Tetralogy of Fallot (TOF), one of the most common congenital heart diseases, has four major components: right ventricular hypertrophy, overriding aorta, membranous ventricular septal defect, and right ventricular outflow tract obstruction. If not already present at birth, cyanosis develops in the first year of life. Survival of the patient depends on the degree of pulmonary obstruction and the pulmonary blood supply. Patients rarely survive after the fourth decade of life. Limitation of blood to the lungs combined with ventricular septal defect results in supply of oxygen-poor blood to the bod
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of an nine-year-old girl with double outlet right ventricle with noncommitted ventricular septal defect and malposition of the great arteries who had undergone repair at the age of seven months. Six years later, the patient presented with right ventricular failure, conduit calcification with obstruction, and obstruction of the left ventricular outflow tract. Three-dimensional models reconstructed by Digital Imaging and Communications in Medicine (DICOM) images of the patient were visualized in a virtual reality system to help plan the surgical correction of the intracardiac
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study evaluates the long-term results of tetralogy of Fallot repair and assesses the risk factors for adverse outcomes.
METHODS: This retrospective study included 960 patients who underwent transatrial transpulmonary tetralogy of Fallot repair between 1990 and 2020.
RESULTS: A transannular patch was placed in 722 patients, and pulmonary valve preservation was achieved in 233 patients. The median age at tetralogy of Fallot repair was 9.4 (interquartile range, 6.2-14.2) months. The median follow-up duration was 10.6 (interquartile range, 5.4-16.3) years. There were 8 early deat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double-chambered right ventricle (DCRV) causing right ventricular outflow tract (RVOT) obstruction, is an uncommon cardiac disease especially when first diagnosed in adults. Diagnosis can be challenging when it is asymptomatic. We report a 40-year-old man who was referred to cardiology for work-up of a heart murmur that was found on a routine physical examination prior to obtaining a pilot's license. A transesophageal echocardiogram (TEE) revealed a DCRV and a small perimembranous ventricular septal defect (VSD) with left-to-right shunt and severe RVOT obstruction. Right heart catheterization
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of double outlet left ventricle with intact ventricular septum are reported. Both patients presented with neonatal cyanosis and signs of right ventricular outflow tract obstruction. Both have hypoplastic right ventricles with suprasystemic pressures, pulmonary to mitral valve continuity and the aorta in left-sided position. These seem to be the second and third cases of the malformation to be described thus far.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tetralogy of Fallot (TOF) with subarterial ventricular septal defect (VSD) is more common among Asians than Caucasians. Compared with the regular subaortic VSD postoperative right ventricular outflow obstruction is more common because of the sub-pulmonary extension of the defect. The objective of this study is to analyze the surgical implications and outcomes of patients with TOF - subarterial VSD in the current era.
PATIENTS AND METHODS: In all, 539 consecutive operated patients with TOF from May 2005 to September 2012 were retrospectively reviewed. Eighty-five patients had subar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-term follow-up status of patients operated upon for the more common forms of congenital heart disease is reviewed. Among patients with large left-to-right shunts the long-term prognosis for those with ASD and VSD is generally excellent. With rare exceptions, these patients can look forward to a normal adulthood. Residual atrioventricular valve disease complicates the long-term course of infants and children operated upon for atrioventricular canal, but nevertheless, most patients have remained stable for many years. Among patients after relief of right ventricular outflow tract obstru
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant with subvalvar and valvar pulmonary stenosis, subvalvar, and valvar aortic stenosis and hypertrophic cardiomyopathy, who presented with pulmonary hemorrhage, is reported. He had right ventricular hypertrophy, thickened pulmonary valve leaflets, severe asymmetric left ventricular hypertrophy with outflow tract obstruction, and a thickened and dysplastic aortic valve.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstruction to left ventricular outflow can be seen after surgical repair of congenital heart disease in which a ventricular septal defect (VSD) is closed by means of a baffle to the systemic great artery arising from the right ventricle (Rastelli operation, intraventricular repair, for conotruncal anomaly). We investigated the hypothesis that obligatory volumetric changes that occur after this operation lead to acute alterations in ventricular geometry and VSD size, resulting in subsequent subaortic stenosis in patients who were thought before operation to have a large, nonrestric
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the outcome for nine dogs with pulmonic stenosis treated by open patch grafting using expanded polytetrafluoroethylene under cardiopulmonary bypass.
MATERIALS AND METHODS: Data were collected from the hospital records of all dogs that had undergone right ventricular outflow tract grafting with an expanded polytetrafluoroethylene patch under cardiopulmonary bypass between 2006 and 2012 for the treatment of pulmonic stenosis. Echocardiographic images were reviewed and the pressure gradient across the right ventricular outflow tract re-measured. Owners of dogs still alive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalous origin of the left anterior descending coronary artery from the right coronary artery can interfere with the location of the usual ventriculotomy during repair of tetralogy of Fallot. The purpose of this study was to compare the results of two operative techniques: (1) a "tailored" right ventricular incision and outflow patch reconstruction and (2) placement of a conduit from the right ventricle to the main pulmonary artery. We reviewed the records of 416 patients who had complete repair of tetralogy of Fallot at the Mayo Clinic from 1973 through 1984. Twenty (5%) (median age 6.5 yea
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynamic left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) is an underrecognized, load dependent cause of hemodynamic instability in critically ill patients. Although classically associated with hypertrophic cardiomyopathy, it frequently occurs in the ICU in settings such as septic shock, hypovolemia, postoperative states, and right ventricular failure. Standard shock therapies, including inotropes and afterload reduction, may paradoxically worsen obstruction and lead to escalating hemodynamic instability. Bedside echocardiography is central to diagnosis, typically revealing a small hyperdynam
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study is to describe the long-term results of the 'réparation à l'étage ventriculaire' (REV) technique for double-outlet right ventricle and transposition of the great arteries (TGA) with pulmonary stenosis (PS).
METHODS: Between 1980 and 2021, 157 patients underwent a REV procedure (median age and weight: 20.8 months and 7.7 kg). The most frequent anatomical presentation was the association between TGA, ventricular septal defect and PS (n = 116, 73.9%).
RESULTS: Sixty-seven patients (42.7%) underwent a Rashkind procedure, and 67 patients (42.7%) a prior surgi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is one of the most common congenital heart malformations comprising a ventricular septal defect, right ventricular outflow tract obstruction, right ventricular hypertrophy, and overriding aorta. A rare variant includes pulmonary atresia and major aortopulmonary collateral arteries. Altered hemodynamics within the functional single-ventricle results in turbulent flow and predisposes to endocardial vegetation formation which may consequently lead to thromboembolic events. We present a rare case of an adult survivor of uncorrected TOF with pulmonary atresia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between November, 1987 and May, 1990, definitive operation was performed in 7 infants for tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve. Preoperative respiratory failure was serious in 5 patients and semi-emergency operation was done. Surgical procedure consisted of closure of ventricular septal defect, reconstruction of right ventricular outflow tract using heterograft valved pericardial roll and plication of aneurysmally dilated pulmonary artery with or without pulmonary artery suspension in 5 infants with severe respiratory distress and heart failure, operated on 26 days to 5 months of ag
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1991 and 1996, we performed a new technique of non-conduit repair on five consecutive patients with complete transposition of the great arteries associated with ventricular septal defect and pulmonary outflow tract obstruction. There were no late deaths. This technique consisted of constructing an intraventricular tunnel with a patch that connected the left ventricle to the aorta, closing the pulmonary outflow tract, drawing the main pulmonary artery directly to the right ventriculotomy, and reconstructing the new right ventricular outflow tract with a monocusp patch. The main feature
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants with pulmonary atresia and intact ventricular septum pose a difficult clinical problem. Pulmonary valvotomy has been widely recommended for relief of the right ventricular obstruction, and most infants also have had an aortopulmonary shunt placed to ensure pulmonary blood flow. We have evolved a different approach that includes placement of a right ventricular outflow tract patch initially and continuation of prostaglandin E1 infusion postoperatively until the need for a shunt can be determined. We report here our management of 15 neonates with this diagnosis and suprasystemic right ve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old female is admitted for paroxysmal episodes of exertional dyspnoea, with associated cyanosis, improving with squatting, and a holosystolic murmur radiating to the interscapular area. Echocardiography showed a subaortic ventricular septal defect with left-to-right shunt and overriding aorta. The characteristic murmur prompted us to seek right ventricular outflow tract obstruction. Magnetic resonance was performed, confirming Tetralogy of Fallot, and corrective surgery was performed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with a modified Fontan connection, particularly the right atrial to right ventricular connection, the pulmonary ventricle may enlarge with time.
METHODS: Between January 1990 and December 2006, 10 patients (median age, 24 years) underwent Fontan conversion to a one and one half ventricle repair. Tricuspid atresia was the most common diagnosis (n=7). The right atrial to right ventricular connection was present in 8 patients; 3 patients had a prior bidirectional cavopulmonary anastomosis. Preoperative median right atrial pressure was 14 mm Hg (range, 12 to 20 mm Hg). Ind
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents magnetic resonance findings in four adults with double-chambered right ventricle or sub-infundibular stenosis, a condition that is treatable by surgery, but which can be difficult to assess echocardiographically. Four patients referred for cardiovascular magnetic resonance in the last 2 years were identified from CMR findings, although not necessarily from previous echocardiography, as having sub-infundibular stenosis. We used multislice spin echo imaging, cine imaging in oblique sagittal planes, and phase velocity mapping. We performed spin echo imaging of a post-mortem he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования