BACKGROUND: Ring chromosome 7 [r(7)] is a rare cytogenetic aberration, with only 16 cases (including 3 females) reported in the literature to date. This is the first reported case of r(7) from India.
METHOD: Clinical and cytogenetic investigations were carried out in an adult female with microcephaly and intellectual disability.
RESULTS: Ring chromosome 7 was observed in 10% of the metaphases (46,XX,r(7)/46,XX). The clinical findings revealed microcephaly, growth delay, and dark pigmented naevi.
CONCLUSION: The mosaicism for a chromosomal anomaly is an under-recognised cause of intellectual
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dubowitz syndrome (DS) (MIM#223370) (4) is a very rare genetic and developmental disorder involving multiple congenital anomalies including: 1) growth failure/short stature; 2) unusual but characteristic facial features; small triangular face, high sloping forehead, ptosis, short palpebral fissures, broad and flat nasal bridge; 3) microcephaly; 4) mild mental retardation; and 5) in at least 50% of the cases, eczema. Multiple organ systems are affected and the disorder is unpredictable and extremely variable in its expression. Here we describe a male Turkish patient who has typical and less com
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Because of many disadvantages of growth hormone (GH) stimulation tests the diagnosis of growth hormone deficiency (GHD) is still problematic for the clinician. THE AIM of the study was the estimation of diagnostic usefulness of the GH provocation tests and basal IGF-I concentration measurement in the diagnosis of GHD.
MATERIAL AND METHODS: The study group consisted of 180 children with short stature diagnosed in the Department of Pediatric Endocrinology and Diabetes in the years 1998-2003. Pharmacological stimulation test with insulin, clonidine, glucagon and L-dopa were used. GH
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old male diagnosed as having Cat Eye Syndrome (CES) with hypogonadotropic hypogonadism showed short stature and no development of secondary sex characteristics. Exogeneous gonadotropin replacement therapy combining human chorionic gonadotropin (hCG) and human menopausal gonadotropin (hMG) was started. As a result, the short stature and androgen deficiency were relieved. The critical region of CES was tetrasomy of 22 pter-->q11. Abnormalities of other chromosomes which cause hypogonadotropic hypogonadism may exist, thus further investigation is needed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin-like growth factor-I (IGF-I) mediates many of the effects of growth hormone (GH). The regulation of IGF-I, independent of GH, is methodologically difficult to assess in vivo, as hypophysectomy results in derangement of many pituitary hormone axes in addition to GH, and a gene knockout model is not available. The recessive sex-linked dwarfing (SLD) gene (dw) in chickens results in a lack of functional target tissue GH receptors due to a variety of molecular defects, which provides a unique model for evaluating GH-independent regulation of IGF-I. In the present study, the impact of 3,3',
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In patients with beta-thalassaemia major, frequent blood transfusions combined with desferrioxamine chelation therapy lead to an improved rate of survival. Endocrine disorders related to secondary haemosiderosis such as short stature, delayed puberty and hypogonadism are major problems in both adolescent and adult patients. A total of 32 patients with beta-thalassaemia major undergoing treatment at the Children's Hospital, University of Göttingen were examined. Fourteen of these were short in stature. Growth hormone (GH) secretion was investigated in 13 patients exhibiting either a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several inherited skeletal/connective tissue defects are associated with hemorrhagic disorders in humans. Accordingly, three mouse mutants (brachymorphic [bm], hemimelic extra toes [Hx], and ulnaless [Ul]), with inherited skeletal abnormalities, were analyzed for hemorrhagic tendencies. All three had prolonged bleeding times. Platelet numbers, size, and function, as well as common soluble plasma clotting factors, were not measurably affected. To further define the bm mutation, its chromosomal location relative to 19 other molecular markers was determined to a high resolution in a large intersp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 3 patients with Mulibrey nanism (MN), or Perheentupa syndrome: the first 2 sibs from Argentina and a new patient from Spain. All 3 patients had growth failure, short stature, abnormal pigmentary retinal changes, and a J-shaped sella turcica. These findings are considered major criteria of MN. Two had pericardial constriction, which is a frequent and life-threatening abnormality in this syndrome. MN is a rare autosomal recessive condition. Reviewing the 39 patients described so far, we have classified the anomalies into the very frequent (present in more than 66%), frequent (in at
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high-affinity growth hormone-binding protein (GHBP) in serum is derived from the extracellular domain of the GH receptor. In an attempt to investigate the differences in GHBP levels in various conditions of poor growth, we measured GHBP levels by two methods--an Ultrogel chromatographic technique and a ligand-mediated immunofunctional assay (LIFA). The following three groups of children were studied: Turner's syndrome (n = 7), idiopathic and/or familial short stature ([ISS] n = 15), and organic or idiopathic hypopituitarism (n = 19). All groups were similar in age (Turner's syndrome, 10.1 +/
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics1994eng
Facial growth is an important factor for the orthodontists in the timing of treatment of the patient with a Class II malocclusion who has a potential for retarded growth. This patient had an isolated idiopathic growth hormone deficiency and hypothyroidism and was treated during a circumpubertal growth spurt in two phases. The first phase involved a functional appliance and the second was accomplished with fixed appliances. The case report affords one of the rare opportunities to document and analyze the multifactorial effects of surgery, radiation, growth and thyroid hormones, and orthodontic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1971 and again in 1977, Costello reported on two unrelated children with multiple congenital malformations associated with growth and developmental retardation and nasal papillomata (Costello, NZ Med J 74:397, 1971; Costello, Aust Paediatr J 13:114-118, 1977). Subsequently, two similar cases were described (Der Kaloustian et al., Am J Med Genet 41:69-73, 1991; Martin and Jones, Am J Med Genet 41:346-349, 1991). Costello syndrome is now a distinct entity. We describe another patient who additionally had hitherto unreported malformations, such as hydrocephalus, seizures, atrial fibrillation,
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a male infant, born to healthy consanguineous parents, with Peters'-Plus syndrome. The syndrome includes corneal opacification, short stature, cleft lip and palate, low set ears, short hands and feet and mental retardation. Cranial CT scan showed agenesis of the corpus callosum which has not, to our knowledge, previously been described in Peters'-Plus syndrome patients. The consanguinity of the parents is in agreement with the proposed autosomal recessive inheritance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mystique of bone dysplasias is gradually vanishing. A short historical overview introduces the subject of short stature. The pathogenesis and controversial classification of skeletal dysplasias are discussed and summarized in two tables; the use of different imaging modalities is laid out along the sequential diagnostic approach and review of common orthopedic complications. References to such advances in treatment as bone marrow transplantation, bone lengthening, and the encouraging positive effect of growth hormone therapy complete this updated revision.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Snell dwarf mice, the influence of short-term treatment with human growth hormone (hGH) or thyroxine on the proliferative and sulphation activity of the proximal tibial growth plate was studied. By autoradiographic methods, the [3H]methylthymidine incorporation after a single injection was measured, after 2 hr incorporation time. The labelling index was calculated and the number of labelled mitoses was counted. In addition, the distribution of the labelled nuclei over the proliferating and degenerating zones was determined by continuous labelling for 25 and 73 hr. In untreated dwarf mice af
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using ultrasound it is possible to diagnose most congenital abnormalities in the fetus prenatally. In many cases, the early detection of severe abnormalities leads to the termination of the pregnancy but, in any event, knowledge of a defect is vital for the management of the pregnancy.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically, the two most prominent features of osteogenesis imperfecta are dwarfing and bone fragility. Radiologic examination reveals severe osteopenia with or without multiple deformities. Histological examination of samples obtained from 16 iliac crest biopsies compared with 21 age-matched controls revealed a significantly diminished amount of bone matrix without an associated decrease in the number of bone cells, suggesting a quantitative deficiency of collagen production. Radiologic studies of 46 affected children and autopsy studies of two children revealed abnormalities in the ossificat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования