New insights into the genetics of congenital heart diseases in human beings have been obtained these past years. The identification of genes for heart defects have led to a new clinical approach of these malformations in children and their families. These progresses have been made by means of positional cloning as well as through the analysis of mouse models. These findings uncovered a new complexity in the development of cardiac defects and led to revise the different classifications for congenital heart defects. Pediatric cardiologists have also improved their efficiency in defining cardiac
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly represents a rare endocrine condition characterized by an excessive secretion of the growth hormone (GH) and the insulin-like growth factor-1 (IGF-1), mostly subsequent to a pituitary adenoma. Acromegaly affects 40-60 people per million without significant dif-ference between men and women, with an average age of onset of 44. The slow progression of the disease leads to a delay in diagnosis of 4 to 10 years from the onset of the hormonal imbalance. The increase of the GH and IFG-1 levels is associated with cardiac, respiratory, metabolic and rheumatic disorders. The cardiac involvem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischaemic heart disease is the most common cause of heart failure, but less common causes such as hyperthyroidism should be kept in mind. As a potential reversible cause of cardiomyopathy hyperthyroidism should be excluded in every new patient, young and old, especially in the absence of coronary artery disease. Inspired by an intriguing clinical case we address the question whether hyperthyroidism-related cardiomyopathy is due to tachycardiomyopathy or to thyrotoxic cardiomyopathy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited arrhythmias and cardiomyopathies are leading causes of sudden cardiac death in young individuals. Although global registries and genetic databases have advanced diagnosis and prevention globally, data from the Middle East (ME) remain limited and fragmented. This review synthesizes clinical and genetic evidence on long QT syndrome, catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, Brugada syndrome, arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, and dilated cardiomyopathy across the ME. A defining feature of ME cohorts is the high prevalence of consa…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) are the cornerstone of sudden cardiac death prevention in cardiomyopathies, but disease-specific structural and electrophysiological substrates profoundly affect device performance and outcomes. Understanding these distinctions is critical for tailoring therapy and improving patient safety.
AREAS COVERED: This review examines current evidence and practical experience regarding ICD implantation, programming, and management in hypertrophic cardiomyopathy (HCM), arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC), and cardiac amyloi…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infiltrative cardiomyopathies, a subset of restrictive cardiomyopathies, are rare but clinically essential disorders often lead to heart failure, which is a major global health issue. Although interest in these conditions is growing, they remain poorly understood due to their low occurrence, vague clinical signs, and frequent underreporting. Advances in diagnosis have been made through multimodal imaging techniques-including cardiac magnetic resonance, nuclear imaging, and computed tomography-as well as genetic testing and new biomarkers for amyloidosis. However, a universal biomarker that app…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sex-related differences in cardiomyopathy (CMP) may influence clinical presentation, diagnostic evaluation, access to advanced therapies and outcomes. Despite this, women remain substantially underrepresented in CMP research.
OBJECTIVES: To examine sex differences in distribution, clinical presentation, comorbidities, diagnostic evaluation, advanced therapies and outcomes across CMPs. Further to identify sex-specific predictors of prognosis.
METHODS: Adults (≥18 years) with suspected CMPs were prospectively enrolled and diagnosed with arrhythmogenic right heart cardiomyopathy (AR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies (CMP) comprise a group of heterogeneous heart muscle diseases that have molecular genetic causes and cannot be adequately explained by other cardiovascular diseases. The diagnosis and treatment of CMPs have made significant progress in recent decades, which is reflected in novel specific cardiomyopathy guidelines of the European Society of Cardiology (ESC) published in 2023. A patient-centered approach combines multimodal diagnostics, such as echocardiography, magnetic resonance imaging, genetic testing and biopsy to enable precise etiological classification and thus personali…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2025eng
Cardiomyopathies may present as a manifestation of various inherited syndromes. Recognizing the rarity and diagnostic challenges of syndromic and metabolic cardiomyopathies is crucial, as their identification holds significant implications for targeted treatment and enables the use of specific risk stratification tools. Genetics has assumed a pivotal role in clarifying the pathophysiology of cardiomyopathies, facilitating molecular diagnosis, and enabling effective family screening. The advent of next-generation sequencing has revolutionized genetic testing, enabling cost-effective, high-throu…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin-induced cardiomyopathy (DOX-IC) is a significant and common complication in patients undergoing chemotherapy, leading to cardiac remodeling and reduced heart function. We hypothesized that the intrapericardial injection of hydrogels derived from the cardiac decellularized extracellular matrix (dECM) loaded with adipose tissue-derived stromal cells (ASC) and their secretome dampens or reverses the progression of DOX-IC. DOX-IC was induced in Wistar male rats through ten weekly intra-peritoneal injections of doxorubicin (cumulative dose: 18 mg/kg). We performed intrapericardial treat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute heart failure (AHF) is a complex clinical syndrome characterized by the rapid or gradual onset of symptoms and/or signs of heart failu … acute events. Therefore, understanding AHF etiology could improve patient management and outcomes. Cardiomyopathies (CMPs) are a heterogeneous group of heart muscle diseases, including dilated cardiomyopathy (DCM), hypertrophic cardiomyopathy (HCM), restrictive cardiomyopathy (RCM), non-dilated cardiomyopathy (NDLVC), and arrhythmogenic right ventricular cardiomy …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endoplasmic reticulum (ER), a central organelle responsible for maintaining protein homeostasis, calcium balance, and lipid metabolism, is essential for cardiovascular integrity. Functional disruption-referred to as endoplasmic reticulum stress (ERS)-has been recognized as a major pathogenic driver across diverse cardiovascular disorders. Under pathological conditions such as hypoxia, nutrient deprivation, or infection, sustained ERS activates the unfolded protein response (UPR). While initially adaptive, prolonged or excessive ERS initiates apoptotic cascades, severely impairing cardiomyo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering the worldwide impact of heart failure, it is crucial to develop approaches that can help us comprehend its root cause and make accurate predictions about its outcome. This is essential for lowering the suffering and death rates connected with this widespread illness. Cardiomyopathies frequently result from genetic factors, and the study of heart failure genetics is advancing quickly. Dilated cardiomyopathy (DCM) is the most prevalent kind of cardiomyopathy, encompassing both genetic and nongenetic abnormalities. It is distinguished by the enlargement of the left ventricle or both v…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the clinical course and outcomes of post-COVID myocarditis in patients with cardiomyopathies (CMP). This case series includes 10 patients with different CMPs who had COVID-19 (seven men; 48.4 ± 11.4 yr.): left ventricular non-compaction (n = 2), arrhythmogenic right ventricular CMP in combination with a heterozygous form of hemochromatosis (n = 1, HFE), restrictive CMP (n = 1, MyBPC3), laminopathy (n = 1, LMNA), dilated cardiomyopathy (n = 1, MYH7 + MyBPC3), Danon's disease (n = 1, LAMP2) and AL cardiac amyloidosis (n = 3). Myocardial morphological examina…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac magnetic resonance (CMR) has acquired a pivotal role in modern cardiology. It represents the gold standard for biventricular volume and systolic function assessment. Moreover, CMR allows for non-invasive myocardial tissue evaluation, highlighting tissue edema, fibrosis, fibro-fatty infiltration and iron overload. This manuscript aims to review the impact of CMR in the main inflammatory and infiltrative cardiomyopathies, providing details on specific imaging patterns and insights regarding the most relevant trials in the setting.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The study aimed to know the clinical, demographic, diagnostic, and treatments characteristics in patients with cardiomyopathies in Mexico.
METHODS: The Mexican Registry of Cardiomyopathies (REMEMI) is an observational, prospective and national study of patients with cardiomyopathies, which includes: Dilated cardiomyopathy (DCM), hypertrophic cardiomyopathy (HCM), restrictive cardiomyopathy (RCM) and arrhythmogenic cardiomyopathy of the right ventricle (ARVC).
RESULTS: A total of 1026 patients from most states of the Mexican Republic (19) were included, with 494 corresponding to D…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To apply cardiac magnetic resonance imaging (CMR) for detailed myocardial characterization in uremic cardiomyopathy (UC), hypert … ive treatment pathways.
KEY POINTS: This study investigated uremic, hypertensive, and hypertrophic cardiomyopathies using cardiac MRI. UC patients have higher T1 and T2 values and better preserved cardiac function. Combined strain and T1 values distinguish UC from other cardiomyopathies.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования