MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

34 960 публикаций

Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 784 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The Safety and Efficacy of Stem Cell Therapy as an Emerging Therapy for ALS: A Systematic Review of Controlled Clinical Trials.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease with a heterogeneous course that ultimately leads to death. Currently, there is no cure, and new treatments that can slow the progression of the disease are needed. Stem cell (SC) transplantation is an emerging therapy that has shown a lot of potential in recent clinical trials. This review is aimed to examine the results of various clinical trials on this topic, thus assessing the safety and efficacy of SC transplantation as a potential treatment for ALS. We identified 748 studies in our search, of which 134 full-text studies

Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34938264Открыть статью

Emerging role of human epidermal growth factor 2-low status in the prognosis and management of triple-negative breast cancer: a narrative review.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Triple-negative breast cancer (TNBC) remains one of the most aggressive and therapeutically challenging breast cancer subtypes. Lack of targeted therapies in TNBC mandates identification of novel molecular and therapeutic vulnerabilities. Human epidermal growth factor 2 (HER2)-low breast cancer, defined by immunohistochemistry (IHC) score 1+ or 2+ with negative in situ hybridization (ISH), represents an intermediate phenotype between HER2-positive and HER2-negative disease. This manuscript aims at summarizing the biology, epidemiology, and clinical management of HER2-

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42591577Открыть статью

Existing and investigational therapies for the treatment of Clostridium difficile infection: A focus on narrow spectrum, microbiota-sparing agents.

Despite intense international attention and efforts to reduce its incidence, Clostridium difficile infection (CDI) remains a significant concern for patients, clinicians, and healthcare organizations. It is costly for payers and disabling for patients. Furthermore, recurrent CDI is particularly difficult to manage, resulting in excess mortality, hospital length of stay, and other healthcare resource use. A greater understanding of the role of the gut microbiome has emphasized the importance of this diverse community in providing colonization resistance against CDI. The introduction of fidaxomi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29169816Открыть статью

Multivariate Analysis of Data From Crossover Clinical Trials.

In crossover designs, multiple outcomes are often collected to assess treatment effectiveness in a comprehensive manner. Also, interest has grown in comparing intra-subject variability between treatments in such designs. We present three distinct multivariate linear mixed-effects models, with the choice of the model depending on the design and assumptions regarding carryover effects. We discuss maximum likelihood (ML) and restricted ML (REML) approaches for parameter estimation. For a special case that a crossover design is uniform within sequences, we derive the closed-form expressions for th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42860476Открыть статью

Practice of data sharing plans in clinical trial registrations and concordance between registered and published data sharing plans: a cross-sectional study.

BACKGROUND: The International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) recommends that trial authors must specify data sharing plans when trials are registered and published, yet this uptake remains unclear. We aimed to assess the practice of data sharing plans in trial registration platforms and the concordance between registered and published data sharing plans. METHODS: We included clinical trials published between 2021 and 2023 in six high-profile journals (The Lancet, The New England Journal of Medicine, JAMA, BMJ, JAMA Internal Medicine, and Annals of Internal Medicine) that enrolle

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40890807Открыть статью

Review of brachytherapy clinical trials: a cross-sectional analysis of ClinicalTrials.gov.

INTRODUCTION: Characterizing the landscape of clinical trials including brachytherapy can provide an overview of the current status and research trends which may guide further areas of investigation. METHOD: We queried 449,849 clinical trials from the ClinicalTrials.gov registry using brachytherapy-related keywords from 1980 to 2023, yielding 245 multi-arm and 201 single-arm, brachytherapy trials. Multi-arm and single-arm brachytherapy trials were compared using 12 trial protocol elements. RESULTS: The number of trials including brachytherapy has increased over time, with over 60% of trials

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38351013Открыть статью

Safety reporting in trials on glaucoma interventions registered in ClinicalTrials.gov and corresponding publications.

Accurate, comprehensive, and consistent reporting of adverse events is of great importance for treatment decisions in clinical practice and patient safety. Aiming to evaluate the completeness and transparency of reported adverse events we conducted a retrospective analysis of completed clinical trials on glaucoma interventions registered in ClinicalTrials.gov from September 27, 2009, and updated and with results on or before November 1, 2023, as well as in corresponding journal publications. Any difference in completeness, number, or terminology/description of adverse events and all-cause mort

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39533030Открыть статью

Run-in periods and clinical outcomes of antipsychotics in dementia: A meta-epidemiological study of placebo-controlled trials.

PURPOSE: Run-in periods are used to identify placebo-responders and washout. Our aim was to assess the association of run-in periods with clinical outcomes of antipsychotics in dementia. METHODS: We searched randomized placebo-controlled trials of conventional and atypical antipsychotics for neuropsychiatric symptoms (NPS) in dementia in electronic sources and references of selected articles. We extracted (a) the presence of a run-in period, use of placebo/investigated drug during run-in (versus washout only), and run-in duration (1 week or more) and (b) the reduction in NPS, number of partic

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31730266Открыть статью

Stroke in Human Immunodeficiency Virus-infected Individuals in Sub-Saharan Africa (SSA): A Systematic Review.

BACKGROUND: Human immunodeficiency virus (HIV) infection is associated with worse outcomes after stroke, but this association is less well-described in sub-Saharan Africa (SSA). We reviewed literature on stroke among people living with HIV (PLWH) in SSA. METHODS: We systematically reviewed published literature for original clinical stroke studies conducted in SSA that included PLWH. We included studies that reported data on presenting characteristics, risk factors, and/or outcomes after stroke. RESULTS: Seventeen studies (N = 478) met inclusion criteria. At the time of stroke presentation, P

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29628338Открыть статью

Prednisone and azathioprine for polymyositis: long-term followup.

Two groups of patients with polymyositis have been followed for approximately 3 years. One group was treated with prednisone alone and the other with prednisone plus azathioprine. Although the polymyositis of both groups has improved, no statistically significant difference was noted at the end of 3 months, as previously reported. Longer followup, however, has shown that the group given prednisone plus azathioprine has improved more with respect to functional disability; this group also requires less prednisone for disease control.

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7008799Открыть статью

Decade of Progress: Ethical and Regulatory Approval Timelines for Cancer Clinical Trials in Brazil.

PURPOSE: Brazil represents a promising environment for clinical research, supported by a genetically diverse population and established research infrastructure. Despite this, participation in global oncology trials remains limited, with study approval timelines among the contributing factors. Recent regulatory reforms have aimed to streamline review processes. This study evaluated ethical and regulatory approval timelines for oncology trials in Brazil. METHODS: We performed a retrospective analysis using data on regulatory approval timelines for oncology clinical trials managed by Contract Re

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42594328Открыть статью

Composite Outcome Improves Feasibility of Clinical Trials in Peritoneal Dialysis.

Background:Peritoneal dialysis (PD) is complicated by a high rate of adverse events that might be attributed to cytotoxicity of currently used PD fluids. However, clinical development of novel PD fluids is virtually non-existent, in part due to difficulties in recruiting sufficiently large populations for adequately powered trials. The aim of this study is to understand the potential impact of introducing composite outcomes on clinical trial feasibility in PD.Methods:A composite outcome "major adverse peritoneal events (MAPE)" was designed to combine clinically relevant complications of PD, su

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31123075Открыть статью

The tinnitus patient information pack: usefulness in intrusive tinnitus.

PURPOSE: The purpose of this paper is to determine a tinnitus patient information pack's (TPIP) usefulness in patients suffering with tinnitus with respect to their need for further tinnitus retraining therapy (TRT) and in reducing TRT cancellations and non-attenders. DESIGN/METHODOLOGY/APPROACH: The paper consists of prospective case series in a district general hospital ENT out-patient department. FINDINGS: Patients with tinnitus-related symptoms constitute around 2 per cent of the ENT OPD workload at the West Middlesex Hospital, Chelsea & Westminster NHS Trust, London, i.e., 365 patients

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31017056Открыть статью

Разработка клинических исследований для оценки как краткосрочной, так и долгосрочной эффективности в дополнение к групповым последовательным испытаниям на безопасность.

В клинических исследованиях таких заболеваний, как ревматоидный артрит, тип 2 В некоторых случаях разработчикам необходимо учитывать соображения безопасности (например, риск сердечно-сосудистого заболевания) на этапе III, с тем чтобы до регистрации было необходимо провести масштабное долгосрочное исследование по вопросам безопасности. В этой статье не содержится каких-либо исследований с участием людей или животных, проведенных кем-либо из авторов. Стремясь к возможному утверждению нормативных положений с помощью одного подтверждающего исследования, авторы предлагают проект, в котором оценивае

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29714571Открыть статью

Linked clinical trials--the development of new clinical learning studies in Parkinson's disease using screening of multiple prospective new treatments.

Finding new therapies for Parkinson's disease (PD) is a slow process. We assembled an international committee of experts to examine drugs potentially suitable for repurposing to modify PD progression. This committee evaluated multiple drugs currently used, or being developed, in other therapeutic areas, as well as considering several natural, non-pharmaceutical compounds. The committee prioritized which of these putative treatments were most suited to move immediately into pilot clinical trials. Aspects considered included known modes of action, safety, blood-brain-barrier penetration, preclin

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24018336Открыть статью

[Endometrial thermocoagulation via balloon: technique, mechanism of action, and evaluation].

Thermal balloon endometrial ablation is indicated for women suffering from menorrhagia. This easy technique can be performed safely, without using operative hysteroscopy. The rate of minor complications is low (< 4%). Thermotherapy treats the endometrium and superficial myometrium tissues without risk of injury to the bladder and bowels. The success rate of this operation is 90% in selected patients of studies published between 1996 and 1998, with a follow-up period of 12-24 months. However, long-term randomized controlled studies are needed to compare thermotherapy and other endometrial ablat

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10859892Открыть статью

Glucosuria: accuracy and precision of laboratory diagnosis by dip stick analysis.

Two urine dip-stick assays for glucose were studied and compared to a quantitative hexokinase procedure. We determined sensitivity, specificity, predictive value of "normal" and "abnormal" dip stick results, assay efficiency, technologist precision, and method association. Precision was poor. Attempts to estimate urine glucose concentration with the dip sticks frequently produced gross inaccuracies. We believe the dip stick glucose assay should be considered qualitative only; as a qualitative test, the dip sticks are fairly efficient at distinguishing glucose concentrations of less than 0.3 g/

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 445837Открыть статью

I-SPY COVID adaptive platform trial for COVID-19 acute respiratory failure: rationale, design and operations.

INTRODUCTION: The COVID-19 pandemic brought an urgent need to discover novel effective therapeutics for patients hospitalised with severe COVID-19. The Investigation of Serial studies to Predict Your Therapeutic Response with Imaging And moLecular Analysis (ISPY COVID-19 trial) was designed and implemented in early 2020 to evaluate investigational agents rapidly and simultaneously on a phase 2 adaptive platform. This manuscript outlines the design, rationale, implementation and challenges of the ISPY COVID-19 trial during the first phase of trial activity from April 2020 until December 2021.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35667714Открыть статью

Study protocol for a multicentre, open-label, single-arm phase I/II trial to evaluate the safety and efficacy of ripasudil 0.4% eye drops for retinopathy of prematurity.

INTRODUCTION: Retinopathy of prematurity (ROP) is a vascular proliferative disorder that occurs in preterm infants. Existing treatments are only indicated in severe ROP cases due to the high invasiveness and the potential risk of irreversible side effects. We previously elucidated that ripasudil, a selective inhibitor of the Rho-associated protein kinase, has the ability to inhibit abnormal retinal neovascularisation in animal models. In addition, ripasudil eye drops (Glanatec ophthalmic solution 0.4%) have been already used for the treatment of glaucoma. Since eye drop therapy is less invasiv

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34315793Открыть статью