OBJECTIVE: Several studies have demonstrated robust protective effects of childhood family support and cohesiveness on adult stress-related psychopathology. However, there is little evidence regarding the prospective relationship between the perceived childhood family environment and the in-theater emergence of war-zone stress-related psychological symptoms. The present report is from data collected from the Texas Combat PTSD Risk Project, which aims to identify risk and resilience factors at predeployment that predict the subsequent impact of war-zone stressors in terms of psychological sympt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an exploratory study of 37 lesbian-mother families, the frequency of children's contact with adults in their extended family and friendship networks was found to counter stereotypes of such children as isolated from parents' families of origin. Children were more likely to have regular contact with relatives of the biological than nonbiological mother. Mothers rated those in regular contact with grandparents as having fewer behavior problems, and those in more regular contact with unrelated adults rated themselves more positively on general well-being.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A father and son with presumed dominantly inherited, nonprogressive, early-onset cerebellar ataxia are reported. The clinical features are similar to those in other reports of this rare disorder, but magnetic resonance imaging revealed generalized atrophy of the cerebellum and not localized vermal atrophy as previously noted. This family illustrates either an extended phenotype of the previously reported disorder or possibly an unique type of autosomal dominant cerebellar ataxia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with urogenital schistosomiasis and three cases of subclinical infection within one family acquired from Solenzara River, Corsica, in 2019. Our cases confirm that transmission of schistosomiasis in Corsica is ongoing and has been extended from the Cavu River to the Solenzara River. Solenzara River is clearly a transmission site for schistosomiasis in Corsica. Public health efforts are recommended to uncover and prevent further cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Spastic paraplegia, an uncommon neurodegenerative disorder with phenotypic and genotypic heterogeneity, is mainly characterized by progressive weakness and spasticity of the lower limbs. We here present a large inbred family with pure familial spastic paraplegia outlining the clinical picture, the age at onset and the possible mode of inheritance.
METHODS: This family was ascertained through two probands after which we structured an extended 10 generation pedigree. We examined 43 available family members to identify affected individuals based on fixed criteria. The
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2009eng
Alzheimer's disease is a complex progressive neurodegenerative disorder with profound cognitive decline. Multiple susceptibility genetic variants have been identified with equivocal replication. While rare, collections of extended pedigrees with multiple affected family members are invaluable for genome-wide screens. We have used two extended pedigrees, having 14-15 siblings with four to five affected late-onset Alzheimer's disease patients in each, to identify the gene, transient receptor potential cation channel, subfamily C, member 4 associated protein (TRPC4AP), on chromosome 20q11.22, as
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study tests the effect of poverty-reduction intervention on family functioning reported by AIDS-orphaned children in extended families in Southern Uganda by asking two questions: (1) based on children's reports, how does poverty reduction intervention affect family functioning? and (2) to what extent do these effects vary by a child's gender and orphanhood status? Informed by the social causation theory, family stress model, and asset theory, the study aims to address the existing knowledge gap on effects of poverty reduction interventions on family functioning in low-income families carin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-at-onset (AAO) in a number of extended families ascertained for bipolar disorder was analysed using survival analysis techniques, fitting proportional hazards models to estimate the fixed effects of sex, year of birth, and generation, and a random polygenic genetic effect. Data comprised the AAO (for 171 affecteds) or age when last seen (ALS) for 327 unaffecteds, on 498 individuals in 27 families. ALS was treated as the censored time in the statistical analyses. The majority of individuals classified as affected were diagnosed with bipolar I and II (n = 103) or recurrent major depressive d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extended suicide, a specific type of homicide-suicide event, has severe social consequences yet remains lacking systematic research. This retrospective study investigated 51 cases of extended suicide involving mental disorders in central China with aim of better understanding risk factors for such events and guiding prevention strategies. Over an 8-year period from 2015 to 2022, cases were collected from forensic institutions, and demographic characteristics, case details, and psychiatric data were recorded. The 51 incidents involved 51 perpetrators and 79 victims, with more female perpetrator
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether the presence of Machado-Joseph disease (MJD, also spinocerebellar ataxia type 3 [SCA3]) among Australian aborigines was caused by a new mutational event or by the introduction of expanded alleles from other populations.
DESIGN: We sequenced a region of 4 kilobases (kb), encompassing the CAG repeat within the ATXN3 gene, in 2 affected Australian aboriginal families and compared them with the Joseph and Machado lineages described before. Full-extended haplotypes (including also more distant single-nucleotide polymorphisms and flanking short tandem repeats) were a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Family caregivers of children with cerebral palsy may encounter stigma alongside substantial caregiving demands. However, less is known about how they experience and manage stigma in everyday social encounters and reconstruct a valued caregiver identity. This study aimed to explore these experiences among family caregivers of children with cerebral palsy in China.
