that early functional treatment of the stomatognatic system leads to pleasing results, both functionally and aesthetically. Therefore it is suggested, that functional treatment should replace surgical management of macroglossia in the Beckwith-Wiedemann-syndrome.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients, a 13-year-old boy and his 24-year-old sister, were diagnosed as mannosidosis type II cases, on the basis of both presenting extremely reduced plasma and white blood cell acid-alpha-mannosidase are reported. With the exception of mental retardation and neurosensory deafness the two siblings manifested a wide phenotypic variability. The boy had several facial features indicating a lysosomal storage disorder, as well as spondylolisthesis. His sister, apart from heavy eyebrows and lower jaw prognathism appeared normal.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования