Myeloid and lymphoid neoplasms with fibroblastic growth factor receptor-1 (FGFR1) abnormalities originate from mutated pluripotent stem cells and have a heterogeneous clinical presentation. There are 12 identified partner genes commonly involved in FGFR1 translocation at an 8p11 breakpoint. In FGFR1-related neoplasms, T-lymphoblastic lymphoma with eosinophilia is the most common clinical scenario, whereas acute B-lymphoblastic leukemia/lymphoma (B-ALL/LBL) is rare. To date, only 7 cases of B-ALL/LBL with FGFR1 abnormalities have been reported. Here, we report an additional case of a 64-year-ol
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article reviews the recent advances in the pathophysiology and management of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in adults.
RECENT FINDINGS: Addition of rituximab to standard chemotherapy improves survival in the frontline treatment of B cell ALL, and measurable residual disease (MRD) is the most important prognostic factor. Tyrosine kinase inhibitors (TKI), particularly ponatinib, in combination with Hyper-CVAD significantly improve outcomes in Ph + ALL challenging the benefit of allogeneic stem cell transplant in first line for these patients. Blinatumomab, inotuzumab
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classification of acute leukemia involves assigning lineage by resemblance of blasts to normal progenitor cells. This approach provides descriptive information that is useful for disease monitoring, provides clues to pathogenesis, and can help to select effective chemotherapeutic regimens. Acute leukemias of ambiguous lineage (ALAL) are those leukemias that either fail to show evidence of myeloid, B-lymphoid, or T-lymphoid lineage commitment or show evidence of commitment to more than 1 lineage, including mixed-phenotype acute leukemia (MPAL). The different treatment regimens for acute myeloid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early T-precursor acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (ETP-ALL/LBL) is a rare and aggressive subtype of T-cell leukemia with poor prognosis and resistance to standard treatments. We report a 21-year-old male with ETP-ALL/LBL who, after an initial complete remission with the HOELZER protocol, experienced early relapse and was refractory to subsequent FLEND and BFM protocols. Following disease progression and complications, he was treated with a combination of daratumumab, venetoclax, azacitidine, and dexamethasone. This regimen achieved complete remission after one cycle. This case highlights
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Relapsed and refractory T-lineage acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has a poor prognosis, emphasizing the need to identify high-risk patients. T-ALL classification has relied on immunophenotype, including identification of early T-cell precursor ALL, but few genetic alterations reproducibly predict outcome in T-ALL independently of measurable residual disease. Here, the biologic and genetic basis of T-ALL is reviewed, with an emphasis on large-scale genomic analyses that have shed light on the spectrum of genetic subtypes, their drivers, mechanisms of oncogene activation, and de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric Acute Lymphocytic Leukemia (PALL) represents the most frequent type of cancer in children, affecting about 25% of all childhood cancers. The main treatment for PALL is chemotherapy, which leads to survival rates of 85-90% in high-income countries. Usually, chemotherapy is administered in combination with several drugs given in phases, such as induction, consolidation, intensification, and maintenance. Despite showing great success in overall survivability in most cases, these treatments are linked to serious acute and long-term side effects, such as low blood counts, mental health is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS) is a rare, aggressive malignant neoplasm characterized by histiocytic features, frequently presenting in advanced clinical stages and associated with a poor prognosis. Although HS can occur sporadically or secondary to other hematological malignancies, cases with a long latency period have been rarely reported. This case report presents a unique case of secondary HS diagnosed 33 years and seven months after the initial diagnosis of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. Both neoplasms shared identical immunoglobulin heavy chain and T-cell receptor gene rearrang
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As our approaches to the management of adults with acute lymphoblastic leukemia (ALL) have become more effective, they have introduced new administrative complexities. These include challenges pertaining to medication administration and financial implications of treatment choices. Because approximately half of these patients are typically treated outside of larger referral centers, these difficulties are being passed on to clinicians in settings that rarely encounter this complex disease. Instead of an evidence-focused review on contemporary management of ALL in adults, this article seeks to h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Down Syndrome (DS) is the most common human aneuploid abnormality. However, no association has been established between the presence of DS in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) patients to affect survival rates.
METHODS: We searched in Medline, Scopus, and Web of Science databases for relevant studies. Binary outcomes were evaluated using risk ratios (RRs) with 95% confidence intervals (CIs). The risk of bias was performed using the Newcastle - Ottawa Scale (NOS). We included randomized controlled trials and cohort studies, with patients with newly diagnosed ALL and excluded stu
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
<p>Background: Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is the commonest paediatric cancer and represents a fifth of adult leukaemias. Global outcome disparities are linked to variations in socio-demographic indices (SDIs). Summary: In high-SDI regions, established collaborative groups report cure rates surpassing 90% in paediatric ALL. The focus is on reducing treatment toxicity using chemotherapy-free strategies, principally T-cell-directed immunotherapies and targeted small molecules, as exemplified in adult Philadelphia-chromosome-positive ALL. High cure rates limit testing of novel approaches
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) is one of the most common acute leukemia in adults. There are relatively unified diagnostic criteria and systematic treatment regimens reported by different research groups in the world. Since 2013, three versions of expert consensus/guidelines on the diagnosis and treatment of adult ALL in China have been published, which are of great significance for improving the level of diagnosis and treatment of this disease. In 2022, the classification of ALL (precursor lymphocyte neoplasms-lymphoblastic leukemias/lymphomas) had been updated in the WHO classifica
Аннотация на английскомСтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) relapse is a common cause of treatment failure in patients with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) despite current CNS-directed therapies that are also associated with significant short- and long-term toxicities. Herein, we showed that leukaemia cells exhibit decreased proliferation, elevated reactive oxygen species (ROS) and increased cell death in cerebral spinal fluid (CSF) both in vitro and in vivo. However, interactions between leukaemia and meningeal cells mitigated these adverse effects. This work expands our understanding of the pathophysiology of CNS leuk
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Treatment options for patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) beyond standard chemotherapy have grown significantly in recent years. In this review, we highlight new targeted therapies in ALL, with an emphasis on immunotherapy.
RECENT FINDINGS: Major advances include antibody-based therapies, such as naked monoclonal antibodies, antibody-drug conjugates and bispecific T cell engaging (BiTE) antibodies, as well as adoptive cellular therapies such as chimeric antigen receptor (CAR) T cells. Apart from the above immunotherapeutic approaches, other targeted therapies a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a relatively rare disease in adults accounting for no more than 20% of all cases of acute leukemia. By contrast with the pediatric population, in whom significant improvements in long term survival and even cure have been achieved over the last 30years, adult ALL remains a significant challenge. Overall survival in this group remains a relatively poor 20-40%. Modern research has focused on improved pharmacokinetics, novel pharmacogenetics and personalized principles to optimize the efficacy of the treatment while reducing toxicity. Here we review the pharm
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-Asparaginase (EC3.5.1.1) is an enzyme, which is used for treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and other related blood cancers from a long time. This enzyme selectively hydrolyzes the extracellular amino acid L-asparagine into L-aspartate and ammonia, leading to nutritional deficiencies, protein synthesis inhibition, and ultimately death of lymphoblastic cells by apoptosis. Currently, bacterial asparaginases are used for treatment purpose but offers scepticism due to a number of toxicities, including thrombosis, pancreatitis, hyperglycemia, and hepatotoxicity. Resistance towards b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flow cytometry is a valuable part in the routine diagnostics of acute leukemia (AL). Although internationally recognized definitions of main AL subsets are available, there is currently no consensus format for the short summary of clinical flow cytometry reports. Since clinical reports are too long for most database purposes, there is a need for a standardized format of their short summaries.
METHODS: The Associazione Italiana Ematologia Oncologia Pediatrica--Berlin Frankfurt Muenster (AIEOP-BFM) Flow Network that encompasses reference diagnostics laboratories in Australia, Austri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia frequently accompanies the diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children and is considered to be one of the most common clinical complications of the disease. In addition, a low hemoglobin (Hb) level is often responsible for fatigue and other associated symptoms that cause a decline in the quality of life of these children. Traditionally, a number of contributing factors such as overcrowding of the marrow, coexisting infections, and nutritional deficits have been used to explain this phenomenon. However, recent advances in in vivo modeling and real-time ultrastructural ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections as well as environmental exposures are proposed determinants of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL), particularly common precursor B-cell ALL (cALL). Lines of investigation test hypotheses that cALL is a rarer result of common infection, that it results from uncommon infection, or that it ensues from abnormal immune development; perhaps it requires a preceding prenatal or early childhood insult. Ideally, studies should document that particular infections precede leukemiA and induce malignant transformation. However, limited detection studies have not directly linked specifi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования