MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 052 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 718 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Carbon dots loaded liposomes amplified polarity-reversal photoelectrochemical biosensor for the assay of breast cancer exosomal surface proteins.

Breast cancer (BC) has become the top women killer worldwide. Exosomes carry plentiful tumor-specific proteins guiding the pathological progression and reflecting heterogeneity of their parent cells. The sensitive and differental analysis of exosomal Mucin 1 (MUC1) and programmed death-ligand 1 (PD-L1) proteins is very significant for early and accurate diagnosis and prognosis of breast cancer. Herein, a carbon dots (CDs)-induced ZnIn2S4 (ZIS) photocurrent polarity-reversal strategy is first proposed and applied to photoelectrochemical (PEC) biosensor for the assay of breast cancer exosomal su

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41205458Открыть статью

The harsh microenvironment in early breast cancer selects for a Warburg phenotype.

The harsh microenvironment of ductal carcinoma in situ (DCIS) exerts strong evolutionary selection pressures on cancer cells. We hypothesize that the poor metabolic conditions near the ductal center foment the emergence of a Warburg Effect (WE) phenotype, wherein cells rapidly ferment glucose to lactic acid, even in normoxia. To test this hypothesis, we subjected low-glycolytic breast cancer cells to different microenvironmental selection pressures using combinations of hypoxia, acidosis, low glucose, and starvation for many months and isolated single clones for metabolic and transcriptomic pr

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33452133Открыть статью

D430-2307 inhibits breast cancer cell growth by dual induction of apoptosis and G0/G1 arrest via phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signaling.

D430-2307 is a novel small-molecule compound identified through virtual screening of the Chemdiv database that markedly inhibited the proliferation of both MCF-7 and MDA-MB-231 breast cancer cells. In the present study, the anticancer activity and underlying molecular mechanisms of D430-2307 were investigated. Thiazolyl blue, colony formation, wound healing, and transwell assays were performed to assess the effects of D430-2307 on breast cancer cell proliferation, migration, and invasion. To elucidate the underlying mechanisms, flow cytometry, Western blotting, and fluorescence staining were p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41858295Открыть статью

Pharmacology, molecular identification and functional characteristics of vasoactive intestinal peptide receptors in human breast cancer cells.

High-performance liquid chromatography-purified 125I-vasoactive intestinal peptide (VIP) bound to T-47D human breast cancer cells in a specific, saturable, and reversible manner. Scatchard plots were compatible with the presence of one class of VIP receptors with high affinity (Kd = 4.5 X 10(-10) M VIP, and Bmax = 293 fmol/mg protein). The neuropeptide and its natural analogues inhibited the binding of 125I-VIP and stimulated cyclic AMP (cAMP) generation in T-47D cells 96-fold (EC50 = 7 X 10(-10) M VIP), in the following order of potency: VIP greater than helodermin greater than human peptide

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2842044Открыть статью

Cytostatic and Antiproliferative Activities of F5 Fraction of Crinum amabile Leaf Chloroform Extract Showed Its Potential as Cancer Chemotherapeutic Agent.

Medicinal plants have been considered as promising sources of drugs in treating various cancers. Crinum amabile (C. amabile), a plant specie … through Annexin V/FITC apoptosis and DNA fragmentation assays to determine its apoptotic effect on MCF-7 cells. Results revealed that F5 fraction only showed induction of cell apoptosis starting at 72-hour treatment while DNA fragmentation was not detected at any of the concentrations and treatment periods tested. Meanwhile, cell proliferation assay revealed …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31097973Открыть статью

Studying the effects of several heat-inactivated bacteria on colon and breast cancer cells.

A great number of researches over the last years are allocated to know cancer reasons, prevention and treatment strategies. Bacterial infections are one of the promoting factors in cancer development. The present study was carried out to study effects of heat-killed bacteria on cancer cell lines MCF7 and HT-29. To this purpose, four bacterial strains including Salmonella typhi, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa were assayed. Thermal inactivation method was used to kill the bacteria and preserve the bacterial surface proteins unchangeable. The concentration

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31531380Открыть статью

The growth inhibitory activity of the Cimicifuga racemosa extract Ze 450 is mediated through estrogen and progesterone receptors-independent pathways.

Despite the wide use of Cimicifuga racemosa (CR) extract to treat symptoms associated with menopause and other gynecological disorders, very little is known about its mechanism of action. Therefore, we studied in this report the antiestrogenic and antiproliferative effect of a new CR ethanolic extract, Ze 450, in a MCF-7 cell clone that does not proliferate in response to 17beta-estradiol (E(2)). Using this cell line, we have found that the extract inhibited cell proliferation and showed antiestrogenic activity using an ERE-luciferase reporter assay. The growth inhibitory activity was differen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16557472Открыть статью

Japanese encephalitis virus infection activates caspase-8 and -9 in a FADD-independent and mitochondrion-dependent manner.

Japanese encephalitis virus (JEV), a mosquito-borne flavivirus, replicates primarily at the endoplasmic reticulum and thereby triggers apopt … nal cells, this apoptosis involves the mitochondrial pathway. Alternatively, in caspase-3-deficient MCF-7 cells, JEV persisted and readily triggered a typical apoptotic response, including cytochrome c release and full activation of caspase-9 and -8 along with caspase-6, indicating that JEV did not require caspase-3 to manifest caspase-8 activation and apopto …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18632964Открыть статью

Design, synthesis, in silico, in vitro and in vivo anticancer potential of sulphonamide- ethylamine-triazole-aryl in against triple negative breast cancer and Dalton lymphoma.

This study aimed to synthesize a novel series of sulphonamide-ethylamine-triazole-aryl derivatives as potential anticancer agents. The compounds were synthesized using an efficient click reaction and characterized by 1H, 13C NMR, HRMS and HPLC. Anticancer potential was tested against human breast cancer SK-BR-3, MDA-MB-231 and MCF-7, along with cervical cancer HeLa and non-oncogenic HEK-293 cells. Among the synthesized derivatives (4a-4o), compound 4c showed the most significant apoptotic activity in MDA-MB-231 cells, with an IC50 of 15μM, while exhibiting minimal toxicity towards non-oncogeni

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42546462Открыть статью

3D Traction forces in cancer cell invasion.

Cell invasion through a dense three-dimensional (3D) matrix is believed to depend on the ability of cells to generate traction forces. To quantify the role of cell tractions during invasion in 3D, we present a technique to measure the elastic strain energy stored in the matrix due to traction-induced deformations. The matrix deformations around a cell were measured by tracking the 3D positions of fluorescent beads tightly embedded in the matrix. The bead positions served as nodes for a finite element tessellation. From the strain in each element and the known matrix elasticity, we computed the

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22479403Открыть статью

New chromene derivatives as promising VEGFR-2 inhibitors: combined experimental, DFT, and molecular dynamics approaches.

AIMS: This study aimed to design and synthesize a novel series of chromene derivatives as potential vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) inhibitors with anticancer activity. MATERIALS AND METHODS: Chromene derivatives were synthesized and evaluated for in vitro cytotoxicity against cancer cell lines (MCF-7, MDA-MB-231, HepG-2, and HCT-116) and normal cells (WI-38 and WISH). VEGFR-2 inhibitory activity was determined. Mechanistic studies included wound healing assays, cell cycle analysis, apoptosis evaluation, and expression analysis of apoptosis-related markers. Molecular d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42153483Открыть статью

A molecularly imprinted sensor based on NiO/MnO-loaded carbon nanoframework for monitoring glucose metabolism of cells in real-time.

Cellular uptake of glucose is the first step for glucose metabolism that is closely related to the physiological activities of cells, it is effective to monitor the glucose consumption of cell culture medium in real time. Herein, a sensitive and selective electrochemical glucose sensor was developed by coating a molecularly imprinted polymer (MIP) layer on a carbon nanoframework co-loaded with NiO and MnO (Ni&Mn/CNFs). The Ni&Mn/CNFs were prepared via electrospinning and subsequent carbonization, and the MIP layer was electropolymerized using glucose as the template, creating specific recognit

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42732685Открыть статью

Design, synthesis and biological evaluation of 2-phenylquinoxaline carbonyl piperazine derivatives as novel FASN inhibitors with anticancer activity.

Overexpression of fatty acid synthase (FASN) has been linked to the advancement of various cancers. FASN caters to the increased demand for lipids within tumor cells, facilitating tumor growth and progression, making it an attractive target for anticancer drug discovery. Herein we report a novel series of 2-phenylquinoxaline-6-carboxylic acid derivatives as novel potent FASN inhibitors with anticancer potential. Structure-activity relationship analysis demonstrated that all the synthesized compounds showed potent and selective cytotoxicity against the three cancer cell lines evaluated with IC5

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40578172Открыть статью

Design, synthesis, and biological evaluation of sulfonamide-functionalized pyridine carbothioamides as potent tubulin-targeting anticancer agents.

Pyridine carbothioamides (PCAs) are recognized for their gastric mucosal protective effects and low in vivo toxicity, making them attractive scaffolds for anticancer drug development. In this study, a series of N-phenyl 4-substituted and 2,4-disubstituted PCAs (1-8) incorporating a sulfonamide pharmacophore were synthesized, fully characterized, and evaluated as tubulin polymerization inhibitors. The compounds were tested against four cancer cell lines (A549, MCF-7, PC-3, HepG2) with colchicine and doxorubicin as reference drugs. Among them, compounds 3 and 5 exhibited potent cytotoxicity, bei

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41262767Открыть статью

Drug Target Investigation of N-p-Coumaroyl-N'-Caffeoylputrescine, a Naturally-Occurring Alkaloid Derived from Saxifraga tangutica.

The exploration of drug targets has always been a priority in new drug research, and this work is even more essential for natural active compounds. Saxifraga tangutica is a traditional Tibetan medicine with excellent antioxidant properties. In this study, an alkaloid, N-p-coumaroyl-N'-caffeoylputrescine (PCC), was first isolated from the plant, Saxifraga tangutica, with a DPPH scavenging rate of 0.936 μg/mL. To further identify its target, the drug affinity responsive target stability technique and multiple public databases were integrated to retrieve a total of 317 common targets from compreh

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39857345Открыть статью

Mixed phytochemicals mediated synthesis of copper nanoparticles for anticancer and larvicidal applications.

The synthesis of copper nanoparticles (CuNPs) using Wrightia tinctoria (Wt) R.Br extract is defined in this article as being convenient, env … ated. Interestingly, in vitro cytotoxicity studies showed 50% cell death (IC50) of Wt-CuNPs treated MCF-7 cells and Vero Cells (Kidney epithelial cells) were displayed at 119.23 μg.mL-1 and 898.75 μg.mL-1, respectively. Also, Wt-CuNPs showed least LC50 and LC90 values for larvicidal activity against A. aegypti were of 32.10 μg.mL-1 and 21.70 μg.mL-1, respecti …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34235284Открыть статью

Циклический гуанозин II типа, зависящий от монофосфата белковая киназа, препятствует активации рецептора эпидермального фактора роста в различных линиях раковых клеток.

Предыдущие данные свидетельствуют о том, что циклический гуанозин типа II, зависящий от монофосфата белковой киназы (PKG II), препятствует эпидермальному фактору роста (EGF) фосфорилации/активации рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и киназы белка, активируемого митогеном/коэффициентом экстраклектального киназы (MAPK/ERK) в клетках рака желудочков. Цель настоящего исследования заключалась в определении того, препятствует ли PKG II фосфорилации/активации EGFR и MAPK/ERK в клеточных линиях, полученных из различных раковых тканей. SW480, HepG2, OS-RC-2, A549, MCF-7 и U251 клетки были пе

СтатьяПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26137146Открыть статью

Identification of a novel HLA-A2-restricted cytotoxic T lymphocyte epitope from cancer-testis antigen PLAC1 in breast cancer.

Identification of cytotoxic T lymphocyte (CTL) epitopes from tumor antigens is essential for the development of peptide vaccines against tumor immunotherapy. Among all the tumor antigens, the caner-testis (CT) antigens are the most widely studied and promising targets. PLAC1 (placenta-specific 1, CT92) was considered as a novel member of caner-testis antigen, which expressed in a wide range of human malignancies, most frequently in breast cancer. In this study, three native peptides and their analogues derived from PLAC1 were predicted by T cell epitope prediction programs including SYFPEITHI,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21710262Открыть статью

Progesterone crosstalks with insulin-like growth factor signaling in breast cancer cells via induction of insulin receptor substrate-2.

Both progesterone and the insulin-like growth factors (IGFs) are critically involved in mammary gland development and also in breast cancer progression. However, how the progesterone and IGF signaling pathways interact with each other to regulate breast cancer cell growth remains unresolved. In this study, we investigated progesterone regulation of IGF signaling components in breast cancer cells. We found that insulin receptor substrate-2 (IRS-2) levels were markedly induced by progesterone and the synthetic progestin R5020 in MCF-7 and other progesterone receptor (PR) positive breast cancer c

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14534541Открыть статью

Design and Synthesis of Novel Morpholine-Derived Nitrogen-Rich Scaffolds as Multifunctional Anticancer and Antibacterial Agents: Biological Evaluation and Computational Studies.

Background/Objectives: The development of multifunctional small molecules capable of simultaneously addressing cancer progression and antimi … 107 ± 0.005, and 0.223 ± 0.008 μM, respectively. Mechanistic investigations revealed G2/M arrest in MCF-7 cells and G0/G1 arrest in HCT-116 cells, accompanied by apoptosis rates of 32.66% and 37.12%; mitochondrial membrane depolarization; a 3.55-fold increase in intracellular ROS; upregulation of caspase-3, caspase-9, and Bax; and downregulation of Bcl-2, sup …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42654099Открыть статью