METHODS: A qualitative descriptive design was used. Twenty family caregivers were recruited from a tertiary hospital in China using purposive sampling. Data were collected through semi-structured, one-to-one interviews and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dominant major gene was supported by analyses of 50 large extended Tourette syndrome (TS) pedigrees and by a subset of families defined by proband's clinical response to the neuroleptic drug haloperidol. Relatives were defined as affected if they ever had tics or TS. Assuming a nearly even sex ratio for TS and related symptoms resulted in the best fit of the genetic model to observed rates in families.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease and related dementias are becoming increasingly prevalent worldwide. Persons with dementia receive substantial assistance from family caregivers over extended periods of time. Family caregivers of persons with dementia are twice as likely to report physical, emotional, and financial challenges related to caregiving compared with other types of family caregivers. Empathy has been demonstrated to improve caregivers' quality of life and their relationships with care recipients.
OBJECTIVE: This scoping review examines the current literature on the effects of dement
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two family aggregation studies report the occurrence and co-occurrence of oral language impairments (LIs) and reading impairments (RIs). Study 1 examined the occurrence (rate) of LI and RI in children with specific language impairment (SLI probands), a matched control group, and all nuclear family members. Study 2 included a larger sample of SLI probands, as well as their nuclear and extended family members. Probands and their family members who met specific criteria were classified as language and/or reading impaired based on current testing. In Study 1, the rates of LI and RI for nuclear fam…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Eighteen extended multigenerational families were recruited from the genetically isolated Paisa community in Colombia to conduct genetic studies of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). This report describes the inclusion strategy and clinical features of participants to facilitate comparisons with other data sets.
METHOD: Families were selected through a fixed-sampling scheme beginning with child probands referred for clinical evaluation for ADHD. Direct structured psychiatric interviews were conducted with 433 informative individuals, including 92 children aged 4 to 11
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to prospectively identify ecological risk factors for juvenile arrest in a sample of youth at risk for maltreatment. Chi-Squared Automatic Interaction Detector analysis was performed with data from 592 youth from the Longitudinal Studies of Child Abuse and Neglect to identify the optimal combination of age 14 predictors of past-year arrest at age 16. Results extended previous research, which has identified being male, having more conduct disorder symptoms, suspension from school, perceived school importance, witnessing family violence, and having a jailed family member as key
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Woodhouse-Sakati syndrome (WSS) is a rare autosomal-recessive disorder characterized by a combination of hypogonadism, alopecia, diabetes mellitus (DM), mental retardation and extrapyramidal signs, not described previously in Israel. Our aim was to study the clinical and genetic characteristics of the extended family of a 16-year-old female who presented with new-onset DM and had delayed puberty on physical examination.
METHODS: The primary physician's medical charts of 9 members of the proband's consanguineous Israeli-Arab family were reviewed. Hormonal, metabolic a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to determine if the gene responsible for bicuspid aortic valve (BAV) in an extended family corresponds to previously reported loci for inherited forms of the disorder.
BACKGROUND: Loci at 15q25.1-26 and 9q34 have been reported to be associated with cardiovascular abnormalities involving BAV.
METHODS: Linkage analysis was performed on DNA collected from a large multigenerational family in which BAV disease segregates in an autosomal dominant manner, using microsatellite markers from the regions previously reported to segregate with the phenotype.
RESULTS: Lod scores were…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic studies of families at high risk for developing malignant and benign renal neoplasms led to cloning of genes whose alteration results in tumor formation. These genes are either tumor suppressors (VHL, TSC) or oncogenes (MET). Their significance in understanding oncogenesis extends far beyond the familial syndromes. The identification of these genes and the elucidation of their biochemical functions are likely to facilitate (1) our understanding of the full clinical spectrum of the corresponding diseases, (2) genetic counseling, and (3) rational design of effective strategies to prevent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes on four chromosomes have been associated with Alzheimer's disease. Mutations in the chromosome 14 gene (S182 or presenilin 1) have been linked with an aggressive very early form of the disease while mutations in a chromosome 1 gene (STM2 or presenilin 2) have been linked with Volga German kindreds. When we screened our Alzheimer's patients for the first mutations reported, we only found one in the presenilin 1 gene in an extended family with three affected siblings, all of whom had onset of symptoms in their 4Cs. ApoE and ApoCI genotyping indicated that these risk factors were not associ…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования