OBJECTIVE: Our purpose was to elucidate the mechanism of direct (nongenomic) action of antiestrogens on spontaneous and agonist-induced contractions of the human myometrium and uterine arteries.
STUDY DESIGN: Myometrial strips and pieces of uterine arteries were obtained from nonpregnant premenopausal women undergoing hysterectomy. Spontaneous activity of myometrium and responses of myometrium and artery to K(+)-depolarization and vasopressin were recorded under isometric conditions. Quantification of the responses was done by planimetry.
RESULTS: The 50% inhibitory concentration values for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-hemorrhagic hydrocephalus (PHH) following intraventricular hemorrhage (IVH) is a devastating complication associated with poor prognosis, primarily characterized by cerebrospinal fluid (CSF) absorption impairment due to meningeal fibrosis. Currently, effective pharmacological interventions targeting this fibrotic process are lacking.
METHODS: In this study, utilizing a mouse model of IVH and a combination of immunofluorescence, flow cytometry, transcriptomic sequencing, and metabolic assays, we investigated the crosstalk between border-associated macrophages (BAMs) and mening
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New bio-mimetic approaches are needed to develop effective delivery systems for inflammation regulation in chronic diseases like ulcerative colitis, avoiding fast clearance by immune system. The cell membrane-coated nanoparticle with a therapeutic payload has been considered as a promising delivery system to address the requirement.
METHODS: Here, Glibenclamide (GLY)-loaded PLGA nanoparticles (NPs) were constructed by a single emulsion procedure and camouflaged by a layer of monocyte membrane using the extrusion technique to fabricate bio-mimetic nanoghosts (NGs), followed by phys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Up-to-date data on roles of ATP‑sensitive potassium (KATP) channels indicate their emerging roles in neurodegeneration. The aim of present study was to evaluate the significance of KATP channels on cell viability, calcium dynamics, and mitochondrial morphology with the accent on their intracellular localization. We distinguished between whole-cell KATP effects and specific effects of mitochondrial KATP under both physiological conditions and pathological conditions simulating in vitro Parkinson´s-type neurodegeneration. SH‑SY5Y cells with its high fidelity to dopaminergic neurons were treated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cantú syndrome (CS) is caused by the gain of function mutations in the ABCC9 and KCNJ8 genes encoding, respectively, for the sulfonylureas receptor type 2 (SUR2) and the inwardly rectifier potassium channel 6.1 (Kir6.1) of the ATP-sensitive potassium (KATP) channels. CS is a multi-organ condition with a cardiovascular phenotype, neuromuscular symptoms, and skeletal malformations. Glibenclamide has been proposed for use in CS, but even in animals, the drug is incompletely effective against severe mutations, including the Kir6.1wt/V65M. Patch-clamp experiments showed that zoledronic acid (ZOL) f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moxifloxacin and gemifloxacin were tested on isolated rabbits' jejunal preparations as little is known about its effects on gastrointestinal tissues. Moxifloxacin and gemifloxacin were tested in concentrations 0.01-10μg/mL for possible effect(s) on isolated rabbits' jejunal preparations. The drugs were applied on spontaneous, on low K+ (20mM)-induced contractions and on high K+ (80mM)-induced contractions. Response was plotted as % of its respective controls. EC50 for Moxifloxacin and Gemifloxacin on spontaneous (without Glibenclamide) contractions are 2.83±0.5μg/mL and 1.11±0.2μg/mL, respecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Several studies suggested that ATP-sensitive potassium channels (KATP) are potential therapeutic targets for protection against various neurodegenerative disorders, yet, there is an ongoing controversy regarding their role in Parkinson's disease (PD). Thus, the aim of the current study is to investigate the protective effect of KATP blockade and activation in the mice rotenone model of PD.
MAIN METHODS: PD has been induced by 9 subcutaneous injections of rotenone (1.5 mg/kg; 3 times/week) in adult male Swiss albino mice. For 3 consecutive weeks, parkinsonian mice were either untreated o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research suggests that hydrogen sulfide (H2S) is an important biological mediator involved in various physiological processes including the regulation of arterial blood pressure (BP). Although H2S is abundant in the colon, the effects of gut-derived H2S on the circulatory system have not yet been investigated. We studied the effects of intracolonic administration of Na2S, a H2S donor, on systemic hemodynamics. Hemodynamics were recorded in anesthetized, normotensive Wistar Kyoto and spontaneously hypertensive rats at baseline and after intracolonic injection of either saline (controls) or Na2S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of women with gestational diabetes mellitus (GDM: diabetes first diagnosed in pregnancy) continues to grow, as do the associated risks of antenatal and postnatal complications and the chance of future diabetes and obesity in both mother and offspring. Recent randomised controlled trials have demonstrated clear benefits for intensive management of GDM using lifestyle modification, self blood glucose monitoring, close clinical supervision and, where glycaemia remains inadequately controlled, insulin therapy. More recently, metformin and glibenclamide have been shown to adequately redu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulphide (H(2)S) has shown to relax gastrointestinal muscle. Here in, we evaluated the effects of H(2)S donors on gastric emptying and in pyloric sphincter muscle relaxation, and whether these effects involved K(ATP) channels or TRPV1 receptors. Mice were treated with l-cysteine (alone or with propargylglycine-an inhibitor of H(2)S synthesis), NaHS, Lawesson's reagent (H(2)S donors) or saline. After 30 min, mice were gavaged with a liquid meal containing a nonabsorbable marker and then killed at 10, 20 or 30 min intervals to assess marker recovery from the stomach and intestine. This
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolbutamide (N-[(butylamino)carbonyl]-4-methylbenzenesulfonamide, CAS 64-77-7, I) is the first generation of potassium channel blocker and sulfonylurea oral hypoglycemic drug that imparts marked blood glucose lowering effect in type 2 diabetes or non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM) patients. In this study, I and its two new analogs with substituting butylamine side by 3-diethylamino-1-propylamine (3) and 3-triethoxysilyl-1-propylamine (4) were synthesized and their antidiabetic and hypolipidemic activities were evaluated applying known procedures, and compared with both I and glibe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the performance of the standard lag time model (LAG model) with the performance of an analytical solution of the transit compartment model (TRANSIT model) in the evaluation of four pharmacokinetic studies with four different compounds.
METHODS: The population pharmacokinetic analyses were performed using NONMEM on concentration-time data of glibenclamide, furosemide, amiloride, and moxonidine. In the TRANSIT model, the optimal number of transit compartments was estimated from the data. This was based on an analytical solution for the change in drug concentration arising fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. To determine how pretreatment with sulphonylureas alters the beta cell function, mouse islets were cultured (18 - 20 h) without (controls) or with (test) 0.01 microM glibenclamide. Acute responses to glucose were then determined in the absence of glibenclamide. 2. Test islets were insensitive to drugs (sulphonylureas and diazoxide) acting on K+-ATP channels, and their [Ca2+]i was already elevated in the absence of stimulation. 3. Insulin secretion was increased in the absence of glucose, and mainly stimulated between 0 - 10 instead of 7 - 20 mM glucose in controls. The maximum response was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO), an important endogenous substance, is known to be a strong relaxant of smooth muscle, including myometrium. It has been postulated that the relaxing effect of NO on smooth muscle is achieved by the stimulation of soluble guanylyl cyclase, which leads to an increase in the cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP) levels and hyperpolarization of the cellular membrane. The aim of our study was to investigate the involvement of K+ATP channels in the mechanism of cGMP-independent nitric oxide-induced inhibition of contractile activity of the nonpregnant human myometrium, obtai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KRN2391 (N-cyano-N'-(2-nitroxyethyl)-3-pyridine-carboximidamide methanesulfonate) and nicorandil, a new class of K+ channel openers, each with an NO2 moiety, induced outward K+ currents in follicle-enclosed Xenopus oocytes. These K+ currents were suppressed concentration-dependently and reversibly by glibenclamide, phentolamine and trifluoperazine, all known to inhibit ATP-sensitive K+ channels. The nicorandil-induced K+ current was virtually abolished by defolliculation of oocytes, while the KRN2391 response was little affected by defolliculation. These results suggest that Xenopus oocyte has
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a randomised double blind study on 19 with glibenclamide well controlled diabetics of type II the possible interaction between sulfinpyrazone (Anturan) and glibenclamide was studied with the help of the artificial endocrine pancreas. The trial substance in a dose of 800 mg/die or placebo were used over a period of 70 days. During the trial period and at the end of it there were no significant differences in the sulfinpyrazone group as compared to the placebo group concerning the metabolic control of the diabetic condition. It is therefore justified to assume that there exists no interaction
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a group of metabolic diseases characterized by chronic hyperglycemia, primarily caused by insulin resistance and/or pancreatic beta cell dysfunction. Glibenclamide, a second-generation sulfonylurea oral hypoglycemic agent, plays a crucial role in managing T2DM. Our objective was to establish a population pharmacokinetic model of glibenclamide in Chinese healthy volunteers and use this model to guide the adjustment of individualized dosage regimens.
METHODS: We collected 476 concentration observations of glibenclamide from 20 Chinese
СтатьяКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regional blood flow within the brain is tightly coupled to regional neuronal activity, a process known as neurovascular coupling (NVC). In this study, we demonstrate the striking role of SUR2- and Kir6.1-dependent ATP-sensitive potassium (KATP) channels in control of NVC in the sensory cortex of conscious mice, in response to mechanical stimuli. We demonstrate that either globally increased (pinacidil-activated) or decreased (glibenclamide-inhibited) KATP activity markedly disrupts NVC; pinacidil-activation is capable of completely abolishing stimulus-evoked cortical hemodynamic responses, whi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glibenclamide displays an anti-inflammatory response in various pulmonary diseases, but its exact role in lipopolysaccharide- (LPS-) induced acute lung injury (ALI) or acute respiratory distress syndrome (ARDS) remains unknown. Herein, we aimed to explore the effect of glibenclamide in vivo and in vitro on the development of LPS-induced ALI in a mouse model. LPS stimulation resulted in increases in lung injury score, wet/dry ratio, and capillary permeability in lungs, as well as in total protein concentration, inflammatory cells, and inflammatory cytokines including IL-1β, IL-18 in bronchoalve
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to investigate whether inhibition of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) on pressure overload induced cardiac hypertrophy and apoptosis is related to activation of ATP sensitive potassium (KATP) channels.
METHODS: Male SD rats were randomly divided into five groups: sham, control (abdominal aortic constriction), GLP-1 analog liraglutide (0.3 mg/kg/twice day), KATP channel blocker glibenclamide (5 mg/kg/day), and liraglutide plus glibenclamide.
RESULTS: Relative to the control on week 16, liraglutide upregulated protein and mRNA levels of KATP channel subunits Kir6.2/SUR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования