MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 275 публикаций

Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 118 с найденным полным текстом

Распространение нетрофической боли в многоразовом склерозе - системном обзоре и мета-анализе с использованием алгоритма NeuPSIG.

Множественный склероз (MS) — нейродегенеративное расстройство, часто приводящее к нейропатической боли. Из-за нейродегенеративной природы диагноз нейропатической боли остается сложным. Была разработана система классификации, обеспечивающая обзор диагностической определенности (т.е. возможной, вероятной и определенной). Поскольку ни один из предыдущих обзоров не привел к этому, различия в диагностической определенности, возможно, повлияли на оценки распространенности. Чтобы прояснить этот вопрос, нынешний метаанализ был направлен на оценку распространенности возможной, вероятной и определенной

СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42678174Открыть статью

Таламическая атрофия в множестве склероза связана с разъединением трактов и изменённой микроглией.

Таламическая атрофия уже происходит на ранних стадиях множественного склероза (MS) и постепенно продолжается на протяжении всего заболевания. Обезвоживание является одной из главных патологических характеристик MS, и, тем не менее, таламическое демиэлирование не имеет хорошей корреляции с таламической атрофией. Сочетая посмертные магнитные резонансные изображения с иммуногистохимией талами 13 контрольных и 13 спонсоров MS, мы изучили основные патологические источники таламической атрофии и патологии. Сначала мы провели оценку объемов четырех таламических ядер (настоящих, боковых, средних и зад

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40434526Открыть статью

ESICM LIVES 2016: part two : Milan, Italy. 1–5 October 2016

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

ISEV2020 Резюме

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Selected abstracts from the XXXVIII National Congress of the Italian Society of Hypertension (SIIA)

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Porphyromonas gingivalis поощряет передачу Т-клеток через канал сигнала NF-_B/CXCR3 в экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите.

Множественный склероз (MS) является хроническим аутоиммунным заболеванием центральной нервной системы (CNS); его моделью является экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE). Периодонтит с участием Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) был связан с MS и продемонстрировал, что он усугубляет EAE, однако механизмы остаются неясными. МЕТОДЫ: Мыши были случайны four группы (n = 8): контроль, только периодонтит, только EAE и EAE с периодонитом. Ежедневно проводилась оценка неврологического дефицита. Спинальный CD4+ и CD4+CXCR3+ T-фильтрация и активация NF-_B были оценены иммунофлюоресценц

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42807870Открыть статью

ATF3/SLC31A1-Mediated Cuproptosis Contributes to Bortezomib-Induced Peripheral Neurotoxicity and Intervention by (-)-Epigallocatechin Gallate.

Bortezomib (BTZ), the first-generation proteasome inhibitor, has been approved for the treatment of relapsed, refractory, and newly diagnosed multiple myeloma. Despite its remarkable antitumor efficacy, BTZ treatment is severely limited by a high incidence of systemic adverse reactions, primarily due to its non-selective cytotoxicity toward rapidly dividing normal cells and its potent neurotoxic effects on peripheral neurons. Bortezomib-induced peripheral neurotoxicity (BIPN) manifests as neuropathic pain and sensory abnormalities, affecting up to 31% to 64% of patients and limiting BTZ's clin

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42074318Открыть статью

Glioma drug development benefits from emerging phase 0 and window-of-opportunity trial paradigm.

Clinical drug development is fundamentally difficult for rare and difficult-to-treat solid tumors, for example, glioma. Glioblastoma (GBM), an invariably fatal primary brain tumor, poses a significant challenge in the realm of effective treatments, necessitating an accelerated approach to innovative drug discovery. Investigators keep requiring a process toward obtaining more reliable early-stage signals related to drug activity and a process toward translating those signals into clinical benefits efficiently in late-stage drug development. Besides, these processes could increase the likelihood

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40999453Открыть статью

Абстрактный сборник ISEV2022.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35579103Открыть статью

Surrogate Biomarkers in Gene Therapy for Orphan Diseases: Validation, Application, and Regulatory Aspects.

The development of gene therapies for rare hereditary disorders is hindered by small patient cohorts, incomplete characterization of natural disease history, and the impracticality of conducting long-term clinical trials. Surrogate biomarkers-quantifiable indicators predictive of clinical outcomes-represent a promising strategy to accelerate the evaluation of therapeutic efficacy. This review examines the role of surrogate endpoints in gene therapy, outlining essential validation criteria, including biological plausibility, analytical reproducibility, and clinical predictive value. Regulatory

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41155400Открыть статью

Storage diseases with hypertrophic cardiomyopathy phenotype.

Never judge a book by its cover, nor assume hypertrophic cardiomyopathy (HCM) as sarcomeric, as appearances can deceive. HCM phenocopies account for a 5-10% of the cases, mainly represented by storage diseases, flagged by the increasing prevalence of senile cardiac amyloid in developing countries. Multisystemic and heterogeneous presentation of these entities is a challenge for clinicians, and time delay in diagnosis is a major concern. Promising drugs and gene-specific tailored therapies are under development, therefore, more than ever, appropriate understanding of these conditions is mandato

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30393640Открыть статью

Иммуномодуляторы и иммунопрессанты для релапсирующего многократного склероза: сетевой метаанализ.

ЦЕЛЬ: Существуют различные терапевтические стратегии для лечения лиц с повторно излучающимся множественным склерозом (РРМС), включая иммуномодуляторы, иммунодепрессанты и биологические агенты. Хотя и каждый one Из этих методов снижается частота рецидивов и замедляется накопление инвалидности по сравнению с отсутствием лечения, и их относительные преимущества остаются неясными. Это обновленный вариант обзора Кокрана, опубликованного 2015.ЦЕЛИ: Сопоставление эффективности и безопасности интерферона с помощью сетевого метаанализа beta-1bИнтерферон beta-1a, глатирамерный ацетат, натализумб, митокс

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38174776Открыть статью

Melatonin: Facts, Extrapolations and Clinical Trials.

Melatonin is a fascinating molecule that has captured the imagination of many scientists since its discovery in 1958. In recent times, the focus has changed from investigating its natural role as a transducer of biological time for physiological systems to hypothesized roles in virtually all clinical conditions. This goes along with the appearance of extensive literature claiming the (generally) positive benefits of high doses of melatonin in animal models and various clinical situations that would not be receptor-mediated. Based on the assumption that melatonin is safe, high doses have been a

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37371523Открыть статью

Mapping the research landscape of myelodysplastic syndromes: a scientometric analysis (2014-2025).

This scientometric study critically evaluates the global evolution of myelodysplastic syndromes (MDS) research from 2014 to 2025, aiming to integrate fragmented knowledge and identify emerging trends. A scientometric analysis was conducted using data retrieved from the Web of Science Core Collection on August 2, 2025. The search was restricted to "article" and "review" in English containing "Myelodysplastic syndrome" or "Myelodysplastic syndromes" in the abstract, covering the period from January 1, 2014 onward. Scientometric tools (VOSviewer, CiteSpace, R-bibliometrix) were employed to analyz

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42350707Открыть статью

Effects of Parkinson's disease on survival in cancer survivors: a retrospective, multicentre cohort study in Japan.

Aging populations and advances in medical care have contributed to an increase in the number of patients with Parkinson's disease and cancer survivors. However, the effects of Parkinson's disease on the survival of patients with cancer remain unclear. We aimed to investigate the effect of Parkinson's disease on the prognosis of patients with cancer. This retrospective multicentre cohort study used data from the Osaka Cancer Registry, which was linked to administrative data obtained between 2010 and 2015 in Japan. Patients with cancer who were followed up for 5 years after cancer diagnosis were

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41048542Открыть статью

Внеклеточный маркер изменяется в связи с болезнью при повторном выпуске нескольких склерозов.

Множественный склероз (MS), расстройство спектра нейромиелита (NMOSD) и гликопротеиновое заболевание, связанное с антителами (MOGAD), являются аутоиммунными расстройствами CNS, вызывающими серьезные нейрологическое расстройство. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что внеклеточные везикулы (ЭМ) могут играть конкретную роль в оркестре реакции иммунных клеток MS, NMOSD и MOGAD. Кроме того, ЭМ рассматриваются в качестве потенциального источника биомаркеров, которые могут позволить нам установить молекулярные сигнатуры для этих заболеваний и, возможно, следить за последствиями лечения и прогре

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40300121Открыть статью

Current landscape of gene-editing technology in biomedicine: Applications, advantages, challenges, and perspectives.

The expanding genome editing toolbox has revolutionized life science research ranging from the bench to the bedside. These "molecular scissors" have offered us unprecedented abilities to manipulate nucleic acid sequences precisely in living cells from diverse species. Continued advances in genome editing exponentially broaden our knowledge of human genetics, epigenetics, molecular biology, and pathology. Currently, gene editing-mediated therapies have led to impressive responses in patients with hematological diseases, including sickle cell disease and thalassemia. With the discovery of more e

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35845351Открыть статью

Семья гистона деацетилазы в здравии и болезни.

Классические деацетилазы, включая классы I, II и IV, в зависимости от цинка, повсеместно присутствуют у млекопитающих и играют жизненно важную роль в многочисленных биологических процессах. На сегодняшний день eleven Были выявлены члены < < хисттон деацетилаза > > , а именно < < хиттон деацетилаза > > . 1 через гистонную деацетилазу 11. Растущий объем данных подчеркивает важнейшую роль этих гистоновых деацетилазов как в физиологических, так и патологических условиях. В частности, эти гистонные деацетилазы участвуют в различных клеточных процессах, включая воспаление, ме

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42736262Открыть статью

Effects of different art therapies on the psychological well-being and quality of life in cancer survivors: a systematic review and network meta-analysis.

ObjectiveArt therapy has gained increasing attention as an adjunctive intervention for cancer patients. This study sought to conduct the first network meta-analysis (NMA) to evaluate the effects of various art therapies on the psychological well-being and quality of life in cancer survivors, rank various interventions by efficacy, and provide evidence-based guidance for clinical practice.MethodsWeb of Science, PubMed, Embase, and the Cochrane Library, were systematically searched for studies published up to September 3, 2025. Eligible studies were selected according to predefined criteria, and

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42519195Открыть статью

Эпигенетические достижения в педиатрическом многоразовом склерозе: ДНК-метилирование примечательно участие Эпштейна-Барра заражённых вирусом и принимающих иммунных сетей.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ И ЦЕЛИ: Педиатрический множественный склероз (PedMS) предоставляет уникальную возможность для изучения патогенеза MS с учетом короткого интервала между воздействием на окружающую среду и возникновением заболеваний. Цель этого исследования состояла в том, чтобы выявить различные метилированные регионы (ДМР), которые способствуют взаимодействию между экологическими факторами и геномными факторами на ранних этапах заболевания. В этом многоцентровом исследовании мы проанализировали периферическую ДНК крови. 175 Итальянские предметы122 Пациенты педиатрии, 53 - здоровый контрол

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42789917Открыть статью