BACKGROUND: Renal tubular dysgenesis (RTD) is a severe kidney disease characterized by poor development of proximal tubules and persistent fetal anuria leading to oligohydramnios. It can be acquired during fetal life or inherited as an autosomal recessive disease associated with bi-allelic pathogenic variants in one of the genes encoding the renin-angiotensin system (RAS) components, AGT, REN, ACE, or AGTR1. Few cases of RTD remain unsolved despite the lack of fetal cause and comprehensive screening of RAS genes.
METHODS: We investigated a case of unsolved RTD with low renin expression by who
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Burkitt's lymphoma (BL) cell line, (NAB-2) deriving from a North American patient, exhibited a 8;22 (q22;q11-12) translocation involving the c-myc gene and lambda immunoglobulin genes. In addition, NAB-2 cells have two other consistent translocations: a 1;5 (p22;q23) and a 3;7 (p25;q22), with breakpoints close to the location of N-ras, fms, and raf-1 protooncogenes, respectively. In situ hybridization with myc, N-ras, and raf-1 radiolabeled DNA probes to NAB-2 chromosomes showed that none of these genes was relocated as a result of translocation. However, by Northern blot analysis, the myc m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fcgamma receptors (FcgammaRs) are potent immune modulators. FcgammaR genes encompass a complex region, polymorphic by both single nucleotide polymorphisms (SNPs) and copy number variation (CNV). The heterogeneity of rheumatoid arthritis (RA) combined with the genetic complexity of FcgammaR genes may be the cause of inconsistent findings in previous RA studies on FcgammaR SNPs. There is increasing evidence that anti-citrullinated peptide antibody (ACPA)-positive RA and ACPA-negative RA have a different genetic background.
OBJECTIVE: To investigate whether FcgammaRIIIA 158V/F SNP as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplantation lymphoproliferative disorder (PT-LPD) is characterized by lymphoid proliferation after organ or bone marrow transplantation. In Western countries, most cases of PT-LPD are B-cell-derived and Epstein-Barr virus-associated, in which alterations of c-myc, p53, and N-ras genes might play a role in disease progression. In Japan, PT-LPD of T- and NK/T-cell types are not uncommon in renal transplant patients. Mutations of p53 (exons 4 through 8), K-ras (exons 1 and 2), c-kit (exons 11 and 17), and beta-catenin genes (exon 3) in 12 cases of these diseases were analyzed by PCR sing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal tubular dysgenesis is a severe disease characterized by the absence of differentiated proximal tubules, leading to fetal anuria and persistent oligohydramnios. The absence of amniotic fluid results in a series of malformations, including facial dysmorphia, limb deformation and also lung hypoplasia, leading to respiratory distress at birth. The disease is linked to mutations in the AGT, REN ACE andAGTR1 genes that compose the renin-angiotensin system (RAS). The absence of functional RAS leads to fetal and neonatal hypotension, renal hypoperfusion, and tubular dysgenesis. The use of cellul
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease that causes chronic inflammation in synovial tissues. Hyperplasia of synovial tissues leads to the formation of pannus that invades the joint cartilage and bone, resulting in joint destruction. Fas ligand (FasL), which is a member of the tumor necrosis factor superfamily, contributes to the pathogenesis of autoimmune diseases, including RA. The current study attempted to identify genes whose expressions in rheumatoid fibroblast-like synoviocytes (RA-FLS) were regulated by FasL, using cDNA microarray. A total of four individual lines of primary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease that causes chronic inflammation in synovial tissues. Hyperplasia of synovial tissue leads to the formation of pannus, which invades joint cartilage and bone resulting in joint destruction. Tumor necrosis factor-like ligand 1A (TL1A), a member of the tumor necrosis factor superfamily (TNFSF15), contributes to the pathogenesis of autoimmune diseases, including RA. In the present study, a cDNA microarray was used to search for genes whose expression in rheumatoid fibroblast-like synoviocytes (RA-FLS) were regulated by TL1A. Four individual lines
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-enzymatic activation of renin via its interaction with prorenin receptor (PRR) has been proposed as a key mechanism of local renin-angiotensin system (RAS) activation. The presence of renin and angiotensinogen has been reported in the rostral ventrolateral medulla (RVLM). Overactivation of bulbospinal neurons in the RVLM is linked to hypertension (HTN). Previous studies have shown that the brain RAS plays a role in the pathogenesis of the deoxycorticosterone (DOCA)-salt HTN model. Thus, we hypothesized that PRR in the RVLM is involved in the local activation of the RAS, facilitating the de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease characterized by systemic inflammation, especially synovitis, leading to joint damage. It is important to explore potential biomarkers and therapeutic targets to improve the clinical treatment of RA. However, the potential underlying mechanisms of action of available treatments for RA have not yet been fully elucidated. The present study investigated the potential biomarkers of RA and identified specific targets for therapeutic intervention. A comprehensive analysis was performed using mRNA files downloaded from the Gene Expression Omnibus. Di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: SARS-CoV-2, the cause of the worldwide COVID-19 pandemic, utilizes the mechanism of binding to ACE2 (a crucial component of the renin-angiotensin system [RAS]), subsequently mediating a secondary imbalance of the RAS family and leading to severe injury to the host. However, very few studies have been conducted to reveal the mechanism behind the effect of SARS-CoV-2 on tumors. Methods: Demographic data extracted from 33 cancer types and over 10,000 samples were employed to determine the comprehensive landscape of the RAS. Expression distribution, pretranscriptional and posttranscrip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mitochondrial dysfunction is closely related to the pathogenesis of various autoimmune diseases, and mitochondrial DNA (mtDNA) gene variations are associated with the susceptibility to autoimmune diseases. This study aimed to investigate association between mtDNA genetic variants, methylation levels and rheumatoid arthritis (RA).
METHOD: We performed mtDNA whole genome sequencing in 32 RA patients and 32 controls, and then validated 8 mtDNA variants using the SNaPshot™ multiplex technique in 452 RA patients and 457 controls. The methylation levels of 4 mtDNA genes were measured in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous proliferative lesions in the nasopharyngeal meatus were identified as the cause of death in 12 of 1,600 male and 5 of 1,600 female Fisher 344 (F344) rats used in 2-yr carcinogenicity studies; none of the lesions were considered treatment related. All the rats showed dyspnea, abdominal distension, and clinical deterioration. Gross features were characterized by simultaneous occurrence of conspicuous gaseous distension of the intestinal tract, especially in the ileum and cecum, and focal nodular lesions in the nasopharyngeal meatus. Histopathologically, the nasopharyngeal meatus was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Prevention of human hypertension is an important challenge and has been achieved in experimental models. Brief treatment with renin-angiotensin system (RAS) inhibitors permanently reduces the genetic hypertension of the spontaneously hypertensive rat (SHR). The kidney is involved in this fascinating phenomenon, but relevant changes in gene expression are unknown.
METHODS AND RESULTS: In SHR, we studied the effect of treatment between 10 and 14 weeks of age with the angiotensin receptor blocker, losartan, or the angiotensin-converting enzyme inhibitor, perindopril [with controls for non-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous physiological and biochemical studies suggest the existence of an endogenous renin-angiotensin system (RAS) in the kidney. However, these data cannot exclude the contribution of the circulating RAS. Proof of the local synthesis of RAS components in the kidney has been obtained recently through the use of molecular biological techniques. Using Northern blot analysis, we have demonstrated the intrarenal expression of renin, angiotensinogen, and angiotensin-converting enzyme messenger RNAs. Employing in situ hybridization histochemistry, we have localized the intrarenal tissue sites of r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Costello syndrome (CS) is a rare genetic syndrome affecting multiple organs, generally caused by mutations of the HRAS gene, belonging to the RAS/MAPK genes family.A male patient with CS developed a painful pulsatile mass on the lateral side of the wrist. An initial ultrasonographic investigation confirmed the presence of a radial artery lesion, possibly an arterial aneurysm. On surgical resection, histological evaluation showed a tangle of vascular structures with variable calibre and abnormal wall histology. Immunohistochemical stainings revealed a very poor endothelial contribution to the c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Diabetic mellitus-induced erectile dysfunction (DMED) represents a significant complication associated with diabetes mellitus (DM) that greatly affects human life quality. Various reports have highlighted the involvement of mitochondrial 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 (HMGCS2) in the regulation of mitochondrial fatty acid oxidation, which has also been linked with DM. Through bioinformatics analysis, HMGCS2 was determined to be a novel target among DM patients suffering from erectile dysfunction (ED), and enriched in the Ras/ERK/PPAR signaling axis. Owing to the fact that t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrin αvβ3 (vitronectin receptor) plays a prominent role in angiogenesis, a key pathogenic feature of rheumatoid arthritis (RA). Moreover, integrin αV (ITGAV) subunit gene has been associated with a susceptibility to RA. The aim of the present study was to detect the potential association between ITGAV gene polymorphisms and a susceptibility to RA in a Turkish cohort. DNA samples were harvested from 160 patients with RA and 144 healthy controls (HC). Three single-nucleotide polymorphisms of ITGAV gene (rs3738919, rs3768777, and rs10174098) were genotyped using real-time PCR. Serum vitronect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Rheumatoid arthritis (RA) have an elevated risk of lung cancer compared to the healthy population. However, there are few studies on the relationship between RA and lung adenocarcinoma (LUAD), especially the mechanisms at the genetic level. In this study, we investigated the link between RA and LUAD regarding Ferroptosis-Related Genes. The RNA-seq data of RA (GSE77298 and GSE 82107) and LUAD(GSE75037) in the Gene Expression Omnibus (GEO) database were obtained. 259 ferroptosis-related genes were obtained from the website ( http://www.zhounan.org/ferrdb/ ).The differential genes o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a complex autoimmune disease. Recently, cell senescence has been identified as a key factor in its pathogenesis. This study integrated multi-omics summary data and applied Mendelian randomization (MR) and co-localization analysis to systematically evaluate the causal relationships between cell senescence-related genes and RA. We collected summary data on blood methylation quantitative trait loci (mQTL), expression quantitative trait loci, and protein quantitative trait loci. The FinnGen database was the primary discovery dataset, validated by the UK Biobank and GWA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disorder characterized by joint inflammation and immune dysregulation. Immunogenic cell death (ICD), which activates adaptive immunity, plays key roles in both cancerous and non-cancerous conditions. This study investigated the molecular association between ICD-related genes and RA, identified hub genes linked to pathogenesis, and explored their diagnostic and therapeutic potential.
METHOD: Differentially expressed genes (DEGs) in RA were identified using the limma R package. Weighted gene co-expression network analysi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования